| 101/242 | US=27 / Clin/Médica Kowdley KV. Doenças hepáticas herdadas e metabólicas. In: Goldman L, Ausiello D, editors. Cecil medicina. 23ª ed. Rio de Janeiro: Elsevier, 2009. p. 1291-8. ISBN 85-3523677-4. DOENCA DE WILSON; DEFICIENCIA DE ALFA1-ANTITRIPSINA; DOENCA DE VON GIERKE; AMILOIDOSE; POLINEUROPATIA AMILOIDOTICA FAMILIAR; HEMOCROMATOSE HEREDITARIA; PROTOPORFIRIA ERITROPOIETICA; FIBROSE CISTICA; SINDROME HELLP; ESTEATOSE AGUDA DA GRAVIDEZ; NUTRICAO PARENTERAL |
| 102/242 | US=27 / Clin/Médica Glogauer M. Desordens da função fagocítica. In: Goldman L, Ausiello D, editors. Cecil medicina. 23ª ed. Rio de Janeiro: Elsevier, 2009. p. 1459-68. ISBN 85-3523677-4. NEUTROFILOS; GRANULOPOIESE NETROFILICA; QUIMIOTAXIA; FAGOCITOSE; DEFICIENCIA DA ADESAO LEUCOCITARIA; FEBRE FAMILIAR DO MEDITERRANEO; SINDROME DE CHEDIAK-HIGASHI; DOENCA GRANULOMATOSA CRONICA |
| 103/242 | US=27-A / Clin/Médica Semenkovich CF. Distúrbios do metabolismo dos lipídios. In: Goldman L, Ausiello D, editors. Cecil medicina. 23ªed. Rio de Janeiro: Elsevier, 2009. p. 1777-88. ISBN 85-3522660-7. DISTURBIOS METABOLICOS DOS LIPIDIOS; LIPOPROTEINAS; COMPONENTES DO TRANSPORTE DOS LIPIDIOS; HIPERCOLESTEROLEMIA FAMILIAR; HIPERLIPIDEMIA FAMILIAR COMBINADA; HIPERTRIGLICERIDEMIA FAMILIAR; SINDROME DE QUILOMICRONEMIA; DISBETALIPOPROTEINEMIA; DISLIPIDEMIA DIABETICA |
| 104/242 | US=8 / Laboratório Gewirtz AM. Thrombocytopenia due to decreased platelet production. In: Hoffman R, Benz EJ Jr, Shattil SJ, Furie B, Silberstein LE, McGlave P, Heslop HE. Hematology: basic principles and practice. 5th ed. Philadelphia: Churchill Livingstone, 2009. p. 411-23. ISBN 978-0-443-06715-0. TROMBOCITOPENIA; DISTURBIOS DE PRODUCAO DE PLAQUETAS; TROMBOCITOPENIA DOMINANTE AUTOSSOMICA; MUTACAO DO GENE MYH9; MACROTROMBOCITOPENIA MEDITERRANEA; SINDROME VELOCARDIOFACIAL; SINDROME DE DIGEORGE; DISTURBIO DE PLAQUETA FAMILIAR; NEOPLASIA MIELOIDE; SINDROME DE PARIS-TROUSSEAU; SINDROME DE JACOBSEN; SINDROME DA PLAQUETA CINZA; TROMBOCITOPENIA RECESSIVA AUTOSSOMICA; TROMBOCITOPENIA AMEGACARIOCITICA CONGENITA; TROMBOCITOPENIA COM RAIOS AUSENTES; SINDROME DE BERNARD-SOULIER; DISTURBIOS DO X-LINKED; APLASIA MEGACARIOCITICA; QUIMIOTERAPIA; IRRADIACAO; DEFICIENCIA NUTRICIONAL |
| 105/242 | US=8 / Laboratório McCrae KR, Sadler JE, Cines DB. Thrombotic thrombocytopenic purpura and the hemolytic uremic syndrome. In: Hoffman R, Benz EJ Jr, Shattil SJ, Furie B, Silberstein LE, McGlave P, Heslop HE. Hematology: basic principles and practice. 5th ed. Philadelphia: Churchill Livingstone, 2009. p. 2099-111. ISBN 978-0-443-06715-0. PURPURA TROMBOCITOPENICA TROMBOTICA; SINDROME HEMOLITICO-UREMICA; MICROANGIOPATIA TROMBOTICA FAMILIAR; MICROANGIOPATIA TROMBOTICA ADQUIRIDA |
| 106/242 | US=72 / Câncer Noronha S. Síndrome hereditária e rastreamento para diagnóstico precoce de neoplasia. In: Buzaid AC, Maluf FC, Lima CMR. MOC: manual oncologia clínica do Brasil. 10ª ed. São Paulo: Dendrix, 2012. p. 728-34. ISBN 85-99453-50-6. CANCER DE MAMA HEREDITARIO; CANCER DE OVARIO HEREDITARIO; SINDROME DE COWDEN; SINDROME DE LI-FRAUMENI; SINDROME DE LYNCH; CANCER DE COLON HEREDITARIO NAO POLIPOMATOSO; POLIPOSE ADENOMATOSA FAMILIAR; CANCER GASTRICO HEREDITARIO; NEOPLASIA ENDOCRINA MULTIPLA TIPO 1; NEOPLASIA ENDOCRINO MULTIPLA TIPO 2; RETINOBLASTOMA HEREDITARIO; MELANOMA FAMILIAL |
| 107/242 | US=51 / Biol/Mol Schuette JL, Bennett RL. The ultimate genetic tool: the family history. In: Uhlmann WR, Schuette JL, Yashar BM. A guide to genetic counseling. 2ª ed. New Jersey: Wiley, 2009. p. 37-69. ISBN 978-0-470-17965-9. GENETICA; HISTORICO FAMILIAR; EVOLUCAO DA GENEALOGIA; CONSTRUCAO DA GENEALOGIA; ANALISE GENEALOGICA |
| 108/242 | US=67 / Câncer Gudmundsdotti A, Doelle G. Hypercalcemia and hypocalcemia. In: Bar RS, editor. Early diagnosis and treatment of endocrine disorders. New Jersey: Humana Press, 2009. p. 277-95. ISBN 978-1-58829-193-6. HIPERCALCEMIA E HIPOCALCEMIA; HOMEOSTASE DO CALCIO; HIPERCALCEMIA; HIPERPARATIROIDISMO PRIMARIO; SINDROMES FAMILIARES HIPERPARATIROIDISMO; HIPERPARATIROIDISMO HIPOCALCIURICA FAMILIAR; CAUSAS DIVERSAS DE HIPERCALCEMIA; TRATAMENTO DA HIPERCALCEMIA; HIPOCALCEMIA; HIPOPARATIREOIDISMO; PSEUDOHIPOPARATIROIDISMO; TRATAMENTO DE HIPOCALCEMIA; TRIAGEM |
| 109/242 | US=94 / Câncer Clark RD, Mansfield NC. Retinoblastoma: teste e aconselhamento genético. In: Singh AD, Damato BE, Pe'er J, Murphree AL, Perry JD. Oncologia oftalmológica clínica. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2009. p. 213-5. ISBN 978-52-7006-445-5. NEOPLASIA; CANCER; RETINOBLASTOMA; ACONSELHAMENTO GENETICO; ACONSELHAMENTO FAMILIAR |
| 110/242 | US=14 / Nutrição Kelly DG. Avaliação da má-absorção. In: Shils ME, Shike M, Ross AC, Caballero B, Cousins RJ. Nutrição moderna: na saúde e na doença. 10ªed. São Paulo: Manole, 2009. p. 1227-35. MA-ABSORCAO; CRESCIMENTO DA INFANCIA; HISTORICO DA DIETA; HISTORICO FAMILIAR; HISTORICO MEDICO |
| 111/242 | US=29 / Biol/Mol Watson JD, Myers RM, Caudy AM, Witkowski JA. Interpretando a base genética do câncer. In: DNA recombinante: genes e genomas. 3ª ed. Porto Alegre: Artmed, 2009. p. 396-429. ISBN 85-3631375-7. GENOMICA HUMANA; DOENCAS; CANCER; FATORES AMBIENTAIS; DOENCA GENETICA; TRANSLOCACOES CROMOSSOMICAS; TECNICAS DE DNA RECOMBINANTE; PROTO-ONCOGENES CELULARES; CANCER DE MAMA; HERCEPTINA; GENES SUPRESSORES DE TUMOR; CANCER DO RETINOBLASTOMA FAMILIAR; PROTEINA P53; CANCER COLORRETAL; APOPTOSE; METASTASE; CANCER DE FIGADO; INIBIDORES DA TELOMERASE; POJETO GENOMA HUMANO |
| 112/242 | US=8 / UTI Oliveira LDF, Mota RS, Melo Neto AV. Trombose venosa profunda. In: Guimarães HP, Falcão LFR, Orlando JMC, editores. Guia prático de UTI. São Paulo: Athenue, 2009. p. 395-407. ISBN 85-7379990-3. TROMBOSE VENOSA PROFUNDA; LESAO DA PAREDE VENOSA; ESTASE SANGUINEA; HIPERCOAGULABILIDADE; TROMBOLIFIA HEREDITERIA; SINDROME DE HOMOCISTEINEMIA FAMILIAR; SINDROME ANTIFOSFOLIPIDE |
| 114/242 | US=9 / Pediatria Ladish S, Jaffe ES. The histiocytoses. In: Pizzo PA, Poplack DG. Principles and practice of pediatric oncology. 5th ed. Philadelphia: Lippincott Williams and Wilkins, 2006. p. 768-85. ISBN 978-0-7817-5492-7. ONCOLOGIA PEDIATRICA; CANCER INFANTIL; CRIANCA; HISTIOCITOSE; HISTIOCITOSE DE CELULAS DE LANGERHANS; LINFOHISTIOCITOSE HEMOFAGOCITICA; NEOPLASIAS HISTIOCITICOS; LINFOHISTIOCITOSE; ERITROFAGOCITICA FAMILIAR; SINDROME HEMOFAGOCITICA ASSOCIADA A INFECCAO |
| 115/242 | US=14 / Câncer Eapen V, Mabrouk A, Bin-Othman S. Attitudes, perceptions, and family coping in pediatric cancer and childhood diabetes. In: Branicki FJ, Adem A, Ghazal-Aswad S, Torab FC. Recent advances in clinical oncology. Boston: Blackwell, 2008. p. 47-9. ISBN 978-1-57331-700-9. CANCER INFANTIL; DIABETES MELLITUS; FATORES PSICOSSOCIAIS; AUTO-PERCEPCAO; ENFRENTAMENTO FAMILIAR |
| 116/242 | US=15 / Gastro Brune KA, Klein AP. Familial pancreatic cancer. In: Lowy AM, Leach SD, Philip PA. Pancreatic cancer. New York: Springer, 2008. p. 65-79. ISBN 978-0-387-69250-0. CANCER DE PANCREAS FAMILIAR; CANCER DE PANCREAS FAMILIAR. FATORES DE RISCO; CANCER DA MAMA HEREDITARIO; HEREDITARIO SEM POLIPOSE; SINDROME DE CANCER COLORRETAL; PANCREATITE HEREDITARIA |
| 117/242 | US=17 / Pelvis Weiss SW, Goldblum JR. Perivascular tumors. In: ___. Enzinger and Weiss's soft tissue tumors. 5th ed. Philadelphia: Elsevier Mosby, 2008. p. 751-67. ISBN 978-0-323-04628-2. TUMORES PERIVASCULARES; TUMOR GLOMICO; MALFORMACAO GLOMUVENOSO; GLOMANGIOMA; GLOMANGIOMA FAMILIAR; GLOMANGIOMIOMA; GLOMANGIOMATOSE; TUMOR GLOMICO DIFUSA; MIOPERICITOMA; HEMANGIOPERICITOMA; TUMOR DE PASSAGENS NASAIS |
| 118/242 | US=18 / Gastro Shiratori K. Clinical diagnosis of adenoma of the papilla of Vater. In: Beger HG, Matsuno S, Cameron JL. Diseases of the pancreas: current surgical therapy. New York: Springer, 2008. p. 765-70. ISBN 978-3-540-28655-4. ADENOMA DE PAPILA DE VATER; ADENOMAS; ADENOMATOSA VILOSIDADES; POLIPOSE ADENOMATOSA FAMILIAR; INTRADUCTAL ULTRA-SONOGRAFIA |
| 119/242 | US=20 / Enfermagem Lima OPSC. Padrões de herança. In: ___. Genética para a enfermagem. Goiânia: AB, 2008. p. 5-29. ISBN 85-7498-168-0. PRIMEIRA LEI DE MENDEL; SEGUNDA LEI DE MENDEL; HERANCA MENDELIANA; ANEMIA FALCIFORME; HIPERCOLESTEROLEMIA FAMILIAR; DOENCA DE HUNTINGTON; OSTEOGENESIS IMPERFECTA; RETINOBLASTOMA; FENOTIPO E GENOTIPO; GRUPOS SANGUINEOS; SISTEMA ABO; SISTEMA MN; SISTEMA RH; ERITROBLASTOSE FETAL |
| 120/242 | US=23 / Biol/Mol Read A, Donnai D. O que podemos aprender de uma história familiar?. In: ___. Genética clínica: uma nova abordagem. Porto Alegre: Artmed, 2008. p. 1-23. ISBN 85-3631190-6. |