Data: 08/08/2026
Total encontrado: 5
1/5US=3-I / Patologia
Maitra A. Diseases of infancy and childhood. In: Kumar V, Abbas AK, Fausto N, Aster JC. Robbins and Cotran pathologic basis of disease. 8ª ed. Philadelphia: Saunders Elsevier, 2010. p. 447-83. ISBN 978-0-4160-3121-5.

DOENCAS DA INFANCIA; ANOMALIAS CONGENITAS; ANOMALIAS CONGENITAS. CAUSAS; ANOMALIAS CONGENITAS. PATOGENESE; PREMATURIDADE; PREMATURIDADE. CAUSAS; RESTRICAO DE CRESCIMENTO FETAL; SINDROME DA ANGUSTIA RESPIRATORIA; ENTEROCOLITE NECROSANTE; SEPSIA; HIDROPSIA FETAL; HIDROPSIA IMUNE; HIDROPSIA NAO-IMUNE; DOENCAS GENETICAS; FENILCETONURIA; GALACTOSEMIA; FIBROSE CISTICA; SINDROME DA MORTE SUBITA INFANTIL; TUMORES BENIGNOS DA INFANCIA; TUMORES MALIGNOS DA INFANCIA; TUMOR DE WILMS

2/5US=5 / Química
Motta VT. Diabetes e outras desordens dos carboidratos. In: ___. Bioquímica clinica para o laboratório: princípios e interpretações. 5ª ed. Rio de Janeiro: MedBook, 2009. p. 43-62. ISBN 85-9997735-4.

DIABETES MELLITUS; DISTURBIOS NO METABOLISMO DA GLICOSE; GLICEMIA; DIABETES GESTACIONAL; GLICOSURIA; DIABETES MELLITUS. CONSEQUENCIAS METABOLICAS; CETOACIDOSE DIABETICA; ESTADO HIPERGLICEMICO HIPEROSMOLAR; HIPOGLICEMIA; LACTATO; DOENCA RENAL; MICROALBUMINURIA; HEMOGLOBINA GLICADA; FRUTOSAMINA; GALACTOSEMIA; FRUTOSURIA

3/5US=27-A / Clin/Médica
Elsas II LJ. Galactosemia. In: Goldman L, Ausiello D, editors. Cecil medicina. 23ªed. Rio de Janeiro: Elsevier, 2009. p. 1788-91. ISBN 85-3522660-7.

GALACTOSEMIA CLASSICA; GALACTOSEMIA. TRATAMENTO

4/5US=3-G / Patologia
Kumar V, Maitra A. Doenças genéticas e pediátricas. In: Kumar V, Abbas AK, Fausto N, Mitchell RN. Robbins patologia básica. 8ª ed. Rio de Janeiro: Elsevier, 2008. p. 245-304. ISBN 85-3522729-1.

DOENCA GENETICA; MUTACAO; DISTURBIOS MENDELIANOS; DEFEITOS MONOGENICOS; DISTURBIOS AUTOSSOMICOS DOMINANTES; DISTURBIOS AUTOSSOMICOS RECESSIVOS; DISTURBIOS LIGADOS AO X; SINDROME DE MARFAN; SINDROME DE EHLERS-DANLOS; HIPERCOLESTEROLEMIA FAMILIAR; FENILCETONURIA; GALACTOSEMIA; DOENCAS DO ARMAZENAMENTO LISOSSOMICO; DOENCAS DO ARMAZENAMENTO DE GLICOGENIO; DISTURBIOS COM HERANCA MULTIFATORIAL; DISTURBIOS CITOGENETICOS; TRISSOMIA DO 21; SINDROME DE DOWN; SINDROME DA DELECAO DO CROMOSSOMO 22Q11.2; SINDROME DE KLINEFELTER; SINDROME DE TURNER; SINDROME DO X FRAGIL; IMPRINTING GENOMICO; SINDROME DE PRADER-WILLI; SINDROME DE ANGELMAN; ANOMALIAS CONGENITAS PEDIATRICAS; INFECCOES PERINATAIS; PREMATURIDADE; CRESCIMENTO FETAL; SINDROME DA ANGUSTIA RESPIRATORIA; ENTEROCOLITE NECROSANTE; SINDROME DA MORTE SUBITA DO LACTENTE; HIDROPISIA FETAL; FIBROSE CISTICA; NEOPLASIAS; NEUROBLASTOMA; RETINOBLASTOMA; TUMOR DE WILMS; HIBRIDIZACAO FLUORESCENTE IN SITU (FISH); HIBRIDIZACAO GENOMICA COMPARATIVA (HGC)

5/5US=29 / Gastro
Cavichio MWE, Mottar RM, Kuramoshi CA, Silva AO. Fígado: doenças do fígado na infância. In: Dani R. Gastroenterologia essencial. 3ª ed. Rio de Janeiro: Guanabara Kogan, 2006. p. 776-94. ISBN 85-277-1131-1.

DOENCAS DO FIGADO NA INFANCIA; ICTERICIA; DOENCAS ICTERICAS NAO-COLESTATICAS; HIPERBILIRRUBINEMIA INDIRETA; COLESTASE NEONATAL; HIPERBILIRRUBINEMIA DIRETA; DOENCAS METABOLICAS HEREDITARIAS; GALACTOSEMIA; FRUTOSEMIA; GLICOGENOSES; ACIDOPATIA; ACIDURIA; AMINOACIDOPATIA; DOENCAS DE DEPOSITO LISOSSOMAL; DOENCA HEPATICA CRONICA; HEPATITE AUTO-IMUNE; COLANGITE ESCLEROSANTE PRIMARIA; FIBROSE CISTICA; FIBROSE HEPATICA CONGENITA; HEMANGIOMA CAVERNOSO; HIPERPLASIA NODULAR; REGENERATIVA; ADENOMA HEPATOCELULAR; HIPERPLASIA NODULAR FOCAL; HAMARTOMA MESENQUIMAL; HEMANGIOENDOTELIOMA EPITELIOIDE INFANTIL; HEPATOBLASTOMA; CARCINOMA HEPATOCELULAR