| 1/318 | US=10 / Tese/FAP Anelli A. Correlação entre a expressão do gene p53 e a resposta a quimioterapia neoadjuvante utlizando paclitaxel e doxorubicina em câncer de mama localmente avançado (III-B). São Paulo, 2000. 24 p. Dissertação(Mestrado)-Fundação Antonio Prudente. Disponível em: http://accamargo.phlnet.com.br/MESTRADO/2000/us10.pdf CANCER DE MAMA. TRATAMENTO; P53. FATOR PROGNOSTICO; QUIMIOTERAPIA NEOADJUVANTE; PACLITAXEL; DOXORUBICINA |
| 2/318 | US=28 / Tese/FAP Van Eyll B. Carcinoma mucinoso da mama: estudo dos indicadores prognósticos com ênfase na diferença ação neuroendócrina. São Paulo, 2001. 112 p. Dissertação(Mestrado)-Fundação Antonio Prudente. Disponível em: http://accamargo.phlnet.com.br/MESTRADO/2001/us28.pdf NEOPLASIAS MAMARIAS. PROGNOSTICO; CARCINOMA MUCINOSO; DIFERENCIACAO NEUROENDOCRINA; MARCADORES TUMORAIS |
| 3/318 | US=40 / Tese/FAP Arias VEA. Cinética celular em lesões proliferativas pré-malígnas e malignas de epitélio mamário: papel da apoptose proteína BCL2 produto de oncogene HER-2/NEU proteínas reguladoras do ciclo celular e proliferação celular: um modelo de progressão de doença. São Paulo, 2002. 144 p. Tese(Doutorado)-Fundação Antonio Prudente. Disponível em: http://accamargo.phlnet.com.br/Doutorado/2002/us40.pdf CICLO CELULAR; APOPTOSE; HIPERPLASIA. PATOLOGIA; CARCINOMA MAMARIO. PATOLOGIA |
| 4/318 | US=44 / Tese/FAP Guimarães EP. Modulação da atividade biológica do fator de necrose tumoral (TNF) por Tsg-5. São Paulo, 2002. 61 p. Dissertação(Mestrado)-Fundação Antonio Prudente. Disponível em: http://accamargo.phlnet.com.br/MESTRADO/2002/us44.pdf REGULACAO DE EXPRESSAO GENICA. IMUNOLOGIA; FATOR DE NECROSE TUMORAL. GENETICA; APOPTOSE; FATORES DE TRANSCRICAO. IMUNOLOGIA |
| 5/318 | US=59 / Tese/FAP Fisher SE. Estudo da expressão das sintases do óxido nítrico, e proteínas associadas ao ciclo celular e apoptose em lesões pré-malignas e carcinomas epidermóides da boca. São Paulo, 2003. 100 p. Dissertação(Mestrado)-Fundação Antonio Prudente. Disponível em: http://accamargo.phlnet.com.br/MESTRADO/2002/us59.pdf CANCER DE BOCA; CICLO CELULAR; APOPTOSE; CARCINOMA EPIDERMOIDE; OXIDO NITRICO; PROTEINA P53 |
| 6/318 | US=61 / Tese/FAP Begnami MDFS. Estudo da frequência de infecção pelo virus de Epstein-Barr em adeno carcinomas gástricos, sua relação com o ciclo celular e sintases do óxido nítrico. São Paulo, 2002. 70 p. Dissertação(Mestrado)-Fundação Antonio Prudente. Disponível em: http://accamargo.phlnet.com.br/MESTRADO/2003/us61.pdf VIRUS EPSTEIN-BARR; CANCER GASTRICO; CICLO CELULAR; APOPTOSE; OXIDO NITRICO; PROTEINA P53 |
| 7/318 | US=94 / Tese/FAP Duarte APM. Papel de dissialogangliosídeos na progressão tumoral de melanomas. [Role of disialoganglioside in melanoma tumor progression]. São Paulo, 2004. 135 p. Tese(Doutorado)-Fundação Antonio Prudente. Disponível em: http://accamargo.phlnet.com.br/Doutorado/2004/us94.pdf MELANOMA; GANGLIOSIDIOS. BIOSSINTESE; METASTASES; MIGRACAO CELULAR |
| 8/318 | US=96 / Tese/FAP Lopes MH. Envolvimento da proteína prion celular e seus ligantes nos mecanismos de plasticidade neuronal e neuroproteção. São Paulo, 2005. 218 p. Tese(Doutorado)-Fundação Antonio Prudente. Disponível em: http://accamargo.phlnet.com.br/Doutorado/2005/MHLopes/MHLopes.pdf |
| 9/318 | US=114 / Tese/FAP Campos HGA. Estudo morfológico e imunoistoquímico das anomalias vasculares da infância. São Paulo, 2005. 108 p. Tese(Doutorado)-Fundação Antonio Prudente. Disponível em: http://accamargo.phlnet.com.br/Doutorado/2005/us114.pdf HEMANGIOMA. PATOLOGIA; APOPTOSE; CRIANCA; ANGIOGENESE PATOLOGICA; IMUNOHISTOQUIMICA |
| 10/318 | US=116 / Tese/FAP Pagotto AH. Modulação expressão gênica em células de melanoma tratadas com fator de necrose tumoral e/ou melfalano. São Paulo, 2005. 89 p. Dissertação(Mestrado)-Fundação Antonio Prudente. MELANOMA. GENETICA; ANALISE MICROARRAY; FATOR DE NECROSE DE TUMOR; ANALISE DO PADRAO DA EXPRESSAO GENICA |
| 11/318 | US=118 / Tese/FAP Piccoli FS. Análise da expressão gênica do componente blastematoso do tumor de Wilms: comparação entre sensibilidade e resistência à quimioterapia. São Paulo, 2005. 98 p. Dissertação(Mestrado)-Fundação Antonio Prudente. Disponível em: http://accamargo.phlnet.com.br/MESTRADO/2005/FabiodeSimonePicolli/FabiodeSimonePicollimestrado.pdf TUMOR DE WILMS; ANALISE DO PADRAO DE EXPRESSAO GENICA; QUIMIOTERAPIA; RESISTENCIA A DROGAS NEOPLASICAS; SAGE |
| 12/318 | US=96 / Mono/UTI Ribeiro LG, Tardochi S, Germano S. O impacto da ventilação mecânica n função renal. São Paulo: FAP, 2005. 48 p. -[Monografia de Conclusão de Curso de Pós-Graduação Lato Sensu “Insuficiência Respiratória e Cardiovascular em UTI: Monitoração e Tratamento” da Fundação Antônio Prudente]. INSUFICIENCIA RENAL AGUDA-COMPLICACOES; VENTILACAO MECANICA-METODOS; FALENCIA DE MULTIPLOS ORGAOS-COMPLICACOES; APOPTOSE-GENETICA; SINDROME DO DESCONFORTO RESPIRATORIO AGUDO |
| 13/318 | US=138 / Tese/FAP Bezerra AMPS. Estudo da expressão das sintases do óxido nítrico nas neoplasias de células plamocitárias através de "tissue microarrays". São Paulo, 2006. 115 p. Dissertação(Mestrado)-Fundação Antonio Prudente. Disponível em: http://accamargo.phlnet.com.br/MESTRADO/2006/AlannaMaraPinheiroBezerra/AlannaMaraPinheiroBezerramestrado.pdf NEOPLASIAS DE PLAMOCITOS. NEOPLASIAS; SINTASE DE OXIDO NITRICO; ANALISE MICROARRAY; IMUNOHISTOQUIMICA |
| 14/318 | US=137 / Tese/Fap Mercante AMC. Estudo imunoistoquímico da expressão das sintases do óxido nítrico, proteína p53 e cicloxigenase-2 em hiperplasias linfóides de padrão folicular e em linfomas não-hodgkin foliculares. São Paulo, 2006. 56 p. Dissertação(Mestrado)-Fundação Antonio Prudente. Disponível em: http://accamargo.phlnet.com.br/MESTRADO/2006/us137.pdf LINFOMA NAO-HODGKIN; LINFOMA FOLICULAR; HIPERPLASIALINFOIDE REATIVA; PROTEINA P-53; IMUNOHISTOQUIMICA; OXIDO NITRICO; SINTASE DE OXIDO NITRICO |
| 15/318 | US=77 / Câncer Perosa AHS, Parmigiani RB. Ciclo celular, sinalização e apoptose. In: Lopes A, Iyeyasu H, Lopes LF, Almeida ES, Castro RMRPS. Oncologia para a graduação. Ribeirão Preto: Tecmedd, 2005. p. 55-62. |
| 16/318 | US=36 / Biol/Mol Abbas AK, Lichtman AH, Pober JS. Tolerância imunológica. In: ___. Imunologia celular e molecular. 4ª ed. Rio de Janeiro: Revinter, 2003. p. 208-231. ISBN 85-7309-642-X. TOLERANCIA IMUNOLOGICA; TOLERANCIA DO LINFOCITO T; TOLERANCIA DA CELULA T PERIFERICA; APOPTOSE DOS LINFOCITOS; TOLERANCIA DOS LINFOCITOS B; TOLERANCIA DAS CELULAS B PERIFERICAS |
| 17/318 | US=16 / Biol/Mol Iúri DL. Sistemas de controle celular. In: Louro ID, Llerena Jr JC, Melo MSV, Ashton-Prolla P, Schwartsmann G, Conforti-Froes N. Genética molecular do câncer. São Paulo: SBC-MSG, 2000. p. 44-82. ISBN 85-88092-01-8. CONTROLES GENETICOS; PROTO ONCOGENES; GENES SUPRESSORES DE TUMOR; GENES DE SUPRESSAO TUMORAL; O CICLO CELULAR; APOPTOSE; CANCER |
| 18/318 | US=16 / Ginecologia Baracat EC, Simões MJ, Soares Júnior JM, Silva IDCG, Gonçalves WJ, Lima GR. Biologia molecular do endométrio. In: Schor N, Boim MA, Santos OFP, Silva IDCG, Baracat E. Clínica médica - medicina celular e molecular: bases moleculares da ginecologia. São Paulo: Atheneu, 2004. p. 35-47. (Clinica médica, v.2) PROGESTERONA; HORMONIOS PROTEICOS; SANGRAMENTO MENSTRUAL; PLASMINA; APOPTOSE ENDOMETRIAL; ESTIMULOS HORMONAIS |
| 19/318 | US=68 / Clin/Med Avalos JJR, Barros MT. Auto-imunidade. In: Lopes AC. Diagnóstico e tratamento. Barueri (SP): Manole, 2006. p. 364-73. ISBN 85-204-2278-0. APOPTOSE; ARTRITE REUMATOIDE; LUPUS ERITEMATOSO SISTEMICO; SINDROME DE SJOGREN; ANTICORPO ANTI-FOSFOLIPIDE; ANEMIA HEMOLITICA AUTO-IMUNE; DOENCA INFLAMATORIA INTESTINAL; HEPATITE AUTO-IMUNE; ANTICORPOS-ANTICITOPLASMA |
| 20/318 | US=202 / Tese/FAP Eris APM. Estudo comparativo da expressão das proteínas reguladoras da apoptose e da proliferação celular entre as formas “estacionárias” e “rapidamente evolutivas” da micose fungóide. São Paulo, 2007. 89 p. Dissertação(Mestrado)-Fundação Antônio Prudente. Disponível em: http://accamargo.phlnet.com.br/MESTRADO/2007/AdrianaPessoaMendesEris/AdrianaPessoaMendesErismestrado.pdf MICOSE FUNGOIDE; PROTEINAS REGULADORAS DE APOPTOSE; PROLIFERACAO CELULAR; ANTIGENO KI-67; PROTEINAS BCL-2 DE PROTO-ONCOGENE; ANTIGENO FAS |
