Duarte APM. Caracterização de mutações no gene BRCA1 associadas ao câncer hereditário de mama. São Paulo, 2000. 97 p. Dissertação(Mestrado)-Fundação Antonio Prudente.
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| 2/242 | US=13 / Tese/FAP Duarte APM. Caracterização de mutações no gene BRCA1 associadas ao câncer hereditário de mama. São Paulo, 2000. 97 p. Dissertação(Mestrado)-Fundação Antonio Prudente. Disponível em: http://accamargo.phlnet.com.br/MESTRADO/2000/us13.pdf |
| 3/242 | US=21 / Tese/FAP Campos HGA. Anomalias vasculares da infância: avaliação de 10 anos de experiência do Hospital do Câncer. São Paulo, 2000. 136 p. Dissertação(Mestrado)-Fundação Antonio Prudente. Disponível em: http://accamargo.phlnet.com.br/MESTRADO/2000/us21.pdf HEMANGIOMA. CLASSIFICACAO; HEMANGIOMA. EPIDEMIOLOGIA; HEMANGIOMA. TRATAMENTO; LINFANGIOMA; ANGIODISPLASIA; ANOMALIA VASCULAR; MALFORMACAO VASCULAR |
| 4/242 | US=26 / Tese/FAP Rossi BM. Estudo de mutações nos genes hMLH1 e hMSH2 em famílias brasileiras com suspeita de câncer colorretal hereditário em polipose. São Paulo, 2000. 73 p. Tese(Doutorado)-Fundação Antonio Prudente. Disponível em: http://accamargo.phlnet.com.br/Doutorado/2000/us26.pdf CANCER COLORRETAL HEREDITARIO SEM POLIPOSE. DIAGNOSTICO; CANCER COLORRETAL HEREDITARIO SEM POLIPOSE. TRATAMENTO; MUTACAO GERMINATIVA; GENES-HHLH1-HMSH2; RASTREAMENTO GENETICO; ANALISE SEQUENCIAL DNA |
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| 7/242 | US=88 / Tese/FAP Fumis RRL. As famílias dos pacientes da UTI do Hospital do Câncer- A. C. Camargo: suas necessidades e comprensão. São Paulo, 2004. 67 p. Dissertação(Mestrado)-Fundação Antonio Prudente. Disponível em: http://accamargo.phlnet.com.br/MESTRADO/2004/RenataRegoLinsFumis/RenataRegoLinsFumismestrado.pdf UNIDADES DE TERAPIA INTENSIVA; FAMILIA; COMPREENSAO; COMUNICACAO; HUMANIZACAO |
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| 15/242 | US=24 / Cab/Pesc Garicochea B. Síndromes predisponentes. In: Parise Jr, O. Câncer de boca: aspectos básicos e terapêuticos. São Paulo: Sarvier, 2000. p. 34-40. SUSCETIBILIDADE ASSOCIADA A SINDROME FAMILIARES; CANCER COLORRETAL HEREDITARIO NAO-POLIPOSO (HNPCC); ANEMIA DE FANCONI; XERODERMA PIGMENTOSO; ATAXIA-TELANGIECTASIA; SINDROME DE LI-FRAUMENI; SUSCETIBILIDADE POR AGREGACAO FAMILIAR |
| 16/242 | US=54 / Cab/Pesc Abelin NMA. Carcinoma medular da tireóide - forma familiar isolada (CMTF-I): apresentação de caso com dificuldades de diagnóstico pré cirúrgico. In: Brandão Lg. Tireóide e paratireóide: estudo de casos. São Paulo: Parma, 2002. p. 217-225. |
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| 20/242 | US=13 / Câncer Mills GB, Rieger PT. Predisposição genética ao câncer. In: Pollock RE, Doroshow JH, Khayat D, Nakao A, O'Sullivan B. Manual de oncologia clínica da UICC. 8 ed. São Paulo: Fundação Oncocentro de São Paulo, 2006. p. 63-89. CANCER. DOENCA GENETICA; CANCER. SINDROMES; CANCER. HEREDITARIO DE MAMA E OVARIO; CANCERES. COLON HEREDITARIOS; POLIPOSE. ADENOMATOSA FAMILIAR; APCA. VARIANTES; CANCER HEREDITARIO. RISCO DE PORTAR GENES; TESTE GENETICO. TECNOLOGIA |
