| 1/22 | Câncer Rossi BM, Ferreira FO, Nakagawa WT, Aguiar Júnior S, Rocha JC, Lopes A. Câncer colorretal hereditário sem polipose - HNPCC. Acta Oncológica Brasileira, São Paulo: Fundação Antônio Prudente (menção de responsabilidade), v.22, n.1, p. 238-244, 2002. ISSN 0100-3127. Disponível em: http://accamargo.phlnet.com.br/Acta/AOB200222(1)p.238-44.pdf HNPCC; SINDROME DE LYNCH; CANCER COLORRETAL HEREDITARIO SEM POLIPOSE; DETECCAO DE MUTACOES; GENES DE REPARO; INSTABILIDADE DE MICROSSATELITES |
| 2/22 | US=34 / Câncer Ferreira FO, Silva FCC. Dos genes à detecção molecular em oncogenética. In: Guimarães JRQ. Manual de oncologia. 3ª ed. São Paulo: BBS Editora, 2008. p. 109-15. ANALISE MOLECULAR; TECNICA DE PCR; METODO DE SEQUENCIAMENTO; TECNICA DE DHPLC; TECNICA DE MLPA; INSTABILIDADE MICROSSATELITE; PROTEINA TRUNCADA; TESTES GENETICOS; GENES E DETECCAO MOLECULAR EM SINDROMES ESPECIFICAS; SINDROME DE LYNCH; POLIPOSE ADENOMATOSA FAMILIAR; CANCER GASTRICO DIFUSO HEREDITARIO; SINDROME DE CANCER MAMA-OVARIO; SINDROME DE LI-FRAUMENI; SINDROME DE COWDEN; SINDROME DE VON HIPPEL LINDAU; CARCINOMA MEDULAR DE TIREOIDE DE PADRAO HEREDITARIO |
| 3/22 | US=328 / Tese/FAP Nakagawa WT. Correlação clínico molecular em pacientes portadores de câncer pertencente a famílias com suspeita de Síndrome de Lynch. [Clinical molecular correlation in patients with cancer related to a Lynch Syndrome suspected families]. São Paulo, 2010. 130 p. Tese(Doutorado)-Fundação Antônio Prudente. Disponível em: http://accamargo.phlnet.com.br/Doutorado/2010/WNakagawa/WNakagawa.pdf SINDROME DE LYNCH; NEOPLASIAS COLORRETAIS HEREDITARIAS SEM POLIPOSE; CANCER; NEOPLASIAS; IMUNOISTOQUIMICA |
| 4/22 | US=334 / Tese/FAP Silva FCC. Frequência de mutações nos genes MSH6, PMS1, PMS2, TP53 e CHEK2 em pacientes suspeitos de Síndrome de Lynch. [Frequency of mutations in MSH6, PMS1, PMS2, TP53 and CHEK2 in patients with hereditary nonpolyposis colorectal cancer (HNPCC)]. São Paulo, 2011. 105 p. Tese(Doutorado)-Fundação Antônio Prudente. Disponível em: http://accamargo.phlnet.com.br/Doutorado/2011/FCarneiro/FCarneiro.pdf CANCER COLORRETAL HEREDITARIO SEM POLIPOSE; REPARO DO DNA; MUTACAO; SINDROMES DE CANCER HEREDITARIO; SINDROME DE LYNCH |
| 5/22 | US=18 / Pélvis Pendergrass CJ. Genetic screening. In: Gearhart SL, Ahuja N. Colorectal cancer. Philadelphia: Elsevier Saunders, 2011. p. 31-45. (Early Diagnosis and Treatment of Cancer) ISBN 978-1-4160-4686-8. CANCER COLORRETAL; TRIAGEM GENETICA; TESTES GENETICOS; ACONSELHAMENTO GENETICO; SINDROME DE LYNCH; APC I1307K; MYH ASSOCIADO A POLIPOSE; POLIPOSE JUVENIL; SINDROME DE BANNAYAN-RILEY-RUVALCABA; SINDROME DE COWDEN; SINDROME DE PEUTZ-JEGHERS |
| 7/22 | US=72 / Câncer Noronha S. Síndrome hereditária e rastreamento para diagnóstico precoce de neoplasia. In: Buzaid AC, Maluf FC, Lima CMR. MOC: manual oncologia clínica do Brasil. 10ª ed. São Paulo: Dendrix, 2012. p. 728-34. ISBN 85-99453-50-6. CANCER DE MAMA HEREDITARIO; CANCER DE OVARIO HEREDITARIO; SINDROME DE COWDEN; SINDROME DE LI-FRAUMENI; SINDROME DE LYNCH; CANCER DE COLON HEREDITARIO NAO POLIPOMATOSO; POLIPOSE ADENOMATOSA FAMILIAR; CANCER GASTRICO HEREDITARIO; NEOPLASIA ENDOCRINA MULTIPLA TIPO 1; NEOPLASIA ENDOCRINO MULTIPLA TIPO 2; RETINOBLASTOMA HEREDITARIO; MELANOMA FAMILIAL |
| 8/22 | US=16-A / Estatística Scott RJ, Lubinski J. Genetic epidemiology studies in hereditary non-polyposis colorectal cancer. In: Verma M. Cancer epidemiology. New York: Humana Press, 2009. p. 89-102. (Methods in Molecular Biology, 472) ISBN 978-1-60327-491-3. CANCER HEREDITARIO NAO-POLIPOSE COLORRETAL; HNPCC; SINDROME DE LYNCH; EPIDEMIOLOGIA GENETICA; GENES MODIFICADORES |
| 9/22 | US=71 / Enfermagem Babb S, Parham JA. Cancer genetics. In: Lockwood S. Contemporary issues in women's cancers. London: Jones & Bartlett Publishers, 2008. p. 183-203. ISBN 978-0-7637-2602-7. GENETICA DO CANCER; CICLO DE VIDA DAS CELULAS; CANCER HEREDITARIO; SINDROME DE LYNCH; CANCER MAMA HEREDITARIO; SINDROME DE CANCER DE OVARIO; SINDROME LI-FRAUMENI; HISTORIA FAMILIAR DO CANCER |
| 10/22 | US=77-J / Câncer Makdissi FBA, Achatz MIW. Síndromes de predisposição hereditária ao câncer. In: Lopes A, Chammas R, Iyeyasu H. Oncologia para a graduação. 3ª ed. São Paulo: Lemar, 2013. p. 180-7. ISBN 8-5866523-7-0. CANCER; SINDROME DE PREDISPOSICAO HEREDITARIA; CANCER DE MAMA; CANCER DE OVARIO; SINDROME DE LI-FRAUMENI; SINDROME DE LYNCH; MELANOMA FAMILIAL HEREDITARIO |
| 11/22 | US=120 / Câncer Soltys DT, Schuch AP, Moraes MCS, Menck CFM. Instabilidade genômica, reparo de DNA e câncer. In: Hoff PMG. Tratado de oncologia. São Paulo: Atheneu, 2013. p. 167-184. ISBN 85-388-0312-6. VULNERABILIDADE DO GENOMA HUMANO; LESAO NO DNA; REPARO DE DNA; SINDROME DE LYNCH; SINDROME DE QUEBRAS DE NIJMEGEN; DOENCA AT-SEMELHANTE; SINDROME DE BLOOM; SINDROME DE WERNER; SINDROME DE ROTHMUND THOMSON |
| 12/22 | US=120 / Câncer Parise Jr, Bevilacqua, Mota BS, Cotti GCC, Kawamura C, Garicochea B. Cirurgia como prevenção do câncer. In: Hoff PMG. Tratado de oncologia. São Paulo: Atheneu, 2013. p. 947-960. ISBN 85-388-0312-6. PACIENTES COM ALTO RISCO DE CANCER DE MAMA; INDICACOES POTENCIAIS PARA MASTECTOMIA PROFILATICA; SUSCETIBILIDADE GENETICA PARA CANCER DE MAMA; HISTORIA FAMILIAR DE CANCER DE MAMA; ABORDAGEM DO CAP; DISSECACAO DOS RETALHOS GLANDULARES; PACIENTES COM ALTO RISCO DE CANCER DO TRATO URINARIO; POLIPOSE ADENOMATOSA FAMILIAR; SINDROME DE LYNCH; CANCER GASTRICO DIFUSO HEREDITARIO; PACIENTE COM ALTO RISCO DE CANCER DE TIREOIDE; CARCINOMA MEDULAR DE TIREOIDE; ALGORITIMO DE INVESTIGACAO; TIREOIDECTOMIA |
| 13/22 | US=22-C / Câncer Chun N, Ford JM. Testes genético em câncer de estômago. In: DeVita VT, Lawrence TS, Rosenberg SA. DeVita, Hellman, and Rosenberg’s cancer: principles & practice of oncology. 10 ed. Philadelphia: Wolters Kluwer, 2015. p. 643-650. ISBN 978-1-45119294-0. CANCER GASTRICO. DEFINICAO HISTOLOGICA; CANCER GASTRICO. ETIOLOGIA; EPIDEMIOLOGIA DO CANCER GASTRICO; TRIAGEM E GESTAO DE RISCO DE CANCER EM HDGC; SINDROME DE LYNCH; SINDROME DO CANCER DE MAMA E OVARIO HEREDITARIO; POLIPOSE ADENOMATOSA FAMILIAR; SINDROME DE LI-FRAUMENI; SINDROME PEUTZ-JEGHERS; SINDROME DA POLIPOSE JUVENIL |
| 14/22 | US=22-C / Câncer Senter-Jamieson L. Testes genéticos no câncer do cólon (síndrome não polipose). In: DeVita VT, Lawrence TS, Rosenberg SA. DeVita, Hellman, and Rosenberg’s cancer: principles & practice of oncology. 10 ed. Philadelphia: Wolters Kluwer, 2015. p. 819-822. ISBN 978-1-45119294-0. ACONSELHAMENTO GENETICO PARA A SINDROME DE LYNCH; SINDROME DE LYNCH |
| 15/22 | US=22-C / Câncer Daniels MS. Testes genéticos em câncer uterino. In: DeVita VT, Lawrence TS, Rosenberg SA. DeVita, Hellman, and Rosenberg’s cancer: principles & practice of oncology. 10 ed. Philadelphia: Wolters Kluwer, 2015. p. 1065-1068. ISBN 978-1-45119294-0. SINDROME DE LYNCH; SINDROME BANNAYAN-RUVALCABBA-RILEY; LEIOMIOMATOSE HEREDITARIA E CARCINOMA DE CELULAS RENAIS; CANCER UTERINO E OUTRAS SINDROMES HEREDITARIAS DO CANCER |
| 16/22 | US=22-C / Câncer Weisman SM, Weiss SM, Newlin AC. Testes genéticos no câncer de ovário. In: DeVita VT, Lawrence TS, Rosenberg SA. DeVita, Hellman, and Rosenberg’s cancer: principles & practice of oncology. 10 ed. Philadelphia: Wolters Kluwer, 2015. p. 1100-1106. ISBN 978-1-45119294-0. SINDROME DO CANCER DE MAMA E OVARIO HEREDITARIO; SINDROME DE LYNCH; SINDROME PEUTZ-JEGHERS; RAD51C; RAD51D |
| 17/22 | US=22-C / Câncer Shannon KM, Chittenden A. Teste genéticos em câncer de mama. In: DeVita VT, Lawrence TS, Rosenberg SA. DeVita, Hellman, and Rosenberg’s cancer: principles & practice of oncology. 10 ed. Philadelphia: Wolters Kluwer, 2015. p. 1157-1165. ISBN 978-1-45119294-0. CANCER DE MAMA. RISCO DE DESENVOLVIMENTO; MUTACAO BRCA1; MUTACAO BRCA2; TP53; SINDROME DE COWDEN; SINDROME DE LI-FRAUMENI; STK11; CDH1; SINDROME DE LYNCH |
| 18/22 | US=251 / Tese/FAP Dominguez MV. Caracterização de mutações por meio de sequenciamento dos genes hMLH1 e hMSH2 em pacientes com suspeita de Síndrome de Lynch. [Characterization of mutations by sequencing of hMLH1 and hMSH2 in suspected Lynch syndrome patients]. São Paulo, 2009. 118 p. Tese(Doutorado)-Fundação Antônio Prudente. Disponível em: http://accamargo.phlnet.com.br/Doutorado/2009/MDominguez/MDominguez.pdf CANCER COLORRETAL HEREDITARIO SEM POLIPOSE; REPARO DO DNA; MUTACAO. GENETICA; SINDROMES DE CANCER HEREDITARIAS; SINDROME DE LYNCH |
| 19/22 | US=360 / Tese/FAP Hidalgo AP. Comparação dos custos para diagnóstico e seguimento de famílias com diagnóstico clínico e/ou molecular para Síndrome de Lynch. [Comparison of costs for diagnosis and follow-up of families with clinical and / or molecular Lynch Syndrome]. São Paulo, 2011. 60 p. Dissertação(Mestrado)-Fundação Antônio Prudente. Disponível em: http://accamargo.phlnet.com.br/MESTRADO/2011/AnaHidalgo/AnaHidalgo.pdf SINDROME DE LYNCH; NEOPLASIAS COLORRETAIS HEREDITARIAS SEM POLIPOSE; CUSTOS E ANALISE DE CUSTO; MUTACAO; TESTES GENETICOS |
| 20/22 | US=491 / Tese/FAP Ferreira JRO. Caracterização funcional de variantes de patogenicidade incerta, MLH1 LEU676PRO E MSH2 MET729ILE, encontradas em pacientes diagnosticados com síndrome de Lynch. [Functional characterization of variants of uncertain pathogenicity, MLH1 Leu676Pro and MSH2 Met729Ile, found in patients diagnosed with Lynch syndromeneoplasias and uterine cervix squamous cell carcinoma]. São Paulo, 2014. 110 p. Tese(Doutorado)-Fundação Antônio Prudente. Disponível em: http://accamargo.phlnet.com.br/Doutorado/2014/JoseROFerreira/JoseROFerreira.pdf SINDROME DE LYNCH; NEOPLASIAS COLORRETAIS HEREDITARIAS SEM POLIPOSE; REPARO DO DNA; CLONAGEM MOLECULAR; IMUNOFLUORESCENCIA |
