81/168US=1 / Química
Kistler WS, Jamieson A. Tecnologia do DNA recombinante. In: Baynes JW, Dominiczak MH. Bioquímica médica. 2ª ed. Rio de Janeiro: Elsevier, 2007. p. 487-510. ISBN 85-3522298-2.

HIBRIDIZACAO MOLECULAR; AMPLIFICACAO DO DNA; CLONAGEM DO DNA; ANALISE DO DNA; SEQUENCIAMENTO DO DNA

82/168US=43 / Biol/Mol
Brown TA. Studying genomes: sequencing genomes. In: ___. Genomes 3. 3rd. New York: Garland Science, 2007. p. 103-31. ISBN 0-8153-4138-5.

ESTUDAR GENOMAS; SEQUENCIAMENTO DE GENOMAS; SEQUENCIAMENTO DE DNA; MONTAGEM DE SEQUENCIA DE DNA CONTIGUO; PROJETOS DO GENOMA HUMANO

83/168US=68 / Biol/Mol
Carraway H, Herman J. Monitoring methylation and gene expression in cancer. In: Fisher PB. Cancer genomics and proteomics: methods and protocols. New Jersey: Humana Press, 2007. p. 187-202. (Methods in Molecular Biology, 383) ISBN 978-1-58829-504-0.

METILACAO; EXPRESSAO GENICA EM CANCER; SEQUENCIAMENTO BISULFITE; ILHA CPG; CITOSINA; EPIGENETICA; GUANINA; ALELO METILADO; METILACAO ESPECIFICA PCR; PCR ESPECIFICA; ENZIMA DE RESTRICAO; ALELO NAO METILADO

84/168US=12-C / Biol/Mol
Alberts B, Bray D, Hopkin K, Johnson A, Lewis J, Raff M, Roberts K, Walter P. Manipulação de genes e células. In: ___. Fundamentos da biologia celular. 2ª ed. Porto Alegre: Artmed, 2006. p. 323-64. ISBN 85-3630679-7.

CRESCIMENTO CELULAR EM CULTURA; ANALISE DAS MOLECULAS DE DNA; SEQUENCIA GENOMICA; SEQUENCIAMENTO DO GENOMA HUMANO; HIBRIDIZACAO DE ACIDOS NUCLEICOS; HIBRIDIZACAO DE DNA; CLONAGEM DE DNA; ENGENHARIA DE DNA

85/168US=32 / Biol/Mol
Knudsen S. Introduction to DNA microarray technology. In: ___. Cancer diagnostics with DNA microarrays. New Jersey: John Wiley & Sons, 2006. p. 1-15. ISBN 978-0-471-78407-4.

CANCER. DIAGNOSTICO; MICROARRAYS DE DNA; TECNOLOGIA; HIBRIDIZACAO; SEQUENCIAMENTO PARALELO

86/168US=47 / Biol/Mol
Highsmith WE Jr. Electrophoretic methods for mutation detection and DNA sequencing. In: Coleman WB, Tsongalis GJ. Molecular diagnostics: for the clinical laboratorian. 2ª ed. Totowa: Humana Press, 2006. p. 85-109. ISBN 1-58829-356-4.

DIAGNOSTICO MOELCULAR; DETECCAO DE MUTACAO; SEQUENCIAMENTO DE DNA; METODOS ELETROFORETICOS; REACAO DE POLIMERASE EM CADEIA; ELETROFORESE; ELETROFORESE CAPILAR; ANALISE DE DADOS; SOFTWARE

87/168US=61 / Biol/Mol
Rodrigues JJS, Silva RC, Siqueira MM. Técnicas de biologia molecular aplicadas ao diagnóstico. In: Rossetti ML, Silva CMD, Rodrigues JJS. Doenças infecciosas: diagnóstico molecular. Rio de Janeiro: Guanabara-Koogan, 2006. p. 16-40. ISBN 85-2771083-8.

REACAO EM CADEIA DA POLIMERASE; PCR HOT START; PCR TOUCH-DOWN; PCR MULTIPLEX; NESTED PCR; RT-PCR; IONS DE MAGNESIO; DESOXIRRIBONUCLEOSIDEOS TRIFOSFATADOS; PRIMERS; DNA-MOLDE; INIBIDORES DE PCR; EXTRACAO DE ACIDOS NUCLEICOS; OBTENCAO DE RNA; ELETROFORESE DE DNA; ENZIMAS DE RESTRICAO; TECNICA; RFLP; HIBRIDIZACAO DE ACIDOS NUCLEICOS; IMOBILIZACAO DE ACIDOS NUCLEICOS; CLONAGEM MOLECULAR; SEQUENCIAMENTO DE DNA

88/168US=141 / Tese/FAP
Achatz MIW. Análise imuno-histoquímica da expressão de SOX9 em leimiomas, leimiomas atípicos e leiomiossarcomas uterinos. [Diagnóstico molecular da síndrome de Li-Fraumeni em famílias brasileiras]. São Paulo, 2006. 104 p. Dissertação(Mestrado)-Fundação Antonio Prudente.

Disponível em: http://accamargo.phlnet.com.br/MESTRADO/2006/MariaIsabelWaddingtonAchatz/MariaIsabelWaddingtonAchatzmestrado.pdf

Curriculum Lattes

SINDROME DE LI-FRAUMENI; GENES SUPRESSORES DE TUMOR; GENES TP53. GENETICA; BIOLOGIA MOLECULAR; SINDROMES NEOPLASICAS HEREDITARIAS

89/168US=625 / Tese/FAP
Assakawa MAG. Análise de mutação germinativa p.R337h no gene TP53 em portadores de carcinoma de células renais tipo células claras. [TP53 p.R337h germline mutation analysis in patients with clear cell renal cell carcinoma]. São Paulo, 2017. 33 p. Dissertação(Mestrado)-Fundação Antonio Prudente.

Disponível em: http://accamargo.phlnet.com.br/MESTRADO/2017/MauricioAAssakawa/MauricioAAssakawa.pdf

Curriculum Lattes

MUTACAO EM LINHAGEM GERMINATIVA; CARCINOMA DE CELULAS RENAIS; GENES P53. GENETICA; SINDROME DE LI-FRAUMENI

90/168US=617 / Tese/FAP
Meira ITJ. Identificação de mutações somáticas em adenocarcinoma de próstata com escore de Gleason 7 e 8 e suas associações com recidiva bioquímica. [Identification of somatic mutations in prostate adenocarcinoma with Gleason score 7 and 8 and associations with biochemical recurrence]. São Paulo, 2017. 121 p. Dissertação(Mestrado)-Fundação Antonio Prudente.

Disponível em: http://accamargo.phlnet.com.br/MESTRADO/2017/IsabellaTanus/IsabellaTanus.pdf

Curriculum Lattes

ADENOCARCINOMA; NEOPLASIAS DA PROSTATA; RECIDIVA

91/168US=632 / Tese/FAP
Pires APB. Avaliação do perfil mutacional, expressão protéica e regressão tumoral e das características clínicas de pacientes com cânceres gástricos localmente avançados submetidos à quimioterapia perioperatória. [Mutation, protein expression, tumor regression and clinical profiles of patients with locally advanced gastric cancer submitted to perioperative chemotherapy]. São Paulo, 2017. 159 p. Tese(Doutorado / Dinter)-Programa de Pós Graduação Interinstitucional em Oncologia da Fundação Antônio Prudente/Escola Cearense de Oncologia.

Disponível em: http://accamargo.phlnet.com.br/Doutorado/2017/AdrianaPBPires/AdrianaPBPires.pdf

Curriculum Lattes

NEOPLASIAS GASTRICAS; IMUNO-HISTOQUIMICA; QUIMIOTERAPIA; INDUCAO DE REMISSAO

92/168US=251 / Tese/FAP
Dominguez MV. Caracterização de mutações por meio de sequenciamento dos genes hMLH1 e hMSH2 em pacientes com suspeita de Síndrome de Lynch. [Characterization of mutations by sequencing of hMLH1 and hMSH2 in suspected Lynch syndrome patients]. São Paulo, 2009. 118 p. Tese(Doutorado)-Fundação Antônio Prudente.

Disponível em: http://accamargo.phlnet.com.br/Doutorado/2009/MDominguez/MDominguez.pdf

Curriculum Lattes

CANCER COLORRETAL HEREDITARIO SEM POLIPOSE; REPARO DO DNA; MUTACAO. GENETICA; SINDROMES DE CANCER HEREDITARIAS; SINDROME DE LYNCH

93/168US=257 / Tese/FAP
Mello BP. Busca de marcadores moleculares tecido-associados em regiões transcritas não caracterizadas do genoma humano. [Search for tissue-associated molecular markers in non-characterized transcribed regions of the human genome]. São Paulo, 2009. 87 p. Tese(Doutorado)-Fundação Antônio Prudente.

Disponível em: http://accamargo.phlnet.com.br/Doutorado/2009/BMello/BMello.pdf

Curriculum Lattes

ANALISE DA EXPRESSAO DE TRANSCRICAO; GENOMA HUMANO; NEOPLASIAS DA PROSTATA; ALINHAMENTO DE SEQUENCIA; ANALISE DE SEQUENCIA; MARCADORES DE TUMOR; BIOLOGIA MOLECULAR COMPUTACIONAL

94/168US=267 / Tese/FAP
Vidal DO. Identificação em larga escala de transcritos antisenso e genes com expressão alélica diferencial utilizando bancos de dados de SAGE E MPSS. [High-throughput identification of natural antisense transcripts and genes displaying allelic differential expression using SAGE and MPSS databases]. São Paulo, 2009. 107 p. Tese(Doutorado)-Fundação Antônio Prudente.

Disponível em: http://accamargo.phlnet.com.br/Doutorado/2009/DVidal/DVidal.pdf

Curriculum Lattes

EXPRESSAO GENICA; GENES; TRANSCRITOS ANTISENSO; EXPRESSAO ALELICA DIFERENCIAL; SAGE; MPSS

95/168US=611 / Tese/FAP
Miranda PM. Rastreamento global de alterações genômicas em carcinomas de cabeça e pescoço de pacientes jovens por sequenciamento total do exoma. [Global screening of genetic alterations in head and neck carcinomas of young patients by whole exome sequencing]. São Paulo, 2017. 107 p. Tese(Doutorado)-Fundação Antônio Prudente.

Disponível em: http://accamargo.phlnet.com.br/Doutorado/2017/PriscilaMayrink/PriscilaMayrink.pdf

Curriculum Lattes

CARCINOMA DE CELULAS ESCAMOSAS; EXOMA; NEOPLASIAS DE CABECA E PESCOCO; MAPEAMENTO CROMOSSOMICO

96/168US=309 / Tese/FAP
Stamboni MB. Avaliação do status dos genes KRAS e BRAF nas lesões sebáceas e ceratoacantomas esporádicos ou relacionados a síndromes hereditárias. [Mutation analysis of KRAS and BRAF genes in sebaceous lesions and ceratoacanthomas sporadics or related to hereditary syndrome]. São Paulo, 2010. 72 p. Dissertação(Mestrado)-Fundação Antônio Prudente.

Disponível em: http://accamargo.phlnet.com.br/MESTRADO/2010/MerinBStamboni/MerinBStamboni.pdf

Curriculum Lattes

NEOPLASIAS DAS GLANDULAS SEBACEAS; ONCOGENE; CANCER COLORRETAL HEREDITARIO SEM POLIPOSE; KRAS; BRAF; CERATOACANTOMAS; SINDROME MUIR TORRE

97/168US=484 / Tese/FAP
Ramos CML. Identificação e estudo de expressão de variantes de poliadenilação e de microRNAs através de sequenciamento em larga escala em amostras de tumor colorretal. [Identification and expression study of polyadenylation variants and microRNAs through large-scale sequencing in samples from colorectal tumor]. São Paulo, 2014. 206 p. Tese(Doutorado)-Fundação Antonio Prudente.

Disponível em: http://accamargo.phlnet.com.br/Doutorado/2014/CamilaLopes/CamilaLopes.pdf

Curriculum Lattes

POLIADENILACAO; NEOPLASIAS COLORRETAIS; SEQUENCIAMENTO EM LARGA ESCALA; MICRORNAS

98/168US=360 / Tese/FAP
Hidalgo AP. Comparação dos custos para diagnóstico e seguimento de famílias com diagnóstico clínico e/ou molecular para Síndrome de Lynch. [Comparison of costs for diagnosis and follow-up of families with clinical and / or molecular Lynch Syndrome]. São Paulo, 2011. 60 p. Dissertação(Mestrado)-Fundação Antônio Prudente.

Disponível em: http://accamargo.phlnet.com.br/MESTRADO/2011/AnaHidalgo/AnaHidalgo.pdf

Curriculum Lattes

SINDROME DE LYNCH; NEOPLASIAS COLORRETAIS HEREDITARIAS SEM POLIPOSE; CUSTOS E ANALISE DE CUSTO; MUTACAO; TESTES GENETICOS

99/168US=365 / Tese/FAP
Cannavan MC. Diagnóstico molecular de mutações germinativas no gene TP53 em pacientes com múltiplos tumores primários ou com tumores isolados típicos da síndrome de Li-Fraumeni. [Molecular diagnosis of germline mutations in TP53 gene in patients with multiple primary tumors or with isolated tumors typical from the Li-Fraumeni syndrome]. São Paulo, 2011. 123 p. Dissertação(Mestrado)-Fundação Antonio Prudente.

Disponível em: http://accamargo.phlnet.com.br/MESTRADO/2011/MarinaCCannavan/MarinaCCannavan.pdf

Curriculum Lattes

SINDROME DE LI-FRAUMENI; DIAGNOSTICO; MUTACAO; MUTACAO EM LINHAGEM GERMINATIVA

100/168US=494 / Tese/FAP
Torrezan GT. Identificação de mutações nos genes APC e MUTYH em famílias com polipose adenomatosa intestinal. [Mutational screening of APC and MUTYH genes in families with adenomatous polyposis]. São Paulo, 2014. 117 p. Tese(Doutorado)-Fundação Antonio Prudente.

Disponível em: http://accamargo.phlnet.com.br/Doutorado/2014/GiovanaTorrezan/GiovanaTorrezan.pdf

Curriculum Lattes

POLIPOSE INTESTINAL; SINDROMES NEOPLASICAS HEREDITARIAS; NEOPLASIAS COLORRETAIS; GENES APC; TECNICAS GENETICAS

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