| 1/22 | US=26 / Tese/FAP Rossi BM. Estudo de mutações nos genes hMLH1 e hMSH2 em famílias brasileiras com suspeita de câncer colorretal hereditário em polipose. São Paulo, 2000. 73 p. Tese(Doutorado)-Fundação Antonio Prudente. Disponível em: http://accamargo.phlnet.com.br/Doutorado/2000/us26.pdf CANCER COLORRETAL HEREDITARIO SEM POLIPOSE. DIAGNOSTICO; CANCER COLORRETAL HEREDITARIO SEM POLIPOSE. TRATAMENTO; MUTACAO GERMINATIVA; GENES-HHLH1-HMSH2; RASTREAMENTO GENETICO; ANALISE SEQUENCIAL DNA |
| 2/22 | US=33 / Ginecologia Coelho FRG, Costa RLR. Câncer do endométrio/câncer colorretal hereditário sem polipose - Hnpcc/instabilidade de microssatélites. In: ___. Padronização em ginecologia oncológica: guia de orientação dos departamentos de ginecologia do Hospital do Câncer - A.C.Camargo/Fundação Antônio Prudente e do Instituto Brasileiro de Controle do Câncer - IBCC/Hospital Professor Dr. João Sampaio Góes Júnior. São Paulo: Tecmedd, 2005. p. 111-2. |
| 3/22 | US=24 / Cab/Pesc Garicochea B. Síndromes predisponentes. In: Parise Jr, O. Câncer de boca: aspectos básicos e terapêuticos. São Paulo: Sarvier, 2000. p. 34-40. SUSCETIBILIDADE ASSOCIADA A SINDROME FAMILIARES; CANCER COLORRETAL HEREDITARIO NAO-POLIPOSO (HNPCC); ANEMIA DE FANCONI; XERODERMA PIGMENTOSO; ATAXIA-TELANGIECTASIA; SINDROME DE LI-FRAUMENI; SUSCETIBILIDADE POR AGREGACAO FAMILIAR |
| 4/22 | US=70 / Câncer Nakagawa WT. Caso clínico: Adenomas planos relacionados ao HNPCC. In: Santos EMM, Rossi BM. Câncer hereditário: atualização. São Paulo: Lemar, 2006. p. 53-7. CASO CLINICO; DISCUSSAO; CANCER COLORRETAL HEREDITARIO SEM POLIPOSE |
| 5/22 | US=70 / Câncer Begnami MDFS, comentarista. Comentário de artigo: expressão imunoistoquimica de MLH e MSH2 e instabilidade de microssatélites. In: Santos EMM, Rossi BM. Câncer hereditário: atualização. São Paulo: Lemar, 2006. p. 217-9. |
| 6/22 | US=70 / Câncer Rossi BM,comentarista. Comentário de artigo: Câncer colorretal hereditário sem polipose - pontos controversos. In: Santos EMM, Rossi BM. Câncer hereditário: atualização. São Paulo: Lemar, 2006. p. 223-9. CANCER COLORRETAL HEREDITARIO; FAMILIA. TIPOS A, B, C, D; FAMILIA HNPCC |
| 7/22 | US=70 / Câncer Nakagawa WT, comentarista. Comentário de artigo: papel das mutações nos genes de reparo no desenvolvimento de adenomas em pacientes com HNPCC. In: Santos EMM, Rossi BM. Câncer hereditário: atualização. São Paulo: Lemar, 2006. p. 223-9. MUTACOES NOS GENES DE REPARO; ADENOMAS. HNPCC; COMENTARIO DE ARTIGO |
| 8/22 | US=70 / Câncer Santos EMM, comentarista. Comentário de artigo: risco aumentado para tumores sincrônicos e metacrônicos relacionados ao HNPCC em pacientes com carcinoma de endométrio com MSI e ausência de metilação no promotor MLH1. In: Santos EMM, Rossi BM. Câncer hereditário: atualização. São Paulo: Lemar, 2006. p. 273-5. TUMORES SINCRONICOS; TUMORESMETACRONICOS; CARCINOMA DE ENDOMETRIO; AUSENCIA DE METILACAO NO PROMOTOR |
| 9/22 | Câncer Rossi BM, Ferreira FO, Nakagawa WT, Aguiar Júnior S, Rocha JC, Lopes A. Câncer colorretal hereditário sem polipose - HNPCC. Acta Oncológica Brasileira, São Paulo: Fundação Antônio Prudente (menção de responsabilidade), v.22, n.1, p. 238-244, 2002. ISSN 0100-3127. Disponível em: http://accamargo.phlnet.com.br/Acta/AOB200222(1)p.238-44.pdf HNPCC; SINDROME DE LYNCH; CANCER COLORRETAL HEREDITARIO SEM POLIPOSE; DETECCAO DE MUTACOES; GENES DE REPARO; INSTABILIDADE DE MICROSSATELITES |
| 10/22 | Câncer Lynch HT. HNPCC (Lynch Syndrome): differential diagnosis, molecular genetics, surveillance, and management. Acta Oncológica Brasileira, São Paulo: Fundação Antônio Prudente (menção de responsabilidade), v.24, n.1, p. 565-567, 2004. ISSN 0100-3127. Disponível em: http://accamargo.phlnet.com.br/Acta/AOB200424(1)p.565-7.pdf |
| 11/22 | US=16 / Biol/Mol Louro ID, Garicochea B. Síndromes de predisposição ao câncer de cólon. In: Louro ID, Llerena Jr JC, Melo MSV, Ashton-Prolla P, Conforti-Froes N. Genética molecular do câncer. São Paulo: MSG Produções, 2002. p. 143-9. |
| 12/22 | US=12 / Pelvis Lynch HT, Shaw TG, Lynch JF, Grady WM. Histórico do câncer colorretal hereditário sem polipose - Síndrome de Lynch. In: Rossi BM, Nakagawa WT, Ferreira FO, Aguiar Júnior S, Lopes A. Câncer de cólon, reto e ânus. São Paulo: Lemar, 2005. p. 575-93. HISTORIA FAMILIAR; CONSTRUCAO DO HEREDOGRAMA; HISTORIA DA SINDROME DE LYNCH - HNPCC; WARTHIN E A FAMILIA G; CANCER NAS FAMILIAS G, N E M; FAMILIAS N E M; DESENVOLVIMENTO DE SESSOES DE INFORMACAO P/ FAMILIAS; CARCINOGENESE ACELERADA; PRINCIPIOS MOLECULARES; IMPACTO DE ESTUDOS DE MUTACOES FUNDADORAS; SINDROME DE LYNCH ENTRE OS INDIOS NAVAJO; EVENTOS INTERNACIONAIS E SINDROME DE LYNCH; SINDROME DE LYNCH NA AMERICA DO SUL; O MEDICO DE HOJE; CONTROLE DO CANCER; ACONSELHAMENTO GENETICO |
| 13/22 | US=12 / Pelvis Rossi BM, Ferreira FO. Tratamento cirúrgico do câncer colorretal hereditário. In: Rossi BM, Nakagawa WT, Ferreira FO, Aguiar Júnior S, Lopes A. Câncer de cólon, reto e ânus. São Paulo: Lemar, 2005. p. 645-61. POLIPOSE ADENOMATOSA FAMILIAR (FAP); INDICACAO DE RESSECCAO COLORRETAL NA FAP; CIRURGIA EM PACIENTES COM FAP SEM CANCER COLORRETAL; COLECTOMIA TOTAL; PROCTOCOLECTOMIA TOTAL; COLECTOMIA TOTAL VERSUS PROCTOCOLECTOMIA TOTAL; CIRURGIA PACIENTES COM FAP E CANCER COLORRETAL; POLIPOS DUODENAIS EM PACIENTES COM FAP; TUMORES DESMOIDES EM PACIENTES COM FAP; POLIPOSE JUVENIL (JUP); SINDROME DE PEUTZ-JEGHERS (PJS); CANCER COLORRETAL HEREDITARIO SEM POLIPOSE; CIRURGIA NOS PORTADORES DE HNPCC; PACIENTES COM CANCER COLORRETAL; PACIENTES SEM CANCER COLORRETAL; CANCER EXTRA-COLONICO EM HNPCC; SUSPEITA DE HEREDITARIEDADE NA AUSENCIA DE HISTORIA TIPICA; SEGUIMENTO DOS INDIVIDUOS DE FAMILIAS DE HNPCC; ORIENTACAO FAMILIAR |
| 14/22 | US=334 / Tese/FAP Silva FCC. Frequência de mutações nos genes MSH6, PMS1, PMS2, TP53 e CHEK2 em pacientes suspeitos de Síndrome de Lynch. [Frequency of mutations in MSH6, PMS1, PMS2, TP53 and CHEK2 in patients with hereditary nonpolyposis colorectal cancer (HNPCC)]. São Paulo, 2011. 105 p. Tese(Doutorado)-Fundação Antônio Prudente. Disponível em: http://accamargo.phlnet.com.br/Doutorado/2011/FCarneiro/FCarneiro.pdf CANCER COLORRETAL HEREDITARIO SEM POLIPOSE; REPARO DO DNA; MUTACAO; SINDROMES DE CANCER HEREDITARIO; SINDROME DE LYNCH |
| 15/22 | US=48 / Mono/Psico Siqueira CM. O paciente e a família diante do aconselhamento genético para HNPCC: implicações psicológicas. São Paulo: FAP, 2007. 62 p. -[Monografia de Conclusão de Curso de Pós Graduação Lato Sensu Psico-Oncologia da Fundação Antônio Prudente]. CANCER COLORRETAL HEREDITARIO SEM POLIPOSE - ACONSELHAMENTO GENETICO. PSICOLOGIA - FAMILIA |
| 16/22 | US=33-A / Ginecologia Coelho FRG, Costa RLR. Câncer de endométrio/câncer colorretal hereditário sem polipose - HNPCC/instabilidade de microssatélites. In: ___. Padronização em ginecologia oncológica: guia de orientação dos departamentos de ginecologia do Hospital do Câncer - A.C.Camargo/Fundação Antônio Prudente e do Instituto Brasileiro de Controle do Câncer - IBCC/Hospital Professor Dr. João Sampaio Góes Júnior. 2ª ed rev atual. São Paulo: Tecmedd, 2007. p. 128-31. ISBN 978-85-99276-20-4. |
| 17/22 | US=18 / Pélvis Giardiello FM. Hereditary colorectal cancer and polyp syndromes. In: Gearhart SL, Ahuja N. Colorectal cancer. Philadelphia: Elsevier Saunders, 2011. p. 21-30. (Early Diagnosis and Treatment of Cancer) ISBN 978-1-4160-4686-8. CANCER COLORRETAL; CANCER COLORRETAL HEREDITARIO; SINDROME DE POLIPOSE; CANCER COLORRETAL HEREDITARIO SEM POLIPOSE; HNPCC; CANCER COLORRETAL HEREDITARIO SEM POLIPOSE. CARACTERISTICAS; HNPCC. CARACTERISTICAS; CANCER COLORRETAL HEREDITARIO SEM POLIPOSE. GENETICA; HNPCC. GENETICA; CANCER COLORRETAL HEREDITARIO SEM POLIPOSE. TRATAMENTO; HNPCC. TRATAMENTO; POLIPOSE ADENOMATOSA FAMILIAR; POLIPOSE ADENOMATOSA FAMILIAR. CARACTERISTICAS; POLIPOSE ADENOMATOSA FAMILIAR. GENETICA; POLIPOSE ADENOMATOSA FAMILIAR. TRATAMENTO; MYH ASSOCIADO A POLIPOSE; APC I1307K; POLIPOSE JUVENIL; SINDROME DE COWDEN; SINDROME DE BANNAYAN-RILEY-RUVALCABA; SINDROME DE PEUTZ-JEGHERS |
| 19/22 | US=39 / Patologia Rivenbark AG. The human genome: implications for the understanding of human disease. In: Coleman WB, Tsongalis GJ. Molecular pathology: the molecular basis of human disease. Amsterdam: Elsevier, 2009. p. 109-22. ISBN 978-0-12-374419-7. GENOMA HUMANO; PROJETO GENOMA HUMANO; DOENCAS GENETICAS; CANCER; FIBROSE CISTICA; FENILCETONURIA; CANCER DE MAMA; CANCER COLORRETAL HEREDITARIO SEM POLIPOSE (HNPCC) |
| 20/22 | US=16-A / Estatística Scott RJ, Lubinski J. Genetic epidemiology studies in hereditary non-polyposis colorectal cancer. In: Verma M. Cancer epidemiology. New York: Humana Press, 2009. p. 89-102. (Methods in Molecular Biology, 472) ISBN 978-1-60327-491-3. CANCER HEREDITARIO NAO-POLIPOSE COLORRETAL; HNPCC; SINDROME DE LYNCH; EPIDEMIOLOGIA GENETICA; GENES MODIFICADORES |
