12701/16820US=2 / Ortopedia
Hadjipavlou A, Kakavelakis K, Pateromichelakis E, Katonis P. Advances in the management of hypervascular tumors of the spine. In: Gunzburg R, Szpalski M, Aebi M. Vertebral tumors. Philadelphia: J B Lippincott, 2007. p. 91-111. ISBN 978-0-7817-8867-0.

TUMORES HIPERVASCULARES DA COLUNA. TERAPIA; CELL SAVER; TERAPIA DE RADIACAO; EMBOLIZACAO TRANSARTERIAL; INJECAO INTRALESIONAL; AUMENTO CIMENTO PERCUTANEA; HEMANGIOMAS VERTEBRAIS; TUMORES HIPERVASCULARES; ABLACAO TERMICA

12702/16820US=22 / Radioterapia
Glasgow GP. Low dose-rate brachytherapy. In: Khan FM. Treatment planning in radiation oncology. 2ª ed. Philadelphia: Lippincott Williams & Wilkins, 2007. p. 212-39. ISBN 0-7817-8541-3.

RADIOTERAPIA; BRAQUITERAPIA DE BAIXA TAXA DE DOSE; RADIONUCLIDEOS; MODELOS DE ORIGEM NO VACUO; EFEITOS TECIDUAIS; EFEITOS APLICADORES; LOCALIZACAO DE FONTE; ESTATICA DE CODIGO-FONTE INTRALUMINAIS E INTRACAVITARIA; SISTEMAS DE DOSIMETRIA; SISTEMAS DE DOSIMETRIA INTERSTICIAL; COMPUTADORES

12703/16820US=22 / Radioterapia
Beittler JJ, Amdur RJ, Mendenhall WM. Cancers of the head and neck. In: Khan FM. Treatment planning in radiation oncology. 2ª ed. Philadelphia: Lippincott Williams & Wilkins, 2007. p. 357-79. ISBN 0-7817-8541-3.

RADIOTERAPIA; CANCER DE CABECA E PESCOCO; CANCER DA CAVIDADE ORAL; CANCER DA OROFARINGE; CANCER DA NASOFARINGE; CANCER DA LARINGE; CANCER DA HIPOFARINGE

12704/16820US=17 / Pediatria
Jones KL. Padrões reconhecíveis de malformações: defeitos da face e dos membros como característica principal. In: ___. Smith padrões reconhecíveis de malformações congênitas. 6ª ed. Rio de Janeiro: Elsevier, 2007. p. 281-331. ISBN 85-3522266-1.

SINDROME DE MILLER; SINDROME DA DISOSTOSE ACROFACIAL POS-AXIAL; SINDROME DE NAGER; SINDROME DA DISOSTOSE ACROFACIAL DE NAGER; SINDROME DE TOWNES-BROCKS; SINDROME OROFACIALDIGITAL; SINDROME OFD TIPO 1; SINDROME DE MOHR; SINDROME OFD TIPO 2; SINDROME DA DELECAO 22Q11.2; SINDROME VELOCARDIOFACIAL; SINDROME DE DIGEORGE; SINDROME DE SHPRINTZEN; SINDROME OCULODENTODIGITAL; DISPLASIA OCULODENTODIGITAL; SINDROME DA MICROFTALMIA DE LENZ; SINDROME OTOPALATODIGITAL TIPO 1; SINDROME DE TAYBI; SINDROME OTOPALATODIGITAL TIPO 2; SINDROME DE COFFIN-LOWRY; SINDROME DA ALFA-TALASSEMIA; RETARDO MENTAL LIGADO AO X; SINDROME FG; SINDROME DE STICKLER; ARTROFTALMOPATIA HEREDITARIA; SINDROME DE CATEL-MANZKE; SINDROME DE LANGER-GIEDION; SINDROME TRICORRINOFALANGICA TIPO 2; TRP TIPO 2; SINDROME TRICORRINOFALANGICA TIPO 1; TRP TIPO 1; SINDROME DA ECTRODACTILIA-DISPLASIA ECTODERMICA-FENDAS; SINDROME EEC; SINDROME DE HAY-WELLS DA DISPLASIA ECTODERMICA; SINDROME DO ANQUILOBLEFARO-DISPLASIA ECTODERMICA-FENDA; SINDROME AEC; SINDROME DE ROBERTS; SINDROME DA PSEUDOTALIDOMIDA; SINDROME DA HIPOMELIA-HIPOTRICOSE-HEMANGIOMA FACIAL

12705/16820US=17 / Pediatria
Jones KL. Padrões reconhecíveis de malformações: osteocondrodisplasias. In: ___. Smith padrões reconhecíveis de malformações congênitas. 6ª ed. Rio de Janeiro: Elsevier, 2007. p. 362-445. ISBN 85-3522266-1.

ACONDROGENESE TIPO 1A; ACONDROGENESE TIPO 1B; ACONDROGENESE TIPO 2; HIPOCONDROGENESE; ACONDROGENESE DE LANGER-SALDINO; FIBROCONDROGENESE; ATELOSTEOGENESE TIPO 1; CONDRODISPLASIA DE CELULAS GIGANTES; SINDROME DA COSTELA CURTA-POLIDACTILIA TIPO 1; SINDROME DA COSTELA CURTA-POLIDACTILIA TIPO SALDINO-NOONAN; SINDROME DA COSTELA CURTA-POLIDACTILIA TIPO 2; SINDROME DA COSTELA CURTA-POLIDACTILIA TIPO MAJEWSKI; DISPLASIA TANATOFORICA; DISTROFIA TORACICA DE JEUNE; DISTROFIA TORACICA ASFIXIANTE; DISPLASIA CAMPOMELICA; ACONDROPLASIA; HIPOCONDROPLASIA; PSEUDO-ACONDROPLASIA; DISPLASIA ESPONDILOEPIFISARIA PSEUDO-ACONDROPLASICA; DISPLASIA ACROMESOMELICA; NANISMO ACROMESOMELICO; DISPLASIA CONGENITA ESPONDILOEPIFISARIA; DISPLASIA DE KNIEST; SINDROME DE DYGGVE-MELCHIOR-CLAUSEN; DISPLASIA ESPONDILOMETAFISARIA TIPO KOZLOWSKI; CONDRODISPLASIA ESPONDILOMETAFISARIA DE KOZLOWSKI; DISPLASIA METATROFICA; SINDROME DO NANISMO METATROFICO; DISPLASIA GELEOFISICA; DISPLASIA CONDROECTODERMICA; SINDROME DE ELLIS-VAN CREVELD; DISPLASIA DIASTROFICA; SINDROME DO NANISMO DIASTROFICO; DISPLASIA ESPONDILOEPIFISARIA TARDIA RECESSIVA LIGADA AO X; DISPLASIA EPIFISARIA MULTIPLA; DISPLASIA METAFISARIA TIPO SCHMID; DISPLASIA METAFISARIA TIPO MCKUSICK; SINDROME DA HIPOPLASIA CARTILAGEM-CABELO; DISPLASIA METAFISARIA TIPO JANSEN; DISOSTOSE METAFISARIA TIPO JANSEN; SINDROME DE SHWACHMAN-DIAMOND; DISPLASIA METAFISARIA COM INSUFICIENCIA PANCREATICA E NEUTROPENIA; CONDRODISPLASIA PUNCTATA DOMINANTE LIGADA AO X; SINDROME DE CONRADI-HUNERMANN; CONDRODISPLASIA PUNCTATA AUTOSSOMICA RECESSIVA; CONDRODISPLASIA PUNCTATA TIPO RIZOMELICO; HIPOFOSFATASIA; HIPOFOSFATASIA PERINATAL LETAL; SINDROME DE HAJDU-CHENEY; SINDROME DE CHENEY; SINDROME DA ACROSTEOLISE; DISPLASIA ARTRODENTOOSSEA; DISPLASIA CRANIOMETAFISARIA; DISPLASIA FRONTOMETAFISARIA

12706/16820US=17 / Pediatria
Jones KL. Padrões reconhecíveis de malformações: doenças de depósito. In: ___. Smith padrões reconhecíveis de malformações congênitas. 6ª ed. Rio de Janeiro: Elsevier, 2007. p. 509-35. ISBN 85-3522266-1.

SINDROME DA GANGLIOSIDADE GENERALIZADA TIPO 1; SINDROME DA GANGLIOSIDADE GENERALIZADA TIPO INFANTIL GRAVE; SINDROME PSEUDO-HURLER DE CAFFEY; LIPIDOSE NEUROVISCERAL FAMILIAR; SINDROME DE LEROY; MUCOLIPIDOSE 2; SINDROME DA POLIDISTROFIA PSEUDO-HURLER; MUCOLIPIDOSE 3; SINDROME DE HURLER; MUCOPOLISSACARIDOSE I H; SINDROME DE SCHEIE; MUCOPOLISSACARIDOSE I S, MPS I S; SINDROME DE HURLER-SCHEIE; MUCOPOLISSACARIDOSE I H/S; SINDROME DE HUNTER; MUCOPOLISSACARIDOSE 2; SINDROME DE SANFILIPPO; MUCOPOLISSACARIDOSE 3, TIPOS A, B, C E D; SINDROME DE MORQUIO; MUCOPOLISSACARIDOSE IV, TIPOS A E B; SINDROME DE MAROTEAUX-LAMY; MUCOPOLISSACARIDOSE 6; MUCOPOLISSACARIDOSE 7; SINDROME DE SLY; DEFICIENCIA DE BETA-GLICURONIDASE

12707/16820US=17 / Pediatria
Jones KL. Padrões reconhecíveis de malformações: espectros de defeitos. In: ___. Smith padrões reconhecíveis de malformações congênitas. 6ª ed. Rio de Janeiro: Elsevier, 2007. p. 727-44. ISBN 85-3522266-1.

ESPECTRO OCULO-AURICULO-VERTEBRAL; SINDROME DO PRIMEIRO E SEGUNDO ARCOS BRAQUIAIS; ESPECTRO FACIO-AURICULO-VERTEBRAL; MICROSSOMIA HEMIFACIAL; SINDROME DE GOLDENHAR; ESPECTRO DA HIPOGENESE OROMANDIBULAR-MEMBROS; SINDROME DA HIPOGLOSSIA-HIPODACTILIA; SINDROME DA AGLOSSIA-ADACTILIA; SINDROME DA ANQUILOSE GLOSSOPALATINA; ESPECTRO DISRUPTIVO FACIAL-MEMBROS; COMPLEXO DA MICROGASTRIA CONGENITA-REDUCAO DOS MEMBROS; ESPECTRO DA MALFORMACAO ESTERNAL-DISPLASIA VASCULAR; GEMEOS MONOZIGOTICOS

12708/16820US=17 / Pediatria
Jones KL. Morfogênese e dismorfogênese. In: ___. Smith padrões reconhecíveis de malformações congênitas. 6ª ed. Rio de Janeiro: Elsevier, 2007. p. 771-81. ISBN 85-3522266-1.

MORFOGENESE; DISMORFOGENESE

12709/16820US=17 / Pediatria
Jones KL. Genética, acoselhamento genético e prevenção. In: ___. Smith padrões reconhecíveis de malformações congênitas. 6ª ed. Rio de Janeiro: Elsevier, 2007. p. 783-802. ISBN 85-3522266-1.

DESEQUILIBRIO GENETICO; ANOMALIAS CROMOSSOMICAS; ACONSELHAMENTO GENETICO; DOENCAS MONOGENICAS; DOENCAS AUTOSSOMICAS DOMINANTES; DOENCAS AUTOSSOMICAS RECESSIVAS; DOENCAS LIGADAS AO X; HERANCA MITOCONDRIAL; HERANCA MULTIFATORIAL

12710/16820US=20 / Dor/Paliativo
Pappagallo M, Shaiova L, Perlov E, Knotkova H. Difficult pain syndromes: bone pain, visceral pain, neuropathic pain. In: Berger AM, Shuster Jr JL, von Roenn JH. Principles and practice of palliative care and supportive oncology. 3ª ed. Philadelphia: Lippincott Williams & Wilkins, 2007. p. 27-43. ISBN 0-7817-9595-8.

SINDROMES DE DOR; DOR OSSEA; DOR VISCERAL; DOR NEUROPATICA

12711/16820US=20 / Dor/Paliativo
Dalal S, Palat G, Bruera E. Gastrointestinal symptoms and syndromes: chronic nausea and vomiting. In: Berger AM, Shuster Jr JL, von Roenn JH. Principles and practice of palliative care and supportive oncology. 3ª ed. Philadelphia: Lippincott Williams & Wilkins, 2007. p. 151-62. ISBN 0-7817-9595-8.

CANCER; SINTOMAS GASTROINTESTINAIS; SINDROMES GASTROINTESTINAIS; NAUSEA CRONICA; VOMITO CRONICO

12712/16820US=20 / Dor/Paliativo
Dalal S, Palat G, Bruera E. Cardiopulmonary and vascular syndromes: management of dyspnea. In: Berger AM, Shuster Jr JL, von Roenn JH. Principles and practice of palliative care and supportive oncology. 3ª ed. Philadelphia: Lippincott Williams & Wilkins, 2007. p. 277-90. ISBN 0-7817-9595-8.

SINDROME CARDIOPULMONAR; SINDROME VASCULAR; DISPNEIA. TERAPIA

12713/16820US=11 / Odontologia
Lemos Júnior CA, Lotufo MA. Lesões ulcerativas e vesicobolhosas. In: Kignel S. Estomatologia: bases do diagnóstico para o clínico geral. São Paulo: Santos, 2007. p. 115-42. ISBN 85-7288659-8.

ESTOMATOLOGIA; LESOES ULCERATIVAS; INFECCAO VIRAL; HERPES SIMPLES HUMANO; GENGIVOESTOMATITE HERPETICA PRIMARIA; HERPES RECORRENTE; HERPES LABIAL; VARICELA; CATAPORA; HERPES-ZOSTER; ULCERA TRAUMATICA; ULCERACAO AFTOSA RECORRENTE; DOENCA DE BEHCET; SINDROME DE BEHCET; GRANULOMATOSE OROFACIAL NAO-INFECCIOSA; DOENCA DE CROHN; COLITE ULCERATIVA; LUPUS ERITEMATOSO SISTEMICO; PENFIGO; PENFIGOIDE BOLHOSO; ERITEMA MULTIFORME

12714/16820US=11 / Odontologia
Dib LL, Souza RS. Cistos e tumores odontogênicos. In: Kignel S. Estomatologia: bases do diagnóstico para o clínico geral. São Paulo: Santos, 2007. p. 267-85. ISBN 85-7288659-8.

ESTOMATOLOGIA; CISTOS ODONTOGENICOS; CISTO RADICULAR; CISTO DENTIGERO; CISTO PERIODONTAL LATERAL; QUERATOCISTO ODONTOGENICO; CISTO ODONTOGENICO CALCIFICANTE; CISTOS NAO-ODONTOGENICOS; LESAO GLOBULOMAXILAR; CISTO NASOLABIAL; CISTO MEDIANO MANDIBULAR; CISTO DO CANAL NASOPALATINO; PSEUDOCISTO; CISTO OSSEO ANEURISMATICO; CISTO OSSEO TRAUMATICO; CISTO OSSEO ESTATICO; TUMORES ODONTOGENICOS; AMELOBLASTOMA; TUMOR ODONTOGENICO ADENOMATOIDE; FIBROMA AMELOBLASTICO; FIBRODONTOMA; ODONTOMA; MIXOMA

12715/16820US=11 / Odontologia
Bordini PJ, Grosso SFB, Costa SC. Câncer bucal, lesões e condições cancerizáveis. In: Kignel S. Estomatologia: bases do diagnóstico para o clínico geral. São Paulo: Santos, 2007. p. 331-57. ISBN 85-7288659-8.

ESTOMATOLOGIA; CANCER DE BOCA. EPIDEMIOLOGIA; CANCER DE BOCA. CARCINOGENESE; TABAGISMO; ALCOOL; RADIACAO; TRAUMATISMO CRONICO; CANCER DE BOCA. FATORES DE RISCO; CANCER DE BOCA. ASPECTOS CLINICOS; CANCER DE BOCA. DIAGNOSTICO; CANCER DE BOCA. TERAPIA; CANCER DE BOCA. PREVENCAO

12716/16820US=11 / Odontologia
Seger L, Portnoi AG, Garcia I, Kignel S. Comunicação do diagnóstico ao paciente oncológico. In: Kignel S. Estomatologia: bases do diagnóstico para o clínico geral. São Paulo: Santos, 2007. p. 359-72. ISBN 85-7288659-8.

ESTOMATOLOGIA; CANCER DE BOCA; COMUNICACAO; PACIENTE ONCOLOGICO; ASPECTOS PSICOSSOCIAIS; CANCER DE CABECA E PESCOCO; CANCER PEDIATRICO

12717/16820US=11 / Odontologia
Dias RB, Silva CMF, Reis RC. Recursos protéticos e cirúrgicos empregados em prótese bucomaxilofacial. In: Kignel S. Estomatologia: bases do diagnóstico para o clínico geral. São Paulo: Santos, 2007. p. 405-35. ISBN 85-7288659-8.

ESTOMATOLOGIA; CANCER DE BOCA; PROTESE BUCOMAXILOFACIAL; PROTESE NASAL; PROTESE FACIAL EXTENSA

12718/16820US=20 / Dor/Paliativo
Ritchie CS, Kvale E. Special interventions in supportive and palliative care: issues in nutrition and hydration. In: Berger AM, Shuster Jr JL, von Roenn JH. Principles and practice of palliative care and supportive oncology. 3ª ed. Philadelphia: Lippincott Williams & Wilkins, 2007. p. 755-63. ISBN 0-7817-9595-8.

CANCER; CUIDADOS PALIATIVOS; NUTRICAO; HIDRATACAO; ETICA; NUTRICAO ARTIFICIAL; HIDRATACAO ARTIFICIAL

12719/16820US=23 / Clín/Médica
Silva FP. Definição, aspectos clínicos e compreensão dos aspectos moleculares que levam ao acometimento de diversos sistemas: visão histórica. In: Silva FP, Velasco IT. Sepse. Barueri: Manole, 2007. p. 3-11. ISBN 85-2042558-5.

DOENCAS INFECCIOSAS. HISTORICO; SEPSE. HISTORICO

12720/16820US=23 / Clín/Médica
Soriano FG, Silva FP. Definição, aspectos clínicos e compreensão dos aspectos moleculares que levam ao acometimento de diversos sistemas: nomenclatura e epidemiologia. In: Silva FP, Velasco IT. Sepse. Barueri: Manole, 2007. p. 12-8. ISBN 85-2042558-5.

SEPSE. NOMENCLATURA; SEPSE. EPIDEMIOLOGIA

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