| 1/1 | US=17 / Pediatria Jones KL. Padrões reconhecíveis de malformações: osteocondrodisplasias. In: ___. Smith padrões reconhecíveis de malformações congênitas. 6ª ed. Rio de Janeiro: Elsevier, 2007. p. 362-445. ISBN 85-3522266-1.ACONDROGENESE TIPO 1A; ACONDROGENESE TIPO 1B; ACONDROGENESE TIPO 2; HIPOCONDROGENESE; ACONDROGENESE DE LANGER-SALDINO; FIBROCONDROGENESE; ATELOSTEOGENESE TIPO 1; CONDRODISPLASIA DE CELULAS GIGANTES; SINDROME DA COSTELA CURTA-POLIDACTILIA TIPO 1; SINDROME DA COSTELA CURTA-POLIDACTILIA TIPO SALDINO-NOONAN; SINDROME DA COSTELA CURTA-POLIDACTILIA TIPO 2; SINDROME DA COSTELA CURTA-POLIDACTILIA TIPO MAJEWSKI; DISPLASIA TANATOFORICA; DISTROFIA TORACICA DE JEUNE; DISTROFIA TORACICA ASFIXIANTE; DISPLASIA CAMPOMELICA; ACONDROPLASIA; HIPOCONDROPLASIA; PSEUDO-ACONDROPLASIA; DISPLASIA ESPONDILOEPIFISARIA PSEUDO-ACONDROPLASICA; DISPLASIA ACROMESOMELICA; NANISMO ACROMESOMELICO; DISPLASIA CONGENITA ESPONDILOEPIFISARIA; DISPLASIA DE KNIEST; SINDROME DE DYGGVE-MELCHIOR-CLAUSEN; DISPLASIA ESPONDILOMETAFISARIA TIPO KOZLOWSKI; CONDRODISPLASIA ESPONDILOMETAFISARIA DE KOZLOWSKI; DISPLASIA METATROFICA; SINDROME DO NANISMO METATROFICO; DISPLASIA GELEOFISICA; DISPLASIA CONDROECTODERMICA; SINDROME DE ELLIS-VAN CREVELD; DISPLASIA DIASTROFICA; SINDROME DO NANISMO DIASTROFICO; DISPLASIA ESPONDILOEPIFISARIA TARDIA RECESSIVA LIGADA AO X; DISPLASIA EPIFISARIA MULTIPLA; DISPLASIA METAFISARIA TIPO SCHMID; DISPLASIA METAFISARIA TIPO MCKUSICK; SINDROME DA HIPOPLASIA CARTILAGEM-CABELO; DISPLASIA METAFISARIA TIPO JANSEN; DISOSTOSE METAFISARIA TIPO JANSEN; SINDROME DE SHWACHMAN-DIAMOND; DISPLASIA METAFISARIA COM INSUFICIENCIA PANCREATICA E NEUTROPENIA; CONDRODISPLASIA PUNCTATA DOMINANTE LIGADA AO X; SINDROME DE CONRADI-HUNERMANN; CONDRODISPLASIA PUNCTATA AUTOSSOMICA RECESSIVA; CONDRODISPLASIA PUNCTATA TIPO RIZOMELICO; HIPOFOSFATASIA; HIPOFOSFATASIA PERINATAL LETAL; SINDROME DE HAJDU-CHENEY; SINDROME DE CHENEY; SINDROME DA ACROSTEOLISE; DISPLASIA ARTRODENTOOSSEA; DISPLASIA CRANIOMETAFISARIA; DISPLASIA FRONTOMETAFISARIA |