Data: 08/08/2026
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1/37US=13 / Tese/FAP
Duarte APM. Caracterização de mutações no gene BRCA1 associadas ao câncer hereditário de mama. São Paulo, 2000. 97 p. Dissertação(Mestrado)-Fundação Antonio Prudente.

Disponível em: http://accamargo.phlnet.com.br/MESTRADO/2000/us13.pdf

Curriculum Lattes

CANCER DE MAMA. HEREDITARIO; GENETICA; BRCA1


2/37US=70 / Câncer
Ferreira FO, comentarista. Comentário de artigo: heterogeneidade intratumoral das alterações em microssatélites nos genes BRCA1 e PTEN em câncer colorretal esporádico. In: Santos EMM, Rossi BM. Câncer hereditário: atualização. São Paulo: Lemar, 2006. p. 201-4.

HETEROGENEIDADE INTRATUMORAL; GENES BRCA1 E PTEN; CANCER COLORRETAL ESPORADICO; COMENTARIO DE ARTIGO


3/37US=70 / Câncer
Makdissi FB. Comentário de artigo: revisão BRCA. In: Santos EMM, Rossi BM. Câncer hereditário: atualização. São Paulo: Lemar, 2006. p. 377-81.

MUTACOES; PENETRANCIA; BRCA1. BRCA2; ANEMIA DE FANCONI


4/37US=75 / Mono/Enfermagem
Nogueira EAN. Mastectomia profilática em pacientes portadorasd da sindrome mama-ovário hereditário-aspectos psicossociais: uma revisão de literatura. São Paulo, 2009. 49 p. -[Monografia de Conclusão de Pós-Graduação Latu Sensu Enfermagem Oncológica-Fundação Antônio Prudente].

ACONSELHAMENTO GENETICO; MASTECTOMIA; NEOPLASIAS DA MAMA. GENETICA; GENES BRCA1; GENES BRCA2


5/37US=4 / Cirurgia
Audeh MW. Genetic and environmental factors in cancer pathogenesis. In: Silberman H, Silberman AW. Principles and practice of surgical oncology: a multidisciplinary approach to difficult problems. Philadelphia: J B Lippincott, 2010. p. 29-50. ISBN 978-0-7817-6546-6.

CANCER; ONCOLOGIA CIRURGICA; PATOGENESE DO CANCER; CARCINOGENESE; MEDICINA GENOMICA; GENOMA HUMANO; VARIACAO GENETICA HUMANA; MEIO AMBIENTE; EPIDEMIOLOGIA GENOMICA DO CANCER; GENETICA; DIETA; FATORES ENDOGENOS; FATORES EXOGENOS; AGENTES INFECCIOSOS; SISTEMAS DE REPARO DO DNA; GENETICA MENDELIANA; BRCA1; BRCA2; CANCER DE MAMA; CANCER COLORETAL; ONCOGENETICA


6/37US=8 / Cirurgia
Yagi OK, Mucerino DR, Bambino PB. Biologia molecular: bases para o cirurgião. In: Speranzini MB, Deutsch CR, Yagi OK. Manual de diagnóstico e tratamento para o residente de cirurgia. São Paulo: Atheneu, 2009. p. 65-78. ISBN 85-388-0052-1.

HEREDITARIEDADE; CANCER; DOENCA HEREDITARIA; PADRAO AUTOSSOMICO DOMINANTE; PADRAO AUTOSSOMICO RECESSIVO; ACONSELHAMENTO GENETICO; POLIPOSE ADENOMATOSA FAMILIAR; ATAXIA-TELANGIECTASIA; CANCER DO APARELHO DIGESTIVO; CANCER COLORRETAL; CANCER GASTRICO; CANCER DO PANCREAS; SINDROME DE BLOOM; BRCA1; BRC2; CARCINOIDE FAMILIAL; CANCER COLORRETAL SEM POLIPOSE HEREDITARIO; CANCER DO ESOFAGO; ANEMIA DE FANCONI; CANCER GASTRICO FAMILIAL; DOENCA DE HODGKIN FAMILIAL; SINDROME DE LI-FRAUMENI; MELANOMA FAMILIAL; NEOPLASIA ENDOCRINA MULTIPLA TIPO I; NEOPLASIA ENDOCRINA MULTIPLA TIPO II; NEUROFIBROMATOSE TIPO I; CANCER DE PANCREAS FAMILIAL; SINDROME DE PEUTZ-JEGHERS; RETINOBLASTOMA; DOENCA DE VON-HIPPEL-LINDAU; SINDROME DE WERNER; TUMOR DE WILMS; XERODERMA PIGMENTOSO


7/37US=16 / Estatística
Simon MS, Petrucelli N. Hereditary breast and ovarian cancer syndrome: the impact of race on uptak of genetic counseling and testing. In: Verma M. Cancer epidemiology. New York: Humana Press, 2009. p. 487-500. (Methods in Molecular Biology, 471) ISBN 978-1-58829-987-1.

CANCER DE MAMA; BRCA1; BRCA2; CUIDADOS PRIMARIOS; CANCER DE OVARIO


8/37US=23 / Câncer
Bafford AC, Garber JE, Chittenden A, Golshan M. Young breast cancer patients undergoing breast-conserving therapy: role of BRCA1 and BRCA2. In: Hayat MA. Methods of cancer diagnosis, therapy and prognosis: breast carcinoma. v.1. New York: Springer, 2008. p. 483-91. ISBN 978-1-4020-8368-6.

CANCER DE MAMA; PACIENTES JOVENS; TERAPIA CONSERVADORA DA MAMA; BRCA1; BRCA2


9/37US=58 / Câncer
Friedenson B. The BRCA1/2 pathway prevents some leukemias and lymphomas in addition to breast/ovarian cancers: malignancies that overcome checkpoint controls. In: Siddik ZH. Checkpoint controls and targets in cancer therapy. New Jersey: Humana Press, 2008. p. 155-68. (Cancer Drug Discovery and Development Series) ISBN 978-1-60761-177-6.

BRCA1; BRCA2; REPARACAO DO ADN; LEUCEMIAS; LINFOMAS; LINFOMA DE CELULAS DO MANTO; LEUCEMIA MIELOIDE AGUDA


10/37US=70 / Biol/Mol
Bunz F. Tumor suppressor genes. In: ___. Principles of cancer genetics. New York: Springer, 2008. p. 77-124. ISBN 978-1-4020-6783-9.

GENES SUPRESSORES DE TUMORES; FENOTIPO RECESSIVO; RETINOBLASTOMA; HIPOTESE DE KNUDSON; LOCALIZACAO CROMOSSOMICA DO GENE; INATIVACAO DO P53; SINDROME DE LI-FRAUMENI; SUSCETIBILIDADE; CANCER DE MAMA; BRCA1; BRCA2; CDKN2A; PTEN; SMAD4; NEUROFIBROMATOSE; NEOPLASIA ENDOCRINA MULTIPLA TIPO 1; SINDROMES DE CANCER EM CAMUNDONGOS


11/37US=7 / Ginecologia
Chu CS, Rubin SC. Hereditary issues in ovarian cancer. In: Giordano A, Bovicelli A, Kurman RJ. Molecular pathology of gynecologic cancer. New Jersey: Humana Press, 2007. p. 169-93. (Current Clinical Oncology) ISBN 978-1-58829-453-1.

CANCER GINECOLOGICO; CANCER DE OVARIO; HEREDITARIEDADE; CANCER DE OVARIO. FATORES DE RISCO; BRCA1; BRCA2; SINDROME DE CANCER COLORRETAL HEREDITARIO SEM POLIPOSE; SUSCETIBILIDADE GENETICA


12/37US=2-A / Biol/Mol
Schrauder M, Wiesmüller L. Cellular stress, DNA damage and repair: DNA repair. In: Debatin K-M, Fulda S. Apoptosis and cancer therapy: from cutting-edge science to novel therapeutic concepts. Weinheim: Wiley-VCH, 2006. p. 822-46. ISBN 978-3-527-31237-5.

ESTRESSE CELULAR; REPARO DO DNA; DANO AO DNA; NER; MMR; BRCA1; BRCA2


13/37US=61 / Câncer
Hazlehurst LA, Dalton WS. Biochemical resistance: de novo and acquired resistance to antitumor alkylating agents. In: Teicher BA. Cancer drug resistance. New Jersey: Humana Press, 2006. p. 377-89. (Cancer Drug Discovery and Development) ISBN 978-1-58829-530-1.

AGENTES ALQUILANTES ANTITUMORAIS; DE NOVO A RESISTENCIA; RESISTENCIA ADQUIRIDA; GLUTATIONA; GLUTATIONA-S-TRANSFERASE; FANCONI ANEMIA/BRCA1 CAMINHO


14/37US=22-C / Câncer
Ashworth A. Poli (ADP-ribose)Inibidores da polimerase. In: DeVita VT, Lawrence TS, Rosenberg SA. DeVita, Hellman, and Rosenberg’s cancer: principles & practice of oncology. 10 ed. Philadelphia: Wolters Kluwer, 2015. p. 263-266. ISBN 978-1-45119294-0.

VIAS DE REPARO DE DNA. CELULAR; DESENVOLVIMENTO DE INIBIDORES DE PARP; MUTACOES BRCA1 E BRCA2 E REPARO DE DNA; MECANISMOS DE RESISTENCIA A INIBIDORES DE PARP; UTILIZACAO DE INIBIDORES DE PARP EM CANCER ESPORADICO


15/37US=22-C / Câncer
Axilbund JE, Wiley EL. Testes genéticos em câncer pancreático. In: DeVita VT, Lawrence TS, Rosenberg SA. DeVita, Hellman, and Rosenberg’s cancer: principles & practice of oncology. 10 ed. Philadelphia: Wolters Kluwer, 2015. p. 685-689. ISBN 978-1-45119294-0.

GENES SELECIONADOS QUE PODEM CAUSAR CANCER DE PANCREAS; BRCA2; BRCA1; PALB2; CDKN2A; SINDROMES QUE AUMENTAM O RISCO DE CANCER DE PANCREAS; CANCER COLORRETAL HEREDITARIO SEM POLIPOSE; PANCREATITE HEREDITARIA; SINDROME DE PEUTZ-JEGHERS


16/37US=22-C / Câncer
Shannon KM, Chittenden A. Teste genéticos em câncer de mama. In: DeVita VT, Lawrence TS, Rosenberg SA. DeVita, Hellman, and Rosenberg’s cancer: principles & practice of oncology. 10 ed. Philadelphia: Wolters Kluwer, 2015. p. 1157-1165. ISBN 978-1-45119294-0.

CANCER DE MAMA. RISCO DE DESENVOLVIMENTO; MUTACAO BRCA1; MUTACAO BRCA2; TP53; SINDROME DE COWDEN; SINDROME DE LI-FRAUMENI; STK11; CDH1; SINDROME DE LYNCH


17/37US=612 / Tese/FAP
Gifoni ACLC. Caracterização de pacientes submetidos a aconselhamento genético para síndromes de câncer hereditário no Ceará e análise de modificadores de penetrância na síndrome de Li-Fraumeni. [Description of patientes submitted to genetic couseling for hereditary cancer syndromes in Ceará and analysis of penetrance modifiers in Li-fraumeni syndrome]. São Paulo, 2016. 154 p. Tese(Doutorado/Dinter)-Programa de Pós Graduação Interistitucional em Oncologia da Fundação Antônio Prudente/Escola Cearense de Oncologia.

Disponível em: http://accamargo.phlnet.com.br/Doutorado/2016/AnaCGifoni/AnaCGifoni.pdf

Curriculum Lattes

ACONSELHAMENTO GENETICO; CANCER HEREDITARIO; SINDROME DE LI-FRAUMENI


18/37US=365 / Tese/FAP
Cannavan MC. Diagnóstico molecular de mutações germinativas no gene TP53 em pacientes com múltiplos tumores primários ou com tumores isolados típicos da síndrome de Li-Fraumeni. [Molecular diagnosis of germline mutations in TP53 gene in patients with multiple primary tumors or with isolated tumors typical from the Li-Fraumeni syndrome]. São Paulo, 2011. 123 p. Dissertação(Mestrado)-Fundação Antonio Prudente.

Disponível em: http://accamargo.phlnet.com.br/MESTRADO/2011/MarinaCCannavan/MarinaCCannavan.pdf

Curriculum Lattes

SINDROME DE LI-FRAUMENI; DIAGNOSTICO; MUTACAO; MUTACAO EM LINHAGEM GERMINATIVA


19/37US=605 / Tese/FAP
da Costa AABA. Alteração da via da recombinação homóloga de reparo de DNA no câncer epitelial de ovário. [Homologous recombination deficiency in ovarian carcinoma]. São Paulo: FAP, 2016. 135 p. Tese(Doutorado)-Fundação Antônio Prudente.

Disponível em: http://accamargo.phlnet.com.br/Doutorado/2016/us605/us605.pdf

Curriculum Lattes

NEOPLASIAS OVARIANAS; SINDROME HEREDITARIA DE CANCER DE MAMA E OVARIO; GENES BRCA1; GENES BRCA2; REPARO DE DNA POR RECOMBINACAO


20/37US=388 / Tese/FAP
Badke JP. Análise dos genes supressores de tumor e genes de reparo em tumores de pacientes com diagnóstico clínico para a síndrome de Li-Fraumeni e Li-Fraumeni like. [Tumor suppressor genes and repair genes analyses in tumors from patients clinically diagnosed for the Li-Fraumeni syndrome and its variant Li-Fraumeni like]. São Paulo, 2012. 125 p. Dissertação(Mestrado)-Fundação Antônio Prudente.

Disponível em: http://accamargo.phlnet.com.br/MESTRADO/2012/Juliana/Juliana.pdf

Curriculum Lattes

SINDROME DE LI-FRAUMENI; GENES; SUPRESSORES DE TUMOR; REPARO DE ERRO DE PAREAMENTO DE DNA; DIAGNOSTICO CLINICO


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