Duarte APM. Caracterização de mutações no gene BRCA1 associadas ao câncer hereditário de mama. São Paulo, 2000. 97 p. Dissertação(Mestrado)-Fundação Antonio Prudente.
Disponível em: http://accamargo.phlnet.com.br/MESTRADO/2000/us13.pdf
| 1/32 | US=13 / Tese/FAP Duarte APM. Caracterização de mutações no gene BRCA1 associadas ao câncer hereditário de mama. São Paulo, 2000. 97 p. Dissertação(Mestrado)-Fundação Antonio Prudente. Disponível em: http://accamargo.phlnet.com.br/MESTRADO/2000/us13.pdf |
| 2/32 | US=70 / Câncer Santos EMM, comentarista. Comentário de artigo: risco de câncer de acordo com a posição da mutação no gene BRCA2. In: Santos EMM, Rossi BM. Câncer hereditário: atualização. São Paulo: Lemar, 2006. p. 293-6. RISCO DE CANCER; MUTACAO NO GENE BRCA2; COMENTARIO DE ARTIGO |
| 3/32 | US=70 / Câncer Makdissi FB. Comentário de artigo: revisão BRCA. In: Santos EMM, Rossi BM. Câncer hereditário: atualização. São Paulo: Lemar, 2006. p. 377-81. |
| 4/32 | US=75 / Mono/Enfermagem Nogueira EAN. Mastectomia profilática em pacientes portadorasd da sindrome mama-ovário hereditário-aspectos psicossociais: uma revisão de literatura. São Paulo, 2009. 49 p. -[Monografia de Conclusão de Pós-Graduação Latu Sensu Enfermagem Oncológica-Fundação Antônio Prudente]. ACONSELHAMENTO GENETICO; MASTECTOMIA; NEOPLASIAS DA MAMA. GENETICA; GENES BRCA1; GENES BRCA2 |
| 5/32 | US=4 / Cirurgia Audeh MW. Genetic and environmental factors in cancer pathogenesis. In: Silberman H, Silberman AW. Principles and practice of surgical oncology: a multidisciplinary approach to difficult problems. Philadelphia: J B Lippincott, 2010. p. 29-50. ISBN 978-0-7817-6546-6. CANCER; ONCOLOGIA CIRURGICA; PATOGENESE DO CANCER; CARCINOGENESE; MEDICINA GENOMICA; GENOMA HUMANO; VARIACAO GENETICA HUMANA; MEIO AMBIENTE; EPIDEMIOLOGIA GENOMICA DO CANCER; GENETICA; DIETA; FATORES ENDOGENOS; FATORES EXOGENOS; AGENTES INFECCIOSOS; SISTEMAS DE REPARO DO DNA; GENETICA MENDELIANA; BRCA1; BRCA2; CANCER DE MAMA; CANCER COLORETAL; ONCOGENETICA |
| 6/32 | US=16 / Estatística Simon MS, Petrucelli N. Hereditary breast and ovarian cancer syndrome: the impact of race on uptak of genetic counseling and testing. In: Verma M. Cancer epidemiology. New York: Humana Press, 2009. p. 487-500. (Methods in Molecular Biology, 471) ISBN 978-1-58829-987-1. CANCER DE MAMA; BRCA1; BRCA2; CUIDADOS PRIMARIOS; CANCER DE OVARIO |
| 7/32 | US=23 / Câncer Bafford AC, Garber JE, Chittenden A, Golshan M. Young breast cancer patients undergoing breast-conserving therapy: role of BRCA1 and BRCA2. In: Hayat MA. Methods of cancer diagnosis, therapy and prognosis: breast carcinoma. v.1. New York: Springer, 2008. p. 483-91. ISBN 978-1-4020-8368-6. CANCER DE MAMA; PACIENTES JOVENS; TERAPIA CONSERVADORA DA MAMA; BRCA1; BRCA2 |
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| 9/32 | US=70 / Biol/Mol Bunz F. Tumor suppressor genes. In: ___. Principles of cancer genetics. New York: Springer, 2008. p. 77-124. ISBN 978-1-4020-6783-9. GENES SUPRESSORES DE TUMORES; FENOTIPO RECESSIVO; RETINOBLASTOMA; HIPOTESE DE KNUDSON; LOCALIZACAO CROMOSSOMICA DO GENE; INATIVACAO DO P53; SINDROME DE LI-FRAUMENI; SUSCETIBILIDADE; CANCER DE MAMA; BRCA1; BRCA2; CDKN2A; PTEN; SMAD4; NEUROFIBROMATOSE; NEOPLASIA ENDOCRINA MULTIPLA TIPO 1; SINDROMES DE CANCER EM CAMUNDONGOS |
| 10/32 | US=7 / Ginecologia Chu CS, Rubin SC. Hereditary issues in ovarian cancer. In: Giordano A, Bovicelli A, Kurman RJ. Molecular pathology of gynecologic cancer. New Jersey: Humana Press, 2007. p. 169-93. (Current Clinical Oncology) ISBN 978-1-58829-453-1. CANCER GINECOLOGICO; CANCER DE OVARIO; HEREDITARIEDADE; CANCER DE OVARIO. FATORES DE RISCO; BRCA1; BRCA2; SINDROME DE CANCER COLORRETAL HEREDITARIO SEM POLIPOSE; SUSCETIBILIDADE GENETICA |
| 11/32 | US=2-A / Biol/Mol Schrauder M, Wiesmüller L. Cellular stress, DNA damage and repair: DNA repair. In: Debatin K-M, Fulda S. Apoptosis and cancer therapy: from cutting-edge science to novel therapeutic concepts. Weinheim: Wiley-VCH, 2006. p. 822-46. ISBN 978-3-527-31237-5. ESTRESSE CELULAR; REPARO DO DNA; DANO AO DNA; NER; MMR; BRCA1; BRCA2 |
| 12/32 | US=22-C / Câncer Ashworth A. Poli (ADP-ribose)Inibidores da polimerase. In: DeVita VT, Lawrence TS, Rosenberg SA. DeVita, Hellman, and Rosenberg’s cancer: principles & practice of oncology. 10 ed. Philadelphia: Wolters Kluwer, 2015. p. 263-266. ISBN 978-1-45119294-0. VIAS DE REPARO DE DNA. CELULAR; DESENVOLVIMENTO DE INIBIDORES DE PARP; MUTACOES BRCA1 E BRCA2 E REPARO DE DNA; MECANISMOS DE RESISTENCIA A INIBIDORES DE PARP; UTILIZACAO DE INIBIDORES DE PARP EM CANCER ESPORADICO |
| 13/32 | US=22-C / Câncer Axilbund JE, Wiley EL. Testes genéticos em câncer pancreático. In: DeVita VT, Lawrence TS, Rosenberg SA. DeVita, Hellman, and Rosenberg’s cancer: principles & practice of oncology. 10 ed. Philadelphia: Wolters Kluwer, 2015. p. 685-689. ISBN 978-1-45119294-0. GENES SELECIONADOS QUE PODEM CAUSAR CANCER DE PANCREAS; BRCA2; BRCA1; PALB2; CDKN2A; SINDROMES QUE AUMENTAM O RISCO DE CANCER DE PANCREAS; CANCER COLORRETAL HEREDITARIO SEM POLIPOSE; PANCREATITE HEREDITARIA; SINDROME DE PEUTZ-JEGHERS |
| 14/32 | US=22-C / Câncer Shannon KM, Chittenden A. Teste genéticos em câncer de mama. In: DeVita VT, Lawrence TS, Rosenberg SA. DeVita, Hellman, and Rosenberg’s cancer: principles & practice of oncology. 10 ed. Philadelphia: Wolters Kluwer, 2015. p. 1157-1165. ISBN 978-1-45119294-0. CANCER DE MAMA. RISCO DE DESENVOLVIMENTO; MUTACAO BRCA1; MUTACAO BRCA2; TP53; SINDROME DE COWDEN; SINDROME DE LI-FRAUMENI; STK11; CDH1; SINDROME DE LYNCH |
| 15/32 | US=612 / Tese/FAP Gifoni ACLC. Caracterização de pacientes submetidos a aconselhamento genético para síndromes de câncer hereditário no Ceará e análise de modificadores de penetrância na síndrome de Li-Fraumeni. [Description of patientes submitted to genetic couseling for hereditary cancer syndromes in Ceará and analysis of penetrance modifiers in Li-fraumeni syndrome]. São Paulo, 2016. 154 p. Tese(Doutorado/Dinter)-Programa de Pós Graduação Interistitucional em Oncologia da Fundação Antônio Prudente/Escola Cearense de Oncologia. Disponível em: http://accamargo.phlnet.com.br/Doutorado/2016/AnaCGifoni/AnaCGifoni.pdf ACONSELHAMENTO GENETICO; CANCER HEREDITARIO; SINDROME DE LI-FRAUMENI |
| 16/32 | US=365 / Tese/FAP Cannavan MC. Diagnóstico molecular de mutações germinativas no gene TP53 em pacientes com múltiplos tumores primários ou com tumores isolados típicos da síndrome de Li-Fraumeni. [Molecular diagnosis of germline mutations in TP53 gene in patients with multiple primary tumors or with isolated tumors typical from the Li-Fraumeni syndrome]. São Paulo, 2011. 123 p. Dissertação(Mestrado)-Fundação Antonio Prudente. Disponível em: http://accamargo.phlnet.com.br/MESTRADO/2011/MarinaCCannavan/MarinaCCannavan.pdf SINDROME DE LI-FRAUMENI; DIAGNOSTICO; MUTACAO; MUTACAO EM LINHAGEM GERMINATIVA |
| 17/32 | US=605 / Tese/FAP da Costa AABA. Alteração da via da recombinação homóloga de reparo de DNA no câncer epitelial de ovário. [Homologous recombination deficiency in ovarian carcinoma]. São Paulo: FAP, 2016. 135 p. Tese(Doutorado)-Fundação Antônio Prudente. Disponível em: http://accamargo.phlnet.com.br/Doutorado/2016/us605/us605.pdf NEOPLASIAS OVARIANAS; SINDROME HEREDITARIA DE CANCER DE MAMA E OVARIO; GENES BRCA1; GENES BRCA2; REPARO DE DNA POR RECOMBINACAO |
| 18/32 | US=400 / Tese/FAP Teston A. Estudo dos fatores prognósticos, estratificação de risco e mutação do éxon 9 do gene BRCA2 em pacientes com adenocarcinoma prostático não metastáticos. [Study of prognostic factors, risk stratification and mutation in exon 9 of BRCA2 gene in patients with non metastatic prostatic adenocarcinoma]. São Paulo, 2012. 59 p. Tese(Doutorado)-Fundação Antonio Prudente. Disponível em: http://accamargo.phlnet.com.br/Doutorado/2012/ATeston/ATeston.pdf NEOPLASIAS DA PROSTATA; RECIDIVA; PROGNOSTICO; GENES BRCA2; MUTACAO; ANTIGENO PROSTATICO ESPECIFICO |
| 19/32 | US=413 / Tese/FAP Abreu FB. Variação no número de cópias genômicas na avaliação de genes principais de predisposição em pacientes com síndrome de mama-cólon triados para mutações nos genes BRCA1, BRCA2, TP53, CHEK2, MLH1 e MSH2. [Analysis of copy number alterations in patients with breast and colorectal cancer syndrome that are negative for BRCA1, BRCA2, TP53, CHEK2, MLH1 and MSH2 mutations]. São Paulo, 2012. 245 p. Tese(Doutorado)-Fundação Antonio Prudente. Disponível em: http://accamargo.phlnet.com.br/Doutorado/2012/FrancineBlumental/FrancineBlumental.pdf SINDROME DE LYNCH (SL); NEOPLASIAS DA MAMA; VARIACAO DO NUMERO DE COPIA DO DNA; HIBRIDIZACAO GENOMICA COMPARATIVA |
| 20/32 | US=498 / Tese/FAP Figueiredo MCP. Câncer de mama hereditário: rastreamento de mutações nos genes BRCA1 e BRCA2 e busca de novos genes de susceptibilidade. [Hereditary breast cancer: screening for mutations in the BRCA1 and BRCA2 genes and search for new susceptibility genes]. São Paulo, 2014. 117 p. Tese(Doutorado)-Fundação Antonio Prudente. Disponível em: http://accamargo.phlnet.com.br/Doutorado/2014/MarciaCPFigueiredo/MarciaCPFigueiredo.pdf NEOPLASIAS DA MAMA; SEQUENCIAMENTO DE NUCLEOTIDEOS EM LARGA ESCALA; GENE BRCA1; GENE BRCA2; SINDROME HEREDITARIA. CANCER DE MAMA; SINDROME HEREDITARIA. CANCER DE OVARIO |
