25267/34351US=17 / Pediatria
Jones KL. Padrões reconhecíveis de malformações: osteocondrodisplasias com osteopetrose. In: ___. Smith padrões reconhecíveis de malformações congênitas. 6ª ed. Rio de Janeiro: Elsevier, 2007. p. 446-59. ISBN 85-3522266-1.

OSTEOPETROSE AUTOSSOMICA RECESSIVA LETAL; OSTEOPETROSE GRAVE; ESCLEROSTEOSE; SINDROME DA HIPEROSTOSE DE LENZ-MAJEWSKI; PICNODISOSTOSE; DISOSTOSE CLEIDOCRANIAL; SINDROME DE YUNIS-VARON

25268/34351US=17 / Pediatria
Jones KL. Padrões reconhecíveis de malformações: síndromes com craniossinostose. In: ___. Smith padrões reconhecíveis de malformações congênitas. 6ª ed. Rio de Janeiro: Elsevier, 2007. p. 460-85. ISBN 85-3522266-1.

SINDROME DE SAETHRE-CHOTZEN; SINDROME DE PFEIFFER; ACROCEFALOSSINDACTILIA DO TIPO PFEIFFER; SINDROME DE APERT; ACROCEFALOSSINDACTILIA; SINDROME DE CROUZON; DISOSTOSE CRANIOFACIAL; SINDROME DA SINOSTOSE CORONAL ASSOCIADA AO FGFR3; CRANIOSSINOSTOSE DE MUENKE; DISPLASIA CRANIOFRONTONASAL; SINDROME DE CARPENTER; SINDROME DA CEFALOPOLISSINDACTILIA DE GREIG; SINDROME DE ANTLEY-BIXLER; OSTEODISGENESIA MULTISSINOSTOTICA; TRAPEZOIDOCEFALIA; SINOSTOSES MULTIPLAS; SINDROME DE BALLER-GEROLD; SINDROME DA CRANIOSSINOSTOSE-APLASIA RADIAL

25269/34351US=17 / Pediatria
Jones KL. Padrões reconhecíveis de malformações: outras displasias esqueléticas. In: ___. Smith padrões reconhecíveis de malformações congênitas. 6ª ed. Rio de Janeiro: Elsevier, 2007. p. 486-508. ISBN 85-3522266-1.

SINDROME DA SINOSTOSE MULTIPLA; SINDROME DO SINFALANGISMO; SINDROME DA SINOSTOSE ESPONDILOCARPOTARSAL; SINDROME DE LARSEN; SINDROME DAS EXOSTOSES MULTIPLAS; ACLASIA DIAFISARIA; SINDROME DA CONDROMATOSE EXTERNA; SINDROME UNHA-PATELA; OSTEONICODISPLASIA HEREDITARIA; SINDROME DE MEIER-GORLIN; DISCONDROSTEOSE DE LERI-WEILL; DISPLASIA MESOMELICA DE LANGER; SINDROME DA DISCONDROSTEOSE HOMOZIGOTICA DE LERI-WEILL; ACRODISOSTOSE; OSTEODISTROFIA HEREDITARIA DE ALBRIGHT; PSEUDO-HIPOPARATIREOIDISMO; PSEUDOPSEUDO-HIPOPARATIREOIDISMO

25270/34351US=17 / Pediatria
Jones KL. Padrões reconhecíveis de malformações: doenças de depósito. In: ___. Smith padrões reconhecíveis de malformações congênitas. 6ª ed. Rio de Janeiro: Elsevier, 2007. p. 509-35. ISBN 85-3522266-1.

SINDROME DA GANGLIOSIDADE GENERALIZADA TIPO 1; SINDROME DA GANGLIOSIDADE GENERALIZADA TIPO INFANTIL GRAVE; SINDROME PSEUDO-HURLER DE CAFFEY; LIPIDOSE NEUROVISCERAL FAMILIAR; SINDROME DE LEROY; MUCOLIPIDOSE 2; SINDROME DA POLIDISTROFIA PSEUDO-HURLER; MUCOLIPIDOSE 3; SINDROME DE HURLER; MUCOPOLISSACARIDOSE I H; SINDROME DE SCHEIE; MUCOPOLISSACARIDOSE I S, MPS I S; SINDROME DE HURLER-SCHEIE; MUCOPOLISSACARIDOSE I H/S; SINDROME DE HUNTER; MUCOPOLISSACARIDOSE 2; SINDROME DE SANFILIPPO; MUCOPOLISSACARIDOSE 3, TIPOS A, B, C E D; SINDROME DE MORQUIO; MUCOPOLISSACARIDOSE IV, TIPOS A E B; SINDROME DE MAROTEAUX-LAMY; MUCOPOLISSACARIDOSE 6; MUCOPOLISSACARIDOSE 7; SINDROME DE SLY; DEFICIENCIA DE BETA-GLICURONIDASE

25271/34351US=17 / Pediatria
Jones KL. Padrões reconhecíveis de malformações: doenças de tecido conjuntivo. In: ___. Smith padrões reconhecíveis de malformações congênitas. 6ª ed. Rio de Janeiro: Elsevier, 2007. p. 536-60. ISBN 85-3522266-1.

SINDROME DE MARFAN; SINDROME DE BEALS; SINDROME DA ARACNODACTILIA CONTRATURAL DE BEALS; SINDROME DE SHPRINTZEN-GOLDBERG; SINDROME DE EHLERS-DANLOS; SINDROME DA OSTEOGENESE IMPERFEITA TIPO 1; OSTEOGENESE IMPERFEITA AUTOSSOMICA DOMINANTE; DOENCA DE LOBSTEIN; SINDROME DA OSTEOGENESE IMPERFEITA TIPO 2; OSTEOGENESE IMPERFEITA CONGENITA; DOENCA DE VROLIK; SINDROME DA FIBRODISPLASIA OSSIFICANTE PROGRESSIVA

25272/34351US=17 / Pediatria
Jones KL. Padrões reconhecíveis de malformações: hamartoses. In: ___. Smith padrões reconhecíveis de malformações congênitas. 6ª ed. Rio de Janeiro: Elsevier, 2007. p. 561-616. ISBN 85-3522266-1.

SEQUENCIAS DE STURGE-WEBER; SEQUENCIA DE MELANOSE NEUROCUTANEA; SEQUENCIA DO NEVO SEBACEO LINEAR; NEVO SEBACEO DE JADASSOHN; SINDROME DO NEVO EPIDERMICO; SINDROME DA INCONTINENCIA PIGMENTAR; SINDROME DE BLOCH-SULZBERGER; HIPOMELANOSE DE ITO; INCONTINENCIA PIGMENTAR ACROMICA; SINDROME DA ESCLEROSE TUBEROSA; SINDROME DA NEUROFIBROMATOSE; SINDROME DE MCCUNE-ALBRIGHT; SINDROME DE KLIPPEL-TRENAUNAY; SINDROME DE PROTEUS; LIPOMATOSE ENCEFALOCRANIOCUTANEA; SINDROME DE MAFFUCCI; SINDROME DE PEUTZ-JEGHERS; SINDROME DE BANNAYAN-RILEY-RUVALCABA; SINDROME DE RUVALCABA-MYHRE; SINDROME DE RILEY-SMITH; SINDROME DE BANNAYAN; TELANGIECTASIA HEMORRAGICA HEREDITARIA; TELANGIECTASIA HEMORRAGICA DE OSLER; NEOPLASIA ENDOCRINA MULTIPLA TIPO 2B; SINDROME DO NEUROMA MULTIPLO; SINDROME DE GORLIN; SINDROME DO CARCINOMA BASOCELULAR NEVOIDE; SINDROME DA LENTIGINOSE MULTIPLA; SINDROME DE LEOPARD; SINDROME DE GOLTZ; SINDROME DA MICROFTALMIA-DEFEITOS CUTANEOS LINEARES; SINDROME MIDAS

25273/34351US=17 / Pediatria
Jones KL. Padrões reconhecíveis de malformações: displasias ectodérmicas. In: ___. Smith padrões reconhecíveis de malformações congênitas. 6ª ed. Rio de Janeiro: Elsevier, 2007. p. 617-34. ISBN 85-3522266-1.

DISPLASIA ECTODERMICA HIPOIDROTICA; DISPLASIA ECTODERMICA DE RAPP-HODGKIN; SINDROME TRICO-DENTO-OSSEA; SINDROME TDO; SINDROME DE CLOUSTON; SINDROME GAPO; SINDROME DA PAQUIONIQUIA CONGENITA; SINDROME DA XERODERMIA PIGMENTOSA; SINDROME DE SENTER-KID

25274/34351US=17 / Pediatria
Jones KL. Padrões reconhecíveis de malformações: agentes ambientais. In: ___. Smith padrões reconhecíveis de malformações congênitas. 6ª ed. Rio de Janeiro: Elsevier, 2007. p. 635-54. ISBN 85-3522266-1.

SINDROME DO ALCOOL FETAL; SINDROME DA HIDANTOINA FETAL; SINDROME DA DILANTINA FETAL; SINDROME DO VALPROATO FETAL; SINDROME DA VARFARINA FETAL; EMBRIOPATIA POR VARFARINA; SINDROME DA CUMARINA FETAL; SINDROME DA AMINOPTERINA/METOTREXATE FETAL; EMBRIOPATIA PELO ACIDO RETINOICO; EMBRIOPATIA PELO ROACUTAN; SINDROME DA VARICELA FETAL; ESPECTRO DE DEFEITOS INDUZIDOS PELA HIPERTERMIA

25275/34351US=17 / Pediatria
Jones KL. Padrões reconhecíveis de malformações: síndrome variadas. In: ___. Smith padrões reconhecíveis de malformações congênitas. 6ª ed. Rio de Janeiro: Elsevier, 2007. p. 655-86. ISBN 85-3522266-1.

SINDROME DE COFFIN-SIRIS; SINDROME DE BORJESON-FORSSMAN-LEHMANN; SINDROME DE ALAGILLE; DISPLASIA ARTERIO-HEPATICA; SINDROME DE MELNICK-NEEDLES; SINDROME DE BARDET-BIEDL; SINDROME DE MCKUSICK-KAUFMAN; SINDROME DE RIEGER; SINDROME DE PETERS'-PLUS; SINDROME DE TORIELLO-CAREY; SINDROME DE MOWAT-WILSON; SINDROME CEREBRO-COSTOMANDIBULAR; SINDROME DE JARCHO-LEVIN; DISPLASIA MANDIBULOACRAL; SINDROME DA LIPODISTROFIA DE BERARDINELLI; LIPODISTROFIA GENERALIZADA CONGENITA; SINDROME DE DISTIQUIASE-LINFEDEMA

25276/34351US=17 / Pediatria
Jones KL. Padrões reconhecíveis de malformações: seqüências variadas. In: ___. Smith padrões reconhecíveis de malformações congênitas. 6ª ed. Rio de Janeiro: Elsevier, 2007. p. 687-726. ISBN 85-3522266-1.

SEQUENCIAS DE LATERALIDADE; SEQUENCIA DA HOLOPROSENCEFALIA; SEQUENCIA DA MENINGOMIELOCELE; SEQUENCIA DA ANENCEFALIA; SEQUENCIA DA INENCEFALIA; SEQUENCIA DO DISRAFISMO MEDULAR OCULTO; SEQUENCIA DA DISPLASIA SEPTO-OPTICA; SEQUENCIA DO HIPOTIREOIDISMO ATIREOTICO; SEQUENCIA DE DIGEORGE; SEQUENCIA DE KLIPPEL-FEIL; SEQUENCIA DA OBSTRUCAO URETRAL PRECOCE; SEQUENCIA DA EXTROFIA VESICAL; SEQUENCIA DA EXTROFIA DA CLOACA; SEQUENCIA DA MALFORMACAO DO SEPTO URORRETAL; SEQUENCIA DA OLIGODRAMNIA; SINDROME DE POTTER; SEQUENCIA DA SIRENOMELIA; SEQUENCIA DA DISPLASIA CAUDAL; SINDROME DA REGRESSAO CAUDAL; SEQUENCIA DA RUPTURA AMNIOTICA; COMPLEXO MEMBRO-PAREDE

25277/34351US=17 / Pediatria
Jones KL. Padrões reconhecíveis de malformações: espectros de defeitos. In: ___. Smith padrões reconhecíveis de malformações congênitas. 6ª ed. Rio de Janeiro: Elsevier, 2007. p. 727-44. ISBN 85-3522266-1.

ESPECTRO OCULO-AURICULO-VERTEBRAL; SINDROME DO PRIMEIRO E SEGUNDO ARCOS BRAQUIAIS; ESPECTRO FACIO-AURICULO-VERTEBRAL; MICROSSOMIA HEMIFACIAL; SINDROME DE GOLDENHAR; ESPECTRO DA HIPOGENESE OROMANDIBULAR-MEMBROS; SINDROME DA HIPOGLOSSIA-HIPODACTILIA; SINDROME DA AGLOSSIA-ADACTILIA; SINDROME DA ANQUILOSE GLOSSOPALATINA; ESPECTRO DISRUPTIVO FACIAL-MEMBROS; COMPLEXO DA MICROGASTRIA CONGENITA-REDUCAO DOS MEMBROS; ESPECTRO DA MALFORMACAO ESTERNAL-DISPLASIA VASCULAR; GEMEOS MONOZIGOTICOS

25278/34351US=17 / Pediatria
Jones KL. Padrões reconhecíveis de malformações: associações variadas. In: ___. Smith padrões reconhecíveis de malformações congênitas. 6ª ed. Rio de Janeiro: Elsevier, 2007. p. 745-9. ISBN 85-3522266-1.

ASSOCIACAO VATERR; ASSOCIACAO MURCS

25279/34351US=17 / Pediatria
Jones KL. Abordagem dos problemas categóricos. In: ___. Smith padrões reconhecíveis de malformações congênitas. 6ª ed. Rio de Janeiro: Elsevier, 2007. p. 755-69. ISBN 85-3522266-1.

DEFICIENCIA DE CRESCIMENTO; DEFICIENCIA MENTAL; ARTROGRIPOSE; GENITALIA EXTERNA AMBIGUA

25280/34351US=17 / Pediatria
Jones KL. Morfogênese e dismorfogênese. In: ___. Smith padrões reconhecíveis de malformações congênitas. 6ª ed. Rio de Janeiro: Elsevier, 2007. p. 771-81. ISBN 85-3522266-1.

MORFOGENESE; DISMORFOGENESE

25281/34351US=17 / Pediatria
Jones KL. Genética, acoselhamento genético e prevenção. In: ___. Smith padrões reconhecíveis de malformações congênitas. 6ª ed. Rio de Janeiro: Elsevier, 2007. p. 783-802. ISBN 85-3522266-1.

DESEQUILIBRIO GENETICO; ANOMALIAS CROMOSSOMICAS; ACONSELHAMENTO GENETICO; DOENCAS MONOGENICAS; DOENCAS AUTOSSOMICAS DOMINANTES; DOENCAS AUTOSSOMICAS RECESSIVAS; DOENCAS LIGADAS AO X; HERANCA MITOCONDRIAL; HERANCA MULTIFATORIAL

25282/34351US=17 / Pediatria
Jones KL. Anomalias menores. In: ___. Smith padrões reconhecíveis de malformações congênitas. 6ª ed. Rio de Janeiro: Elsevier, 2007. p. 803-20. ISBN 85-3522266-1.

CALOTA CRANIANA; DERMATOGLIFOS; CABELOS; CRESCIMENTO DOS PELOS

25283/34351US=17 / Pediatria
Jones KL. Padrões normais. In: ___. Smith padrões reconhecíveis de malformações congênitas. 6ª ed. Rio de Janeiro: Elsevier, 207. p. 821-49. ISBN 85-3522266-1.

ESTATURA; PESO

25284/34351US=22 / Radioterapia
Stieber VW, McMullen KP, DeGuzman A, Shaw EG. Cancers of the central nervous system. In: Khan FM. Treatment planning in radiation oncology. 2ª ed. Philadelphia: Lippincott Williams & Wilkins, 2007. p. 410-28. ISBN 0-7817-8541-3.

RADIOTERAPIA; CANCER DO SISTEMA NERVOSO CENTRAL; CEREBRO. ANATOMIA; CANCER DO SISTEMA NERVOSO CENTRAL. EPIDEMIOLOGIA; CANCER DO SISTEMA NERVOSO CENTRAL. ESTADIAMENTO; CANCER DO SISTEMA NERVOSO CENTRAL. TERAPIA

25285/34351US=22 / Radioterapia
Buchsbaum JC, Myers LT. Pediatric malignancies. In: Khan FM. Treatment planning in radiation oncology. 2ª ed. Philadelphia: Lippincott Williams & Wilkins, 2007. p. 429-49. ISBN 0-7817-8541-3.

RADIOTERAPIA; CANCER INFANTIL; IMOBILIZACAO DA CRIANCA; ANESTESIA; LEUCEMIA; LINFOMAS; LINFOMA DE HODGKIN; LINFOMA NAO-HODGKIN; TUMOR DE WILMS; NEUROBLASTOMA; RABDOMIOSSARCOMA; SARCOMA DE EWING; CANCER NO CEREBRO; RETINOBLASTOMA

25286/34351US=22 / Radioterapia
Kong FM, Bradley JD, Martel M, Senan S. Cancers of the thorax. In: Khan FM. Treatment planning in radiation oncology. 2ª ed. Philadelphia: Lippincott Williams & Wilkins, 2007. p. 450-91. ISBN 0-7817-8541-3.

RADIOTERAPIA; NEOPLASIAS TORACICAS; CANCER DE PULMAO; TUMOR DO MEDIASTINO; TIMOMA; CELULAS MESOTELIAIS; MESOTELIOMA MALIGNO DA PLEURA

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