Data: 08/08/2026
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1/3US=27-A / Clin/Médica
Kronenberg HM. Distúrbios poliglandulares. In: Goldman L, Ausiello D, editors. Cecil medicina. 23ªed. Rio de Janeiro: Elsevier, 2009. p. 2035-9. ISBN 85-3522660-7.

DISTURBIOS POLIGLANDULARES; SINDROME NEOPLASTICAS; SINDROME DE MCCUNE-ALBRIGHT; SINDROMES AUTOIMUNES

2/3US=3-C / Clín/Médica
Lindsay R, Cosman F. Osteoporose. In: Fauci AS, Braunwald E, Kasper DL, Hauser SL, Longo DL, Jameson JL, Loscalzo J. Harrison medicina interna. 17ª ed. Rio de Janeiro: McGraw-Hill, 2008. p. 2397-408. ISBN 85-7726051-5.

OSTEOPOROSE; MENSURACAO DE MASSA OSSEA; OSTEOPOROSE INDUZIDA PELOS GLICOCORTICOIDES; DOENCA DE PAGET DO OSSO; DISTURBIOS OSSEOS ESCLEROSANTES; OSTEOPETROSE; DISPLASIA FIBROSA; SINDROME DE MCCUNE-ALBRIGHT; CALCINOSE TUMORAL

3/3US=17 / Pediatria
Jones KL. Padrões reconhecíveis de malformações: hamartoses. In: ___. Smith padrões reconhecíveis de malformações congênitas. 6ª ed. Rio de Janeiro: Elsevier, 2007. p. 561-616. ISBN 85-3522266-1.

SEQUENCIAS DE STURGE-WEBER; SEQUENCIA DE MELANOSE NEUROCUTANEA; SEQUENCIA DO NEVO SEBACEO LINEAR; NEVO SEBACEO DE JADASSOHN; SINDROME DO NEVO EPIDERMICO; SINDROME DA INCONTINENCIA PIGMENTAR; SINDROME DE BLOCH-SULZBERGER; HIPOMELANOSE DE ITO; INCONTINENCIA PIGMENTAR ACROMICA; SINDROME DA ESCLEROSE TUBEROSA; SINDROME DA NEUROFIBROMATOSE; SINDROME DE MCCUNE-ALBRIGHT; SINDROME DE KLIPPEL-TRENAUNAY; SINDROME DE PROTEUS; LIPOMATOSE ENCEFALOCRANIOCUTANEA; SINDROME DE MAFFUCCI; SINDROME DE PEUTZ-JEGHERS; SINDROME DE BANNAYAN-RILEY-RUVALCABA; SINDROME DE RUVALCABA-MYHRE; SINDROME DE RILEY-SMITH; SINDROME DE BANNAYAN; TELANGIECTASIA HEMORRAGICA HEREDITARIA; TELANGIECTASIA HEMORRAGICA DE OSLER; NEOPLASIA ENDOCRINA MULTIPLA TIPO 2B; SINDROME DO NEUROMA MULTIPLO; SINDROME DE GORLIN; SINDROME DO CARCINOMA BASOCELULAR NEVOIDE; SINDROME DA LENTIGINOSE MULTIPLA; SINDROME DE LEOPARD; SINDROME DE GOLTZ; SINDROME DA MICROFTALMIA-DEFEITOS CUTANEOS LINEARES; SINDROME MIDAS