201/239US=120 / Câncer
Ashton-Prolla P, Vargas FR, Achatz MIW. Câncer como doença hereditário. In: Hoff PMG. Tratado de oncologia. São Paulo: Atheneu, 2013. p. 83-97. ISBN 85-388-0312-6.

PREDISPOSICAO HEREDITARIA AO CANCER. COMO IDENTIFICAR; PREDISPOSICAO HEREDITARIA AO CANCER. QUANDO INVESTIGAR; PREDISPOSICAO HEREDITARIA AO CANCER. DIAGNOSTICO; IMPORTANCIA DO ACONSELHAMENTO GENETICO NO CANCER HEREDITARIO; SINDROME DE PREDISPOSICAO HEREDITARIA AO CANCER DE MAMA; SINDROME DE PREDISPOSICAO HEREDITARIA AO CANCER DE OVARIO; RASTREAMENTO DE INDIVIDUOS DE ALTO RISCO; ESTRATEGIA DE REDUCAO DO RISCO DE CANCER; SINDROME DE LI-FRAUMENI; SINDROME DE LI-FRAUMENI LIKE; SINDROME DE LINCH

202/239US=120 / Câncer
Parise Jr, Bevilacqua, Mota BS, Cotti GCC, Kawamura C, Garicochea B. Cirurgia como prevenção do câncer. In: Hoff PMG. Tratado de oncologia. São Paulo: Atheneu, 2013. p. 947-960. ISBN 85-388-0312-6.

PACIENTES COM ALTO RISCO DE CANCER DE MAMA; INDICACOES POTENCIAIS PARA MASTECTOMIA PROFILATICA; SUSCETIBILIDADE GENETICA PARA CANCER DE MAMA; HISTORIA FAMILIAR DE CANCER DE MAMA; ABORDAGEM DO CAP; DISSECACAO DOS RETALHOS GLANDULARES; PACIENTES COM ALTO RISCO DE CANCER DO TRATO URINARIO; POLIPOSE ADENOMATOSA FAMILIAR; SINDROME DE LYNCH; CANCER GASTRICO DIFUSO HEREDITARIO; PACIENTE COM ALTO RISCO DE CANCER DE TIREOIDE; CARCINOMA MEDULAR DE TIREOIDE; ALGORITIMO DE INVESTIGACAO; TIREOIDECTOMIA

203/239US=22-C / Câncer
Guillem JG, Berchuck A, Moley JF, Norton MJA, Gabram-Mendola SGA, Hui VW. Papel da cirurgia na prevenção do câncer. In: DeVita VT, Lawrence TS, Rosenberg SA. DeVita, Hellman, and Rosenberg’s cancer: principles & practice of oncology. 10 ed. Philadelphia: Wolters Kluwer, 2015. p. 335-349. ISBN 978-1-45119294-0.

PACIENTE COM ALTO RISCO DE CANCER DE MAMA; CANCER GASTRICO DIFUSO HEREDITARIO; CANCER DO OVARIO HEREDITARIO; CANCER ENDOMETRIAL HEREDITARIO; SINDROME DE LINCH; RISCO DE CANCER GINECOLOGICO; NEOPLASIA ENDOCRINA MULTIPLA TIPO 2; POLIPOSE ADENOMATOSA FAMILIAR

204/239US=22-C / Câncer
Chun N, Ford JM. Testes genético em câncer de estômago. In: DeVita VT, Lawrence TS, Rosenberg SA. DeVita, Hellman, and Rosenberg’s cancer: principles & practice of oncology. 10 ed. Philadelphia: Wolters Kluwer, 2015. p. 643-650. ISBN 978-1-45119294-0.

CANCER GASTRICO. DEFINICAO HISTOLOGICA; CANCER GASTRICO. ETIOLOGIA; EPIDEMIOLOGIA DO CANCER GASTRICO; TRIAGEM E GESTAO DE RISCO DE CANCER EM HDGC; SINDROME DE LYNCH; SINDROME DO CANCER DE MAMA E OVARIO HEREDITARIO; POLIPOSE ADENOMATOSA FAMILIAR; SINDROME DE LI-FRAUMENI; SINDROME PEUTZ-JEGHERS; SINDROME DA POLIPOSE JUVENIL

205/239US=22-C / Câncer
Axilbund JE, Wiley EL. Testes genéticos em câncer pancreático. In: DeVita VT, Lawrence TS, Rosenberg SA. DeVita, Hellman, and Rosenberg’s cancer: principles & practice of oncology. 10 ed. Philadelphia: Wolters Kluwer, 2015. p. 685-689. ISBN 978-1-45119294-0.

GENES SELECIONADOS QUE PODEM CAUSAR CANCER DE PANCREAS; BRCA2; BRCA1; PALB2; CDKN2A; SINDROMES QUE AUMENTAM O RISCO DE CANCER DE PANCREAS; CANCER COLORRETAL HEREDITARIO SEM POLIPOSE; PANCREATITE HEREDITARIA; SINDROME DE PEUTZ-JEGHERS

206/239US=22-C / Câncer
Linehan WM, Schmidt LS. Biologia molecular do câncer de rim. In: DeVita VT, Lawrence TS, Rosenberg SA. DeVita, Hellman, and Rosenberg’s cancer: principles & practice of oncology. 10 ed. Philadelphia: Wolters Kluwer, 2015. p. 857-864. ISBN 978-1-45119294-0.

SINDROME DE VON HIPPEL LINDAU; CARCINOMA RENAL PAPILAR HEREDITARIO TIPO 1; CARCINOMA DE CELULAS RENAIS; LEIOMIOMATOSE HEREDITARIA

207/239US=22-C / Câncer
Chan-Smutko G. Testes genéticos em câncer do trato urinário. In: DeVita VT, Lawrence TS, Rosenberg SA. DeVita, Hellman, and Rosenberg’s cancer: principles & practice of oncology. 10 ed. Philadelphia: Wolters Kluwer, 2015. p. 917-922. ISBN 978-1-45119294-0.

SUSCEPTIBILIDADE GENETICA PARA CANCER DE CELULAS RENAIS; DOENCA DE VON HIPPEL-LINDAU; VON HIPPEL-LINDAU. GENETICA MOLECULAR; SINDROME DE BIRT-HOGG-DOBE; CARCINOMA DE CELULAS RENAIS PAPILAR HEREDITARIO; LEIOMIOMATOSE HEREDITARIO E CARCINOMA DE CELULAS RENAIS; PARAGANGLIOMA HEREDITARIO; FEOCROMOCITOMA ASSOCIADO COM SDHB; SUSCEPTIBILIDADE GENETICA PARA CANCER UROTELIAL

208/239US=22-C / Câncer
Cannistra SA, Gershenson DM, Recht A. Câncer de ovário, carcinoma das trompas de Falópio, e carcinoma peritoneal. In: DeVita VT, Lawrence TS, Rosenberg SA. DeVita, Hellman, and Rosenberg’s cancer: principles & practice of oncology. 10 ed. Philadelphia: Wolters Kluwer, 2015. p. 1075-1099. ISBN 978-1-45119294-0.

CANCER EPITELIAL DE OVARIO. EPIDEMIOLOGIA; CLASSIFICACAO HISTOLOGICA DE TUMORES EPITELIAIS; CANCER EPITELIAL DE OVARIO. DIAGNOSTICO; CARCINOMA DE OVARIO HEREDITARIO; CARCINOMA EPITELIAL DE OVARIO. PROGNOSTICO; CANCER EPITELIAL DO OVARIO. QUIMIOTERAPIA INTRAPERITONEAL; TUMOR BORDERLINE DE OVARIO; TUMORES DE CELULAS GERMINATIVAS DO OVARIO; TUMORES DO ESTROMA DO CORDAO SEXUAL; CARCINOMA PERITONEAL SEROSO PRIMARIO; CANCER DE TROMPAS DE FALOPIO

209/239US=22-C / Câncer
Weisman SM, Weiss SM, Newlin AC. Testes genéticos no câncer de ovário. In: DeVita VT, Lawrence TS, Rosenberg SA. DeVita, Hellman, and Rosenberg’s cancer: principles & practice of oncology. 10 ed. Philadelphia: Wolters Kluwer, 2015. p. 1100-1106. ISBN 978-1-45119294-0.

SINDROME DO CANCER DE MAMA E OVARIO HEREDITARIO; SINDROME DE LYNCH; SINDROME PEUTZ-JEGHERS; RAD51C; RAD51D

210/239US=22-C / Câncer
Vinayak S, Gilmore HL, Harris LN. Biologia molecular do câncer de mama. In: DeVita VT, Lawrence TS, Rosenberg SA. DeVita, Hellman, and Rosenberg’s cancer: principles & practice of oncology. 10 ed. Philadelphia: Wolters Kluwer, 2015. p. 1107-1116. ISBN 978-1-45119294-0.

GENETICA DO CANCER DE MAMA; CANCER DE MAMA HEREDITARIO; ALTERACOES SOMATICAS NO CANCER DA MAMA; CLASSIFICACAO MOLECULAR DO CANCER DE MAMA; MUDANCA GENETICA NO CANCER DE MAMA. SUBTIPO MOLECULAR; EPIGENETICA DO CANCER DE MAMA

211/239US=22-C / Câncer
Gabree M, Seidel ML. Teste genético no câncer de pele. In: DeVita VT, Lawrence TS, Rosenberg SA. DeVita, Hellman, and Rosenberg’s cancer: principles & practice of oncology. 10 ed. Philadelphia: Wolters Kluwer, 2015. p. 1395-1402. ISBN 978-1-45119294-0.

CANCER DE PELE HEREDITARIO; NEUROFIBROMATOSES; SINDROME DO NEVO BASOCELULAR; NEUROFIBROMATOSES TIPO 1; NEUROFIBROMATOSES TIPO 2

212/239US=625 / Tese/FAP
Assakawa MAG. Análise de mutação germinativa p.R337h no gene TP53 em portadores de carcinoma de células renais tipo células claras. [TP53 p.R337h germline mutation analysis in patients with clear cell renal cell carcinoma]. São Paulo, 2017. 33 p. Dissertação(Mestrado)-Fundação Antonio Prudente.

Disponível em: http://accamargo.phlnet.com.br/MESTRADO/2017/MauricioAAssakawa/MauricioAAssakawa.pdf

Curriculum Lattes

MUTACAO EM LINHAGEM GERMINATIVA; CARCINOMA DE CELULAS RENAIS; GENES P53. GENETICA; SINDROME DE LI-FRAUMENI

213/239US=70 / Câncer
Santos EMM, Rossi BM. Câncer hereditário: atualização. São Paulo: Lemar, 2006. 432 p. (Grupo de Estudos de Tumores Heriditários). ISBN 85-86652-21-0.

CANCER HEREDITARIO

214/239US=215 / Tese/FAP
Santos EMM. Modelo de crenças em saúde em familiares de pacientes com câncer colorretal. São Paulo, 2008. 200 p. Tese(Doutorado)-Fundação Antônio Prudente.

Disponível em: http://accamargo.phlnet.com.br/Doutorado/2008/EMMSantos/EMMSantos.pdf

Curriculum Lattes

CANCER COLORRETAL. PREVENCAO & CONTROLE; CONDUTA DE SAUDE; ESTUDOS DE VALIDACAO; IMPACTO PSICOSSOCIAL

215/239US=251 / Tese/FAP
Dominguez MV. Caracterização de mutações por meio de sequenciamento dos genes hMLH1 e hMSH2 em pacientes com suspeita de Síndrome de Lynch. [Characterization of mutations by sequencing of hMLH1 and hMSH2 in suspected Lynch syndrome patients]. São Paulo, 2009. 118 p. Tese(Doutorado)-Fundação Antônio Prudente.

Disponível em: http://accamargo.phlnet.com.br/Doutorado/2009/MDominguez/MDominguez.pdf

Curriculum Lattes

CANCER COLORRETAL HEREDITARIO SEM POLIPOSE; REPARO DO DNA; MUTACAO. GENETICA; SINDROMES DE CANCER HEREDITARIAS; SINDROME DE LYNCH

216/239US=612 / Tese/FAP
Gifoni ACLC. Caracterização de pacientes submetidos a aconselhamento genético para síndromes de câncer hereditário no Ceará e análise de modificadores de penetrância na síndrome de Li-Fraumeni. [Description of patientes submitted to genetic couseling for hereditary cancer syndromes in Ceará and analysis of penetrance modifiers in Li-fraumeni syndrome]. São Paulo, 2016. 154 p. Tese(Doutorado/Dinter)-Programa de Pós Graduação Interistitucional em Oncologia da Fundação Antônio Prudente/Escola Cearense de Oncologia.

Disponível em: http://accamargo.phlnet.com.br/Doutorado/2016/AnaCGifoni/AnaCGifoni.pdf

Curriculum Lattes

ACONSELHAMENTO GENETICO; CANCER HEREDITARIO; SINDROME DE LI-FRAUMENI

217/239US=309 / Tese/FAP
Stamboni MB. Avaliação do status dos genes KRAS e BRAF nas lesões sebáceas e ceratoacantomas esporádicos ou relacionados a síndromes hereditárias. [Mutation analysis of KRAS and BRAF genes in sebaceous lesions and ceratoacanthomas sporadics or related to hereditary syndrome]. São Paulo, 2010. 72 p. Dissertação(Mestrado)-Fundação Antônio Prudente.

Disponível em: http://accamargo.phlnet.com.br/MESTRADO/2010/MerinBStamboni/MerinBStamboni.pdf

Curriculum Lattes

NEOPLASIAS DAS GLANDULAS SEBACEAS; ONCOGENE; CANCER COLORRETAL HEREDITARIO SEM POLIPOSE; KRAS; BRAF; CERATOACANTOMAS; SINDROME MUIR TORRE

218/239US=311 / Tese/FAP
Elias IP. Caracterização de lesões precursoras em pacientes de alto risco para câncer colorretal. [Characterization of precursor lesions in high risk patients for colorectal cancer]. São Paulo, 2010. 109 p. Dissertação(Mestrado)-Fundação Antônio Prudente.

Disponível em: http://accamargo.phlnet.com.br/MESTRADO/2010/IsabelaPElias/IsabelaPElias.pdf

Curriculum Lattes

CANCER COLORRETAL; CANCER COLORRETAL SEM POLIPOSE HEREDITARIO; MUTACAO EM LINHAGEM GERMINATIVA; COLONOSCOPIA; IMUNOISTOQUIMICA

219/239US=230 / Tese/FAP
Oliveira LP. Avaliação de Instabilidade de Microssatélites e Expressão Imunoistoquímica das proteínas hMLH1 e hMSH2 em pacientes com suspeita de câncer colorretal hereditário sem polipose. São Paulo, 2008. 134 p. Dissertação(Mestrado)-Fundação Antônio Prudente.

Disponível em: http://accamargo.phlnet.com.br/MESTRADO/2008/LigiaPetrolineOliveira/LigiaPetroliniOliveiramestrado.pdf

Curriculum Lattes

CANCER COLORRETAL; CANCER COLORRETAL HEREDITARIO SE POLIPOSE; IMUNOHISTOQUIMICA; INSTABILIDADE DE MICROSSATELITES; REPARO DO DNA

220/239US=488 / Tese/FAP
Fortes FP. Análise do perfil de expressão gênica global e do padrão de metilação de DNA de genes candidatos em pacientes portadores de mutações germinativas no gene TP53. [Analysis of global gene expression and DNA methylation pattern of candidate genes in patients with germline mutations in TP53gene]. São Paulo, 2014. 109 p. Dissertação(Mestrado)-Fundação Antônio Prudente.

Disponível em: http://accamargo.phlnet.com.br/MESTRADO/2014/FernandaFortes/FernandaFortes.pdf

Curriculum Lattes

METILACAO DE DNA; EXPRESSAO GENICA; GENES TP53; CARCINOMA ADRENOCORTICAL; SINDROME DE LI-FRAUMENI; METILACAO DO DNA

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