1121/1596US=17 / Pediatria
Jones KL. Padrões reconhecíveis de malformações: osteocondrodisplasias. In: ___. Smith padrões reconhecíveis de malformações congênitas. 6ª ed. Rio de Janeiro: Elsevier, 2007. p. 362-445. ISBN 85-3522266-1.

ACONDROGENESE TIPO 1A; ACONDROGENESE TIPO 1B; ACONDROGENESE TIPO 2; HIPOCONDROGENESE; ACONDROGENESE DE LANGER-SALDINO; FIBROCONDROGENESE; ATELOSTEOGENESE TIPO 1; CONDRODISPLASIA DE CELULAS GIGANTES; SINDROME DA COSTELA CURTA-POLIDACTILIA TIPO 1; SINDROME DA COSTELA CURTA-POLIDACTILIA TIPO SALDINO-NOONAN; SINDROME DA COSTELA CURTA-POLIDACTILIA TIPO 2; SINDROME DA COSTELA CURTA-POLIDACTILIA TIPO MAJEWSKI; DISPLASIA TANATOFORICA; DISTROFIA TORACICA DE JEUNE; DISTROFIA TORACICA ASFIXIANTE; DISPLASIA CAMPOMELICA; ACONDROPLASIA; HIPOCONDROPLASIA; PSEUDO-ACONDROPLASIA; DISPLASIA ESPONDILOEPIFISARIA PSEUDO-ACONDROPLASICA; DISPLASIA ACROMESOMELICA; NANISMO ACROMESOMELICO; DISPLASIA CONGENITA ESPONDILOEPIFISARIA; DISPLASIA DE KNIEST; SINDROME DE DYGGVE-MELCHIOR-CLAUSEN; DISPLASIA ESPONDILOMETAFISARIA TIPO KOZLOWSKI; CONDRODISPLASIA ESPONDILOMETAFISARIA DE KOZLOWSKI; DISPLASIA METATROFICA; SINDROME DO NANISMO METATROFICO; DISPLASIA GELEOFISICA; DISPLASIA CONDROECTODERMICA; SINDROME DE ELLIS-VAN CREVELD; DISPLASIA DIASTROFICA; SINDROME DO NANISMO DIASTROFICO; DISPLASIA ESPONDILOEPIFISARIA TARDIA RECESSIVA LIGADA AO X; DISPLASIA EPIFISARIA MULTIPLA; DISPLASIA METAFISARIA TIPO SCHMID; DISPLASIA METAFISARIA TIPO MCKUSICK; SINDROME DA HIPOPLASIA CARTILAGEM-CABELO; DISPLASIA METAFISARIA TIPO JANSEN; DISOSTOSE METAFISARIA TIPO JANSEN; SINDROME DE SHWACHMAN-DIAMOND; DISPLASIA METAFISARIA COM INSUFICIENCIA PANCREATICA E NEUTROPENIA; CONDRODISPLASIA PUNCTATA DOMINANTE LIGADA AO X; SINDROME DE CONRADI-HUNERMANN; CONDRODISPLASIA PUNCTATA AUTOSSOMICA RECESSIVA; CONDRODISPLASIA PUNCTATA TIPO RIZOMELICO; HIPOFOSFATASIA; HIPOFOSFATASIA PERINATAL LETAL; SINDROME DE HAJDU-CHENEY; SINDROME DE CHENEY; SINDROME DA ACROSTEOLISE; DISPLASIA ARTRODENTOOSSEA; DISPLASIA CRANIOMETAFISARIA; DISPLASIA FRONTOMETAFISARIA

1122/1596US=17 / Pediatria
Jones KL. Padrões reconhecíveis de malformações: osteocondrodisplasias com osteopetrose. In: ___. Smith padrões reconhecíveis de malformações congênitas. 6ª ed. Rio de Janeiro: Elsevier, 2007. p. 446-59. ISBN 85-3522266-1.

OSTEOPETROSE AUTOSSOMICA RECESSIVA LETAL; OSTEOPETROSE GRAVE; ESCLEROSTEOSE; SINDROME DA HIPEROSTOSE DE LENZ-MAJEWSKI; PICNODISOSTOSE; DISOSTOSE CLEIDOCRANIAL; SINDROME DE YUNIS-VARON

1123/1596US=17 / Pediatria
Jones KL. Padrões reconhecíveis de malformações: síndromes com craniossinostose. In: ___. Smith padrões reconhecíveis de malformações congênitas. 6ª ed. Rio de Janeiro: Elsevier, 2007. p. 460-85. ISBN 85-3522266-1.

SINDROME DE SAETHRE-CHOTZEN; SINDROME DE PFEIFFER; ACROCEFALOSSINDACTILIA DO TIPO PFEIFFER; SINDROME DE APERT; ACROCEFALOSSINDACTILIA; SINDROME DE CROUZON; DISOSTOSE CRANIOFACIAL; SINDROME DA SINOSTOSE CORONAL ASSOCIADA AO FGFR3; CRANIOSSINOSTOSE DE MUENKE; DISPLASIA CRANIOFRONTONASAL; SINDROME DE CARPENTER; SINDROME DA CEFALOPOLISSINDACTILIA DE GREIG; SINDROME DE ANTLEY-BIXLER; OSTEODISGENESIA MULTISSINOSTOTICA; TRAPEZOIDOCEFALIA; SINOSTOSES MULTIPLAS; SINDROME DE BALLER-GEROLD; SINDROME DA CRANIOSSINOSTOSE-APLASIA RADIAL

1124/1596US=17 / Pediatria
Jones KL. Padrões reconhecíveis de malformações: outras displasias esqueléticas. In: ___. Smith padrões reconhecíveis de malformações congênitas. 6ª ed. Rio de Janeiro: Elsevier, 2007. p. 486-508. ISBN 85-3522266-1.

SINDROME DA SINOSTOSE MULTIPLA; SINDROME DO SINFALANGISMO; SINDROME DA SINOSTOSE ESPONDILOCARPOTARSAL; SINDROME DE LARSEN; SINDROME DAS EXOSTOSES MULTIPLAS; ACLASIA DIAFISARIA; SINDROME DA CONDROMATOSE EXTERNA; SINDROME UNHA-PATELA; OSTEONICODISPLASIA HEREDITARIA; SINDROME DE MEIER-GORLIN; DISCONDROSTEOSE DE LERI-WEILL; DISPLASIA MESOMELICA DE LANGER; SINDROME DA DISCONDROSTEOSE HOMOZIGOTICA DE LERI-WEILL; ACRODISOSTOSE; OSTEODISTROFIA HEREDITARIA DE ALBRIGHT; PSEUDO-HIPOPARATIREOIDISMO; PSEUDOPSEUDO-HIPOPARATIREOIDISMO

1125/1596US=17 / Pediatria
Jones KL. Padrões reconhecíveis de malformações: doenças de depósito. In: ___. Smith padrões reconhecíveis de malformações congênitas. 6ª ed. Rio de Janeiro: Elsevier, 2007. p. 509-35. ISBN 85-3522266-1.

SINDROME DA GANGLIOSIDADE GENERALIZADA TIPO 1; SINDROME DA GANGLIOSIDADE GENERALIZADA TIPO INFANTIL GRAVE; SINDROME PSEUDO-HURLER DE CAFFEY; LIPIDOSE NEUROVISCERAL FAMILIAR; SINDROME DE LEROY; MUCOLIPIDOSE 2; SINDROME DA POLIDISTROFIA PSEUDO-HURLER; MUCOLIPIDOSE 3; SINDROME DE HURLER; MUCOPOLISSACARIDOSE I H; SINDROME DE SCHEIE; MUCOPOLISSACARIDOSE I S, MPS I S; SINDROME DE HURLER-SCHEIE; MUCOPOLISSACARIDOSE I H/S; SINDROME DE HUNTER; MUCOPOLISSACARIDOSE 2; SINDROME DE SANFILIPPO; MUCOPOLISSACARIDOSE 3, TIPOS A, B, C E D; SINDROME DE MORQUIO; MUCOPOLISSACARIDOSE IV, TIPOS A E B; SINDROME DE MAROTEAUX-LAMY; MUCOPOLISSACARIDOSE 6; MUCOPOLISSACARIDOSE 7; SINDROME DE SLY; DEFICIENCIA DE BETA-GLICURONIDASE

1126/1596US=17 / Pediatria
Jones KL. Padrões reconhecíveis de malformações: doenças de tecido conjuntivo. In: ___. Smith padrões reconhecíveis de malformações congênitas. 6ª ed. Rio de Janeiro: Elsevier, 2007. p. 536-60. ISBN 85-3522266-1.

SINDROME DE MARFAN; SINDROME DE BEALS; SINDROME DA ARACNODACTILIA CONTRATURAL DE BEALS; SINDROME DE SHPRINTZEN-GOLDBERG; SINDROME DE EHLERS-DANLOS; SINDROME DA OSTEOGENESE IMPERFEITA TIPO 1; OSTEOGENESE IMPERFEITA AUTOSSOMICA DOMINANTE; DOENCA DE LOBSTEIN; SINDROME DA OSTEOGENESE IMPERFEITA TIPO 2; OSTEOGENESE IMPERFEITA CONGENITA; DOENCA DE VROLIK; SINDROME DA FIBRODISPLASIA OSSIFICANTE PROGRESSIVA

1127/1596US=17 / Pediatria
Jones KL. Padrões reconhecíveis de malformações: hamartoses. In: ___. Smith padrões reconhecíveis de malformações congênitas. 6ª ed. Rio de Janeiro: Elsevier, 2007. p. 561-616. ISBN 85-3522266-1.

SEQUENCIAS DE STURGE-WEBER; SEQUENCIA DE MELANOSE NEUROCUTANEA; SEQUENCIA DO NEVO SEBACEO LINEAR; NEVO SEBACEO DE JADASSOHN; SINDROME DO NEVO EPIDERMICO; SINDROME DA INCONTINENCIA PIGMENTAR; SINDROME DE BLOCH-SULZBERGER; HIPOMELANOSE DE ITO; INCONTINENCIA PIGMENTAR ACROMICA; SINDROME DA ESCLEROSE TUBEROSA; SINDROME DA NEUROFIBROMATOSE; SINDROME DE MCCUNE-ALBRIGHT; SINDROME DE KLIPPEL-TRENAUNAY; SINDROME DE PROTEUS; LIPOMATOSE ENCEFALOCRANIOCUTANEA; SINDROME DE MAFFUCCI; SINDROME DE PEUTZ-JEGHERS; SINDROME DE BANNAYAN-RILEY-RUVALCABA; SINDROME DE RUVALCABA-MYHRE; SINDROME DE RILEY-SMITH; SINDROME DE BANNAYAN; TELANGIECTASIA HEMORRAGICA HEREDITARIA; TELANGIECTASIA HEMORRAGICA DE OSLER; NEOPLASIA ENDOCRINA MULTIPLA TIPO 2B; SINDROME DO NEUROMA MULTIPLO; SINDROME DE GORLIN; SINDROME DO CARCINOMA BASOCELULAR NEVOIDE; SINDROME DA LENTIGINOSE MULTIPLA; SINDROME DE LEOPARD; SINDROME DE GOLTZ; SINDROME DA MICROFTALMIA-DEFEITOS CUTANEOS LINEARES; SINDROME MIDAS

1128/1596US=17 / Pediatria
Jones KL. Padrões reconhecíveis de malformações: displasias ectodérmicas. In: ___. Smith padrões reconhecíveis de malformações congênitas. 6ª ed. Rio de Janeiro: Elsevier, 2007. p. 617-34. ISBN 85-3522266-1.

DISPLASIA ECTODERMICA HIPOIDROTICA; DISPLASIA ECTODERMICA DE RAPP-HODGKIN; SINDROME TRICO-DENTO-OSSEA; SINDROME TDO; SINDROME DE CLOUSTON; SINDROME GAPO; SINDROME DA PAQUIONIQUIA CONGENITA; SINDROME DA XERODERMIA PIGMENTOSA; SINDROME DE SENTER-KID

1129/1596US=17 / Pediatria
Jones KL. Padrões reconhecíveis de malformações: agentes ambientais. In: ___. Smith padrões reconhecíveis de malformações congênitas. 6ª ed. Rio de Janeiro: Elsevier, 2007. p. 635-54. ISBN 85-3522266-1.

SINDROME DO ALCOOL FETAL; SINDROME DA HIDANTOINA FETAL; SINDROME DA DILANTINA FETAL; SINDROME DO VALPROATO FETAL; SINDROME DA VARFARINA FETAL; EMBRIOPATIA POR VARFARINA; SINDROME DA CUMARINA FETAL; SINDROME DA AMINOPTERINA/METOTREXATE FETAL; EMBRIOPATIA PELO ACIDO RETINOICO; EMBRIOPATIA PELO ROACUTAN; SINDROME DA VARICELA FETAL; ESPECTRO DE DEFEITOS INDUZIDOS PELA HIPERTERMIA

1130/1596US=17 / Pediatria
Jones KL. Padrões reconhecíveis de malformações: síndrome variadas. In: ___. Smith padrões reconhecíveis de malformações congênitas. 6ª ed. Rio de Janeiro: Elsevier, 2007. p. 655-86. ISBN 85-3522266-1.

SINDROME DE COFFIN-SIRIS; SINDROME DE BORJESON-FORSSMAN-LEHMANN; SINDROME DE ALAGILLE; DISPLASIA ARTERIO-HEPATICA; SINDROME DE MELNICK-NEEDLES; SINDROME DE BARDET-BIEDL; SINDROME DE MCKUSICK-KAUFMAN; SINDROME DE RIEGER; SINDROME DE PETERS'-PLUS; SINDROME DE TORIELLO-CAREY; SINDROME DE MOWAT-WILSON; SINDROME CEREBRO-COSTOMANDIBULAR; SINDROME DE JARCHO-LEVIN; DISPLASIA MANDIBULOACRAL; SINDROME DA LIPODISTROFIA DE BERARDINELLI; LIPODISTROFIA GENERALIZADA CONGENITA; SINDROME DE DISTIQUIASE-LINFEDEMA

1131/1596US=17 / Pediatria
Jones KL. Padrões reconhecíveis de malformações: seqüências variadas. In: ___. Smith padrões reconhecíveis de malformações congênitas. 6ª ed. Rio de Janeiro: Elsevier, 2007. p. 687-726. ISBN 85-3522266-1.

SEQUENCIAS DE LATERALIDADE; SEQUENCIA DA HOLOPROSENCEFALIA; SEQUENCIA DA MENINGOMIELOCELE; SEQUENCIA DA ANENCEFALIA; SEQUENCIA DA INENCEFALIA; SEQUENCIA DO DISRAFISMO MEDULAR OCULTO; SEQUENCIA DA DISPLASIA SEPTO-OPTICA; SEQUENCIA DO HIPOTIREOIDISMO ATIREOTICO; SEQUENCIA DE DIGEORGE; SEQUENCIA DE KLIPPEL-FEIL; SEQUENCIA DA OBSTRUCAO URETRAL PRECOCE; SEQUENCIA DA EXTROFIA VESICAL; SEQUENCIA DA EXTROFIA DA CLOACA; SEQUENCIA DA MALFORMACAO DO SEPTO URORRETAL; SEQUENCIA DA OLIGODRAMNIA; SINDROME DE POTTER; SEQUENCIA DA SIRENOMELIA; SEQUENCIA DA DISPLASIA CAUDAL; SINDROME DA REGRESSAO CAUDAL; SEQUENCIA DA RUPTURA AMNIOTICA; COMPLEXO MEMBRO-PAREDE

1132/1596US=17 / Pediatria
Jones KL. Padrões reconhecíveis de malformações: espectros de defeitos. In: ___. Smith padrões reconhecíveis de malformações congênitas. 6ª ed. Rio de Janeiro: Elsevier, 2007. p. 727-44. ISBN 85-3522266-1.

ESPECTRO OCULO-AURICULO-VERTEBRAL; SINDROME DO PRIMEIRO E SEGUNDO ARCOS BRAQUIAIS; ESPECTRO FACIO-AURICULO-VERTEBRAL; MICROSSOMIA HEMIFACIAL; SINDROME DE GOLDENHAR; ESPECTRO DA HIPOGENESE OROMANDIBULAR-MEMBROS; SINDROME DA HIPOGLOSSIA-HIPODACTILIA; SINDROME DA AGLOSSIA-ADACTILIA; SINDROME DA ANQUILOSE GLOSSOPALATINA; ESPECTRO DISRUPTIVO FACIAL-MEMBROS; COMPLEXO DA MICROGASTRIA CONGENITA-REDUCAO DOS MEMBROS; ESPECTRO DA MALFORMACAO ESTERNAL-DISPLASIA VASCULAR; GEMEOS MONOZIGOTICOS

1133/1596US=20 / Dor/Paliativo
Carucci JA. Skin: treatment of tumor-related skin disorders. In: Berger AM, Shuster Jr JL, von Roenn JH. Principles and practice of palliative care and supportive oncology. 3ª ed. Philadelphia: Lippincott Williams & Wilkins, 2007. p. 229-38. ISBN 0-7817-9595-8.

CANCER; DESORDENS DE PELE; PRURIDO; SINAL DE LESER-TRELAT; ERITEMA GYRATUM REPENS; HIPERTRICOSE LANUGINOSA ADQUIRIDA; ERITEMA NECROLITICO MIGRATORIO; PENFIGO PARANEOPLASICO; SINDROME DE BAZEX; ACANTOSE NIGRICANS; DERMATOMIOSITE; SINDROME DE SWEET; GENODERMATOSE; SINDROME DE MUIR-TORRE; SINDROME DE COWDEN; NEOPLASIA ENDOCRINA MULTIPLA; SINDROME DE PEUTZ-JEGHERS

1134/1596US=20 / Dor/Paliativo
Dalal S, Palat G, Bruera E. Cardiopulmonary and vascular syndromes: management of dyspnea. In: Berger AM, Shuster Jr JL, von Roenn JH. Principles and practice of palliative care and supportive oncology. 3ª ed. Philadelphia: Lippincott Williams & Wilkins, 2007. p. 277-90. ISBN 0-7817-9595-8.

SINDROME CARDIOPULMONAR; SINDROME VASCULAR; DISPNEIA. TERAPIA

1135/1596US=20 / Dor/Paliativo
Lipchik RJ. Cardiopulmonary and vascular syndromes: hemoptysis. In: Berger AM, Shuster Jr JL, von Roenn JH. Principles and practice of palliative care and supportive oncology. 3ª ed. Philadelphia: Lippincott Williams & Wilkins, 2007. p. 291-6. ISBN 0-7817-9595-8.

SINDROME CARDIOPULMONAR; SINDROME VASCULAR; HEMOPTISE

1136/1596US=20 / Dor/Paliativo
Biller JA. Cardiopulmonary and vascular syndromes: airway obstruction, bronchospasm, and cough. In: Berger AM, Shuster Jr JL, von Roenn JH. Principles and practice of palliative care and supportive oncology. 3ª ed. Philadelphia: Lippincott Williams & Wilkins, 2007. p. 297-307. ISBN 0-7817-9595-8.

SINDROME CARDIOPULMONAR; SINDROME VASCULAR; OBSTRUCAO DAS VIAS AEREAS; BRONCOESPASMO; TOSSE; OBSTRUCAO TRAQUEOBRONQUICA; ESTRIDOR

1137/1596US=20 / Dor/Paliativo
Ruckdeschel JC, Moores DWO. Cardiopulmonary and vascular syndromes: management of advanced lung disease including pleural and pericardial effusions. In: Berger AM, Shuster Jr JL, von Roenn JH. Principles and practice of palliative care and supportive oncology. 3ª ed. Philadelphia: Lippincott Williams & Wilkins, 2007. p. 309-26. ISBN 0-7817-9595-8.

SINDROME CARDIOPULMONAR; SINDROME VASCULAR; DOENCA PULMONAR AVANCADA; DERRAME PLEURAL; DERRAME PERICARDICO; EFUSAO PLEURAL; EFUSAO PERICARDICA

1138/1596US=20 / Dor/Paliativo
Chung DY, Sass DA. Cardiopulmonary and vascular syndromes: management of advanced hepatic disease. In: Berger AM, Shuster Jr JL, von Roenn JH. Principles and practice of palliative care and supportive oncology. 3ª ed. Philadelphia: Lippincott Williams & Wilkins, 2007. p. 327-35. ISBN 0-7817-9595-8.

SINDROME CARDIOPULMONAR; SINDROME VASCULAR; DOENCA HEPATICA AVANCADA; CIRROSE; ASCITE; PERITONITE BACTERIANA ESPONTANEA; SINDROME HEPATORRENAL; ENCEFALOPATIA HEPATICA; HEMORRAGIA VARICOSA; CARCINOMA HEPATOCELULAR; SINDROME HEPATOPULMONAR

1139/1596US=22 / Dor/Paliativo
Tucker R, Rayburn BK. Cardiopulmonary and vascular syndromes: management of advanced heart failure. In: Berger AM, Shuster Jr JL, von Roenn JH. Principles and practice of palliative care and supportive oncology. 3ª ed. Philadelphia: Lippincott Williams & Wilkins, 2007. p. 337-45. ISBN 0-7817-9595-8.

SINDROME CARDIOPULMONAR; SINDROME VASCULAR; INSUFICIENCIA CARDIACA

1140/1596US=20 / Dor/Paliativo
Friedman KD, Raife TJ. Cardiopulmonary and vascular syndromes: management of hypercoagulable states and coagulopathy. In: Berger AM, Shuster Jr JL, von Roenn JH. Principles and practice of palliative care and supportive oncology. 3ª ed. Philadelphia: Lippincott Williams & Wilkins, 2007. p. 347-55. ISBN 0-7817-9595-8.

SINDROME CARDIOPULMONAR; SINDROME VASCULAR; HIPERCOAGULABILIDADE; COAGULOPATIA; DISTURBIOS TROMBOTICOS; TROMBOSE; DISTURBIOS HEMORRAGICOS; HEMORRAGIA

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