1101/1596US=10 / Dermatologia
Calux MJF. Genodermatoses. In: Sittart JAS, Pires MC. Dermatologia na prática médica. São Paulo: Roca, 2007. p. 529-46. ISBN 85-7241695-5.

GENODERMATOSE; ICTIOSE; ERITROCERATODERMIA; DOENCA DE DARIER; KERATOSIS FOLLICULARIS; PAQUIDERMOPERIOSTOSE; OSTEOPATIA HIPERTROFICA PRIMARIA; PAQUIONIQUIA CONGENITA; XERODERMA PIGMENTOSO; EPIDERMODISPLASIA VERRUCIFORME; INCONTINENCIA PIGMENTAR; SINDROME DE BLOCH-SULZBERGER; DOENCA DE DOWLING-DEGOS; ACRODERMATITE ENTEROPATICA; CUTIS HIPERELASTICA; SINDROME DE EHLERS-DANLOS; CUTIS LAXA; ELASTOLISE GENERALIZADA; DISPLASIA ECTODERMICA; LIPOIDOPROTEINOSE; SINDROME DE URBACH-WIETHE; POIQUILODERMIA CONGENITA; SINDROME DE ROTHMUND-THOMSON

1102/1596US=10 / Dermatologia
Sittart JAS. Urgências em dermatologia. In: Sittart JAS, Pires MC. Dermatologia na prática médica. São Paulo: Roca, 2007. p. 609-16. ISBN 85-7241695-5.

ECZEMA; QUEIMADURA; URTICARIA; HERPES SIMPLES; HERPES-ZOSTER; ERITEMA NODOSO; ERISIPELA; DERMATOSE FEBRIL NEUTROFILICA; SINDROME DE SWEET; ACNE FULMINANTE; ERITEMA POLIMORFO; SINDROME DE STEVENS-JOHNSON; NECROLISE EPIDERMICA TOXICA; SINDROME DO CHOQUE TOXICO; VASCULITE; ERITRODERMIA

1103/1596US=10 / Dermatologia
Cesarini LVM. Psicodermatoses: visão dermatológica. In: Sittart JAS, Pires MC. Dermatologia na prática médica. São Paulo: Roca, 2007. p. 663-70. ISBN 85-7241695-5.

DERMATITE FACTICIA; ESCORIACAO NEUROTICA; TRICOTILOMANIA; ACNE ESCORIADA; ACAROFOBIA; DELIRIO DE PARITOSE; SINDROME DE EKBOM; DISMORFOFOBIA; ALUCINACAO TATIL; TRATAMENTO FARMACOLOGICO; AGENTES ANSIOLITICOS; AGENTES ANTIDEPRESSIVOS; AGENTES ANTIPSICOTICOS

1104/1596US=13 / Pelvis
Gordon PH. Colorectal disorders: rectal procidentia. In: Gordon PH, Nivatvongs S. Principles and practice of surgery for the colon, rectum, and anus. 3rd. New York: Informa Healthcare, 2007. p. 415-50. ISBN 0-8247-2961-7.

DESORDENS COLORRETAIS; PROCIDENCIA RETAL; SINDROME DA ULCERA RETAL SOLITARIA

1105/1596US=13 / Pelvis
Nivatvongs S. Colorectal disorders: benign neoplasms of the colon and rectum. In: Gordon PH, Nivatvongs S. Principles and practice of surgery for the colon, rectum, and anus. 3rd. New York: Informa Healthcare, 2007. p. 451-87. ISBN 0-8247-2961-7.

DESORDENS COLORRETAIS; TUMORES BENIGNOS COLORRETAIS; ADENOMA; POLIPOS; POLIPOS HAMARTOMATOSOS; POLIPOS JUVENIS; POLIPOSE JUVENIL; POLIPOSE JUVENIL DA INFANCIA; SINDROME DE PEUTZ-JEGHERS; SINDROME DE CRONKHITE-CANADA; DOENCA DE COWDEN; SINDROME DE BANNAYAN-RUVALCABA-RILEY; POLIPOS LINFOIDES; POLIPOS HIPERPLASICOS; POLIPOSE ADENOMATOSA FAMILIAR; HEMANGIOMA DO INTESTINO GROSSO; LEIOMIOMAS DO INTESTINO GROSSO; LIPOMAS DO INTESTINO GROSSO

1106/1596US=13 / Pelvis
Gordon PH. Minimally invasive surgery: miscellaneous entities. In: Gordon PH, Nivatvongs S. Principles and practice of surgery for the colon, rectum, and anus. 3rd. New York: Informa Healthcare, 2007. p. 1267-98. ISBN 0-8247-2961-7.

CIRURGIA MINIMAMENTE INVASIVA; COCCIGODINIA; ENDOMETRIOSE; ENVOLVIMENTO COLORRETAL; ENDOMETRIOMA PERIANAL; PROCTALGIA FUGAX; SINDROME LEVANTADOR; OLEOGRANULOMA; MELANOSE COLI; COLITE CISTICA PROFUNDA; SINDROME PERINEO DESCENDENTE; PNEUMATOSE; HIDRADENITE SUPURATIVA; LEUCOPLASIA ANAL; COLITE DE EXCLUSAO; FISTULA AORTOENTERICA; INTERPOSICAO DE COLON

1107/1596US=15 / Cirurgia
Bogossian L. Prescrição adicional para complicações e problemas clínicos eventuais. In: ___. Manual prático de pré- e pós- operatório. 3ª ed.. Rio de Janeiro: Rubio, 2007. p. 99-220. ISBN 85-8760-080-x.

PRESCRICAO MEDICA; PRESCRICAO DE MEDICAMENTOS; DISTURBIOS HIDRELETROLITICOS; DISTURBIOS ACIDO-BASICOS; DEFICIENCIA DE VITAMINAS; DEFICIENCIA DE MINERAIS; CATABOLISMO EXCESSIVO; HIPOTERMIA; HIPERTERMIA; INFECCAO POS-OPERATORIA; NAUSEAS; VOMITOS; PIROSE; SOLUCO; PARADA DO TRANSITO INTESTINAL; DISTENSAO ABDOMINAL; DIARREIA; HEMORRAGIA DIGESTIVA; ICTERICIA; PANCREATITE; PERITONITE; HEMOPERITONEO; AFONIA; DISFONIA; DOR TORACIA; DISPNEIA; TAQUIPNEIA; TOSSE; INSUFICIENCIA VENTILATORIA; SECRECAO EXCESSIVA; BRONCOSPASMO; INSUFICIENCIA RESPIRATORIA AGUDA; PNEUMONIA; DERRAME PLEURAL; HEMOTORAX; HIDROTORAX; PIOTORAX; PNEUMOTORAX; ATELECTASIA PULMONAR; SINDROME DE ANGUSTIA RESPIRATORIA; HIPERTENSAO ARTERIAL; HIPOTENSAO ARTERIAL; CHOQUE; ARRITMIA; TAQUICARDIA; BRADICARDIA; EDEMA AGUDO DO PULMAO; EMBOLIA PULMONAR; INFARTO DO MIOCARDIO; PARADA CARDIACA; OLIGURIA; ANURIA; DISFUNCAO MICCIONAL; RETENCAO URINARIA; INCONTINENCIA URINARIA; POLACIURIA; HEMATURIA; FERIDA CIRURGICA; INFECCAO DA VIA DE ACESSO; FISTULA POS-OPERATORIA; ULCERA DE PRESSAO; ESCARA DE DECUBITO; DOR NA COLUNA; PARALISIA DOS MEMBROS; DISFUNCAO CEREBRAL; REACOES PIROGENICAS; CALAFRIO; REACOES TRANSFUSIONAIS; DISTURBIOS DA COAGULABILIDADE SANGUINEA; FLEBITE; FLEBOTROMBOSE; DIABETES; CARDIOPATA OPERADO

1108/1596US=15 / Ginecologia
Barrozo PRM, Bohm KR, Costa MS, Crispi CP, Panisset KSP, Raymundo TS. Síndrome da dor pélvica crônica: diagnóstico e abordagem videolaparoscópica. In: Errico G, Zamagna L, Ayroza P, Lasmar R, editores. Tratado de videoendoscopia e cirurgia minimamente invasiva em ginecologia. 2ª ed. São Paulo: Revinter, 2007. p. 285-93. ISBN 85-372-0068-9.

DOR NEUROPATICA; DOR REFERIDA; MODULCAO CENTRAL DA DOR; DISMENORREIA; PACIENTE COM DCP

1109/1596US=15 / Ginecologia
Sá PG, Caz GQ, Parente RCM, Lopes JRC, Cunha ACR, Brasileiro JPB. O papel da videolaparoscopia na infertilidade. In: Errico G, Zamagna L, Ayroza P, Lasmar R, editores. Tratado de videoendoscopia e cirurgia minimamente invasiva em ginecologia. 2ª ed. São Paulo: Revinter, 2007. p. 384-409. ISBN 85-372-0068-9.

VIDEOLAPAROSCOPIA; INFERTILIDADE SEM CAUSA APARENCIA; ISCA; VIDEOLAPAROSCOPICO DO FATOR. TRATAMENTO; ENDOMETRIOSE; MIOMATOSE UTERINA; SINDROME DOS OVARIOS POLICISTICOS; FERTILOSCOPIA; HIDROLAPAROSCOPIA TRANSVAGINAL

1110/1596US=10 / Dermatologia
Pegas JRP, Pires MC. Hipodermites. In: Sittart JAS, Pires MC. Dermatologia na prática médica. São Paulo: Roca, 2007. p. 421-33. ISBN 85-7241695-5.

ERITEMA NODOSO; ERITEMA NODOSO MIGRATORIO; HIPODERMITE NODULAR MIGRATORIA; FASCIITE EOSINOFILICA; SINDROME DE SCHULMAN; ERITEMA INDURADO DE BAZIN; VASCULITE NODULAR; DOENCA DE BAZIN; PERIARTERITE NODOSA; POLIARTERITE NODOSA; PANARTERITE NODOSA; DOENCA DE WEBER-CHRISTIAN; PANICULITE FEBRIL NAO SUPURATIVA RECIDIVANTE; CISTOESTEATONECROSE DE ETIOLOGIA PANCREATICA; PANICULITE PANCREATICA; PANICULITE POR CORTICOSTEROIDE; PANICULITE POR DEFICIENCIA DE ALFA-1 ANTITRIPSINA; PANICULITE POR DEFICIENCIA DE ALFA-1 PROTEINASE; CISTOESTEATONECROSE DO NEONATO; ADIPONECROSE NEONATAL; NECROSE DA GORDURA SUBCUTANEA DO NEONATO; PANICULITE POR LEUCEMIA; PANICULITE LUPICA; PANICULITE DO LUPUS ERITEMATOSO; PANICULITE POR INFECCOES; PANICULITE DA ESCLERODERMIA; PANICULITE DA DERMATOMIOSITE; PANICULITE CITOFAGICA HISTIOCITARIA; LIPODERMATOSCLEROSE; PANICULITE ESCLEROSANTE; HIPODERMITE ESCLERODERMIFORME; PANICULITE TRAUMATICA

1111/1596US=17 / Pediatria
Jones KL. Padrões reconhecíveis de malformações: síndrome de anomalias cromossômicas. In: ___. Smith padrões reconhecíveis de malformações congênitas. 6ª ed. Rio de Janeiro: Elsevier, 2007. p. 7-80. ISBN 85-3522266-1.

SINDROMES DE ANOMALIAS CROMOSSOMICAS; SINDROME DE DOWN; SINDROME DA TRISSOMIA DO 21; SINDROME DA TRISSOMIA DO 18; SINDROME DA TRISSOMIA DO 13; SINDROME DA TRISSOMIA D1; SINDROME DA TRISSOMIA DO 8; SINDROME DO MOSAICISMO DA TRISSOMIA DO 9; SINDROME DA TRIPLOIDIA; SINDROME DA MIXOPLOIDIA DIPLOIDE/TRIPLOIDE; SINDROME DA DELECAO 3P; SINDROME DA DUPLICACAO 3Q; SINDROME DA DELECAO 4Q; SINDROME DA DELECAO 5P; SINDROME DA DELECAO 9P; SINDROME DA DUPLICACAO 9P; SINDROME DA DUPLICACAO 10Q; ASSOCIACAO ANIRIDIA; TUMOR DE WILMS; SINDROME DA DELECAO 11Q; SINDROME DA DELECAO 13Q; SINDROME DA DUPLICACAO 15Q; SINDROME DA DELECAO 18P; SINDROME DA DELECAO 18Q; SINDROME DO OLHO DE GATO; SINDROME XYY; SINDROME XXY; SINDROME DE KLINEFELTER; SINDROME XXXY; SINDROME XXXXY; SINDROME XXX; SINDROME XXXX; SINDROME XXXXX; SINDROME PENTA X; SINDROME 45X; SINDROME XO; SINDROME DE TURNER

1112/1596US=17 / Pediatria
Jones KL. Padrões reconhecíveis de malformações: estrutura muito baixa, ausência de displasia esquelética. In: ___. Smith padrões reconhecíveis de malformações congênitas. 6ª ed. Rio de Janeiro: Elsevier, 207. p. 81-110. ISBN 85-3522266-1.

SINDROME DE BRACHMANN-DE LANGE; SINDROME DE RUBINSTEIN-TAYBI; SINDROME DE RUSSELL-SILVER; SINDROME DE SILVER; SINDROME SHORT; SINDROME 3-M; SINDROME DO NANISMO MULIBREY; SINDROME DE PERHEENTUPA; SINDROME DE DUBOWITZ; SINDROME DE BLOOM; SINDROME DE JOHANSON-BLIZZARD; SINDROME DE SECKEL; SINDROME DE HALLERMANN-STREIFF; OCULOMANDIBULODISCEFALIA; SINDROME DE HIPOTRICOSE

1113/1596US=17 / Pediatria
Jones KL. Padrões reconhecíveis de malformações: baixa estatura moderada, facial, genital. In: ___. Smith padrões reconhecíveis de malformações congênitas. 6ª ed. Rio de Janeiro: Elsevier, 207. p. 111-42. ISBN 85-3522266-1.

SINDROME DE SMITH-LEMLI-OPITZ; SINDROME DE KABUKI; SINDROME DE WILLIAMS; SINDROME DE NOONAN; SINDROME DE COSTELLO; SINDROME CARDIOFACIOCUTANEA; SINDROME DE AARSKOG; SINDROME DE ROBINOW; SINDROME DA FACE FETAL; SINDROME DE OPTIZ G/BBB; SINDROME DE HIPERTELORISMO-HIPOSPADIA; SINDROME DE OPTIZ-FRIAS; SINDROME DE OCULOGENITOLARINGEA DE OPITZ; SINDROME DE FLOATING-HARBOR

1114/1596US=17 / Pediatria
Jones KL. Padrões reconhecíveis de malformações: aparência senil. In: ___. Smith padrões reconhecíveis de malformações congênitas. 6ª ed. Rio de Janeiro: Elsevier, 2007. p. 143-56. ISBN 85-3522266-1.

SINDROME DE PROGERIA; SINDROME DE HUTCHINSON-GILFORD; SINDROME DE WIEDEMANN-RAUTENSTRAUCH; SINDROME DE WERNER; SINDROME DE COCKAYNE; SINDROME DE ROTHMUND-THOMSON; SINDROME DA POIQUILODERMIA CONGENITA

1115/1596US=17 / Pediatria
Jones KL. Padrões reconhecíveis de malformações: crescimento precoce excessivo com defeitos associados. In: ___. Smith padrões reconhecíveis de malformações congênitas. 6ª ed. Rio de Janeiro: Elsevier, 207. p. 157-76. ISBN 85-3522266-1.

SINDROME DO X FRAGIL; SINDROME DE MARTIN-BELL; SINDROME DA FRAGILIDADE DO CROMOSSOMO X; SINDROME DE SOTOS; SINDROME DO GIGANTISMO CEREBRAL; SINDROME DE WEAVER; SINDROME DE MARSHALL-SMITH; SINDROME DE BECKWITH-WIEDEMANN; SINDROME DE ONFALOCELE-MACROGLOSSIA-GIGANTISMO; SINDROME DE SIMPSON-GOLABI-BEHMEL

1116/1596US=17 / Pediatria
Jones KL. Padrões reconhecíveis de malformações: achados cerebrais e/ou neuromusculares incomuns com defeitos associados. In: ___. Smith padrões reconhecíveis de malformações congênitas. 6ª ed. Rio de Janeiro: Elsevier, 207. p. 177-252. ISBN 85-3522266-1.

SEQUENCIA "DISRUPTIVA" DA AMIOPLASIA CONGENITA; SINDROME DA ARTROGRIPOSE DISTAL TIPO 1; FENOTIPO DE PENA-SHOKEIR; SEQUENCIA DA ACINESIA/HIPOCINESIA FETAL; SINDROME CEREBRO-OCULO-FACIO-ESQUELETICA (COFS); SINDROME DO PTERIGIO MULTIPLO LETAL; SINDROME DE NEU-LAXOVA; DERMOPATIA RESTRITIVA; SINDROME DE MECKEL-GRUBER; DISENCENFALIA ESPLANCNOCISTICA; SINDROME DE PALLISTER-HALL; ESPECTRO DA HIDROCEFALIA LIGADA AO X; SINDROME DA HIDROCEFALIA LIGADA AO X; SINDROME MASA; SINDROME HIDROLETAL; SINDROME DE WALKER-WARBURG; SINDROME DE WARBURG; SINDROME DE MILLER-DIEKER; SINDROME DA LISSENCEFALIA; SINDROME DE SMITH-MAGENIS; SINDROME DA ATAXIA-TELANGIECTASIA; SINDROME DE LOUIS-BAR; SINDROME DE MENKES; SINDROME DO CABELO CRESPO DE MENKES; SINDROME DA DELECAO 22Q13; SINDROME DE PHELAN-MCDERMID; SINDROME DE ANGELMAN; SINDROME DA MARIONETE FELIZ; SINDROME DE PRADER-WILLI; SINDROME DE COHEN; SINDROME DE KILLIAN/TESCHLER-NICOLA; SINDROME DO MOSAICO DE PALLISTER; TETRASSOMIA 12P; SINDROME DA DELECAO 1P36; SINDROME DE FRYNS; SINDROME ZELLWEGER; SINDROME CEREBRO-HEPATORRENAL; SINDROME DE FREEMAN-SHELDON; SINDROME DA FACE DO ASSOBIO; SINDROME DA DISTROFIA MIOTONICA; DISTROFIA MIOTONICA DO TIPO 1; SINDROME DE STEINERT; DISTROFIA MIOTONICA; SINDROME DE SCHWARTZ-JAMPEL; MIOTONIA CONDRODISTROFIA; SINDROME DE MARDEN-WALKER; BLEFAROFIMOSE; CONTRATURAS ARTICULARES; FACE IMOVEL; SINDROME DE SCHINZEL-GIEDION; SINDROME ACROCALOSICA; SINDROME 3C; SINDROME DE RITSCHER-SCHINZEL; SINDROME DE HECHT; SINDROME DO TRISMO PSEUDOCAMPTODACTILIA

1117/1596US=17 / Pediatria
Jones KL. Padrões reconhecíveis de malformações: defeitos faciais como a principal característica. In: ___. Smith padrões reconhecíveis de malformações congênitas. 6ª ed. Rio de Janeiro: Elsevier, 2007. p. 253-80. ISBN 85-3522266-1.

SEQUENCIA DE MOEBIUS; SINDROME DA BLEFAROFIMOSE-PTOSE-EPICANTO INVERTIDO; SINDROME DA BLEFAROFIMOSE FAMILIAL; SEQUENCIA DE ROBIN; SINDROME DE PIERRE-ROBIN; SEQUENCIA DA FENDA LABIAL; SINDROME DE VAN DER WOUDE; SINDROME DA FOSSETA LABIAL-FENDA LABIAL; SEQUENCIA DA DISPLASIA FRONTONASAL; SINDROME DA FENDA FACIAL MEDIANA; SINDROME DE FRASER; SINDROME DA CRIPTOFTALMIA; SINDROME DE MELNICK-FRASER; SINDROME BRANQUIOTORRENAL; SINDROME BRANQUIOCULOFACIAL; SINDROME CHARGE; SINDROME DE WAARDENBURG; SINDROME DE TREACHER COLLINS; DISOSTOSE MANDIBULOFACIAL; SINDROME DE FRANCESCHETTI-KLEIN; SINDROME DE MARSHALL; SINDROME CERVICO-OCULO-ACUSTICA; SINDROME DE WILDERVANCK

1118/1596US=18 / Dor/Paliativo
Norval D, O'Hare B, Matusa R. Symptom care: HIV/AIDS. In: Goldman A, Hain R, Liben S. Oxford textbook of palliative medicine for children. New York: Oxford University Press, 2007. p. 469-81. ISBN 0-19-852653-7.

CUIDADOS PALIATIVOS; SINTOMAS; HIV; AIDS; SINDROME DA IMUNODEFICIENCIA ADQUIRIDA

1119/1596US=17 / Pediatria
Jones KL. Padrões reconhecíveis de malformações: defeitos da face e dos membros como característica principal. In: ___. Smith padrões reconhecíveis de malformações congênitas. 6ª ed. Rio de Janeiro: Elsevier, 2007. p. 281-331. ISBN 85-3522266-1.

SINDROME DE MILLER; SINDROME DA DISOSTOSE ACROFACIAL POS-AXIAL; SINDROME DE NAGER; SINDROME DA DISOSTOSE ACROFACIAL DE NAGER; SINDROME DE TOWNES-BROCKS; SINDROME OROFACIALDIGITAL; SINDROME OFD TIPO 1; SINDROME DE MOHR; SINDROME OFD TIPO 2; SINDROME DA DELECAO 22Q11.2; SINDROME VELOCARDIOFACIAL; SINDROME DE DIGEORGE; SINDROME DE SHPRINTZEN; SINDROME OCULODENTODIGITAL; DISPLASIA OCULODENTODIGITAL; SINDROME DA MICROFTALMIA DE LENZ; SINDROME OTOPALATODIGITAL TIPO 1; SINDROME DE TAYBI; SINDROME OTOPALATODIGITAL TIPO 2; SINDROME DE COFFIN-LOWRY; SINDROME DA ALFA-TALASSEMIA; RETARDO MENTAL LIGADO AO X; SINDROME FG; SINDROME DE STICKLER; ARTROFTALMOPATIA HEREDITARIA; SINDROME DE CATEL-MANZKE; SINDROME DE LANGER-GIEDION; SINDROME TRICORRINOFALANGICA TIPO 2; TRP TIPO 2; SINDROME TRICORRINOFALANGICA TIPO 1; TRP TIPO 1; SINDROME DA ECTRODACTILIA-DISPLASIA ECTODERMICA-FENDAS; SINDROME EEC; SINDROME DE HAY-WELLS DA DISPLASIA ECTODERMICA; SINDROME DO ANQUILOBLEFARO-DISPLASIA ECTODERMICA-FENDA; SINDROME AEC; SINDROME DE ROBERTS; SINDROME DA PSEUDOTALIDOMIDA; SINDROME DA HIPOMELIA-HIPOTRICOSE-HEMANGIOMA FACIAL

1120/1596US=17 / Pediatria
Jones KL. Padrões reconhecíveis de malformações: defeitos nos membros como característica principal. In: ___. Smith padrões reconhecíveis de malformações congênitas. 6ª ed. Rio de Janeiro: Elsevier, 2007. p. 332-61. ISBN 85-3522266-1.

SINDROME DE GREBE; SEQUENCIA DE POLAND; SINDROME ULNAR-MAMARIA; SINDROME DO PTERIGIO POPLITEO; SINDROME FACIOGENITOPOPLITEA; SINDROME DE ESCOBAR; SINDROME DO PTERIGIO MULTIPLO; SINDROME CHILD; SINDROME DA HIPOPLASIA FEMORAL-FACIES INCOMUM; SINDROME DA APLASIA TIBIAL-ECTRODACTILIA; SINDROME DE ADAMS-OLIVER; SINDROME DE HOLT-ORAM; SINDROME CORACAO-MAO; SINDROME DE LEVY-HOLLISTER; SINDROME LACRIMO-AURICULO-DENTO-DIGITAL; SINDROME LADD; SINDROME DA PANCITOPENIA DE FANCONI; SINDROME DA APLASIA RADIAL-TROMBOCITOPENIA; SINDROME TAR; SINDROME DE AASE

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