Data: 08/08/2026
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1/3US=68-A / Clin/Med
Gualandro SFM. Hemoglobinopatias. In: Lopes AC. Diagnóstico e tratamento. Barueri (SP): Manole, 2006. p. 887-94. ISBN 85-204-2473-2.

TALASSEMIAS; HIDROPISIA FETAL; TALASSEMIAS. TRATAMENTO

2/3US=3-G / Patologia
Kumar V, Maitra A. Doenças genéticas e pediátricas. In: Kumar V, Abbas AK, Fausto N, Mitchell RN. Robbins patologia básica. 8ª ed. Rio de Janeiro: Elsevier, 2008. p. 245-304. ISBN 85-3522729-1.

DOENCA GENETICA; MUTACAO; DISTURBIOS MENDELIANOS; DEFEITOS MONOGENICOS; DISTURBIOS AUTOSSOMICOS DOMINANTES; DISTURBIOS AUTOSSOMICOS RECESSIVOS; DISTURBIOS LIGADOS AO X; SINDROME DE MARFAN; SINDROME DE EHLERS-DANLOS; HIPERCOLESTEROLEMIA FAMILIAR; FENILCETONURIA; GALACTOSEMIA; DOENCAS DO ARMAZENAMENTO LISOSSOMICO; DOENCAS DO ARMAZENAMENTO DE GLICOGENIO; DISTURBIOS COM HERANCA MULTIFATORIAL; DISTURBIOS CITOGENETICOS; TRISSOMIA DO 21; SINDROME DE DOWN; SINDROME DA DELECAO DO CROMOSSOMO 22Q11.2; SINDROME DE KLINEFELTER; SINDROME DE TURNER; SINDROME DO X FRAGIL; IMPRINTING GENOMICO; SINDROME DE PRADER-WILLI; SINDROME DE ANGELMAN; ANOMALIAS CONGENITAS PEDIATRICAS; INFECCOES PERINATAIS; PREMATURIDADE; CRESCIMENTO FETAL; SINDROME DA ANGUSTIA RESPIRATORIA; ENTEROCOLITE NECROSANTE; SINDROME DA MORTE SUBITA DO LACTENTE; HIDROPISIA FETAL; FIBROSE CISTICA; NEOPLASIAS; NEUROBLASTOMA; RETINOBLASTOMA; TUMOR DE WILMS; HIBRIDIZACAO FLUORESCENTE IN SITU (FISH); HIBRIDIZACAO GENOMICA COMPARATIVA (HGC)

3/3US=7 / Patologia
King TC. Doenças genéticas e perinatais. In: ___. Patologia. Rio de Janeiro: Elsevier, 2007. p. 97-120. (Série Elsevier de Formação Básica Integrada) ISBN 85-3522349-1.

DOENCAS DE MENDEL; DOENCAS RECESSIVAS AUTOSSOMICAS; DOENCA DE ARMAZENAMENTO LISOSSOMICO; DOENCA DE ARMAZENAMENTO DE GLICOGENIO; HEMOGLOBINOPATIA; ANEMIA FALCIFORME; TALASSEMIA; FENILCETONURIA; FIBROSE CISTICA; HIPERCOLESTEROLEMIA FAMILIAL; HEMOCROMATOSE HEREDITARIA; DOENCA DE VON WILLEBRAND; DOENCAS DOMINANTES AUTOSSOMICAS; SINDROME DE MARFAN; DOENCA DE VON HIPPEL-LINDAU; DOENCA DE HUNTINGTON; DOENCAS RECESSIVAS LIGADAS AO X; DISTROFIA MUSCULAR DE DUCHENNE; HEMOFILIA; DOENCAS DOMINANTES LIGADAS AO X; DOENCAS NAO-MENDELIANAS; SINDROME DO X FRAGIL; DOENCAS MITOCONDRIAIS; DOENCAS EPIGENETICAS; DOENCAS MULTIFATORIAIS; DOENCAS POLIGENICAS; ANORMALIDADES CROMOSSOMICAS; SINDROME DE DOWN; SINDROME DE KLINEFELTER; SINDROME DE TURNER; DOENCAS PERINATAIS; ANOMALIAS CONGENITAS; SINDROME TORCH; RETARDO DO CRESCIMENTO INTRA-UTERINO; PREMATURIDADE; HIDROPISIA FETAL; TUMORES PERINATAIS