Data: 08/08/2026
Total encontrado: 7
1/7US=92 / Mono/Enfermagem
Zupeli Z. Qualidade de vida e resultados funcionais em pacientes submetidos ao tratamento cirúrgico da polipose adenomatosa familiar: uma revisão de literatura. São Paulo, 2009. 35 p. -[Monografia de Conclusão de Pós-Graduação Latu Sensu Enfermagem Oncológica-Fundação Antônio Prudente].

CANCER COLORRETAL; POLIPOSE ADENOMATOSA DO COLON; POLIPOSE FAMILIAR DO COLON; SINDROMES NEOPLASICAS HEREDITARIAS; QUALIDADE DE VIDA; COLECTOMIA; CIRURGIA; LITERATURA DE REVISAO COMO ASSUNTO

2/7US=313 / Tese/FAP
Ávila ALR. Caracterização do lócus CDKN2A e dos genes CDK4 e MC1R em pacientes com critérios clínicos para o diagnóstico da síndrome do melanoma familial e melanoma múltiplo esporádico. [Caracterization of the CDKN2A, CDK4 and MC1R genes in patients with clinical criteria for the diagnosis of Familial Melanoma Syndrome and Multiple Sporadic Melanoma]. São Paulo, 2010. 92 p. Tese(Doutorado)-Fundação Antônio Prudente.

Disponível em: http://accamargo.phlnet.com.br/Doutorado/2010/ALeon/ALeon.pdf

Curriculum Lattes

MELANOMA. GENETICA; SINDROMES NEOPLASICAS HEREDITARIAS; GENES CDKM2; SINDROME DO NEVO DISPLASICO

3/7US=223 / Mono/Enfermagem
Océa LMM. Aconselhamento genético e a prática de enfermagem em oncologia: uma revisão de literatura. São Paulo, 2012. 90 p. -[Monografia de Conclusão do Curso de Pós Graduação Lato Sensu Enfermagem Oncológica Fundação Antonio Prudente].

ONCOLOGIA; SINDROMES NEOPLASICAS HEREDITARIAS; PREDISPOSICAO GENETICAS PARA DOENCA; ACONSELHAMENTO GENETICO; PAPEL DO PROFISSIONAL DE ENFERMAGEM

4/7US=141 / Tese/FAP
Achatz MIW. Análise imuno-histoquímica da expressão de SOX9 em leimiomas, leimiomas atípicos e leiomiossarcomas uterinos. [Diagnóstico molecular da síndrome de Li-Fraumeni em famílias brasileiras]. São Paulo, 2006. 104 p. Dissertação(Mestrado)-Fundação Antonio Prudente.

Disponível em: http://accamargo.phlnet.com.br/MESTRADO/2006/MariaIsabelWaddingtonAchatz/MariaIsabelWaddingtonAchatzmestrado.pdf

Curriculum Lattes

SINDROME DE LI-FRAUMENI; GENES SUPRESSORES DE TUMOR; GENES TP53. GENETICA; BIOLOGIA MOLECULAR; SINDROMES NEOPLASICAS HEREDITARIAS

5/7US=490 / Tese/FAP
Basso TR. Alterações genômicas em pacientes portadores de múltiplos tumores primários negativos para mutações no gene TP53. [Genomic alterations in patients with multiple primary tumors negative for mutations in TP53 gene]. São Paulo, 2014. 151 p. Dissertação(Mestrado)-Fundação Antônio Prudente.

Disponível em: http://accamargo.phlnet.com.br/MESTRADO/2014/TatianaRamos/TatianaRamos.pdf

Curriculum Lattes

SINDROMES NEOPLASICAS HEREDITARIAS; GENES P53; GENES SUPRESSORES; POLIMORFISMO DE NUCLEOTIDEO UNICO; SINDROME DE TURNER; VARIACOES DO NUMERO DE COPIAS DE DNA; CARIOTIPO

6/7US=494 / Tese/FAP
Torrezan GT. Identificação de mutações nos genes APC e MUTYH em famílias com polipose adenomatosa intestinal. [Mutational screening of APC and MUTYH genes in families with adenomatous polyposis]. São Paulo, 2014. 117 p. Tese(Doutorado)-Fundação Antonio Prudente.

Disponível em: http://accamargo.phlnet.com.br/Doutorado/2014/GiovanaTorrezan/GiovanaTorrezan.pdf

Curriculum Lattes

POLIPOSE INTESTINAL; SINDROMES NEOPLASICAS HEREDITARIAS; NEOPLASIAS COLORRETAIS; GENES APC; TECNICAS GENETICAS

7/7US=208 / Mono/Enfermagem
Paredes PB. Mastectomia profilática na síndrome de câncer de mama-ovário hereditário: uma revisão de literatura. São Paulo, 2012. 47 p. -[Monografia de Conclusão do Curso de Pós Graduação Lato Sensu Enfermagem Oncológica Fundação Antonio Prudente].

NEOPLASIAS DA MAMA; NEOPLASIAS OVARIANAS; MASTECTOMIA; SINDROMES NEOPLASICAS HEREDITARIAS