Duarte APM. Caracterização de mutações no gene BRCA1 associadas ao câncer hereditário de mama. São Paulo, 2000. 97 p. Dissertação(Mestrado)-Fundação Antonio Prudente.
Disponível em: http://accamargo.phlnet.com.br/MESTRADO/2000/us13.pdf
| 1/72 | US=13 / Tese/FAP Duarte APM. Caracterização de mutações no gene BRCA1 associadas ao câncer hereditário de mama. São Paulo, 2000. 97 p. Dissertação(Mestrado)-Fundação Antonio Prudente. Disponível em: http://accamargo.phlnet.com.br/MESTRADO/2000/us13.pdf |
| 2/72 | US=35 / Tese/FAP Godoy AB. Detecção do produto de TP53 e c-erbB-2 em carcinoma mamário estádio clínico I e sua correlação clínica. São Paulo, 2001. 50 p. Dissertação(Mestrado)-Fundação Antonio Prudente. Disponível em: http://accamargo.phlnet.com.br/MESTRADO/2001/us35.pdf NEOPLASIAS MAMARIAS; C-ERBB-2 GENES; TP53 GENES; IMUNOHISTOQUIMICA; ANALISE SOBREVIDA |
| 3/72 | US=123 / Tese/FAP Coudry RA. Avaliação morfológica e molecular de lesões colônicas em modelo de colite experimental induzida por dextran sulfato de sódio. São Paulo, 2005. 77 p. Tese(Doutorado)-Fundação Antonio Prudente. Disponível em: http://accamargo.phlnet.com.br/Doutorado/2005/RACoudry/RACoudry.pdf RETOCOLITE ULCERATIVA; NEOPLASIAS COLORECTAL; DEXTRAN SULFATO; CAMUNDONGOS. GENETICA |
| 4/72 | US=77 / Câncer Silva RLA. Oncogenes e genes supressores de tumor. In: Lopes A, Iyeyasu H, Lopes LF, Almeida ES, Castro RMRPS. Oncologia para a graduação. Ribeirão Preto: Tecmedd, 2005. p. 63-71. ONCOGENES; GENES SUPRESSORES; TUMOR; AMPLIFICACAO GENICA; MUTACAO; RB1; TP53 |
| 5/72 | US=70 / Câncer Achatz MIW. Síndrome Li-Fraumeni. In: Santos EMM, Rossi BM. Câncer hereditário: atualização. São Paulo: Lemar, 2006. p. 163-8. |
| 6/72 | Câncer Achatz MIW, Hainaut P. TP53 Gene and Li-Fraumeni Syndrome. Applied Cancer Research, São Paulo: Tecmedd, v.25, n.2, p. 51-57, 2005. ISSN 1808-5512. Disponível em: http://accamargo.phlnet.com.br/applied/ACR200525p.51-57.pdf |
| 7/72 | US=77-G / Câncer Silva RLA. Oncogenes e genes supressores de tumor. In: Lopes A, Iyeyasu H, Castro RMRPS. Oncologia para a graduação. Ribeirão Preto: Tecmedd, 2008. p. 47-57. ONCOGENES; ONCOGENES CELULARES; MUTACAO; AMPLIFICACAO GENICA; REARRANJOS CROMOSSOMICOS; GENES SUPRESSORES DE TUMOR; TP53; RB1 |
| 8/72 | US=34 / Câncer Achatz MIW. Síndrome de Li-Fraumeni. In: Guimarães JRQ. Manual de oncologia. 3ª ed. São Paulo: BBS Editora, 2008. p. 143-50. CRITERIOS DIAGNOSTICOS; CORRELACAO GENOTIPO-FENOTIPO; ACONSELHAMENTO GENETICO; GENE TP53; TESTE GENETICO; RASTREAMENTO; PERSPECTIVAS |
| 9/72 | US=334 / Tese/FAP Silva FCC. Frequência de mutações nos genes MSH6, PMS1, PMS2, TP53 e CHEK2 em pacientes suspeitos de Síndrome de Lynch. [Frequency of mutations in MSH6, PMS1, PMS2, TP53 and CHEK2 in patients with hereditary nonpolyposis colorectal cancer (HNPCC)]. São Paulo, 2011. 105 p. Tese(Doutorado)-Fundação Antônio Prudente. Disponível em: http://accamargo.phlnet.com.br/Doutorado/2011/FCarneiro/FCarneiro.pdf CANCER COLORRETAL HEREDITARIO SEM POLIPOSE; REPARO DO DNA; MUTACAO; SINDROMES DE CANCER HEREDITARIO; SINDROME DE LYNCH |
| 10/72 | US=345 / Tese/FAP Rios Villacis RA. Identificação de marcadores moleculares úteis ao diagnóstico e prognóstico em leiomiossarcomas e sarcomas pleomórficos. [Identification of potential molecular markers for diagnosis and prognosis in leiomyosarcomas and undifferentiated pleomorphic sarcoma]. São Paulo, 2011. 110 p. Dissertação(Mestrado)-Fundação Antônio Prudente. Disponível em: http://accamargo.phlnet.com.br/MESTRADO/2011/RolandoAndreVillacis/RolandoAndreVillacis.pdf LEIOMIOSSARCOMA; HISTIOCITOMA FIBROSO MALIGNO; PROGNOSTICO; DIAGNOSTICO; BIOLOGIA MOLECULAR; MARCADORES BIOLOGICOS; PERFILACAO DA EXPRESSAO GENICA; SARCOMAS PLEOMORFICOS |
| 11/72 | US=102 / Câncer Malkin D. Li-Fraumeni Syndrome. In: Hammer GD, Else T. Adrenocortical carcinoma: basic science and clinical concepts. New York: Springer, 2011. p. 173-91. ISBN 978-0-387-77235-6. DEFINICAO CLINICA; PADROES DE RISCO; TP53; TP53 SUPRESSOR DE TUMOR; TP53 INATIVADOR DE GENE; GENE MODIFICADOR; CODON R337H; MODELOS FUNCIONAIS; CONSIDERACOES ETICAS; CONSIDERACOES MEDICAS |
| 12/72 | US=102 / Câncer Zambetti GP, Ribeiro RC. TP53 molecular genetics. In: Hammer GD, Else T. Adrenocortical carcinoma: basic science and clinical concepts. New York: Springer, 2011. p. 193-205. ISBN 978-0-387-77235-6. TP53; TP53 SUPRESSOR DE TUMOR; VIA DE SINALIZACAO DO TP53; MUTACAO DO TP53; INCIDENCIA DE MUTACAO DO TP53; MODIFICACOES GENETICAS |
| 13/72 | US=4 / Cirurgia Kumar SR. Principles of molecular biology for cancer surgeons. In: Silberman H, Silberman AW. Principles and practice of surgical oncology: a multidisciplinary approach to difficult problems. Philadelphia: J B Lippincott, 2010. p. 1-28. ISBN 978-0-7817-6546-6. CANCER; ONCOLOGIA CIRURGICA; BIOLOGIA MOLECULAR; MECANISMOS MOLECULARES; PROLIFERACAO CELULAR; CICLO CELULAR; APOPTOSE; ANGIOGENESE; DESARRANJOS MOLECULARES; ATIVACAO DE ONCOGENES; GENES SUPRESSORES DE TUMOR; RETINOBLASTOMA; TP53; INTERRUPTOR ANGIOGENICO; CANCER DE MAMA; CANCER COLORETAL; CANCER DE PULMAO; CANCER DE PANCREAS; CANCER GASTRICO; CANCER DE OVARIO; CANCER DE PROSTATA; CANCER HEPATOCELULAR; CANCER. TRATAMENTO; HOMEOSTASIA; TERAPIA ANTIANGIOGENICA; IMUNOTERAPIA; CANCER. DIAGNOSTICO; IMAGEM MOLECULAR; TOMOGRAFIA DE COERENCIA OPTICA |
| 14/72 | US=4 / Pediatria Patino-Garcia A, Zalacain-Diez M, Lecanda F. Molecular biology of pediatric bone sarcomas. In: Cañadell J, San-Julian M. Pediatric bone sarcomas: epiphysiolysis before excision. New York: Springer, 2009. p. 19-32. ISBN 978-1848-8213-09. SARCOMAS OSSEOS PEDIATRICOS; BIOLOGIA MOLECULAR; OSTEOSARCOMA; ANGIOGENESE; METALOPROTEINASE MATRIZ; GLICOPROTEINA P; CONTROLE DO CICLO CELULAR; TP53; RB1; FATORES DE CRESCIMENTO; ALTERACOES CROMOSSOMICAS; SARCOMA DE EDWING; ONCOPROTEINA EWS/FLI-1; GENES-ALVO |
| 15/72 | US=6 / Ortopedia Hansen MF. Genetics of osteosarcoma. In: Bronner F, Farac-Carson MC. Bone and cancer. New York: Springer-Verlag, 2009. p. 19-42. (Topics in bone biology) ISBN 978-1-84882-018-0. OSTEOSARCOMA. GENETICA; OSTEOSARCOMA. HISTOPATOLOGIA; OSTEOSARCOMA; CABECA E PESCOCO; RETINOBLASTOMA BILATERAL; SINDROME DE LI-FRAUMENI; SINDROME DE ROTHMUND-THOMSON; DOENCA DE PAGET; RB1; TP53; VIA DE SINALIZACAO WNT; EZRIN; METASTASE; RECEPTOR FAS; FAMILIA ERBB; GENE RECQL4; HIBRIDIZACAO GENOMICA COMPARATIVA; ANALISE DE MICROARRAY |
| 16/72 | US=16-A / Estatística Ohgaki H. Epidemiology of brain tumors. In: Verma M. Cancer epidemiology. New York: Humana Press, 2009. p. 323-42. (Methods in Molecular Biology, 472) ISBN 978-1-60327-491-3. TUMORES CEREBRAIS. EPIDEMIOLOGIA; GLIOMA; INCIDENCIA; SOBREVIVENCIA; OCUPACAO; COMPOSTOS N-NITROSO; CELULAR; SINDROME HEREDITARIA; TP53 |
| 17/72 | US=23-A / Câncer Toledo F. Role of TP53 mutations in cancer (an overview). In: Hayat MA. Methods of cancer diagnosis, therapy and prognosis: general methods and overviews, lung carcinoma and prostate carcinoma. v.2. New York: Springer, 2008. p. 75-92. ISBN 978-1-4020-8441-62. |
| 18/72 | US=53 / Biol/Mol Sandberg A, Stone JF. Key mechanisms and pathways. In: ___. The genetics and molecular biology of neural tumors. New Jersey: Humana Press, 2008. p. 431-43. ISBN 978-1-59745-510-7. TUMORES NEURAIS; VIAS MOLECULARES; TP53; RB; WNT; SHH; EGFR; RECEPTOR DO FATOR DE CRESCIMENTO EPIDERMICO; TELOMERES; TELOMERASE; EPIGENETICA; CICLO CELULAR; APOPTOSE |
| 19/72 | US=1 / Patologia Ohgaki H, Olivier M, Hainaut P. Familial tumour syndromes involving the nervous system: Li-Fraumeni syndrome and TP53 germline mutations. In: Louis DN, Ohgaki H, Wistler OD, Cavenee WK, editors. WHO Classification of tumours of the central nervous system. 4th ed. Lyon: IARC, 2007. p. 222-5. (WHO Classification of Tumours, v. 1IARC WHO Classification of Tumours, nº 1) ISBN 978-92-832-2430-3. SINDROME DE LI-FRAUMENI; TP53 MUTACOES GERMINATIVAS; SINDROMES TUMORAIS. SISTEMA NERVOSO |
| 20/72 | US=77-J / Câncer Silva RLA. Oncogenes e genes supressores de tumor. In: Lopes A, Chammas R, Iyeyasu H. Oncologia para a graduação. 3ª ed. São Paulo: Lemar, 2013. p. 112-21. ISBN 8-5866523-7-0. CANCER; ONCOGENES; GENES SUPRESSORES DE TUMOR; MUTACAO; AMPLIFICACAO GENICA; REARRANJO CROMOSSOMICO; FATORES DE CRESCIMENTO CELULAR; RECEPTORES DE TIROSINAQUINASE; SINALIZACAO CELULAR; RB1; TP53 |
