21/36US=20 / Enfermagem
Lima OPSC. Padrões de herança. In: ___. Genética para a enfermagem. Goiânia: AB, 2008. p. 5-29. ISBN 85-7498-168-0.

PRIMEIRA LEI DE MENDEL; SEGUNDA LEI DE MENDEL; HERANCA MENDELIANA; ANEMIA FALCIFORME; HIPERCOLESTEROLEMIA FAMILIAR; DOENCA DE HUNTINGTON; OSTEOGENESIS IMPERFECTA; RETINOBLASTOMA; FENOTIPO E GENOTIPO; GRUPOS SANGUINEOS; SISTEMA ABO; SISTEMA MN; SISTEMA RH; ERITROBLASTOSE FETAL


22/36US=14 / Odontologia
DeRossi SS, Garfunkel A, Greenberg MS. Doenças hematológicas. In: Greenberg MS, Glick M. Medicina oral de Burket: diagnóstico e tratamento. São Paulo: Santos, 2008. p. 429-53. ISBN 85-7288530-0.

MEDICINA ORAL; HEMATOPOIESE; POLICITEMIA; POLICITEMIA VERA; ERITROCITOSE; ANEMIA; ANEMIA FERROPRIVA; SINDROME DE PLUMMER-VINSON; ANEMIA HEMOLITICA; ANEMIA FALCIFORME; TALASSEMIA; ANEMIA MEGALOBLASTICA; ANEMIA APLASTICA; DISTURBIO DE LEUCOCITOS; GRANULOCITOSE; GRANULOCITOPENIA; AGRANULOCITOSE; NEUTROPENIA CICLICA; SINDROME DE CHEDIAK-HIGASHI; NEUTROPENIA IDIOPATICA CRONICA; LEUCEMIA; LEUCEMIA AGUDA; LEUCEMIA CRONICA; LINFOMA; DOENCA DE HODGKIN; LINFOMA NAO-HODGKIN; MIELOMA MULTIPLO


23/36US=3-G / Patologia
Aster JC. Os sistemas hematopoético e linfóide. In: Kumar V, Abbas AK, Fausto N, Mitchell RN. Robbins patologia básica. 8ª ed. Rio de Janeiro: Elsevier, 2008. p. 461-523. ISBN 85-3522729-1.

DISTURBIOS DAS HEMACIAS; ANEMIA; HEMORRAGIA; ANEMIAS HEMOLITICAS; ESFEROCITOSE HEREDITARIA; ANEMIA FALCIFORME; TALASSEMIA; DEFICIENCIA DA GLICOSE-6-FOSFATO DESIDROGENASE; HEMOGLUBINURIA PAROXISTICA NOTURNA; ANEMIA IMUNO-HEMOLITICA; MALARIA; ANEMIA POR DEFICIENCIA DE FERRO; ANEMIA POR DOENCA CRONICA; ANEMIA MEGALOBLASTICA; ANEMIA APLASICA; ANEMIA MIELOTISICA; POLICITEMIA; DISTURBIOS DOS LEUCOCITOS; LEUCOPENIA; NEUTROPENIA; AGRANULOCITOSE; LEUCOCITOSE; MONONUCLEOSE INFECCIOSA; LINFADENITE REATIVA; LINFADENITE NAO-ESPECIFICA AGUDA; DOENCA DA ARRANHADURA DO GATO; NEOPLASIAS LINFOIDES; LINFOMA; LEUCEMIA; LINFOMA DE BURKITT; MIELOMA MULTIPLO; LINFOMA DE HODGKIN; NEOPLASIAS MIELOIDES; LEUCEMIA MIELOIDE AGUDA; SINDROMES MIELODISPLASICAS; DISTURBIOS MIELOPROLIFERATIVOS CRONICOS; NEOPLASIAS HISTIOCITICAS; HISTIOCITOSE DE CELULAS DE LANGERHANS; DISTURBIOS HEMORRAGICOS; COAGULACAO INTRAVASCULAR DISSEMINADA; TROMBOCITOPENIA; DISTURBIOS DA COAGULACAO; HEMOFILIA A; DOENCA DE VON WILLEBRAND; HEMOFILIA B; ESPLENOMEGALIA; DISTURBIOS DO TIMO; HIPERPLASIA TIMICA; TIMOMA


24/36US=1 / Química
Helmkamp GM. Transporte de oxigênio. In: Baynes JW, Dominiczak MH. Bioquímica médica. 2ª ed. Rio de Janeiro: Elsevier, 2007. p. 39-53. ISBN 85-3522298-2.

HEME; GLOBINAS; MIOGLOBINA; HEMOGLOBINA; GLOBINA DE VERTEBRADOS; OXIDO NITRICO; ANEMIA FALCIFORME


25/36US=7 / Patologia
King TC. Doenças genéticas e perinatais. In: ___. Patologia. Rio de Janeiro: Elsevier, 2007. p. 97-120. (Série Elsevier de Formação Básica Integrada) ISBN 85-3522349-1.

DOENCAS DE MENDEL; DOENCAS RECESSIVAS AUTOSSOMICAS; DOENCA DE ARMAZENAMENTO LISOSSOMICO; DOENCA DE ARMAZENAMENTO DE GLICOGENIO; HEMOGLOBINOPATIA; ANEMIA FALCIFORME; TALASSEMIA; FENILCETONURIA; FIBROSE CISTICA; HIPERCOLESTEROLEMIA FAMILIAL; HEMOCROMATOSE HEREDITARIA; DOENCA DE VON WILLEBRAND; DOENCAS DOMINANTES AUTOSSOMICAS; SINDROME DE MARFAN; DOENCA DE VON HIPPEL-LINDAU; DOENCA DE HUNTINGTON; DOENCAS RECESSIVAS LIGADAS AO X; DISTROFIA MUSCULAR DE DUCHENNE; HEMOFILIA; DOENCAS DOMINANTES LIGADAS AO X; DOENCAS NAO-MENDELIANAS; SINDROME DO X FRAGIL; DOENCAS MITOCONDRIAIS; DOENCAS EPIGENETICAS; DOENCAS MULTIFATORIAIS; DOENCAS POLIGENICAS; ANORMALIDADES CROMOSSOMICAS; SINDROME DE DOWN; SINDROME DE KLINEFELTER; SINDROME DE TURNER; DOENCAS PERINATAIS; ANOMALIAS CONGENITAS; SINDROME TORCH; RETARDO DO CRESCIMENTO INTRA-UTERINO; PREMATURIDADE; HIDROPISIA FETAL; TUMORES PERINATAIS


26/36US=7 / Patologia
King TC. Patologias da pele e musculoesqueléticas. In: ___. Patologia. Rio de Janeiro: Elsevier, 2007. p. 159-84. (Série Elsevier de Formação Básica Integrada) ISBN 85-3522349-1.

DOENCAS DA PELE; DERMATITE; ECZEMA; ERITEMA MULTIFORME; LIQUEN PLANO; LUPUS ERITEMATOSO SISTEMICO; PSORIASE; DISTURBIOS FORMADORES DE BOLHA; DOENCAS CUTANEAS INFECCIOSAS; INFECCOES BACTERIANAS; VERRUGA; HERPESVIRUS; CERATOSE SEBORREICA; CERATOSE ACTINICA; CARCINOMA DE CELULAS ESCAMOSAS; CARCINOMA DE CELULA BASAL; TUMORES DO APENDICE DA PELE; NEVOS MELANOCITICOS; MELANOMA MALIGNO; OSTEOARTRITE; ARTRITE REUMATOIDE; ARTRITE CRISTALINA; ARTRITE INFECCIOSA; DOENCA DE LYME; NEISSERIA GONORRHOEAE; ACONDROPLASIA; OSTEOGENESE IMPERFEITA; OSTEOPETROSE; FRATURAS OSSEAS; OSTEOMIELITE; ANEMIA FALCIFORME; OSTEOPOROSE; HIPERPARATIREOIDISMO; OSTEOMALACIA; TUMORES OSSEOS; NEOPLASIAS OSSEAS; CISTOS OSSEOS; OSTEOMA OSTEOIDE; OSTEOBLASTOMA; OSTEOCONDROMA; OSTEOSSARCOMA; TUMORES CARTILAGINOSOS; CONDROSSARCOMA; METASTASE OSSEA; TUMORES DE CELULAS GIGANTES; DISPLASIA FIBROSA; DOENCA DE PAGET; MIOSITE; DISTROFIA MUSCULAR; MIASTENIA GRAVE; RABDOMIOSSARCOMA; LEIOMIOMA; LEIOMIOSSARCOMA; TECIDO ADIPOSO; LESOES INFLAMATORIAS; DIABETES MELITO; LIPOMA; LIPOSSARCOMA; FASCITE NODULAR; FIBROMATOSE; TUMORES FIBRO-HISTIOCITICOS; DERMATOFIBROSSARCOMA PROTUBERANTE; FIBROSSARCOMA; TUMOR FIBROSO SOLITARIO; SARCOMA SINOVIAL; TUMOR NEUROECTODERMICO PERIFERICO; SARCOMA DE EWING


27/36US=6 / Pediatria
Woodard P. Nonmalignant diseases: hematopoietic stem-cell transplantation for sickle cell disease. In: Kline RM. Pediatric hematopoietic stem cell transplantation. New York: Informa Helthcare, 2006. p. 397-412. ISBN 978-0-8247-2445-3.

DOENCAS NAO-MALIGNAS; TRANSPLANTE DE CELULAS-TRONCO HEMATOPOETICAS; DOENCA FALCIFORME; TRANSPLANTE DE MEDULA OSSEA; TRANSPLANTE DO SANGUE DO CORDAO UMBILICAL; TOXICIDADE AGUDA


28/36US=65 / Clínica Médica
Schettert IT, Melo LMMP, Martins HS, Brandão Neto RA. Emergências envolvendo sistema específicos: emergências onco-hematológicas: anemia falciforme. In: Martins HS, Brandão Neto RA, Scalabrini Neto A, Velasco IT. Emergências clínicas: abordagem prática. Barueri: Manole, 2006. p. 922-33. ISBN 85-20425348.

ANEMIA FALCIFORME; SINDROME TORACIDA AGUDA; PRIAPISMO; ACIDENTE VASCULAR CEREBRAL


29/36US=15 / Nutrição
Kasdan TS. Terapia clínica nutricional para anemia : Terapia Clínica Nutricional. In: Mahan LK, Escot-Stump S. Krause - alimentos, nutrição e dietoterapia. 10 ed. São Paulo: Roca, 2002. p. 756-74. ISBN 85-7241-378-2.

TERAPIA CLINICA NUTRICIONAL; ANEMIA; DISTURBIOS SANGUINEOS RELACIONADO AO FERRO; ANEMIA POR DEFICIENCIA DE FERRO; HEMOCROMATOSE; INTOXICACAO POR FERRO; ANEMIAS MEGALOBLASTICAS; ANEMIAS NUTRICIONAIS; ANEMIA NAO NUTRICIONAIS; ANEMIA FALCIFORME; TALASSEMIA


30/36US=81 / Enfermagem
Carpenito-Moyet LJ. Complicação potencial: metabólica/imunológica/hematopoiética. In: ___. Diagnósticos de enfermagem: aplicação à prática clínica. 10 ed. Porto Alegre: Artmed, 2005. p. 871-95. ISBN 85-363-0187-2.

HIPO/HIPERGLICEMIA; BALANCO NITROGENADO NEGATIVO; DESEQUILIBRIOS ELETROLITICOS; SEPSE; ACIDOSE; ALCALOSE; REACAO ALERGICA; TROMBOCITOPENIA; INFECCOES OPORTUNISTA; CRISE FALCIFORME


31/36US=60 / Clínica Médica
Mello NA. Anamnese nas úlceras dérmicas de membros inferiores. In: Thomaz JB. Úlceras nos membros inferiores: diagnóstico e terapêutica. São Paulo: Byk, 2002. p. 43-61. ISBN 85-98353-61-2.

ANAMNESES EM GERAL; NORMAS DE UMA ANAMNESE; ANAMNESES ESPECIFICAS; ANAMNESES ESPECIAIS; ULCERA POR ESTASE VENOSA. DOR; ULCERA POR ESTASE VENOSA. DISESTESIAS; ULCERA POR ESTASE VENOSA. ORTOSTATISMO; ULCERA POR ESTASE VENOSA. EDEMA; ULCERA POR ESTASE VENOSA. SECRECAO; ULCERA POR ESTASE VENOSA. TEMPERATURA; ULCERA POR ESTASE VENOSA. PATOLOGIA; ULCERA POR ISQUEMIA TRONCULAR; ULCERA POR ISQUEMIA NAS VASCULITES; ULCERA POR LINFANGITE GANGRENANTE; ULCERA NA SINDROME DE COCKETT; ULCERA NA ANEMIA FALCIFORME; ULCERAS NEURODISTROFICAS; ULCERA DE MARJOLIN


32/36US=60 / Clínica Médica
Mello NA. Estudos topográficos das úlceras dérmicas de membros inferiores. In: Thomaz JB. Úlceras nos membros inferiores: diagnóstico e terapêutica. São Paulo: Byk, 2002. p. 63-8. ISBN 85-98353-61-2.

ULCERAS EM PERNAS COM ESTASE VENOSA; ULCERAS POR ISQUEMIA TRONCULAR; ULCERA ISQUEMICA HIPERTENSIVA DE MARTORELL; ULCERA POR VASCULITES; ULCERA POR LINFANGITE GANGRENANTE; ULCERA POR ANEMIA FALCIFORME; ULCERA NA SINDROME DE COCKETT; ULCERAS POR NEURODISTROFIAS; ULCERA DO MAL PERFURANTE PLANTAR; ULCERA COM DEGENERACAO MALIGNA; ULCERAS DE DECUBITO


33/36US=60 / Clínica Médica
Thomaz JB. Úlcera dérmica em portadores de anemia das células falciformes. In: ___. Úlceras nos membros inferiores: diagnóstico e terapêutica. São Paulo: Byk, 2002. p. 273-80. ISBN 85-98353-61-2.

ULCERA DERMICA EM PORTADORES DE ANEMIA FALCIFORME. ETIOPATOGENIA; ULCERA DERMICA EM PORTADORES DE ANEMIA FALCIFORME. TERAPIA


34/36US=21-B / Clín/Médica
Ministério da Saúde. Protocolos clínicos e diretrizes terapêuticas. Brasília, 2014. v.3. 604 p. ISBN 978-85-334-2207-0.

PROTOCOLOS CLINICOS; DIRETRIZES DIAGNOSTICAS; PREENCHIMENTO DO PROTOCOLO; ACNE GRAVE. PROTOCOLO; ANEMIA APLASTICA. PROTOCOLO; MIOLODISPLASIA. PROTOCOLO; NEUTROPENIAS CONSTITUCIONAIS. PROTOCOLO; ANEMIA - REPOSICAO DE FERRO. PROTOCOLO; ANGIOEDEMA. PROTOCOLO; APLASIA PURA ADQUIRIDA CRONICA DA SERIE VERMELHA. PROTOCOLO; ARTRITE REATIVA. PROTOCOLO; DOENCA DE REITER. PROTOCOLO; DEFICIENCIA DE HORMONIO DO CRESCIMENTO. PROTOCOLO; HIPOPITUITARISMO. PROTOCOLO; DERMATOMIOSITE E POLIMIOSITE. PROTOCOLO; DISTONIAS FOCAIS. PROTOCOLO; ESPASMO HEMIFACIAL. PROTOCOLO; DOENCA CELIACA. PROTOCOLO; DOENCA DE PARKINSON. PROTOCOLO; DOENCA FALCIFORME. PROTOCOLO; ENDOMETRIOSE. PROTOCOLO; ESCLEROSE LATERAL AMIOTROFICA. PROTOCOLO; ESPASTICIDADE. PROTOCOLO; FIBROSE CISTICA. PROTOCOLO; HIPERFOSFATEMIA NA INSUFICIENCIA RENAL CRONICA. PROTOCOLO; HIPERPLASIA ADRENAL CONGENITA. PROTOCOLO; HIPERPROLACTINEMIA. PROTOCOLO; HIPOPARATIROIDISMO. PROTOCOLO; HIPOTIREOIDISMO CONGENITO. PROTOCOLO; ICTIOSES HEREDITARIAS. PROTOCOLO; INSUFICIENCIA ADRENAL PRIMARIA. PROTOCOLO; DOENCA DE ADDISON. PROTOCOLO; INSUFICIENCIA PANCREATICA EXOCRINA. PROTOCOLO; MIASTENIA GRAVIS. PROTOCOLO; OSTEODISTROFIA RENAL. PROTOCOLO; PUBERDADE PRECOCE CENTRAL. PROTOCOLO; RAQUITISMO E OSTEOMALANCIA. PROTOCOLO; SINDROME DE GUILLAN-BARRE. PROTOCOLO; SINDROME DE TURNER. PROTOCOLO; UVEITES POSTERIORES NAO INFECCIOSAS. PROTOCOLO


35/36US=21-C / Clín/Médica
Ministério da Saúde. Protocolos clínicos e diretrizes terapêuticas em oncologia. Brasília, 2014. 356 p. ISBN 978-85-334-2206-3.

PROTOCOLOS CLINICOS; DIRETRIZES DIAGNOSTICAS; PREENCHIMENTO DO PROTOCOLO; ACNE GRAVE. PROTOCOLO; ANEMIA APLASTICA. PROTOCOLO; MIOLODISPLASIA. PROTOCOLO; NEUTROPENIAS CONSTITUCIONAIS. PROTOCOLO; ANEMIA - REPOSICAO DE FERRO. PROTOCOLO; ANGIOEDEMA. PROTOCOLO; APLASIA PURA ADQUIRIDA CRONICA DA SERIE VERMELHA. PROTOCOLO; ARTRITE REATIVA. PROTOCOLO; DOENCA DE REITER. PROTOCOLO; DEFICIENCIA DE HORMONIO DO CRESCIMENTO. PROTOCOLO; HIPOPITUITARISMO. PROTOCOLO; DERMATOMIOSITE E POLIMIOSITE. PROTOCOLO; DISTONIAS FOCAIS. PROTOCOLO; ESPASMO HEMIFACIAL. PROTOCOLO; DOENCA CELIACA. PROTOCOLO; DOENCA DE PARKINSON. PROTOCOLO; DOENCA FALCIFORME. PROTOCOLO; ENDOMETRIOSE. PROTOCOLO; ESCLEROSE LATERAL AMIOTROFICA. PROTOCOLO; ESPASTICIDADE. PROTOCOLO; FIBROSE CISTICA. PROTOCOLO; HIPERFOSFATEMIA NA INSUFICIENCIA RENAL CRONICA. PROTOCOLO; HIPERPLASIA ADRENAL CONGENITA. PROTOCOLO; HIPERPROLACTINEMIA. PROTOCOLO; HIPOPARATIROIDISMO. PROTOCOLO; HIPOTIREOIDISMO CONGENITO. PROTOCOLO; ICTIOSES HEREDITARIAS. PROTOCOLO; INSUFICIENCIA ADRENAL PRIMARIA. PROTOCOLO; DOENCA DE ADDISON. PROTOCOLO; INSUFICIENCIA PANCREATICA EXOCRINA. PROTOCOLO; MIASTENIA GRAVIS. PROTOCOLO; OSTEODISTROFIA RENAL. PROTOCOLO; PUBERDADE PRECOCE CENTRAL. PROTOCOLO; RAQUITISMO E OSTEOMALANCIA. PROTOCOLO; SINDROME DE GUILLAN-BARRE. PROTOCOLO; SINDROME DE TURNER. PROTOCOLO; UVEITES POSTERIORES NAO INFECCIOSAS. PROTOCOLO


36/36US=2-C / Enfermagem
Smeltzer SC, Bare BG, Hinkle JL, Cheever KH. Histórico e cuidados aos pacientes com distúrbios hematológicos. In: Smeltzer SC, Bare BG, Hinkle JL, Cheever KH.. Brunner e Suddarth - Tratado de enfermagem médico-cirúrgica. 11ªed. Rio de Janeiro: Guanabara-Koogan, 2009. p. 875-943.

SANGUE; MEDULA OSSEA; CELULAS SANGUINEAS; DISTRIBUICAO DO ERITROCITO; AGRANULOCITO; FUNCAO DOS LEUCOCITOS; ERITROPOIESE; LEUCOCITOS; GRANULOCITOS; FUNCAO DOS LEUCOCITOS; PLAQUETAS; PLASMA E PROTEINAS PLASMATICA; SISTEMA RETICULOENDOTELIAL; HEMOSTASIA; EXAME HEMATOLOGICO; BIOPSIA DA MEDULA OSSEA; ASPIRACAO DA MEDULA OSSEA; ANEMIA. DIAGNOSTICO; ANEMIA. COMPLICACOES; ANEMIAS. TRATAMENTO; ANEMIAS HIPOPROLIFERATIVAS; ANEMIA FERROPRIVA; ANEMIAS NA DOENCA RENAL; ANEMIA NA DOENCA CRONICA; ANEMIA APLASICA; ANEMIA MEGALOBLASTICA; SINDROME MIELODIPLASICA; ANEMIAS HEMOLITICAS; ANEMIAS FALCIFORME; CLASSIFICACAO DAS ANEMIAS; CRISE FALCIFORME; HIPERTENSAO PULMONAR; TERAPIA TRANSFUSIONAL; TALASSEMIA; DEFICIENCIA DE GLICOSE-6-FOSFATO DESIDROGENASE; ESFEROCITOSE HEREDITARIA; ANEMIA HEMOLITICA IMUNE; HEMOCROMATOSE HEREDITARIA; POLICITEMIA; POLICITEMIA VERA; POLICITEMIA SECUNDARIA; LEUCOPENIA; LINFOPENIA; LEUCEMIA; LEUCEMIA MIELOIDE AGUDA; LEUCEMIA MIELOIDE CRONICA; LEUCEMIA LINFOCITICA AGUDA; LEUCEMIA LINFOCITICA CRONICA; METAPLASIA MIELOIDE AGNOGENICA; DOENCA DE HODGKIN; LINFOMAS NAO-HODGKIN; MIELOMA MULTIPLO; DISTURBIOS DO SANGRAMENTO; TROMBOCITEMIA PRIMARIA; TROMBOCITOSE SECUNDARIA; TROMBOCITOPENIA; PURPURA TROMBOCITOPENICA IDIOPATICA; DEFEITOS DAS PLAQUETAS; DOENCA DE VON WILLEBRAND; DOENCA HEPATICA; DEFICIENCIA DE VITAMINA K; TERAPIA COAGULANTES. COMPLICACOES; COAGULACAO INTRAVASCULAR; DISTURBIOS TROMBOTICOS; DISTURBIOS SANGUINEOS. TERAPIA; CAPITACAO DE SANGUE E HEMODERIVADOS; COMPLICACAO DA DOACAO DE SANGUE


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