1501/1596US=611 / Tese/FAP
Miranda PM. Rastreamento global de alterações genômicas em carcinomas de cabeça e pescoço de pacientes jovens por sequenciamento total do exoma. [Global screening of genetic alterations in head and neck carcinomas of young patients by whole exome sequencing]. São Paulo, 2017. 107 p. Tese(Doutorado)-Fundação Antônio Prudente.

Disponível em: http://accamargo.phlnet.com.br/Doutorado/2017/PriscilaMayrink/PriscilaMayrink.pdf

Curriculum Lattes

CARCINOMA DE CELULAS ESCAMOSAS; EXOMA; NEOPLASIAS DE CABECA E PESCOCO; MAPEAMENTO CROMOSSOMICO

1502/1596US=612 / Tese/FAP
Gifoni ACLC. Caracterização de pacientes submetidos a aconselhamento genético para síndromes de câncer hereditário no Ceará e análise de modificadores de penetrância na síndrome de Li-Fraumeni. [Description of patientes submitted to genetic couseling for hereditary cancer syndromes in Ceará and analysis of penetrance modifiers in Li-fraumeni syndrome]. São Paulo, 2016. 154 p. Tese(Doutorado/Dinter)-Programa de Pós Graduação Interistitucional em Oncologia da Fundação Antônio Prudente/Escola Cearense de Oncologia.

Disponível em: http://accamargo.phlnet.com.br/Doutorado/2016/AnaCGifoni/AnaCGifoni.pdf

Curriculum Lattes

ACONSELHAMENTO GENETICO; CANCER HEREDITARIO; SINDROME DE LI-FRAUMENI

1503/1596US=309 / Tese/FAP
Stamboni MB. Avaliação do status dos genes KRAS e BRAF nas lesões sebáceas e ceratoacantomas esporádicos ou relacionados a síndromes hereditárias. [Mutation analysis of KRAS and BRAF genes in sebaceous lesions and ceratoacanthomas sporadics or related to hereditary syndrome]. São Paulo, 2010. 72 p. Dissertação(Mestrado)-Fundação Antônio Prudente.

Disponível em: http://accamargo.phlnet.com.br/MESTRADO/2010/MerinBStamboni/MerinBStamboni.pdf

Curriculum Lattes

NEOPLASIAS DAS GLANDULAS SEBACEAS; ONCOGENE; CANCER COLORRETAL HEREDITARIO SEM POLIPOSE; KRAS; BRAF; CERATOACANTOMAS; SINDROME MUIR TORRE

1504/1596US=311 / Tese/FAP
Elias IP. Caracterização de lesões precursoras em pacientes de alto risco para câncer colorretal. [Characterization of precursor lesions in high risk patients for colorectal cancer]. São Paulo, 2010. 109 p. Dissertação(Mestrado)-Fundação Antônio Prudente.

Disponível em: http://accamargo.phlnet.com.br/MESTRADO/2010/IsabelaPElias/IsabelaPElias.pdf

Curriculum Lattes

CANCER COLORRETAL; CANCER COLORRETAL SEM POLIPOSE HEREDITARIO; MUTACAO EM LINHAGEM GERMINATIVA; COLONOSCOPIA; IMUNOISTOQUIMICA

1505/1596US=315 / Tese/FAP
Silva EM. Estudo de alterações moleculares em adenocarcinomas gástricos diagnosticados em pacientes com idade abaixo de 50 anos: mutações no gene TP53, expressão de proteínas do sistema de reparo e adesão celular. [Study of molecular alterations in gastric adenocarcinoma diagnosed in patients under 50 years old: TP53 gene mutations, DNA mismatch repair and cell adhesion proteins expression]. São Paulo, 2010. 106 p. Tese(Doutorado)-Fundação Antônio Prudente.

Disponível em: http://accamargo.phlnet.com.br/Doutorado/2010/EMSilva/EMSilva.pdf

Curriculum Lattes

NEOPLASIAS GASTRICAS; MUTACAO; IDADE DE INICIO; GENES P53; DIAGNOSTICO. METODOS; SINDROME DE LI-FRAUMENI; MARCADORES BIOLOGICOS; CADERINAS; BETA CATENINA; PROGNOSTICO

1506/1596US=320 / Tese/FAP
Zapata LLM. Estudo de variáveis clínicas e anatomopatológicas em pacientes portadoras de adenocarcinoma de mama e colorretal, sincrônicos ou metacrônicos. [Study of clinical and pathological variables in patients with adenocarcinoma of breast and colorectal cancer, synchronous or metachronous]. São Paulo, 2010. 74 p. Dissertação(Mestrado)-Fundação Antônio Prudente.

Disponível em: http://accamargo.phlnet.com.br/MESTRADO/2010/LucianaZapata/LucianaZapata.pdf

Curriculum Lattes

CANCER DE MAMA; CANCER COLORRETAL; ADENOCARCINOMA; GENES; VARIAVEIS EPIDEMIOLOGICAS; SINDROME METABOLICA; TUMORES SINCRONICOS; TUMORES METACRONICOS

1507/1596US=230 / Tese/FAP
Oliveira LP. Avaliação de Instabilidade de Microssatélites e Expressão Imunoistoquímica das proteínas hMLH1 e hMSH2 em pacientes com suspeita de câncer colorretal hereditário sem polipose. São Paulo, 2008. 134 p. Dissertação(Mestrado)-Fundação Antônio Prudente.

Disponível em: http://accamargo.phlnet.com.br/MESTRADO/2008/LigiaPetrolineOliveira/LigiaPetroliniOliveiramestrado.pdf

Curriculum Lattes

CANCER COLORRETAL; CANCER COLORRETAL HEREDITARIO SE POLIPOSE; IMUNOHISTOQUIMICA; INSTABILIDADE DE MICROSSATELITES; REPARO DO DNA

1508/1596US=488 / Tese/FAP
Fortes FP. Análise do perfil de expressão gênica global e do padrão de metilação de DNA de genes candidatos em pacientes portadores de mutações germinativas no gene TP53. [Analysis of global gene expression and DNA methylation pattern of candidate genes in patients with germline mutations in TP53gene]. São Paulo, 2014. 109 p. Dissertação(Mestrado)-Fundação Antônio Prudente.

Disponível em: http://accamargo.phlnet.com.br/MESTRADO/2014/FernandaFortes/FernandaFortes.pdf

Curriculum Lattes

METILACAO DE DNA; EXPRESSAO GENICA; GENES TP53; CARCINOMA ADRENOCORTICAL; SINDROME DE LI-FRAUMENI; METILACAO DO DNA

1509/1596US=359 / Tese/FAP
Santiago KM. Caracterização de mutaçôes germinativas presentes nos genes XPA e XPC em pacientes brasileiros clinicamente diagnosticados com Xeroderma Pigmentoso. [Characterization of germline mutations in XPA and XPC genes in Brazilian patients clinically diagnosed with Xeroderma Pigmentosum]. São Paulo, 2011. 162 p. Dissertação(Mestrado)-Fundação Antônio Prudente.

Disponível em: http://accamargo.phlnet.com.br/MESTRADO/2011/KarinaMSantiago/KarinaMSantiago.pdf

Curriculum Lattes

XERODERMA PIGMENTOSO; MUTACAO EM LINHAGEM GERMINATIVA; DIAGNOSTICO

1510/1596US=360 / Tese/FAP
Hidalgo AP. Comparação dos custos para diagnóstico e seguimento de famílias com diagnóstico clínico e/ou molecular para Síndrome de Lynch. [Comparison of costs for diagnosis and follow-up of families with clinical and / or molecular Lynch Syndrome]. São Paulo, 2011. 60 p. Dissertação(Mestrado)-Fundação Antônio Prudente.

Disponível em: http://accamargo.phlnet.com.br/MESTRADO/2011/AnaHidalgo/AnaHidalgo.pdf

Curriculum Lattes

SINDROME DE LYNCH; NEOPLASIAS COLORRETAIS HEREDITARIAS SEM POLIPOSE; CUSTOS E ANALISE DE CUSTO; MUTACAO; TESTES GENETICOS

1511/1596US=361 / Tese/FAP
Nogueira STS. Avaliação da detecção precoce das neoplasias em pacientes portadores da síndrome de Li-Fraumeni e Li-Fraumeni like com o uso de PET-CT com 18F-FDG. [Analisis of 18F-FDG PET-CT in early detection of cancers in patients with Li-Fraumeni and Li-Fraumeni like syndromes]. São Paulo, 2011. 69 p. Dissertação(Mestrado)-Fundação Antônio Prudente.

Disponível em: http://accamargo.phlnet.com.br/MESTRADO/2011/SoniaTNogueira/SoniaTNogueira.pdf

Curriculum Lattes

SINDROME DE LI-FRAUMENI; PROTEINA SUPRESSOR A DE TUMOR P53; MUTACAO EM LINHAGEM GERMINATIVA; PREDISPOSICAO GENETICA PARA DOENCA; FATORES DE RISCO; CANCER; PET-CT

1512/1596US=365 / Tese/FAP
Cannavan MC. Diagnóstico molecular de mutações germinativas no gene TP53 em pacientes com múltiplos tumores primários ou com tumores isolados típicos da síndrome de Li-Fraumeni. [Molecular diagnosis of germline mutations in TP53 gene in patients with multiple primary tumors or with isolated tumors typical from the Li-Fraumeni syndrome]. São Paulo, 2011. 123 p. Dissertação(Mestrado)-Fundação Antonio Prudente.

Disponível em: http://accamargo.phlnet.com.br/MESTRADO/2011/MarinaCCannavan/MarinaCCannavan.pdf

Curriculum Lattes

SINDROME DE LI-FRAUMENI; DIAGNOSTICO; MUTACAO; MUTACAO EM LINHAGEM GERMINATIVA

1513/1596US=490 / Tese/FAP
Basso TR. Alterações genômicas em pacientes portadores de múltiplos tumores primários negativos para mutações no gene TP53. [Genomic alterations in patients with multiple primary tumors negative for mutations in TP53 gene]. São Paulo, 2014. 151 p. Dissertação(Mestrado)-Fundação Antônio Prudente.

Disponível em: http://accamargo.phlnet.com.br/MESTRADO/2014/TatianaRamos/TatianaRamos.pdf

Curriculum Lattes

SINDROMES NEOPLASICAS HEREDITARIAS; GENES P53; GENES SUPRESSORES; POLIMORFISMO DE NUCLEOTIDEO UNICO; SINDROME DE TURNER; VARIACOES DO NUMERO DE COPIAS DE DNA; CARIOTIPO

1514/1596US=491 / Tese/FAP
Ferreira JRO. Caracterização funcional de variantes de patogenicidade incerta, MLH1 LEU676PRO E MSH2 MET729ILE, encontradas em pacientes diagnosticados com síndrome de Lynch. [Functional characterization of variants of uncertain pathogenicity, MLH1 Leu676Pro and MSH2 Met729Ile, found in patients diagnosed with Lynch syndromeneoplasias and uterine cervix squamous cell carcinoma]. São Paulo, 2014. 110 p. Tese(Doutorado)-Fundação Antônio Prudente.

Disponível em: http://accamargo.phlnet.com.br/Doutorado/2014/JoseROFerreira/JoseROFerreira.pdf

Curriculum Lattes

SINDROME DE LYNCH; NEOPLASIAS COLORRETAIS HEREDITARIAS SEM POLIPOSE; REPARO DO DNA; CLONAGEM MOLECULAR; IMUNOFLUORESCENCIA

1515/1596US=494 / Tese/FAP
Torrezan GT. Identificação de mutações nos genes APC e MUTYH em famílias com polipose adenomatosa intestinal. [Mutational screening of APC and MUTYH genes in families with adenomatous polyposis]. São Paulo, 2014. 117 p. Tese(Doutorado)-Fundação Antonio Prudente.

Disponível em: http://accamargo.phlnet.com.br/Doutorado/2014/GiovanaTorrezan/GiovanaTorrezan.pdf

Curriculum Lattes

POLIPOSE INTESTINAL; SINDROMES NEOPLASICAS HEREDITARIAS; NEOPLASIAS COLORRETAIS; GENES APC; TECNICAS GENETICAS

1516/1596US=372 / Tese/FAP
Bassi DU. Estudo sobre a realização de exames para a detecção precoce do câncer colorretal. [Study of early detection tests realization in colorectal cancer]. São Paulo, 2011. 57 p. Dissertação(Mestrado)-Fundação Antônio Prudente.

Disponível em: http://accamargo.phlnet.com.br/MESTRADO/2011/DeboraUBassi/DeboraUBassi.pdf

Curriculum Lattes

PREVENCAO; NEOPLASIAS COLORRETAIS; PREVENCAO PRIMARIA; ESTUDOS PROSPECTIVOS

1517/1596US=605 / Tese/FAP
da Costa AABA. Alteração da via da recombinação homóloga de reparo de DNA no câncer epitelial de ovário. [Homologous recombination deficiency in ovarian carcinoma]. São Paulo: FAP, 2016. 135 p. Tese(Doutorado)-Fundação Antônio Prudente.

Disponível em: http://accamargo.phlnet.com.br/Doutorado/2016/us605/us605.pdf

Curriculum Lattes

NEOPLASIAS OVARIANAS; SINDROME HEREDITARIA DE CANCER DE MAMA E OVARIO; GENES BRCA1; GENES BRCA2; REPARO DE DNA POR RECOMBINACAO

1518/1596US=234 / Tese/FAP
Brandão MDC. Mudança tardia da expressão de proteínas em mucosa ileal após proctocolectomia total em pacientes portadores de polipose adenomatosa familiar (FAP). São Paulo, 2008. 73 p. Dissertação(Mestrado)-Fundação Antônio Prudente.

Disponível em: http://accamargo.phlnet.com.br/MESTRADO/2008/Mirelle/MirelleD'arc.pdf

Curriculum Lattes

POLIPOSE ADENOMATOSA DO COLON; POLIPOSE INTESTINAL; BOLSAS DO COLO; PROCTOCOLECTOMIA RESTAURADORA; POLIPOS ADENOMATOSOS; SINDROME DA POLIPOSE FAMILIAR; GENES APC; IMUNOHISTOQUIMICA

1519/1596US=388 / Tese/FAP
Badke JP. Análise dos genes supressores de tumor e genes de reparo em tumores de pacientes com diagnóstico clínico para a síndrome de Li-Fraumeni e Li-Fraumeni like. [Tumor suppressor genes and repair genes analyses in tumors from patients clinically diagnosed for the Li-Fraumeni syndrome and its variant Li-Fraumeni like]. São Paulo, 2012. 125 p. Dissertação(Mestrado)-Fundação Antônio Prudente.

Disponível em: http://accamargo.phlnet.com.br/MESTRADO/2012/Juliana/Juliana.pdf

Curriculum Lattes

SINDROME DE LI-FRAUMENI; GENES; SUPRESSORES DE TUMOR; REPARO DE ERRO DE PAREAMENTO DE DNA; DIAGNOSTICO CLINICO

1520/1596US=405 / Tese/FAP
Moredo LF. Caracterização fenotípica de pacientes portadores de melanoma com síndrome do melanoma familial. [Phenotypic characterization of melanoma patients with familial melanoma syndrome]. São Paulo, 2012. 69 p. Dissertação(Mestrado)-Fundação Antônio Prudente.

Disponível em: http://accamargo.phlnet.com.br/MESTRADO/2012/LucianaFacure/LucianaFacure.pdf

Curriculum Lattes

MELANOMA; FENOTIPO; GENETICA; HEREDITARIEDADE

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