16041/21570US=17 / Pediatria
Jones KL. Padrões reconhecíveis de malformações: defeitos faciais como a principal característica. In: ___. Smith padrões reconhecíveis de malformações congênitas. 6ª ed. Rio de Janeiro: Elsevier, 2007. p. 253-80. ISBN 85-3522266-1.

SEQUENCIA DE MOEBIUS; SINDROME DA BLEFAROFIMOSE-PTOSE-EPICANTO INVERTIDO; SINDROME DA BLEFAROFIMOSE FAMILIAL; SEQUENCIA DE ROBIN; SINDROME DE PIERRE-ROBIN; SEQUENCIA DA FENDA LABIAL; SINDROME DE VAN DER WOUDE; SINDROME DA FOSSETA LABIAL-FENDA LABIAL; SEQUENCIA DA DISPLASIA FRONTONASAL; SINDROME DA FENDA FACIAL MEDIANA; SINDROME DE FRASER; SINDROME DA CRIPTOFTALMIA; SINDROME DE MELNICK-FRASER; SINDROME BRANQUIOTORRENAL; SINDROME BRANQUIOCULOFACIAL; SINDROME CHARGE; SINDROME DE WAARDENBURG; SINDROME DE TREACHER COLLINS; DISOSTOSE MANDIBULOFACIAL; SINDROME DE FRANCESCHETTI-KLEIN; SINDROME DE MARSHALL; SINDROME CERVICO-OCULO-ACUSTICA; SINDROME DE WILDERVANCK

16042/21570US=71 / Câncer
Camelo AAVB, Coradazzi AL, Dzik C, Herchenhorn D, Maluf FC, Guimarães JLM, Sadi MV, Rabinovits M, Smaletz O, Hanriot R, Lima VS. Proposta de padronização do tratamento do câncer de rim. In: Sociedade Brasileira de Oncologia Clínica. Manuais de condutas da Sociedade Brasileira de Oncologia Clínica. Belo Horizonte: SBOC, 2007. p. 129-37.

CANCER DE RIM; AVALIACAO; CIRURGIA; NEFRECTOMIA RADICAL; NEFRECTOMIA CITORREDUTORA; DOENCA METASTATICA. TERAPIA

16043/21570US=71 / Câncer
Chiari AP, Ribeiro RA, Guimarães RC, Oliveira VA, Stephani SD, Sales RMD, Lima VS, Andrade CJC, Lima GPF. Cuidados suportivos: uso clínico dos bisfosfonatos. In: Sociedade Brasileira de Oncologia Clínica. Manuais de condutas da Sociedade Brasileira de Oncologia Clínica. Belo Horizonte: SBOC, 2007. p. 253-60.

BISFOSFONATOS. USO TERAPEUTICO; MIELOMA MULTIPLO; CANCER DE PROSTATA; CANCER DE MAMA; BISFOSFONATOS. COMPLICACOES

16044/21570US=17 / Pediatria
Jones KL. Padrões reconhecíveis de malformações: defeitos da face e dos membros como característica principal. In: ___. Smith padrões reconhecíveis de malformações congênitas. 6ª ed. Rio de Janeiro: Elsevier, 2007. p. 281-331. ISBN 85-3522266-1.

SINDROME DE MILLER; SINDROME DA DISOSTOSE ACROFACIAL POS-AXIAL; SINDROME DE NAGER; SINDROME DA DISOSTOSE ACROFACIAL DE NAGER; SINDROME DE TOWNES-BROCKS; SINDROME OROFACIALDIGITAL; SINDROME OFD TIPO 1; SINDROME DE MOHR; SINDROME OFD TIPO 2; SINDROME DA DELECAO 22Q11.2; SINDROME VELOCARDIOFACIAL; SINDROME DE DIGEORGE; SINDROME DE SHPRINTZEN; SINDROME OCULODENTODIGITAL; DISPLASIA OCULODENTODIGITAL; SINDROME DA MICROFTALMIA DE LENZ; SINDROME OTOPALATODIGITAL TIPO 1; SINDROME DE TAYBI; SINDROME OTOPALATODIGITAL TIPO 2; SINDROME DE COFFIN-LOWRY; SINDROME DA ALFA-TALASSEMIA; RETARDO MENTAL LIGADO AO X; SINDROME FG; SINDROME DE STICKLER; ARTROFTALMOPATIA HEREDITARIA; SINDROME DE CATEL-MANZKE; SINDROME DE LANGER-GIEDION; SINDROME TRICORRINOFALANGICA TIPO 2; TRP TIPO 2; SINDROME TRICORRINOFALANGICA TIPO 1; TRP TIPO 1; SINDROME DA ECTRODACTILIA-DISPLASIA ECTODERMICA-FENDAS; SINDROME EEC; SINDROME DE HAY-WELLS DA DISPLASIA ECTODERMICA; SINDROME DO ANQUILOBLEFARO-DISPLASIA ECTODERMICA-FENDA; SINDROME AEC; SINDROME DE ROBERTS; SINDROME DA PSEUDOTALIDOMIDA; SINDROME DA HIPOMELIA-HIPOTRICOSE-HEMANGIOMA FACIAL

16045/21570US=17 / Pediatria
Jones KL. Padrões reconhecíveis de malformações: defeitos nos membros como característica principal. In: ___. Smith padrões reconhecíveis de malformações congênitas. 6ª ed. Rio de Janeiro: Elsevier, 2007. p. 332-61. ISBN 85-3522266-1.

SINDROME DE GREBE; SEQUENCIA DE POLAND; SINDROME ULNAR-MAMARIA; SINDROME DO PTERIGIO POPLITEO; SINDROME FACIOGENITOPOPLITEA; SINDROME DE ESCOBAR; SINDROME DO PTERIGIO MULTIPLO; SINDROME CHILD; SINDROME DA HIPOPLASIA FEMORAL-FACIES INCOMUM; SINDROME DA APLASIA TIBIAL-ECTRODACTILIA; SINDROME DE ADAMS-OLIVER; SINDROME DE HOLT-ORAM; SINDROME CORACAO-MAO; SINDROME DE LEVY-HOLLISTER; SINDROME LACRIMO-AURICULO-DENTO-DIGITAL; SINDROME LADD; SINDROME DA PANCITOPENIA DE FANCONI; SINDROME DA APLASIA RADIAL-TROMBOCITOPENIA; SINDROME TAR; SINDROME DE AASE

16046/21570US=17 / Pediatria
Jones KL. Padrões reconhecíveis de malformações: osteocondrodisplasias. In: ___. Smith padrões reconhecíveis de malformações congênitas. 6ª ed. Rio de Janeiro: Elsevier, 2007. p. 362-445. ISBN 85-3522266-1.

ACONDROGENESE TIPO 1A; ACONDROGENESE TIPO 1B; ACONDROGENESE TIPO 2; HIPOCONDROGENESE; ACONDROGENESE DE LANGER-SALDINO; FIBROCONDROGENESE; ATELOSTEOGENESE TIPO 1; CONDRODISPLASIA DE CELULAS GIGANTES; SINDROME DA COSTELA CURTA-POLIDACTILIA TIPO 1; SINDROME DA COSTELA CURTA-POLIDACTILIA TIPO SALDINO-NOONAN; SINDROME DA COSTELA CURTA-POLIDACTILIA TIPO 2; SINDROME DA COSTELA CURTA-POLIDACTILIA TIPO MAJEWSKI; DISPLASIA TANATOFORICA; DISTROFIA TORACICA DE JEUNE; DISTROFIA TORACICA ASFIXIANTE; DISPLASIA CAMPOMELICA; ACONDROPLASIA; HIPOCONDROPLASIA; PSEUDO-ACONDROPLASIA; DISPLASIA ESPONDILOEPIFISARIA PSEUDO-ACONDROPLASICA; DISPLASIA ACROMESOMELICA; NANISMO ACROMESOMELICO; DISPLASIA CONGENITA ESPONDILOEPIFISARIA; DISPLASIA DE KNIEST; SINDROME DE DYGGVE-MELCHIOR-CLAUSEN; DISPLASIA ESPONDILOMETAFISARIA TIPO KOZLOWSKI; CONDRODISPLASIA ESPONDILOMETAFISARIA DE KOZLOWSKI; DISPLASIA METATROFICA; SINDROME DO NANISMO METATROFICO; DISPLASIA GELEOFISICA; DISPLASIA CONDROECTODERMICA; SINDROME DE ELLIS-VAN CREVELD; DISPLASIA DIASTROFICA; SINDROME DO NANISMO DIASTROFICO; DISPLASIA ESPONDILOEPIFISARIA TARDIA RECESSIVA LIGADA AO X; DISPLASIA EPIFISARIA MULTIPLA; DISPLASIA METAFISARIA TIPO SCHMID; DISPLASIA METAFISARIA TIPO MCKUSICK; SINDROME DA HIPOPLASIA CARTILAGEM-CABELO; DISPLASIA METAFISARIA TIPO JANSEN; DISOSTOSE METAFISARIA TIPO JANSEN; SINDROME DE SHWACHMAN-DIAMOND; DISPLASIA METAFISARIA COM INSUFICIENCIA PANCREATICA E NEUTROPENIA; CONDRODISPLASIA PUNCTATA DOMINANTE LIGADA AO X; SINDROME DE CONRADI-HUNERMANN; CONDRODISPLASIA PUNCTATA AUTOSSOMICA RECESSIVA; CONDRODISPLASIA PUNCTATA TIPO RIZOMELICO; HIPOFOSFATASIA; HIPOFOSFATASIA PERINATAL LETAL; SINDROME DE HAJDU-CHENEY; SINDROME DE CHENEY; SINDROME DA ACROSTEOLISE; DISPLASIA ARTRODENTOOSSEA; DISPLASIA CRANIOMETAFISARIA; DISPLASIA FRONTOMETAFISARIA

16047/21570US=17 / Pediatria
Jones KL. Padrões reconhecíveis de malformações: osteocondrodisplasias com osteopetrose. In: ___. Smith padrões reconhecíveis de malformações congênitas. 6ª ed. Rio de Janeiro: Elsevier, 2007. p. 446-59. ISBN 85-3522266-1.

OSTEOPETROSE AUTOSSOMICA RECESSIVA LETAL; OSTEOPETROSE GRAVE; ESCLEROSTEOSE; SINDROME DA HIPEROSTOSE DE LENZ-MAJEWSKI; PICNODISOSTOSE; DISOSTOSE CLEIDOCRANIAL; SINDROME DE YUNIS-VARON

16048/21570US=17 / Pediatria
Jones KL. Padrões reconhecíveis de malformações: síndromes com craniossinostose. In: ___. Smith padrões reconhecíveis de malformações congênitas. 6ª ed. Rio de Janeiro: Elsevier, 2007. p. 460-85. ISBN 85-3522266-1.

SINDROME DE SAETHRE-CHOTZEN; SINDROME DE PFEIFFER; ACROCEFALOSSINDACTILIA DO TIPO PFEIFFER; SINDROME DE APERT; ACROCEFALOSSINDACTILIA; SINDROME DE CROUZON; DISOSTOSE CRANIOFACIAL; SINDROME DA SINOSTOSE CORONAL ASSOCIADA AO FGFR3; CRANIOSSINOSTOSE DE MUENKE; DISPLASIA CRANIOFRONTONASAL; SINDROME DE CARPENTER; SINDROME DA CEFALOPOLISSINDACTILIA DE GREIG; SINDROME DE ANTLEY-BIXLER; OSTEODISGENESIA MULTISSINOSTOTICA; TRAPEZOIDOCEFALIA; SINOSTOSES MULTIPLAS; SINDROME DE BALLER-GEROLD; SINDROME DA CRANIOSSINOSTOSE-APLASIA RADIAL

16049/21570US=17 / Pediatria
Jones KL. Padrões reconhecíveis de malformações: outras displasias esqueléticas. In: ___. Smith padrões reconhecíveis de malformações congênitas. 6ª ed. Rio de Janeiro: Elsevier, 2007. p. 486-508. ISBN 85-3522266-1.

SINDROME DA SINOSTOSE MULTIPLA; SINDROME DO SINFALANGISMO; SINDROME DA SINOSTOSE ESPONDILOCARPOTARSAL; SINDROME DE LARSEN; SINDROME DAS EXOSTOSES MULTIPLAS; ACLASIA DIAFISARIA; SINDROME DA CONDROMATOSE EXTERNA; SINDROME UNHA-PATELA; OSTEONICODISPLASIA HEREDITARIA; SINDROME DE MEIER-GORLIN; DISCONDROSTEOSE DE LERI-WEILL; DISPLASIA MESOMELICA DE LANGER; SINDROME DA DISCONDROSTEOSE HOMOZIGOTICA DE LERI-WEILL; ACRODISOSTOSE; OSTEODISTROFIA HEREDITARIA DE ALBRIGHT; PSEUDO-HIPOPARATIREOIDISMO; PSEUDOPSEUDO-HIPOPARATIREOIDISMO

16050/21570US=17 / Pediatria
Jones KL. Padrões reconhecíveis de malformações: doenças de depósito. In: ___. Smith padrões reconhecíveis de malformações congênitas. 6ª ed. Rio de Janeiro: Elsevier, 2007. p. 509-35. ISBN 85-3522266-1.

SINDROME DA GANGLIOSIDADE GENERALIZADA TIPO 1; SINDROME DA GANGLIOSIDADE GENERALIZADA TIPO INFANTIL GRAVE; SINDROME PSEUDO-HURLER DE CAFFEY; LIPIDOSE NEUROVISCERAL FAMILIAR; SINDROME DE LEROY; MUCOLIPIDOSE 2; SINDROME DA POLIDISTROFIA PSEUDO-HURLER; MUCOLIPIDOSE 3; SINDROME DE HURLER; MUCOPOLISSACARIDOSE I H; SINDROME DE SCHEIE; MUCOPOLISSACARIDOSE I S, MPS I S; SINDROME DE HURLER-SCHEIE; MUCOPOLISSACARIDOSE I H/S; SINDROME DE HUNTER; MUCOPOLISSACARIDOSE 2; SINDROME DE SANFILIPPO; MUCOPOLISSACARIDOSE 3, TIPOS A, B, C E D; SINDROME DE MORQUIO; MUCOPOLISSACARIDOSE IV, TIPOS A E B; SINDROME DE MAROTEAUX-LAMY; MUCOPOLISSACARIDOSE 6; MUCOPOLISSACARIDOSE 7; SINDROME DE SLY; DEFICIENCIA DE BETA-GLICURONIDASE

16051/21570US=17 / Pediatria
Jones KL. Padrões reconhecíveis de malformações: doenças de tecido conjuntivo. In: ___. Smith padrões reconhecíveis de malformações congênitas. 6ª ed. Rio de Janeiro: Elsevier, 2007. p. 536-60. ISBN 85-3522266-1.

SINDROME DE MARFAN; SINDROME DE BEALS; SINDROME DA ARACNODACTILIA CONTRATURAL DE BEALS; SINDROME DE SHPRINTZEN-GOLDBERG; SINDROME DE EHLERS-DANLOS; SINDROME DA OSTEOGENESE IMPERFEITA TIPO 1; OSTEOGENESE IMPERFEITA AUTOSSOMICA DOMINANTE; DOENCA DE LOBSTEIN; SINDROME DA OSTEOGENESE IMPERFEITA TIPO 2; OSTEOGENESE IMPERFEITA CONGENITA; DOENCA DE VROLIK; SINDROME DA FIBRODISPLASIA OSSIFICANTE PROGRESSIVA

16052/21570US=17 / Pediatria
Jones KL. Padrões reconhecíveis de malformações: hamartoses. In: ___. Smith padrões reconhecíveis de malformações congênitas. 6ª ed. Rio de Janeiro: Elsevier, 2007. p. 561-616. ISBN 85-3522266-1.

SEQUENCIAS DE STURGE-WEBER; SEQUENCIA DE MELANOSE NEUROCUTANEA; SEQUENCIA DO NEVO SEBACEO LINEAR; NEVO SEBACEO DE JADASSOHN; SINDROME DO NEVO EPIDERMICO; SINDROME DA INCONTINENCIA PIGMENTAR; SINDROME DE BLOCH-SULZBERGER; HIPOMELANOSE DE ITO; INCONTINENCIA PIGMENTAR ACROMICA; SINDROME DA ESCLEROSE TUBEROSA; SINDROME DA NEUROFIBROMATOSE; SINDROME DE MCCUNE-ALBRIGHT; SINDROME DE KLIPPEL-TRENAUNAY; SINDROME DE PROTEUS; LIPOMATOSE ENCEFALOCRANIOCUTANEA; SINDROME DE MAFFUCCI; SINDROME DE PEUTZ-JEGHERS; SINDROME DE BANNAYAN-RILEY-RUVALCABA; SINDROME DE RUVALCABA-MYHRE; SINDROME DE RILEY-SMITH; SINDROME DE BANNAYAN; TELANGIECTASIA HEMORRAGICA HEREDITARIA; TELANGIECTASIA HEMORRAGICA DE OSLER; NEOPLASIA ENDOCRINA MULTIPLA TIPO 2B; SINDROME DO NEUROMA MULTIPLO; SINDROME DE GORLIN; SINDROME DO CARCINOMA BASOCELULAR NEVOIDE; SINDROME DA LENTIGINOSE MULTIPLA; SINDROME DE LEOPARD; SINDROME DE GOLTZ; SINDROME DA MICROFTALMIA-DEFEITOS CUTANEOS LINEARES; SINDROME MIDAS

16053/21570US=17 / Pediatria
Jones KL. Padrões reconhecíveis de malformações: displasias ectodérmicas. In: ___. Smith padrões reconhecíveis de malformações congênitas. 6ª ed. Rio de Janeiro: Elsevier, 2007. p. 617-34. ISBN 85-3522266-1.

DISPLASIA ECTODERMICA HIPOIDROTICA; DISPLASIA ECTODERMICA DE RAPP-HODGKIN; SINDROME TRICO-DENTO-OSSEA; SINDROME TDO; SINDROME DE CLOUSTON; SINDROME GAPO; SINDROME DA PAQUIONIQUIA CONGENITA; SINDROME DA XERODERMIA PIGMENTOSA; SINDROME DE SENTER-KID

16054/21570US=17 / Pediatria
Jones KL. Padrões reconhecíveis de malformações: agentes ambientais. In: ___. Smith padrões reconhecíveis de malformações congênitas. 6ª ed. Rio de Janeiro: Elsevier, 2007. p. 635-54. ISBN 85-3522266-1.

SINDROME DO ALCOOL FETAL; SINDROME DA HIDANTOINA FETAL; SINDROME DA DILANTINA FETAL; SINDROME DO VALPROATO FETAL; SINDROME DA VARFARINA FETAL; EMBRIOPATIA POR VARFARINA; SINDROME DA CUMARINA FETAL; SINDROME DA AMINOPTERINA/METOTREXATE FETAL; EMBRIOPATIA PELO ACIDO RETINOICO; EMBRIOPATIA PELO ROACUTAN; SINDROME DA VARICELA FETAL; ESPECTRO DE DEFEITOS INDUZIDOS PELA HIPERTERMIA

16055/21570US=17 / Pediatria
Jones KL. Padrões reconhecíveis de malformações: síndrome variadas. In: ___. Smith padrões reconhecíveis de malformações congênitas. 6ª ed. Rio de Janeiro: Elsevier, 2007. p. 655-86. ISBN 85-3522266-1.

SINDROME DE COFFIN-SIRIS; SINDROME DE BORJESON-FORSSMAN-LEHMANN; SINDROME DE ALAGILLE; DISPLASIA ARTERIO-HEPATICA; SINDROME DE MELNICK-NEEDLES; SINDROME DE BARDET-BIEDL; SINDROME DE MCKUSICK-KAUFMAN; SINDROME DE RIEGER; SINDROME DE PETERS'-PLUS; SINDROME DE TORIELLO-CAREY; SINDROME DE MOWAT-WILSON; SINDROME CEREBRO-COSTOMANDIBULAR; SINDROME DE JARCHO-LEVIN; DISPLASIA MANDIBULOACRAL; SINDROME DA LIPODISTROFIA DE BERARDINELLI; LIPODISTROFIA GENERALIZADA CONGENITA; SINDROME DE DISTIQUIASE-LINFEDEMA

16056/21570US=17 / Pediatria
Jones KL. Padrões reconhecíveis de malformações: seqüências variadas. In: ___. Smith padrões reconhecíveis de malformações congênitas. 6ª ed. Rio de Janeiro: Elsevier, 2007. p. 687-726. ISBN 85-3522266-1.

SEQUENCIAS DE LATERALIDADE; SEQUENCIA DA HOLOPROSENCEFALIA; SEQUENCIA DA MENINGOMIELOCELE; SEQUENCIA DA ANENCEFALIA; SEQUENCIA DA INENCEFALIA; SEQUENCIA DO DISRAFISMO MEDULAR OCULTO; SEQUENCIA DA DISPLASIA SEPTO-OPTICA; SEQUENCIA DO HIPOTIREOIDISMO ATIREOTICO; SEQUENCIA DE DIGEORGE; SEQUENCIA DE KLIPPEL-FEIL; SEQUENCIA DA OBSTRUCAO URETRAL PRECOCE; SEQUENCIA DA EXTROFIA VESICAL; SEQUENCIA DA EXTROFIA DA CLOACA; SEQUENCIA DA MALFORMACAO DO SEPTO URORRETAL; SEQUENCIA DA OLIGODRAMNIA; SINDROME DE POTTER; SEQUENCIA DA SIRENOMELIA; SEQUENCIA DA DISPLASIA CAUDAL; SINDROME DA REGRESSAO CAUDAL; SEQUENCIA DA RUPTURA AMNIOTICA; COMPLEXO MEMBRO-PAREDE

16057/21570US=17 / Pediatria
Jones KL. Padrões reconhecíveis de malformações: espectros de defeitos. In: ___. Smith padrões reconhecíveis de malformações congênitas. 6ª ed. Rio de Janeiro: Elsevier, 2007. p. 727-44. ISBN 85-3522266-1.

ESPECTRO OCULO-AURICULO-VERTEBRAL; SINDROME DO PRIMEIRO E SEGUNDO ARCOS BRAQUIAIS; ESPECTRO FACIO-AURICULO-VERTEBRAL; MICROSSOMIA HEMIFACIAL; SINDROME DE GOLDENHAR; ESPECTRO DA HIPOGENESE OROMANDIBULAR-MEMBROS; SINDROME DA HIPOGLOSSIA-HIPODACTILIA; SINDROME DA AGLOSSIA-ADACTILIA; SINDROME DA ANQUILOSE GLOSSOPALATINA; ESPECTRO DISRUPTIVO FACIAL-MEMBROS; COMPLEXO DA MICROGASTRIA CONGENITA-REDUCAO DOS MEMBROS; ESPECTRO DA MALFORMACAO ESTERNAL-DISPLASIA VASCULAR; GEMEOS MONOZIGOTICOS

16058/21570US=17 / Pediatria
Jones KL. Padrões reconhecíveis de malformações: associações variadas. In: ___. Smith padrões reconhecíveis de malformações congênitas. 6ª ed. Rio de Janeiro: Elsevier, 2007. p. 745-9. ISBN 85-3522266-1.

ASSOCIACAO VATERR; ASSOCIACAO MURCS

16059/21570US=17 / Pediatria
Jones KL. Abordagem dos problemas categóricos. In: ___. Smith padrões reconhecíveis de malformações congênitas. 6ª ed. Rio de Janeiro: Elsevier, 2007. p. 755-69. ISBN 85-3522266-1.

DEFICIENCIA DE CRESCIMENTO; DEFICIENCIA MENTAL; ARTROGRIPOSE; GENITALIA EXTERNA AMBIGUA

16060/21570US=17 / Pediatria
Jones KL. Morfogênese e dismorfogênese. In: ___. Smith padrões reconhecíveis de malformações congênitas. 6ª ed. Rio de Janeiro: Elsevier, 2007. p. 771-81. ISBN 85-3522266-1.

MORFOGENESE; DISMORFOGENESE

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