| 121/636 | US=5 / Clipping O Diário de Mogi (15/04/2003). Cientistas concluem mapa humano: anúncio marca fim de uma das maiores empreitadas da ciência da história, iniciada em 1990-entrevistado Dra. Ana Maria Aranha Camargo. In: Clipping de janeiro à abril de 2003. Várias entrevistas e reportagens. Mogi das Cruzes: Comunique, 2003. p. /s.p./. CANCER; GENOMA; GENE; DOENCAS DNA; INSTITUTO LUDWIG; ENTREVISTA |
| 122/636 | US=5 / Clipping Correio do Povo (15/04/2003). Corrida para identificar genes-entrevistado Dr. Luis Fernando Reis. In: Clipping de janeiro à abril de 2003. Várias entrevistas e reportagens. Porto Alegre: Comunique, 2003. p. /s.p./. CANCER; GENOMA; GENE; DOENCAS DNA; INSTITUTO LUDWIG; ENTREVISTA |
| 123/636 | US=5 / Clipping A Tarde (15/04/2003). Genoma abre nova era para medicina-entrevistado Ana Maria Aranha Camargo. In: Clipping de janeiro à abril de 2003. Várias entrevistas e reportagens. Salvador: Comunique, 2003. p. /s.p./. CANCER; GENOMA; GENE; DOENCAS DNA; INSTITUTO LUDWIG; ENTREVISTA |
| 124/636 | US=5 / Clipping Estado de Minas (15/04/2003). Cientistas concluem a seqüência do genoma: o mapa genético humano está completo; resultado de uma das maiores empreitadas científicas da história, iniciada em 1990 o quebra-cabeça da humanidade foi decifrado-entrevistado Ana Maria Aranha Camargo. In: Clipping de janeiro à abril de 2003. Várias entrevistas e reportagens. Belo Horizonte: Comunique, 2003. p. /s.p./. CANCER; GENOMA; GENE; DOENCAS DNA; INSTITUTO LUDWIG; ENTREVISTA |
| 125/636 | US=5 / Clipping Vale Paraibano (15/04/2003). Anunciada a seqüência final do genoma do ser humano-entrevistado Ana Maria Aranha Camargo. In: Clipping de janeiro à abril de 2003. Várias entrevistas e reportagens. São José dos Campos: Comunique, 2003. p. /s.p./. CANCER; GENOMA; GENE; DOENCAS DNA; INSTITUTO LUDWIG; ENTREVISTA |
| 126/636 | US=5 / Clipping Correio do Povo (15/04/2003). Genoma, vitória da ciência-entrevistado Ana Maria Aranha Camargo. In: Clipping de janeiro à abril de 2003. Várias entrevistas e reportagens. Porto Alegre: Comunique, 2003. p. /s.p./. CANCER; GENOMA; GENE; DOENCAS DNA; INSTITUTO LUDWIG; ENTREVISTA |
| 127/636 | US=5 / Clipping Cruzeiro do Sul (15/04/2003). Anunciada a seqüência completa do genoma humano-entrevistado Dr. Ana Maria Aranha Camargo. In: Clipping de janeiro à abril de 2003. Várias entrevistas e reportagens. Sorocaba: Comunique, 2003. p. /s.p./. CANCER; GENOMA; GENE; DOENCAS DNA; INSTITUTO LUDWIG; ENTREVISTA |
| 128/636 | US=49 / Biol/Mol Karp G. A natureza do gene e do genoma. In: ___. Biologia celular e molecular: conceitos e experimentos. 3ªed. São Paulo: Manole, 2005. p. 397-438. UNIDADE DE HERENCA; CROMOSSOMOS; PERMUTA; RECOMBINACAO; MUTAGENESE; CROMOSSOMOS GIGANTES; QUIMICA DO GENE; ESTRUTURA DO DNA; WATSON CRICK; COMPLEXIDADE DO GENOMA; ESTABILIDADE DO GENOMA; GENETICOS MOVEIS; MAPAS MOLECULARES; ENDONUCLEASESDE |
| 129/636 | US=16 / Ginecologia Silva IDCG, Nicolau SM, Ribalta JCL. Biologia molecular das infecções pelo papilomavírus humano e carcinoma escamoso do colo uterino. In: Schor N, Boim MA, Santos OFP, Silva IDCG, Baracat E. Clínica médica - medicina celular e molecular: bases moleculares da ginecologia. São Paulo: Atheneu, 2004. p. 69-77. (Clinica médica, v.2) GENOMA. PAPILOMAVIRUS; GENE. E'S; GENOMA VIRAL. GENOMA HUMANO; INFECCOES PELO HPV; CAPTURA HIBRIDA; HIBRIDIZACAO IN SITU; HIBRI |
| 130/636 | US=70 / Câncer Landman G. Caso clínico: melanoma maligno familiar. In: Santos EMM, Rossi BM. Câncer hereditário: atualização. São Paulo: Lemar, 2006. p. 33-37. HISTORIA CLINICA; LESOES MELANOCITICAS ATIPICAS; MELANOMA FAMILIAR; MELANOMA MALIGNO FAMILIAR; GENE P16 |
| 131/636 | US=70 / Câncer Ferreira FO. Câncer colorretal esporádico: modelo para compreensão da carcinogênese. In: Santos EMM, Rossi BM. Câncer hereditário: atualização. São Paulo: Lemar, 2006. p. 39-46. CANCER COLORRETAL; MODELO ADENOMA-CARCINOMA; APC; PERDA DE HETEROZIGOSE; PERDA DE RADICAIS METIL; GENE COX2; INSTABILIDADE DE MICROSSATELITES |
| 132/636 | US=70 / Câncer Achatz MIW. Síndrome Li-Fraumeni. In: Santos EMM, Rossi BM. Câncer hereditário: atualização. São Paulo: Lemar, 2006. p. 163-8. |
| 133/636 | US=70 / Câncer Santos EMM, comentarista. Comentário de artigo: risco de câncer de acordo com a posição da mutação no gene BRCA2. In: Santos EMM, Rossi BM. Câncer hereditário: atualização. São Paulo: Lemar, 2006. p. 293-6. RISCO DE CANCER; MUTACAO NO GENE BRCA2; COMENTARIO DE ARTIGO |
| 134/636 | US=70 / Câncer Kagohara L. Síndrome de Cowden: estudo clínico e molecular em familias brasileiras. In: Santos EMM, Rossi BM. Câncer hereditário: atualização. São Paulo: Lemar, 2006. p. 305-11. SINDROME DE COWDEN; GENE PTEN; SINDROME DE BANNAYAN-RILEY-RUVALCABA |
| 135/636 | Câncer Achatz MIW, Hainaut P. TP53 Gene and Li-Fraumeni Syndrome. Applied Cancer Research, São Paulo: Tecmedd, v.25, n.2, p. 51-57, 2005. ISSN 1808-5512. Disponível em: http://accamargo.phlnet.com.br/applied/ACR200525p.51-57.pdf |
| 136/636 | Câncer Rainho CA, Rosa FE, Pontes A, Rogatto R. The 3' - untranslated apal-insulin-like growth factor II gene (IGF2) polymorphism in women with uterine leiomyomas. Applied Cancer Research, São Paulo: Tecmedd, v.25, n.2, p. 58-64, 2005. ISSN 1808-5512. Disponível em: http://accamargo.phlnet.com.br/applied/ACR200525p.58-64.pdf INSULIN-LIKE GROWTH FACTOR II GENE; SINGLE NUCLEOTIDE POLYMORPHISM; UTERINE LEIOMYOMA; BODY MASS INDEX; OBESITY |
| 137/636 | Boletim Em Foco / BO 06/2002 Fundação Antônio Prudente. Hospital do Câncer. Campanha pela vida. In: Em Foco. São Paulo: FAP, 2002. p. 1-8. |
| 138/636 | US=195 / Tese/FAP Lessa RC. Identificação de genes hiperexpressos em carcinomas epidermóides de cavidade oral. São Paulo, 2007. 92 p. não tem capa dura. Dissertação(Mestrado)-Fundação Antônio Prudente. Disponível em: http://accamargo.phlnet.com.br/MESTRADO/2007/us195.pdf |
| 139/636 | US=196 / Tese/FAP Pereda PAL. Estudo funcional de proteínas prion celular mutantes no domínio de ligação à STI1 e a vitronectina. São Paulo, 2007. 80 p. Dissertação(Mestrado)-Fundação Antônio Prudente. Disponível em: http://accamargo.phlnet.com.br/MESTRADO/2007/us196.pdf DOENCAS DE PRION; PROTEINAS MUTANTES; SINDROME DE GERSTMANN-STRAUSSLER-SCHEINKER; PROTEINAS PRPC; VITRONECTINA |
| 140/636 | US=197 / Tese/FAP Francisco G. Envolvimento de variantes polimórficas de genes de reparo da via de excisão de nucleotídeos no desenvolvimento de melanoma cutâneo. São Paulo, 2007. 145 p. Dissertação(Mestrado)-Fundação Antônio Prudente. Disponível em: http://accamargo.phlnet.com.br/MESTRADO/2007/us197.pdf MELANOMA MALIGNO; REPARO DE DNA; REPARO POR EXCISAO DE NUCLEOTIDEO; POLIMORFISMO GENETICO; EPIDEMIOLOGIA MOLECULAR |
