21/30US=70 / Biol/Mol
Bunz F. Genetic instability and cancer. In: ___. Principles of cancer genetics. New York: Springer, 2008. p. 125-72. ISBN 978-1-4020-6783-9.

CANCER; INSTABILIDADE GENETICA; ANEUPLOIDIA; TUMORIGENESE COLORRETAL; CANCER COLORRETAL HEREDITARIO SEM POLIPOSE; EXCISAO-REPARACAO DE NUCLEOTIDOS; ANEMIA DE FANCONI; ATAXIA-TELANGIECTASIA; SINDROME DE BLOOM; SINDROMES PROGEROIDES; ENVELHECIMENTO PRECOCE

22/30US=8 / Dermatologia
Paller AS. Genetic immunodeficiency diseases. In: Freedberg IM, Eisen AZ, Wolff K, Austen KF, Goldsmith LA, Katz SI, editores. Fitzpatrick's dermatology in general medicine. 6th ed. New York: McGraw-Hill, 2008. p. 1119-29. ISBN 978-0-07138076-0.

DOENCAS GENETICAS; IMUNODEFICIENCIA; DISTURBIOS DE ANTICORPOS; HIPOGAMAGLOBULINEMIA LIGADA AO X; DOENCA LINFOPROLIFERATIVA LIGADA AO X; DOENCA DE DUNCAN; SINDROME DE WISKOTT-ALDRICH; ATAXIA-TELANGIECTASIA; IMUNODEFICIENCIA COMBINADA GRAVE; DISTURBIOS DE LINFOCITOS T SELETIVOS; CANDIDIASE MUCOCUTANEA CRONICA; SINDROME DI GEORGE; SINDROME DE HIPOPLASIA CARTILAGEM DE CABELO; SINDROME NEZELOF; DOENCA GRANULOMATOSA CRONICA; SINDROME HIPERIMUNOGLOBULINEMIA E; DEFICIENCIA DE ADESAO DE LEUCOCITOS; SINDROME DE CHEDIAK-HIGASHI; SINDROME GRISCELLI; DOENCA DE LEINER

23/30US=8-A / Dermatologia
Paller AS. Ataxia-telangiectasia. In: Freedberg IM, Eisen AZ, Wolff K, Austen KF, Goldsmith LA, Katz SI. Fitzpatrick's dermatology in general medicine. 6th ed. New York: McGraw-Hill, 2008. p. 1833-6. ISBN 978-0-07-138076-0.

ATAXIA-TELANGIECTASIA. ETIOLOGIA; ATAXIA-TELANGIECTASIA. PATOGENESE; ATAXIA-TELANGIECTASIA. CARACTERISTICAS CLINICAS; ATAXIA-TELANGIECTASIA. PATOLOGIA; ATAXIA-TELANGIECTASIA. DIAGNOSTICO; ATAXIA-TELANGIECTASIA. TRATAMENTO

24/30US=17 / Pediatria
Jones KL. Padrões reconhecíveis de malformações: achados cerebrais e/ou neuromusculares incomuns com defeitos associados. In: ___. Smith padrões reconhecíveis de malformações congênitas. 6ª ed. Rio de Janeiro: Elsevier, 207. p. 177-252. ISBN 85-3522266-1.

SEQUENCIA "DISRUPTIVA" DA AMIOPLASIA CONGENITA; SINDROME DA ARTROGRIPOSE DISTAL TIPO 1; FENOTIPO DE PENA-SHOKEIR; SEQUENCIA DA ACINESIA/HIPOCINESIA FETAL; SINDROME CEREBRO-OCULO-FACIO-ESQUELETICA (COFS); SINDROME DO PTERIGIO MULTIPLO LETAL; SINDROME DE NEU-LAXOVA; DERMOPATIA RESTRITIVA; SINDROME DE MECKEL-GRUBER; DISENCENFALIA ESPLANCNOCISTICA; SINDROME DE PALLISTER-HALL; ESPECTRO DA HIDROCEFALIA LIGADA AO X; SINDROME DA HIDROCEFALIA LIGADA AO X; SINDROME MASA; SINDROME HIDROLETAL; SINDROME DE WALKER-WARBURG; SINDROME DE WARBURG; SINDROME DE MILLER-DIEKER; SINDROME DA LISSENCEFALIA; SINDROME DE SMITH-MAGENIS; SINDROME DA ATAXIA-TELANGIECTASIA; SINDROME DE LOUIS-BAR; SINDROME DE MENKES; SINDROME DO CABELO CRESPO DE MENKES; SINDROME DA DELECAO 22Q13; SINDROME DE PHELAN-MCDERMID; SINDROME DE ANGELMAN; SINDROME DA MARIONETE FELIZ; SINDROME DE PRADER-WILLI; SINDROME DE COHEN; SINDROME DE KILLIAN/TESCHLER-NICOLA; SINDROME DO MOSAICO DE PALLISTER; TETRASSOMIA 12P; SINDROME DA DELECAO 1P36; SINDROME DE FRYNS; SINDROME ZELLWEGER; SINDROME CEREBRO-HEPATORRENAL; SINDROME DE FREEMAN-SHELDON; SINDROME DA FACE DO ASSOBIO; SINDROME DA DISTROFIA MIOTONICA; DISTROFIA MIOTONICA DO TIPO 1; SINDROME DE STEINERT; DISTROFIA MIOTONICA; SINDROME DE SCHWARTZ-JAMPEL; MIOTONIA CONDRODISTROFIA; SINDROME DE MARDEN-WALKER; BLEFAROFIMOSE; CONTRATURAS ARTICULARES; FACE IMOVEL; SINDROME DE SCHINZEL-GIEDION; SINDROME ACROCALOSICA; SINDROME 3C; SINDROME DE RITSCHER-SCHINZEL; SINDROME DE HECHT; SINDROME DO TRISMO PSEUDOCAMPTODACTILIA

25/30US=33 / Clín/Médica
Ouricuri A. Outras manifestações imunoalérgicas: imunodeficiências: imunodeficiências primárias. In: Rios JBM, Carvalho LP. Alergia clínica: diagnóstico e tratamento. 2ª ed. Rio de Janeiro: Revinter, 2007. p. 761-7. ISBN 85-3720057-3.

REACOES ALERGICAS; IMUNODEFICIENCIA PRIMARIA; IMUNODEFICIENCIA COMBINADA GRAVE; SINDROME DE DIGEORGE; SINDROME DE WISKOTT-ALDRICH; ATAXIA TELANGIECTASIA; AGAMAGLOBULINEMIA LIGADA AO SEXO; HIPOGAMAGLOBULINEMIA COMUM VARIAVEL

26/30US=35 / Câncer
Steensma DP. Molecular foundations of AML pathogenesis and physiology: the DNA damage response, DNA repair, and AML. In: Karp JE. Acute myelogenous leukemia. New Jersey: Humana Press, 2007. p. 97-131. (Contemporary Hematology) ISBN 978-1-58829-621-4.

LEUCEMIA MIELOGENA AGUDA; RESPOSTA DE DANO DO DNA; REPARO DE DNA; RECONHECIMENTO DOS DANOS DO DNA; REPARO POR EXCISAO DE BASE; REPARO POR EXCISAO DE NUCLEOTIDEOS; RECOMBINACAO HOMOLOGA; ANEMIA DE FANCONI; SINDROME DE BLOOM; FAMILIA RECQ HELICASES; SINDROMES HEREDITARIAS; ATAXIA-TELANGIECTASIA; SINDROME DE QUEBRA DE NIJMEGEN; SINDROME DE SECKEL; PROTEINA NIBRIN

27/30US=4-A / Ortopedia
Warner WC Jr. Doenças neuromusculares. In: Canale ST. Cirurgia ortopédica de Campbell. 10ª ed. Barueri: Manole, 2006. p. 1363-87. ISBN 85-204-2273-x.

ORTOPEDIA; CIRURGIA; TECNICAS CIRURGICAS; DOENCAS NEUROMUSCULARES; DISTROFIA MUSCULAR; DOENCA DE CHARCOT-MARIE-TOOTH; ATROFIA MUSCULAR FIBULAR; ATAXIA DE FRIEDREICH; ATROFIA MUSCULAR ESPINHAL

28/30US=47 / Biol/Mol
Nagan N, Klein CJ, Dawson DB, Wick MJ, Thibodeau SN. Genetic basis of neurologic and neuromuscular diseases. In: Coleman WB, Tsongalis GJ. Molecular diagnostics: for the clinical laboratorian. 2ª ed. Totowa: Humana Press, 2006. p. 267-80. ISBN 1-58829-356-4.

DIAGNOSTICO MOLECULAR; DOENCAS NEUROLOGICAS; DOENCAS NEUROMUSCULARES; BASES GENETICAS; DISTURBIOS REPETICAO DE TRINUCLEOTIDEOS; ATROFIA MUSCULAR ESPINAL; NEUROFIBROMATOSE TIPO 1; ATAXIA TELANGIECTASIA; NEUROPATIA MOTORA HEREDITARIA; NEUROPATIA SENSORIAL HEREDITARIA; DISTROFIA MUSCULAR DE DUCHENNE

29/30US=79 / Imagem
Hall EJ, Giaccia AJ. Repair of radiation damage and the dose-rate effect. In: ___. Radiobiology for the radiologist. 6ª ed. Philadelphia: Lippincott Willians & Wilkins, 2006. p. 60-84. ISBN 978-0-78-17-4151-4.

EFEITOS DA TAXA DE DOSE; REPARACAO DE DANOS DA RADIACAO; RADIOSENSIBILIDADE; ATAXIA-TELANGIECTASIA; SINDROME DE NIJMEGEN-BREAKAGE; ANEMIA DE FANCONI; BRAQUITERAPIA; ENDOCURIETERAPIA; TERAPIA POR IMUNOGLOBULINA

30/30US=9 / Dermatologia
James WD, Berger TG, Elston DM. Genodermatoses e anomalias congênitas. In: ___. Andrews doenças da pele dermatologia clínica. 10 ed. Rio de Janeiro: Elsevier, 2006. p. 545-80. ISBN 85-3522240-1.

GENODERMATOSES; FACOMATOSE; NEUROFIBROMATOSE; ATAXIA. TELANGIECTASIA; PENFIGO. CRONICO; PAQUIONIQUIA; DISPLASIA ECTODERMICA; XERODERMIA. PIGMENTOSA; HIPOPLASIA DERMICA FOCAL

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