Data: 08/08/2026
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1/18US=16 / Fisioterapia
Woods KF, Ramsey LT. Anemia falciforme. In: Lemura LM, Duvillard SPV. Fisiologia do exercício clínico: aplicação e princípios fisiológicos. Rio de Janeiro: Artmed, 2006. p. 372-81.

AFOICAMENTO; ANEMIA FALCIFORME; CADEIAS DE GLOBINA; CAPACIDADE DE EXERCITAR-SE; DOENCA FALCIFORME; ENDOTELINA; HEMOGLOBINOPATIA; HEMOLISE; HIDROXIUREIA; LACTATO/ACIDO LATICO; OXIDO NITRICO; PICO DE VO2; POLIMERIZACAO; RABDOMIOLISE; TALASSEMIA; TRACO FALCIFORME; VASOCLUSAO

2/18US=20 / Laboratório
Daniel MM. Diagnóstico por imagem nas principais afecções hematológicas. In: Lorenzi TF. Manual de hematologia: propedêutica e clínica. 4ª ed. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2006. p. 672-90.

ANEMIA FALCIFORME; TALASSEMIA; LINFOMAS; LEUCEMIAS; MIELOMA MULTIPLO

3/18US=15 / Laboratório
Veríssimo M. Talassemias. In: Braga JAP, Tone LG, Loggetto SR. Hematologia para o pediatra. São Paulo: Atheneu, 2007. p. 91-100. (Série Atualizações Pediátricas)

FISIOPATOLOGIA; ALFA-TALASSEMIA; PORTADOR SILENCIOSO; TRACO ALFA-TALASSEMIA; DOENCA DA HEMOGLOBINA H; HIDROPSIA FETAL COM HEMOGLOBINA BART; DIAGNOSTICO PRE-NATAL; BETA-TALASSEMIAS; TERAPIA TRANSFUSIONAL; SOBRECARGA DE FERRO; AVALIACAO DA CARGA DE FERRO CORPORAL; MANEJO DA TERAPIA QUELANTE; TRANSPLANTE DE MEDULA OSSEA

4/18US=3-I / Patologia
Kumar V, Abbas AK, Fausto N, Aster JC. Red blood cell and bleeding disorders. In: ___. Robbins and Cotran pathologic basis of disease. 8ª ed. Philadelphia: Saunders Elsevier, 2010. p. 639-75. ISBN 978-0-4160-3121-5.

GLOBULOS VERMELHOS; HEMORRAGIA; ANEMIA; PERDA DE SANGUE; ANEMIA HEMOLITICA; ESFEROCITOSE HEREDITARIA; DOENCA FALCIFORME; TALASSEMIA; HEMOGLOBINURIA PAROXISTICA NOTURNA; ANEMIA INMUNOHEMOLITICA; ERITROPOESE DIMINUIDA; ANEMIA MEGALOBLASTICA; ANEMIA FERROPRIVA; ANEMIA APLASTICA; POLICITEMIA; DISTURBIOS HEMORRAGICOS; DIATESE HEMORRAGICA; TROMBOCITOPENIA; COAGULACAO INTRAVASCULAR DISSEMINADA; COAGULOPATIA DE CONSUMO

5/18US=5 / Odontologia
Bender IB, Hargreaves KM. A polpa dentária nas doenças sistêmicas. In: Hargreaves KM, Goodis HE. Polpa dentária de Seltzer e Bender. São Paulo: Quintessence Editora Ltda, 2009. p. 469-92. ISBN 85-87425-71-3.

POLPA DENTARIA; DOENCAS SISTEMICAS; HIV; VIRUS DA IMUNODEFICIENCIA HUMANA; HERPES; RUBEOLA; DOENCA DE PAGET; DOENCAS GENETICAS; RAQUITISMO HIPOFOSFATEMICO; TAURODONTISMO; DENTE INVAGINADO; DENTE EVAGINADO; DENTINOGENESE IMPERFEITA; AMELOGENESE IMPERFEITA; DOENCA DE GAUCHER; HEMOGLOBINOPATIAS; ANEMIA FALCIFORME; TALASSEMIA; DISTURBIOS ENDOCRINOS; DIABETES MELLITUS; GLICOCORTICOIDES; CANCER

6/18US=27 / Clin/Médica
Rodgers GP. Hemoglobinopatias: as talassemias. In: Goldman L, Ausiello D, editors. Cecil medicina. 23ª ed. Rio de Janeiro: Elsevier, 2009. p. 1395-400. ISBN 85-3523677-4.

SINDROMES DE TALASSEMIA. FISIOPATOLOGIA; SINDROMES DE TALASSEMIA. MANIFESTACOES CLINICAS; SINDROMES DE TALASSEMIA. DIAGNOSTICO; SINDROMES DE TALASSEMIA. TRATAMENTO

7/18US=8 / Laboratório
Giardina PJ, Forget BG. Thalassemia syndromes. In: Hoffman R, Benz EJ Jr, Shattil SJ, Furie B, Silberstein LE, McGlave P, Heslop HE. Hematology: basic principles and practice. 5th ed. Philadelphia: Churchill Livingstone, 2009. p. 536-63. ISBN 978-0-443-06715-0.

TALASSEMIA. ETIOLOGIA; TALASSEMIA. EPIDEMIOLOGIA; TALASSEMIA. PATOFISIOLOGIA; TALASSEMIA BETA; TALASSEMIA ALPHA; TALASSEMIA. ESTRUTURA; PERSISTENCIA HEREDITARIA DE HEMOGLOBINA FETAL (PHHF)

8/18US=8 / Laboratório
High KA, Brenner MK. Gene transfer for hematologic disorders. In: Hoffman R, Benz EJ Jr, Shattil SJ, Furie B, Silberstein LE, McGlave P, Heslop HE. Hematology: basic principles and practice. 5th ed. Philadelphia: Churchill Livingstone, 2009. p. 1723-34. ISBN 978-0-443-06715-0.

DOENCAS HEMATOLOGICAS; TRANSFERENCIA DE GENES; DOENCAS GENETICA; HEMOGLOBINOPATIA; TALASSEMIA; HEMOFILIA; RESPOSTA IMUNE; TERAPIA GENICA; HIV

9/18US=8 / Laboratório
Laubach J, Bendell J. Hematologigic changes of pregnancy. In: Hoffman R, Benz EJ Jr, Shattil SJ, Furie B, Silberstein LE, McGlave P, Heslop HE. Hematology: basic principles and practice. 5th ed. Philadelphia: Churchill Livingstone, 2009. p. 2385-96. ISBN 978-0-443-06715-0.

HEMATOLOGIA; GRAVIDEZ; ANEMIA; DEFICIENCIA DE FERRO; ANEMIA MEGALOBLASTICA; LINFOMA HODGKIN; LINFOMA NAO HODGKIN; LEUCEMIA AGUDA; LEUCEMIA CRONICA; DISTURBIOS MIELOPROLIFERATIVOS; DOENCA FALCIFORME; TALASSEMIA; ANEMIAS HEMOLITICAS; TROMBOCITOPENIA; DOENCA DE VON WILLEBRAND; HEMOFILIA; DOENCA TROMBOEMBOLICA VENOSA; ANTICOAGULACAO; TROMBOFILIA

10/18US=14 / Odontologia
DeRossi SS, Garfunkel A, Greenberg MS. Doenças hematológicas. In: Greenberg MS, Glick M. Medicina oral de Burket: diagnóstico e tratamento. São Paulo: Santos, 2008. p. 429-53. ISBN 85-7288530-0.

MEDICINA ORAL; HEMATOPOIESE; POLICITEMIA; POLICITEMIA VERA; ERITROCITOSE; ANEMIA; ANEMIA FERROPRIVA; SINDROME DE PLUMMER-VINSON; ANEMIA HEMOLITICA; ANEMIA FALCIFORME; TALASSEMIA; ANEMIA MEGALOBLASTICA; ANEMIA APLASTICA; DISTURBIO DE LEUCOCITOS; GRANULOCITOSE; GRANULOCITOPENIA; AGRANULOCITOSE; NEUTROPENIA CICLICA; SINDROME DE CHEDIAK-HIGASHI; NEUTROPENIA IDIOPATICA CRONICA; LEUCEMIA; LEUCEMIA AGUDA; LEUCEMIA CRONICA; LINFOMA; DOENCA DE HODGKIN; LINFOMA NAO-HODGKIN; MIELOMA MULTIPLO

11/18US=3-B / Clín/Médica
Benz Júnior EJ. Hemoglobinopatias. In: Fauci AS, Braunwald E, Kasper DL, Hauser SL, Longo DL, Jameson JL, Loscalzo J. Harrison medicina interna. 17 ed. Rio de Janeiro: McGraw-Hill, 2008. p. 635-43. ISBN 85-7726050-8.

HEMOGLOBINOPATIAS; HEMOGLOBINAS HUMANAS; HEMOGLOBINOPATIAS; SINDROME FALCIFORMES; SINDROMES DE TALASSEMIA; HEMOSSIDEROSE TRANSFUSIONAL

12/18US=3-G / Patologia
Aster JC. Os sistemas hematopoético e linfóide. In: Kumar V, Abbas AK, Fausto N, Mitchell RN. Robbins patologia básica. 8ª ed. Rio de Janeiro: Elsevier, 2008. p. 461-523. ISBN 85-3522729-1.

DISTURBIOS DAS HEMACIAS; ANEMIA; HEMORRAGIA; ANEMIAS HEMOLITICAS; ESFEROCITOSE HEREDITARIA; ANEMIA FALCIFORME; TALASSEMIA; DEFICIENCIA DA GLICOSE-6-FOSFATO DESIDROGENASE; HEMOGLUBINURIA PAROXISTICA NOTURNA; ANEMIA IMUNO-HEMOLITICA; MALARIA; ANEMIA POR DEFICIENCIA DE FERRO; ANEMIA POR DOENCA CRONICA; ANEMIA MEGALOBLASTICA; ANEMIA APLASICA; ANEMIA MIELOTISICA; POLICITEMIA; DISTURBIOS DOS LEUCOCITOS; LEUCOPENIA; NEUTROPENIA; AGRANULOCITOSE; LEUCOCITOSE; MONONUCLEOSE INFECCIOSA; LINFADENITE REATIVA; LINFADENITE NAO-ESPECIFICA AGUDA; DOENCA DA ARRANHADURA DO GATO; NEOPLASIAS LINFOIDES; LINFOMA; LEUCEMIA; LINFOMA DE BURKITT; MIELOMA MULTIPLO; LINFOMA DE HODGKIN; NEOPLASIAS MIELOIDES; LEUCEMIA MIELOIDE AGUDA; SINDROMES MIELODISPLASICAS; DISTURBIOS MIELOPROLIFERATIVOS CRONICOS; NEOPLASIAS HISTIOCITICAS; HISTIOCITOSE DE CELULAS DE LANGERHANS; DISTURBIOS HEMORRAGICOS; COAGULACAO INTRAVASCULAR DISSEMINADA; TROMBOCITOPENIA; DISTURBIOS DA COAGULACAO; HEMOFILIA A; DOENCA DE VON WILLEBRAND; HEMOFILIA B; ESPLENOMEGALIA; DISTURBIOS DO TIMO; HIPERPLASIA TIMICA; TIMOMA

13/18US=17 / Pediatria
Jones KL. Padrões reconhecíveis de malformações: defeitos da face e dos membros como característica principal. In: ___. Smith padrões reconhecíveis de malformações congênitas. 6ª ed. Rio de Janeiro: Elsevier, 2007. p. 281-331. ISBN 85-3522266-1.

SINDROME DE MILLER; SINDROME DA DISOSTOSE ACROFACIAL POS-AXIAL; SINDROME DE NAGER; SINDROME DA DISOSTOSE ACROFACIAL DE NAGER; SINDROME DE TOWNES-BROCKS; SINDROME OROFACIALDIGITAL; SINDROME OFD TIPO 1; SINDROME DE MOHR; SINDROME OFD TIPO 2; SINDROME DA DELECAO 22Q11.2; SINDROME VELOCARDIOFACIAL; SINDROME DE DIGEORGE; SINDROME DE SHPRINTZEN; SINDROME OCULODENTODIGITAL; DISPLASIA OCULODENTODIGITAL; SINDROME DA MICROFTALMIA DE LENZ; SINDROME OTOPALATODIGITAL TIPO 1; SINDROME DE TAYBI; SINDROME OTOPALATODIGITAL TIPO 2; SINDROME DE COFFIN-LOWRY; SINDROME DA ALFA-TALASSEMIA; RETARDO MENTAL LIGADO AO X; SINDROME FG; SINDROME DE STICKLER; ARTROFTALMOPATIA HEREDITARIA; SINDROME DE CATEL-MANZKE; SINDROME DE LANGER-GIEDION; SINDROME TRICORRINOFALANGICA TIPO 2; TRP TIPO 2; SINDROME TRICORRINOFALANGICA TIPO 1; TRP TIPO 1; SINDROME DA ECTRODACTILIA-DISPLASIA ECTODERMICA-FENDAS; SINDROME EEC; SINDROME DE HAY-WELLS DA DISPLASIA ECTODERMICA; SINDROME DO ANQUILOBLEFARO-DISPLASIA ECTODERMICA-FENDA; SINDROME AEC; SINDROME DE ROBERTS; SINDROME DA PSEUDOTALIDOMIDA; SINDROME DA HIPOMELIA-HIPOTRICOSE-HEMANGIOMA FACIAL

14/18US=7 / Patologia
King TC. Doenças genéticas e perinatais. In: ___. Patologia. Rio de Janeiro: Elsevier, 2007. p. 97-120. (Série Elsevier de Formação Básica Integrada) ISBN 85-3522349-1.

DOENCAS DE MENDEL; DOENCAS RECESSIVAS AUTOSSOMICAS; DOENCA DE ARMAZENAMENTO LISOSSOMICO; DOENCA DE ARMAZENAMENTO DE GLICOGENIO; HEMOGLOBINOPATIA; ANEMIA FALCIFORME; TALASSEMIA; FENILCETONURIA; FIBROSE CISTICA; HIPERCOLESTEROLEMIA FAMILIAL; HEMOCROMATOSE HEREDITARIA; DOENCA DE VON WILLEBRAND; DOENCAS DOMINANTES AUTOSSOMICAS; SINDROME DE MARFAN; DOENCA DE VON HIPPEL-LINDAU; DOENCA DE HUNTINGTON; DOENCAS RECESSIVAS LIGADAS AO X; DISTROFIA MUSCULAR DE DUCHENNE; HEMOFILIA; DOENCAS DOMINANTES LIGADAS AO X; DOENCAS NAO-MENDELIANAS; SINDROME DO X FRAGIL; DOENCAS MITOCONDRIAIS; DOENCAS EPIGENETICAS; DOENCAS MULTIFATORIAIS; DOENCAS POLIGENICAS; ANORMALIDADES CROMOSSOMICAS; SINDROME DE DOWN; SINDROME DE KLINEFELTER; SINDROME DE TURNER; DOENCAS PERINATAIS; ANOMALIAS CONGENITAS; SINDROME TORCH; RETARDO DO CRESCIMENTO INTRA-UTERINO; PREMATURIDADE; HIDROPISIA FETAL; TUMORES PERINATAIS

15/18US=25 / Odontologia
Robinson WM, Borges-Osório MR. Manifestações craniofaciais das anemias hereditárias. In: ___. Genética para odontologia. Porto Alegre: Artmed, 2006. p. 249-60. ISBN 85-3630716-1.

HEMOGLOBINAS; GENETICA; ONTOGENIA; TALASSEMIA; SINDROME DE PERSISTENCIA HEREDITARIA DE HB F

16/18US=6 / Pediatria
Boulad F. Nonmalignant diseases: hematopoietic stem-cell transplantation for the treatment of beta thalassemia. In: Kline RM. Pediatric hematopoietic stem cell transplantation. New York: Informa Helthcare, 2006. p. 383-96. ISBN 978-0-8247-2445-3.

DOENCAS NAO-MALIGNAS; TRANSPLANTE DE CELULAS-TRONCO HEMATOPOIETICAS; TALASSEMIA BETA. TERAPIA

17/18US=15 / Nutrição
Kasdan TS. Terapia clínica nutricional para anemia : Terapia Clínica Nutricional. In: Mahan LK, Escot-Stump S. Krause - alimentos, nutrição e dietoterapia. 10 ed. São Paulo: Roca, 2002. p. 756-74. ISBN 85-7241-378-2.

TERAPIA CLINICA NUTRICIONAL; ANEMIA; DISTURBIOS SANGUINEOS RELACIONADO AO FERRO; ANEMIA POR DEFICIENCIA DE FERRO; HEMOCROMATOSE; INTOXICACAO POR FERRO; ANEMIAS MEGALOBLASTICAS; ANEMIAS NUTRICIONAIS; ANEMIA NAO NUTRICIONAIS; ANEMIA FALCIFORME; TALASSEMIA

18/18US=2-C / Enfermagem
Smeltzer SC, Bare BG, Hinkle JL, Cheever KH. Histórico e cuidados aos pacientes com distúrbios hematológicos. In: Smeltzer SC, Bare BG, Hinkle JL, Cheever KH.. Brunner e Suddarth - Tratado de enfermagem médico-cirúrgica. 11ªed. Rio de Janeiro: Guanabara-Koogan, 2009. p. 875-943.

SANGUE; MEDULA OSSEA; CELULAS SANGUINEAS; DISTRIBUICAO DO ERITROCITO; AGRANULOCITO; FUNCAO DOS LEUCOCITOS; ERITROPOIESE; LEUCOCITOS; GRANULOCITOS; FUNCAO DOS LEUCOCITOS; PLAQUETAS; PLASMA E PROTEINAS PLASMATICA; SISTEMA RETICULOENDOTELIAL; HEMOSTASIA; EXAME HEMATOLOGICO; BIOPSIA DA MEDULA OSSEA; ASPIRACAO DA MEDULA OSSEA; ANEMIA. DIAGNOSTICO; ANEMIA. COMPLICACOES; ANEMIAS. TRATAMENTO; ANEMIAS HIPOPROLIFERATIVAS; ANEMIA FERROPRIVA; ANEMIAS NA DOENCA RENAL; ANEMIA NA DOENCA CRONICA; ANEMIA APLASICA; ANEMIA MEGALOBLASTICA; SINDROME MIELODIPLASICA; ANEMIAS HEMOLITICAS; ANEMIAS FALCIFORME; CLASSIFICACAO DAS ANEMIAS; CRISE FALCIFORME; HIPERTENSAO PULMONAR; TERAPIA TRANSFUSIONAL; TALASSEMIA; DEFICIENCIA DE GLICOSE-6-FOSFATO DESIDROGENASE; ESFEROCITOSE HEREDITARIA; ANEMIA HEMOLITICA IMUNE; HEMOCROMATOSE HEREDITARIA; POLICITEMIA; POLICITEMIA VERA; POLICITEMIA SECUNDARIA; LEUCOPENIA; LINFOPENIA; LEUCEMIA; LEUCEMIA MIELOIDE AGUDA; LEUCEMIA MIELOIDE CRONICA; LEUCEMIA LINFOCITICA AGUDA; LEUCEMIA LINFOCITICA CRONICA; METAPLASIA MIELOIDE AGNOGENICA; DOENCA DE HODGKIN; LINFOMAS NAO-HODGKIN; MIELOMA MULTIPLO; DISTURBIOS DO SANGRAMENTO; TROMBOCITEMIA PRIMARIA; TROMBOCITOSE SECUNDARIA; TROMBOCITOPENIA; PURPURA TROMBOCITOPENICA IDIOPATICA; DEFEITOS DAS PLAQUETAS; DOENCA DE VON WILLEBRAND; DOENCA HEPATICA; DEFICIENCIA DE VITAMINA K; TERAPIA COAGULANTES. COMPLICACOES; COAGULACAO INTRAVASCULAR; DISTURBIOS TROMBOTICOS; DISTURBIOS SANGUINEOS. TERAPIA; CAPITACAO DE SANGUE E HEMODERIVADOS; COMPLICACAO DA DOACAO DE SANGUE