| 21/110 | US=28 / Gastro Guidugli-Neto J. Linfoma gástrico: anatomia patológica e classificação do linfoma gástrico. In: Gama-Rodrigues JJ, Del Grande JC, Martinez LC. Tratado de clínica cirúrgica do sistema digestório: estômago. São Paulo: Atheneu, 2004. p. 682-8. LINFOMA. NEOPLASIA MALIGNA; ANATOMIA PATOLOGICA; LINFOMAS MALT; POLIPOSE LINFOMATOIDE MALIGNA; DOENCA MIEOLOPROLIFERATIVAS; HELICOBACTER PYLORI |
| 22/110 | US=28 / Gastro Herani Filho B, Giannotti Filho O. Tumores benignos do estômago: diagnóstico e tratamento endoscópico. In: Gama-Rodrigues JJ, Del Grande JC, Martinez LC. Tratado de clínica cirúrgica do sistema digestório: estômago. São Paulo: Atheneu, 2004. p. 711-22. TUMORES BENIGNOS DO ESTOMAGO; POLIPOS; POLIPOSE GASTRICA; HETEROTOPIA. ECTOPIA; TUMORES NEUROGENICOS; MIOMA; PANCREAS |
| 23/110 | US=22 / Pélvis Ferreira CG, Souza PHA. Oncologia molecular aplicada aos tumores gastrointestinais. In: Castro LS, Corrêa JHS. Tratamento cirúrgico do câncer gastrointestinal. Rio de Janeiro: Leonaldson do Santos Castro, 2005. p. 23-40. TRATAMENTO; ANGIOGENESE; METASTASES; DROGAS ANTINEOPLASICAS; ANTIMETASTASE; TERAPIA GENICA; SINDROME POLIPOSE; CANCER COLORRETAL; CANCER DE COLON-RETO |
| 24/110 | US=33 / Cab/Pesc Jorge Jr JJ. Diagnóstico e tratamento das doenças das fossas nasais e dos seios paranasais: diagnóstico e tratamento das doenças inflamatórias nasossinusais. In: Carvalho MB. Tratado de cirurgia de cabeça e pescoço e otorrinolaringologia. São Paulo: Atheneu, 2001. p. 1019-40. ANATOMOFISIOLOGIA; PROPEDEUTICA; RINITES; RINITES VIRAIS; TUBERCULOSE; LUES; LEISHMANIOSE; BLASTOMICOSE; HANSENIASE; RINOSCLEROMA; RINITES HIPERTROFICAS; RINITE ALERGICA; POLIPOSE NASOSSINUSAL; SINUSITES; BAROSSINUSITES; SINUSOPATIA MICOTICA; SEIO MAXILAR; ETMOIDAL; ESFENOIDAL; FRONTAL |
| 25/110 | US=33 / Cab/Pesc Walder F. Diagnóstico e tratamento das doenças das fossas nasais e dos seios paranasais: classificação e aspectos gerais do tratamento dos tumores benignos nasossinusais. In: Carvalho MB. Tratado de cirurgia de cabeça e pescoço e otorrinolaringologia. São Paulo: Atheneu, 2001. p. 1067-75. POLIPOSE NASOSSINUSAL; CISTO MUCOSO; CISTO DE RETENCAO; CISTO OSSEO ANEURISMATICO; MUCOCELE; MENINGOENCEFALOCELE; PAPILOMA INVERTIDO; SCHWANNOMAS; ESTESIONEUROCITOMA; NASOANGIOFIBROMA JUVENIL |
| 26/110 | Câncer Candido PBM, Santos EMM, Rossi CS. Frequency of Colorectal Cancer and Extracolonic Tumors in Families That Meet Amsterdam Criteria I and II: Results From Hospital A. C. Camargo Hereditary Colorectal Cancer Registry. Applied Cancer Research, São Paulo: Tecmedd, v.27, n.1, p. 18-22, 2007. ISSN 1808-5512. Disponível em: http://accamargo.phlnet.com.br/applied/ACR200727p.18-22.pdf NEOPLASIAS COLORRETAIS; NEOPLASIAS COLORRETAIS HEREDITARIAS SEM POLIPOSE; HUMANOS |
| 27/110 | US=34 / Câncer Ferreira FO, Silva FCC. Dos genes à detecção molecular em oncogenética. In: Guimarães JRQ. Manual de oncologia. 3ª ed. São Paulo: BBS Editora, 2008. p. 109-15. ANALISE MOLECULAR; TECNICA DE PCR; METODO DE SEQUENCIAMENTO; TECNICA DE DHPLC; TECNICA DE MLPA; INSTABILIDADE MICROSSATELITE; PROTEINA TRUNCADA; TESTES GENETICOS; GENES E DETECCAO MOLECULAR EM SINDROMES ESPECIFICAS; SINDROME DE LYNCH; POLIPOSE ADENOMATOSA FAMILIAR; CANCER GASTRICO DIFUSO HEREDITARIO; SINDROME DE CANCER MAMA-OVARIO; SINDROME DE LI-FRAUMENI; SINDROME DE COWDEN; SINDROME DE VON HIPPEL LINDAU; CARCINOMA MEDULAR DE TIREOIDE DE PADRAO HEREDITARIO |
| 28/110 | US=34 / Câncer Rossi BM, Ferreira FO. Câncer colorretal hereditário. In: Guimarães JRQ. Manual de oncologia. 3ª ed. São Paulo: BBS Editora, 2008. p. 151-6. POLIPOSE ADENOMATOSA FAMILIAR; CORRELACAO GENOTIPO-FENOTIPO; ABORDAGEM CIRURGICA; SINDROME DE LYNCH (SL); ABORDAGEM CIRURGICA NA SL |
| 29/110 | US=12 / Pelvis Duarte-Franco E, Franco EL. Epidemiologia e fatores de risco em câncer colorretal. In: Rossi BM, Nakagawa WT, Ferreira FO, Aguiar Júnior S, Lopes A. Câncer de cólon, reto e ânus. São Paulo: Lemar, 2005. p. 3-21. CARACTERISTICAS; LOCALIZACAO ANATOMICA; MODELOS CARCINOGENICOS; FATORES DE RISCO; GENETICA; POLIPOSE ADENOMATOSA FAMILIAR (FAP); CANCER COLORRETAL HEREDITARIO SEM POLIPOSE; IDADE; ETNIA; IMIGRACAO; FATORES DE RISCO DIETETICOS; FRUTAS E VERDURAS; FIBRAS; FOLATO; CALCIO; ANTIOXIDANTES ALIMENTARES; CONSUMO DE CARNE E GORDURA; OBESIDADE; ATIVIDADE FISICA; RESISTENCIA A INSULINA; CONSUMO DE ENERGIA TOTAL; DIABETES MELLITUS; TERAPIA DE REPOSICAO HORMONAL; HABITO DE FUMAR; CONSUMO DE ALCOOL; QUIMIOPREVENCAO |
| 30/110 | US=12 / Pelvis Liu Y, Bodmer WF. Carcinogênese colorretal. In: Rossi BM, Nakagawa WT, Ferreira FO, Aguiar Júnior S, Lopes A. Câncer de cólon, reto e ânus. São Paulo: Lemar, 2005. p. 43-54. PREDISPOSICAO HERDADA; CANCER COLORRETAL; FAP: UM EXEMPLO CHAVE; OUTRAS SINDROMES DE POLIPOSE; CANCER COLORRETAL HEREDITARIO SEM POLIPOSE; RISCO MODERADO HERDADO DE CENCER COLORRETAL; TUMORIGENESE COLORRETAL; PAPEL DO GENE APC; CARCINOGENESE COLORRETAL; EVENTOS EPIGENETICOS EM CARCINOGENESE COLORRETAL; TAXA DE MUTACAO; INSTABILIDADE GENOMICA; RASTREAMENTO GENETICO P/ CCR; ADENOMAS MULTIPLOS; DETECCAO PRECOCE DE CELULAS CANCEROSAS |
| 31/110 | US=12 / Pelvis Lynch HT, Shaw TG, Lynch JF, Grady WM. Histórico do câncer colorretal hereditário sem polipose - Síndrome de Lynch. In: Rossi BM, Nakagawa WT, Ferreira FO, Aguiar Júnior S, Lopes A. Câncer de cólon, reto e ânus. São Paulo: Lemar, 2005. p. 575-93. HISTORIA FAMILIAR; CONSTRUCAO DO HEREDOGRAMA; HISTORIA DA SINDROME DE LYNCH - HNPCC; WARTHIN E A FAMILIA G; CANCER NAS FAMILIAS G, N E M; FAMILIAS N E M; DESENVOLVIMENTO DE SESSOES DE INFORMACAO P/ FAMILIAS; CARCINOGENESE ACELERADA; PRINCIPIOS MOLECULARES; IMPACTO DE ESTUDOS DE MUTACOES FUNDADORAS; SINDROME DE LYNCH ENTRE OS INDIOS NAVAJO; EVENTOS INTERNACIONAIS E SINDROME DE LYNCH; SINDROME DE LYNCH NA AMERICA DO SUL; O MEDICO DE HOJE; CONTROLE DO CANCER; ACONSELHAMENTO GENETICO |
| 32/110 | US=12 / Pelvis Douglas F, Burn J. Câncer colorretal hereditário sem polipose e Síndrome de Muir-Torre. In: Rossi BM, Nakagawa WT, Ferreira FO, Aguiar Júnior S, Lopes A. Câncer de cólon, reto e ânus. São Paulo: Lemar, 2005. p. 595-600. QUADRO CLINICO; TESTES GENETICOS DE PREDISPOSICAO; VIGILANCIA CLINICA; ESTUDOS DE PREVENCAO; MUTACOES DE REPARO |
| 33/110 | US=12 / Pelvis Rocha JCC. Agregação familial de câncer colorretal. In: Rossi BM, Nakagawa WT, Ferreira FO, Aguiar Júnior S, Lopes A. Câncer de cólon, reto e ânus. São Paulo: Lemar, 2005. p. 601-7. SUSCETIBILIDADE GENETICA AO CANCER COLORRETAL; AGREGACAO FAMILIAL DE CANCER COLORRETAL; GENES DE SUCETIBILIDADE; SINDROME DE CANCER COLORRETAL E MAMA HEREDITARIO; POLIPOSE COLORRETAL FAMILIAL DE HERANCA AUTOSSOMICA RECESSIVA |
| 34/110 | US=12 / Pelvis Church J, Fazio VW. Polipose adenoatosa familiar, Síndrome de Gardner e Síndrome de Turcot. In: Rossi BM, Nakagawa WT, Ferreira FO, Aguiar Júnior S, Lopes A. Câncer de cólon, reto e ânus. São Paulo: Lemar, 2005. p. 609-19. GENETICA; APRESENTACAO; DIAGNOSTICO; RASTREAMENTO; SIGMOIDOSCOPIA FLEXEVEL; TESTE GENETICO; SIGMOIDOSCOPIA POSITIVA; SINTOMAS; FAP ATENUADA; DIAGNOSTICO DIFERENCIAL; MANIFESTACOES EXTRACOLONICAS; TRATAMENTO DO INTESTINO GROSSO NA FAP; OBJETIVOS DA CIRURGIA; OPCOES CIRURGICAS; IRA; IPAA; RISCO DE CANCER APOS IRA OU IPAA; POLIPOSE NA BOLSA ILEAL; NEOPLASIA NA ZONA DE TRANSICAO ANAL (ATZ); VIGILANCIA APOS IRA E IPAA; TRATAMENTO DOS ADENOMAS RETAIS; BOLSA ILEAL; RESULTADOS DA VIGILANCIA; CIRURGIA PROFILATICA; NEOPLASIA DUODENAL; TRATAMENTO; CLINICO; CIRURGICO; SINDROME DE TURCOT; TUMORES DESMOIDES |
| 35/110 | US=12 / Pelvis Burke CA. Polipose juvenil. In: Rossi BM, Nakagawa WT, Ferreira FO, Aguiar Júnior S, Lopes A. Câncer de cólon, reto e ânus. São Paulo: Lemar, 2005. p. 631-6. GENETICA; MANIFESTACOES CLINICAS; CARACTERISTICAS EXTRA-INTESTINAIS; DIAGNOSTICO; SEGUIMENTO |
| 36/110 | US=12 / Pelvis Garicochea B, Cotti GCC. Poliposes intestinais pouco comuns. In: Rossi BM, Nakagawa WT, Ferreira FO, Aguiar Júnior S, Lopes A. Câncer de cólon, reto e ânus. São Paulo: Lemar, 2005. p. 637-43. POLIPOSES GASTRINTESTINAIS NAO-HEREDITARIAS; POLIPOSE HIPERPLASTICA; POLIPOSE LINFOMATOSA; HIPERPLASIA LINFOIDE NODULAR; LIPOMATOSE; CRONKHITE-CANADA; POLIPOSE INFLAMATORIA; POLIPOSES GASTRINTESTINAIS HEREDITARIAS; DOENCA DE COWDEN; SINDROME DE BANNAYAN-RILEY-RUVALCABA; POLIPOSE ASSOCIADA A MUTACOES NO GENE MYH |
| 37/110 | US=12 / Pelvis Rossi BM, Ferreira FO. Tratamento cirúrgico do câncer colorretal hereditário. In: Rossi BM, Nakagawa WT, Ferreira FO, Aguiar Júnior S, Lopes A. Câncer de cólon, reto e ânus. São Paulo: Lemar, 2005. p. 645-61. POLIPOSE ADENOMATOSA FAMILIAR (FAP); INDICACAO DE RESSECCAO COLORRETAL NA FAP; CIRURGIA EM PACIENTES COM FAP SEM CANCER COLORRETAL; COLECTOMIA TOTAL; PROCTOCOLECTOMIA TOTAL; COLECTOMIA TOTAL VERSUS PROCTOCOLECTOMIA TOTAL; CIRURGIA PACIENTES COM FAP E CANCER COLORRETAL; POLIPOS DUODENAIS EM PACIENTES COM FAP; TUMORES DESMOIDES EM PACIENTES COM FAP; POLIPOSE JUVENIL (JUP); SINDROME DE PEUTZ-JEGHERS (PJS); CANCER COLORRETAL HEREDITARIO SEM POLIPOSE; CIRURGIA NOS PORTADORES DE HNPCC; PACIENTES COM CANCER COLORRETAL; PACIENTES SEM CANCER COLORRETAL; CANCER EXTRA-COLONICO EM HNPCC; SUSPEITA DE HEREDITARIEDADE NA AUSENCIA DE HISTORIA TIPICA; SEGUIMENTO DOS INDIVIDUOS DE FAMILIAS DE HNPCC; ORIENTACAO FAMILIAR |
| 38/110 | US=92 / Mono/Enfermagem Zupeli Z. Qualidade de vida e resultados funcionais em pacientes submetidos ao tratamento cirúrgico da polipose adenomatosa familiar: uma revisão de literatura. São Paulo, 2009. 35 p. -[Monografia de Conclusão de Pós-Graduação Latu Sensu Enfermagem Oncológica-Fundação Antônio Prudente]. CANCER COLORRETAL; POLIPOSE ADENOMATOSA DO COLON; POLIPOSE FAMILIAR DO COLON; SINDROMES NEOPLASICAS HEREDITARIAS; QUALIDADE DE VIDA; COLECTOMIA; CIRURGIA; LITERATURA DE REVISAO COMO ASSUNTO |
| 39/110 | US=328 / Tese/FAP Nakagawa WT. Correlação clínico molecular em pacientes portadores de câncer pertencente a famílias com suspeita de Síndrome de Lynch. [Clinical molecular correlation in patients with cancer related to a Lynch Syndrome suspected families]. São Paulo, 2010. 130 p. Tese(Doutorado)-Fundação Antônio Prudente. Disponível em: http://accamargo.phlnet.com.br/Doutorado/2010/WNakagawa/WNakagawa.pdf SINDROME DE LYNCH; NEOPLASIAS COLORRETAIS HEREDITARIAS SEM POLIPOSE; CANCER; NEOPLASIAS; IMUNOISTOQUIMICA |
| 40/110 | US=334 / Tese/FAP Silva FCC. Frequência de mutações nos genes MSH6, PMS1, PMS2, TP53 e CHEK2 em pacientes suspeitos de Síndrome de Lynch. [Frequency of mutations in MSH6, PMS1, PMS2, TP53 and CHEK2 in patients with hereditary nonpolyposis colorectal cancer (HNPCC)]. São Paulo, 2011. 105 p. Tese(Doutorado)-Fundação Antônio Prudente. Disponível em: http://accamargo.phlnet.com.br/Doutorado/2011/FCarneiro/FCarneiro.pdf CANCER COLORRETAL HEREDITARIO SEM POLIPOSE; REPARO DO DNA; MUTACAO; SINDROMES DE CANCER HEREDITARIO; SINDROME DE LYNCH |
