341/369US=15 / Câncer
Simões JC, Gama RR, Winheski MR. Câncer: estadiamento & tratamento. São Paulo: Lemar, 2008. 618 p. ISBN 978-85-86652-26-0.

ESTADIAMENTO; ONCOLOGIA; CIRURGIA; RADIOTERAPIA; MAMA. CANCER; BOCA. CANCER; CABECA E PESCOCO. CANCER; OROFARINGE. CANCER; LARINGE. CANCER; HIPOFARINGE. CANCER; NASOFARINGE. CANCER; CAVIDADE NASAL. CANCER; GLABDULAS SALIVARES. CANCER; TIREOIDE. CANCER; GLANDULA ENDOCRINA. CANCER; PULMAO. CANCER; MEDIASTINO. CANCER; ESOFAGO. CANCER; ESTOMAGO. CANCER; FIGADO. CANCER; COLON RETO. CANCER; CANAL ANAL. CANCER; PANCREAS. CANCER; VIAS BILIARES. CANCER; RIM. CANCER; BEXIGA. CANCER; PROSTATA. CANCER; TESTICULO. CANCER; PENIS. CANCER; COLO UTERO. CANCER; ENDOMETRIO. CANCER; OVARIO. CANCER; VULVA. CANCER; PELE. CANCER; MELANOMA. CANCER; SISTEMA NERVOSO CENTRAL. CANCER; PARTES MOLES. CANCER; OSSEO. CANCER; LINFOMA HODGKIN. CANCER; LINFOMA NAO HODGKIN. CANCER; EMERGENCIAS ONCOLOGICAS. CANCER; MARCADORES TUMORAIS; SINDROMES PARANEOPLASICAS

342/369US=251 / Tese/FAP
Dominguez MV. Caracterização de mutações por meio de sequenciamento dos genes hMLH1 e hMSH2 em pacientes com suspeita de Síndrome de Lynch. [Characterization of mutations by sequencing of hMLH1 and hMSH2 in suspected Lynch syndrome patients]. São Paulo, 2009. 118 p. Tese(Doutorado)-Fundação Antônio Prudente.

Disponível em: http://accamargo.phlnet.com.br/Doutorado/2009/MDominguez/MDominguez.pdf

Curriculum Lattes

CANCER COLORRETAL HEREDITARIO SEM POLIPOSE; REPARO DO DNA; MUTACAO. GENETICA; SINDROMES DE CANCER HEREDITARIAS; SINDROME DE LYNCH

343/369US=260 / Tese/FAP
Tarabay CH. Aconselhamento genético na síndrome de Li-Fraumeni: o impacto psicológico no carcicoma de pênis. [Genetic recommendation on the Li-Fraumeni syndrome: the psychological impact]. São Paulo, 2009. 65 p. Dissertação(Mestrado)-Fundação Antônio Prudente.

Disponível em: http://accamargo.phlnet.com.br/MESTRADO/2009/ChristinaTarabay/ChristinaTarabay.pdf

Curriculum Lattes

SINDROME DE LI-FRAUMENI; PREDISPOSICAO GENETICA PARA DOENCA; PSICANALISE; MECANISMOS DE DEFESA; ATITUDE FRENTE A SAUDE; ACONSELHAMENTO; GENETICO. 7. ENFRENTAMENTO

344/369US=612 / Tese/FAP
Gifoni ACLC. Caracterização de pacientes submetidos a aconselhamento genético para síndromes de câncer hereditário no Ceará e análise de modificadores de penetrância na síndrome de Li-Fraumeni. [Description of patientes submitted to genetic couseling for hereditary cancer syndromes in Ceará and analysis of penetrance modifiers in Li-fraumeni syndrome]. São Paulo, 2016. 154 p. Tese(Doutorado/Dinter)-Programa de Pós Graduação Interistitucional em Oncologia da Fundação Antônio Prudente/Escola Cearense de Oncologia.

Disponível em: http://accamargo.phlnet.com.br/Doutorado/2016/AnaCGifoni/AnaCGifoni.pdf

Curriculum Lattes

ACONSELHAMENTO GENETICO; CANCER HEREDITARIO; SINDROME DE LI-FRAUMENI

345/369US=309 / Tese/FAP
Stamboni MB. Avaliação do status dos genes KRAS e BRAF nas lesões sebáceas e ceratoacantomas esporádicos ou relacionados a síndromes hereditárias. [Mutation analysis of KRAS and BRAF genes in sebaceous lesions and ceratoacanthomas sporadics or related to hereditary syndrome]. São Paulo, 2010. 72 p. Dissertação(Mestrado)-Fundação Antônio Prudente.

Disponível em: http://accamargo.phlnet.com.br/MESTRADO/2010/MerinBStamboni/MerinBStamboni.pdf

Curriculum Lattes

NEOPLASIAS DAS GLANDULAS SEBACEAS; ONCOGENE; CANCER COLORRETAL HEREDITARIO SEM POLIPOSE; KRAS; BRAF; CERATOACANTOMAS; SINDROME MUIR TORRE

346/369US=311 / Tese/FAP
Elias IP. Caracterização de lesões precursoras em pacientes de alto risco para câncer colorretal. [Characterization of precursor lesions in high risk patients for colorectal cancer]. São Paulo, 2010. 109 p. Dissertação(Mestrado)-Fundação Antônio Prudente.

Disponível em: http://accamargo.phlnet.com.br/MESTRADO/2010/IsabelaPElias/IsabelaPElias.pdf

Curriculum Lattes

CANCER COLORRETAL; CANCER COLORRETAL SEM POLIPOSE HEREDITARIO; MUTACAO EM LINHAGEM GERMINATIVA; COLONOSCOPIA; IMUNOISTOQUIMICA

347/369US=445 / Tese/FAP
Gomy I. Análise da suscetibilidade ao câncer colorretal em indivíduos brasileiros por genotipagem de polimorfismos de nucleotídeo único conhecidos. [Analysis of the susceptibility to colorectal cancer in Brazilian Individuals through genotyping known single nucleotide polymorphisms]. São Paulo, 2013. 81 p. Tese(Doutorado)-Fundação Antonio Prudente.

Disponível em: http://accamargo.phlnet.com.br/Doutorado/2013/IsraelGomy/IsraelGomy.pdf

Curriculum Lattes

NEOPLASIAS COLORRETAIS; TECNICAS DE GENOTIPAGEM; POLIMORFISMO GENETICO

348/369US=145 / Tese/FAP
Landemberger MC. Papel de prion celular em modelos experimentais de convulsão e detecção de polimorfismos do gene PRNP em pacientes portadores de epilepsias. São Paulo, 2006. 99 p. tese(Doutorado)-Fundação Antonio Prudente.

Disponível em: http://accamargo.phlnet.com.br/Doutorado/2006/MCLandemberger/MCLandemberger.pdf

Curriculum Lattes

EPILEPSIA, ENETICA; POLIMOSRFISMO GENETICO; PRION; CROMATOGRAFIA LIQUIDA

349/369US=365 / Tese/FAP
Cannavan MC. Diagnóstico molecular de mutações germinativas no gene TP53 em pacientes com múltiplos tumores primários ou com tumores isolados típicos da síndrome de Li-Fraumeni. [Molecular diagnosis of germline mutations in TP53 gene in patients with multiple primary tumors or with isolated tumors typical from the Li-Fraumeni syndrome]. São Paulo, 2011. 123 p. Dissertação(Mestrado)-Fundação Antonio Prudente.

Disponível em: http://accamargo.phlnet.com.br/MESTRADO/2011/MarinaCCannavan/MarinaCCannavan.pdf

Curriculum Lattes

SINDROME DE LI-FRAUMENI; DIAGNOSTICO; MUTACAO; MUTACAO EM LINHAGEM GERMINATIVA

350/369US=490 / Tese/FAP
Basso TR. Alterações genômicas em pacientes portadores de múltiplos tumores primários negativos para mutações no gene TP53. [Genomic alterations in patients with multiple primary tumors negative for mutations in TP53 gene]. São Paulo, 2014. 151 p. Dissertação(Mestrado)-Fundação Antônio Prudente.

Disponível em: http://accamargo.phlnet.com.br/MESTRADO/2014/TatianaRamos/TatianaRamos.pdf

Curriculum Lattes

SINDROMES NEOPLASICAS HEREDITARIAS; GENES P53; GENES SUPRESSORES; POLIMORFISMO DE NUCLEOTIDEO UNICO; SINDROME DE TURNER; VARIACOES DO NUMERO DE COPIAS DE DNA; CARIOTIPO

351/369US=494 / Tese/FAP
Torrezan GT. Identificação de mutações nos genes APC e MUTYH em famílias com polipose adenomatosa intestinal. [Mutational screening of APC and MUTYH genes in families with adenomatous polyposis]. São Paulo, 2014. 117 p. Tese(Doutorado)-Fundação Antonio Prudente.

Disponível em: http://accamargo.phlnet.com.br/Doutorado/2014/GiovanaTorrezan/GiovanaTorrezan.pdf

Curriculum Lattes

POLIPOSE INTESTINAL; SINDROMES NEOPLASICAS HEREDITARIAS; NEOPLASIAS COLORRETAIS; GENES APC; TECNICAS GENETICAS

352/369US=409 / Tese/FAP
Heredia FF. Estudo de proteínas relacionadas ao fuso mitótico (AURORA A e AURORA B) e ponto de checagem mitótico (CDC20 e MAD2L1) em pacientes portadores de Síndrome mielodisplásica. [Mitotic spindle (AURORA A e AURORA B) and mitotic checkpoint (CDC20 and MAD2L1) related protein study in patients with myelodysplastic syndrome]. São Paulo, 2012. 144 p. Tese(Doutorado/Dinter)-Programa de Pós Graduação Interistitucional em Oncologia da Fundação Antônio Prudente/Escola Cearense de Oncologia.

Disponível em: http://accamargo.phlnet.com.br/Doutorado/2012/FabiolaHeredia/FabiolaHeredia.pdf

Curriculum Lattes

SINDROMES MIELODISPLASICAS; EXPRESSAO GENICA; FUSO MITOTICO

353/369US=534 / Tese/FAP
Leite Netto JM. Principais temas, eventos sazonais e “efeito celebridade” na cobertura sobre câncer da mídia de massa no Brasil. [The most common themes, seasonal events and “celebrity effect” in cancer coverage in Brasilian mass media]. São Paulo, 2015. 134 p. Dissertação(Mestrado)-Fundação Antônio Prudente.

Disponível em: http://accamargo.phlnet.com.br/MESTRADO/2015/JMouraLeite/JMouraLeite.pdf

Curriculum Lattes

CANCER; NEOPLASIAS; COMUNICACAO EM SAUDE; CAMPANHAS DE SAUDE

354/369US=545 / Tese/FAP
Braggio DA. Caracterização molecular dos tumores desmóides. [Molecular characterization of desmoid tumors]. São Paulo, 2015. 113 p. Tese(Doutorado)-Fundação Antonio Prudente.

Disponível em: http://accamargo.phlnet.com.br/Doutorado/2015/DanielleBraggio/DanielleBraggio.pdf

Curriculum Lattes

FIBROMATOSE AGRESSIVA. GENETICA; CELULAS MESENQUIMAIS ESTROMAIS; EXOMA. GENETICA; CARCINOGENESE; MUTACAO. GENETICA

355/369US=12 / Mono/Aprim/Resid
Moreira GM. O papel da fisioterapia na avaliação e tratamento relacionado aos efeitos neurotoxicos dos quimioterapicos derivados de platina. São Paulo, 2014. 24 p. -Monografia de Conclusão do Curso do Programa de Residência Multiprofissional em Oncologia da Fundação Antônio Prudente.

QUIMIOTERAPIA; CANCER; NEOPLASIAS; TOXICIDADE; SINDROMES NEUROTOXICA; MODALIDADES DE FISIOTERAPIA

356/369US=208 / Mono/Enfermagem
Paredes PB. Mastectomia profilática na síndrome de câncer de mama-ovário hereditário: uma revisão de literatura. São Paulo, 2012. 47 p. -[Monografia de Conclusão do Curso de Pós Graduação Lato Sensu Enfermagem Oncológica Fundação Antonio Prudente].

NEOPLASIAS DA MAMA; NEOPLASIAS OVARIANAS; MASTECTOMIA; SINDROMES NEOPLASICAS HEREDITARIAS

357/369US=220 / Mono/UTI
Reinato SS. Efeito de CIPAP na qualidade de vida dos pacientes com sindrome da apnéia obstrutiva do sono. São Paulo: FAP, 2008. 18 p. -[Monografia de Conclusão de Curso de Pós-Graduação Lato Sensu “Insuficiência Respiratória e Cardiovascular em UTI: Monitoração e Tratamento” da Fundação Antônio Prudente].

QUALIDADE DE VIDA; PRESSAO POSITIVA CONTINUA NAS VIAS AEREAS; SINDROMES DA APNEIA DO SONO; RESPIRADOR ARTIFICIAL

358/369US=100 / Mono/Fisio
Ferreira PR. Elaboração de um programa de avaliação e de exercícios terapêuticos em paciente com neuropatia periférica induzida pela quimioterapia. São Paulo, 2012. 59 p. -Monografia de Conclusão de Curso de Pós Graduação Lato Sensu Fisioterapia em Oncologia da Fundação Antônio Prudente.

NEUROPATIA PARANEOPLASICA PERIFERICA; POLINEUROPATIA PARANEOPLASICA; QUIMIOTERAPIA; TECNICAS FISIOTERAPICAS; TECNICAS DE EXERCICIO E DE MOVIMENTO; SINDROMES DE NEUROTOXICIDADE; CANCER

359/369US=37 / Laboratório
Gorina AB. A cliníca e o laboratório: interpretação de análises e provas funcionais: investigação das síndromes, quadro biologico das doenças. 16.ed. Rio de Janeiro: Medsis, 1996. 556 p. ISBN 85-7199-132-4.

DIAGNOSTICO LABORATORIAL

360/369US=711 / Tese/FAP
Restrepo-Giraldo LM. Prevalência das síndromes de predisposição hereditária ao câncer de tireoide em um hospital oncológico. [Prevalence of hereditary syndromes with predisposition to thyroid cancer in a cancer hospital]. São Paulo, 2018. 121 p. Dissertação(Mestrado)-Fundação Antonio Prudente.

Disponível em: http://accamargo.phlnet.com.br/MESTRADO/2018/LMRGiraldo/LMRGiraldo.pdf

Curriculum Lattes

NEOPLASIAS DA GLANDULA TIREOIDE; PREDISPOSICAO GENETICA PARA DOENCA; PREVALENCIA; SERVICO HOSPITALAR DE ONCOLOGIA; CARCINOMA PAPILAR; VARIANTE FOLICULAR

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