461/1596US=334 / Tese/FAP
Silva FCC. Frequência de mutações nos genes MSH6, PMS1, PMS2, TP53 e CHEK2 em pacientes suspeitos de Síndrome de Lynch. [Frequency of mutations in MSH6, PMS1, PMS2, TP53 and CHEK2 in patients with hereditary nonpolyposis colorectal cancer (HNPCC)]. São Paulo, 2011. 105 p. Tese(Doutorado)-Fundação Antônio Prudente.

Disponível em: http://accamargo.phlnet.com.br/Doutorado/2011/FCarneiro/FCarneiro.pdf

Curriculum Lattes

CANCER COLORRETAL HEREDITARIO SEM POLIPOSE; REPARO DO DNA; MUTACAO; SINDROMES DE CANCER HEREDITARIO; SINDROME DE LYNCH

462/1596US=168 / Tese/FAP
Castro DG. Gama radiocirurgia para adenomas hipofisários: avaliação das respostas hormonal, radiológica e complicações. São Paulo, 2007. 59 p. Dissertação(Mestrado)-Fundação Antonio Prudente.

Disponível em: http://accamargo.phlnet.com.br/MESTRADO/2007/DouglasGuedesCastro/DouglasGuedesCastromestrado.pdf

Curriculum Lattes

RADIOCIRURGIA; NEOPLASIAS HIPOFISARIAS; ACROMEGALIA; SINDROME DE CUSHING; PROLACTINOMA; RADIOTERAPIA

463/1596US=174 / Tese/FAP
Silva SAC. Função pulmonar tardia e qualidade de vida em pacientes disfágicos que aspira. São Paulo, 2007. 52 p. Dissertação(Mestrado)-Fundação Antonio Prudente.

Disponível em: http://accamargo.phlnet.com.br/MESTRADO/2007/SimoneAparecidaClaudinoSilva/SimoneAparecidaClaudinoSilvamestrado.pdf

Curriculum Lattes

DISFAGIA. COMPLICACOES; PNEUMONIA ASPIRATIVA. COMPLICACOES; TOMOGRAFIA. DIAGNOSTICO; ESPIROMETRIA. USO DIAGNOSTICO; QUALIDADE DE VIDA; PULMAO. TOMOGRAFIA

464/1596US=36 / Biol/Mol
Abbas AK, Lichtman AH, Pober JS. Apêndice I: glossário. In: ___. Imunologia celular e molecular. 4ª ed. Rio de Janeiro: Revinter, 2003. p. 468-99. ISBN 85-7309-642-X.

IMUNODEFICIENCIA CONGENITAS PRIMARIAS; DEFEITOS DA ATIVACAO DOS LINFOCITOS; DEFEITOS DA IMUNIDADE INATA; VIRUS DA IMUNODEFICIENCIA; SINDROME DA IMUNODEFICIENCIA ADQUIRIDA; EVOLUCAO DA DOENCA HIV; TRANSMISSAO DO HIV; EPIDEMIOLOGIA DA AIDS; AIDS. PREVENCAO; VACINAS. DESENVOLVIMENTO

465/1596US=36 / Biol/Mol
Abbas AK, Lichtman AH, Pober JS. Apêndice II: características principais das moléculas CD. In: ___. Imunologia celular e molecular. 4ª ed. Rio de Janeiro: Revinter, 2003. p. 500-14. ISBN 85-7309-642-X.

IMUNODEFICIENCIA CONGENITAS PRIMARIAS; DEFEITOS DA ATIVACAO DOS LINFOCITOS; DEFEITOS DA IMUNIDADE INATA; VIRUS DA IMUNODEFICIENCIA; SINDROME DA IMUNODEFICIENCIA ADQUIRIDA; EVOLUCAO DA DOENCA HIV; TRANSMISSAO DO HIV; EPIDEMIOLOGIA DA AIDS; AIDS. PREVENCAO; VACINAS. DESENVOLVIMENTO

466/1596US=33-A / Ginecologia
Coelho FRG, Costa RLR, Góes RS. Síndrome de câncer mama/ovário. In: Coelho FRG, Costa RLR. Padronização em ginecologia oncológica: guia de orientação dos departamentos de ginecologia do Hospital do Câncer - A.C.Camargo/Fundação Antônio Prudente e do Instituto Brasileiro de Controle do Câncer - IBCC/Hospital Professor Dr. João Sampaio Góes Júnior. 2ª ed rev atual. São Paulo: Tecmedd, 2007. p. 157-60. ISBN 978-85-99276-20-4.
467/1596US=9 / Nutrição
Frangella VS, Tchakmakian LA, Santos RB. Nutrição em reabilitação: síndrome de Down. In: Silva SMCS, Mura JDP. Tratado de alimentação, nutrição e dietoterapia. São Paulo: Roca, 2007. p. 419-21.

SINDROME DE DAWN; PARALISIA CEREBRAL; ODONTOLOGIA; PACIENTES COM DEFICIENCIAS

468/1596US=9 / Nutrição
Frangella VS, Tchakmakian LA, Falcão PC, Silva FSA, Silveira VC. Nutrição em reabilitação: paralisia cerebral. In: Silva SMCS, Mura JDP. Tratado de alimentação, nutrição e dietoterapia. São Paulo: Roca, 2007. p. 422-4.

SINDROME DE DAWN; PARALISIA CEREBRAL; ODONTOLOGIA; PACIENTES COM DEFICIENCIAS

469/1596US=9 / Nutrição
Frangella VS, Tchakmakian LA, Santos MTBR. Nutrição em reabilitação: odontologia na paralisia cerebral. In: Silva SMCS, Mura JDP. Tratado de alimentação, nutrição e dietoterapia. São Paulo: Roca, 2007. p. 424-30.

SINDROME DE DAWN; PARALISIA CEREBRAL; ODONTOLOGIA; PACIENTES COM DEFICIENCIAS

470/1596US=9 / Nutrição
Frangella VS, Tchakmakian LA. Nutrição em reabilitação: papel do nutricionista no cuidado de pacientes com deficiências. In: Silva SMCS, Mura JDP. Tratado de alimentação, nutrição e dietoterapia. São Paulo: Roca, 2007. p. 430-3.

SINDROME DE DAWN; PARALISIA CEREBRAL; ODONTOLOGIA; PACIENTES COM DEFICIENCIAS

471/1596US=28 / Pediatria
Raimondi SC. Cytogenetics in MDS. In: Lopes LF, Hasle H. Myelodysplastic and myeloproliferative disorders in children. São Paulo: Lemar, 2003. p. 119-61. ISBN 85-86652-19-9.

CITOGENETICA; MDS; SINDROME MIELODISPLASICA

472/1596US=102 / Câncer
Else T. Overview of genetic syndromes associated with adrenocortical cancer. In: Hammer GD, Else T. Adrenocortical carcinoma: basic science and clinical concepts. New York: Springer, 2011. p. 153-72. ISBN 978-0-387-77235-6.

SINDROMES GENETICAS ASSOCIADAS; CANCER ADRENOCORTICAL; NEOPLASMA ADRENOCORTICAL; VISAO GERAL DA SINDROME; CARACTERISTICAS DA SIDROME; BWS; IHH; SINDROME DE LI-FRAUMENI; POLIPOSE ADENOMATOSA FAMILIAR; NEOPLASIA ENDOCRINA MULTIPLA TIPO 1; NEUROFIBROMATOSE DO TIPO 1; MUTACAO GERMINATIVA

473/1596US=102 / Câncer
DeBaun M, Horst J. Beckwith-Wiedemann Syndrome. In: Hammer GD, Else T. Adrenocortical carcinoma: basic science and clinical concepts. New York: Springer, 2011. p. 227-34. ISBN 978-0-387-77235-6.

SINDROME DE BECKWITH-WIEDEMANN; DIAGNOSTICO; CARACTERISTICAS CLINICAS; CAUSAS GENETICAS; CANCER; INCIDENCIA DE CANCER

474/1596US=18 / Pélvis
Giardiello FM. Hereditary colorectal cancer and polyp syndromes. In: Gearhart SL, Ahuja N. Colorectal cancer. Philadelphia: Elsevier Saunders, 2011. p. 21-30. (Early Diagnosis and Treatment of Cancer) ISBN 978-1-4160-4686-8.

CANCER COLORRETAL; CANCER COLORRETAL HEREDITARIO; SINDROME DE POLIPOSE; CANCER COLORRETAL HEREDITARIO SEM POLIPOSE; HNPCC; CANCER COLORRETAL HEREDITARIO SEM POLIPOSE. CARACTERISTICAS; HNPCC. CARACTERISTICAS; CANCER COLORRETAL HEREDITARIO SEM POLIPOSE. GENETICA; HNPCC. GENETICA; CANCER COLORRETAL HEREDITARIO SEM POLIPOSE. TRATAMENTO; HNPCC. TRATAMENTO; POLIPOSE ADENOMATOSA FAMILIAR; POLIPOSE ADENOMATOSA FAMILIAR. CARACTERISTICAS; POLIPOSE ADENOMATOSA FAMILIAR. GENETICA; POLIPOSE ADENOMATOSA FAMILIAR. TRATAMENTO; MYH ASSOCIADO A POLIPOSE; APC I1307K; POLIPOSE JUVENIL; SINDROME DE COWDEN; SINDROME DE BANNAYAN-RILEY-RUVALCABA; SINDROME DE PEUTZ-JEGHERS

475/1596US=18 / Pélvis
Pendergrass CJ. Genetic screening. In: Gearhart SL, Ahuja N. Colorectal cancer. Philadelphia: Elsevier Saunders, 2011. p. 31-45. (Early Diagnosis and Treatment of Cancer) ISBN 978-1-4160-4686-8.

CANCER COLORRETAL; TRIAGEM GENETICA; TESTES GENETICOS; ACONSELHAMENTO GENETICO; SINDROME DE LYNCH; APC I1307K; MYH ASSOCIADO A POLIPOSE; POLIPOSE JUVENIL; SINDROME DE BANNAYAN-RILEY-RUVALCABA; SINDROME DE COWDEN; SINDROME DE PEUTZ-JEGHERS

476/1596US=92 / Câncer
Lopes A, Bressan A. Prevenção, aspectos clínicos e terapêutico dos tumores moles. In: Antunes RCP, Perdicaris AAM, editores. Prevenção do câncer. Barueri: Manole, 2010. p. 55-71. ISBN 978-984-7696-0.

PREVENCAO; TUMORES DE PARTES MOLE; SINDROME DE LI-FRAUMENI; ANALISE DE SARCOMAS

477/1596US=94 / Enfermagem
Villela D. Assistência de enfermagem no pós-operatório de cirurgia ortopédica. In: Bonfim IM, Malagutti W. Recuperação pós-anestésica: assistência especializada no centro cirúrgico. São Paulo: Martinari, 2010. p. 161-5. ISBN 978-89788-71-7.

RECUPERACAO POS-ANESTESICA; CIRURGIA ORTOPEDICA; MECANISMO DE TRAUMA; CIRURGIA ORTOPEDICA. COMPLICACOES; SANGRAMENTO; EMBOLIA GORDUROSA; LESAO VASCULAR; LESAO NERVOSA; SINDROME COMPARTIMENTAL; GARROTEAMENTO DO MEMBRO

478/1596US=92 / Câncer
Rocha JCC. Hereditariedade e genética no câncer. In: Antunes RCP, Perdicaris AAM, editores. Prevenção do câncer. Barueri: Manole, 2010. p. 329-39. ISBN 978-984-7696-0.

CANCER; MAPEAMENTO DO GENOMA HUMANO; SUSCETABILIDADE GENETICA AO CANCER; POLIMORFISMOS; SINDROME DE CANCER HEREDITARIO; ONCOLOGIA PERSONALIZADA; FARMACOGENETICA

479/1596US=79-A / Biol/Mol
Falhas nos mecanismos de defesa do hospedeiro. In: Murphy K, Travers P, Walport M. Imunobiologia de Janeway. 7ªed. Porto Alegre: Artmed, 2010. p. 498-551. ISBN 978-85-363-2067-0.

DOENCAS DE IMUNODEFICIENCIA; EVACAO; IMUNOSSUPRESSAO; RESPOSTAS IMUNES; DOENCAS DE IMUNODEFICIENCIAS; CELULAS T; FUNCAO DO TIMO. DEFEITOS; SINDROME DE DIGEORGE; SINDROME LINFOPROFERATIVA; TRANPLANTE DE MEDULA OSSEA; SINDROME DA IMUNODEFICIENCIA ADQUIRIDA. AIDS; VIRUS DA IMUNODEFICIENCIA HUMANA. HIV

480/1596US=17 / Psco/Psq
Elias AV, Assumpção JR FB. Qualidade de vida e autismo: um olhar além da síndrome. In: Assumpção Jr FB, Kuczynski E. Qualidade de vida na infância e na adolescência: orientações para pediatras e profissionais da saúde mental. São Paulo: Artmed, 2010. p. 283-304. ISBN 978-85-363-2177-6.

QUALIDADE DE VIDA. AUTISMO; QUALIDADE DE VIDA. CRIANCA AUTISTA

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