21/43US=23 / Biol/Mol
Read A, Donnai D. O que é epigenética?. In: ___. Genética clínica: uma nova abordagem. Porto Alegre: Artmed, 2008. p. 175-97. ISBN 85-3631190-6.

EPIGENETICA; CROMOSSOMO X; METILACAO DO DNA; EFEITOS EPIGENETICA; SINDROME DE RETT


22/43US=14 / Odontologia
Ciarrocca KN, Greenberg MS. Doenças imunológicas. In: Greenberg MS, Glick M. Medicina oral de Burket: diagnóstico e tratamento. São Paulo: Santos, 2008. p. 478-502. ISBN 85-7288530-0.

MEDICINA ORAL; IMUNOLOGIA; IMUNIDADE; IMUNODEFICIENCIA; AUTOIMUNIDADE; RESPOSTA IMUNE; AGAMAGLOBULINEMIA; CROMOSSOMO X; DEFICIENCIA SELETIVA DE IMUNOGLOBULINA; IMUNODEFICIENCIA COMUM VARIAVEL; SINDROME DE DIGEORGE; SINDROME VELOCARDIOFACIAL; IMUNODEFICIENCIA COMBINADA GRAVE; ATAXIA TELANGIECTASIA; SINDROME DE WISKOTT-ALDRICH; LEUCEMIA; DOENCA DE HODGKIN; LINFOMA NAO-HODGKIN; SINDROME NEFROTICA; MIELOMA MULTIPLO; SARCOIDOSE; DOENCAS DO TECIDO CONJUNTIVO; LUPUS ERITEMATOSO SISTEMICO; ESCLERODERMA; DERMATOMIOSITE; ARTRITE REUMATOIDE; ALERGIA; ANAFILAXIA LOCALIZADA; DOENCA DO SORO; ANAFILAXIA GENERALIZADA; ALERGIA AO LATEX


23/43US=3 / Química
Voet D, Voet JG, Pratt CW. Regulação da expressão gênica. In: ___. Fundamentos de bioquímica: a vida em nível molecular. 2ª ed. Rio de Janeiro: Elsevier, 2008. p. 1010-71. ISBN 85-3631347-4.

GENOMA; GENOMICA; DOENCAS DE REPETICOES TRINUCLEOTIDICAS; REGULACAO DA EXPRESSAO GENICA; PROCARIOTOS; EUCARIOTOS; CROMOSSOMO X; CICLO CELULAR; CANCER; APOPTOSE


24/43US=33 / Biol/Mol
Lewin B. Chromosomes. In: ___. Genes IX. Boston: Jones & Bartlett Publishers, 2008. p. 729-56. ISBN 0-7637-5222-3.

CROMOSSOMOS; GENOMAS VIRAIS; GENOMA BACTERIANO; CROMOSSOMO EUCARIOTICO


25/43US=3-G / Patologia
Kumar V, Maitra A. Doenças genéticas e pediátricas. In: Kumar V, Abbas AK, Fausto N, Mitchell RN. Robbins patologia básica. 8ª ed. Rio de Janeiro: Elsevier, 2008. p. 245-304. ISBN 85-3522729-1.

DOENCA GENETICA; MUTACAO; DISTURBIOS MENDELIANOS; DEFEITOS MONOGENICOS; DISTURBIOS AUTOSSOMICOS DOMINANTES; DISTURBIOS AUTOSSOMICOS RECESSIVOS; DISTURBIOS LIGADOS AO X; SINDROME DE MARFAN; SINDROME DE EHLERS-DANLOS; HIPERCOLESTEROLEMIA FAMILIAR; FENILCETONURIA; GALACTOSEMIA; DOENCAS DO ARMAZENAMENTO LISOSSOMICO; DOENCAS DO ARMAZENAMENTO DE GLICOGENIO; DISTURBIOS COM HERANCA MULTIFATORIAL; DISTURBIOS CITOGENETICOS; TRISSOMIA DO 21; SINDROME DE DOWN; SINDROME DA DELECAO DO CROMOSSOMO 22Q11.2; SINDROME DE KLINEFELTER; SINDROME DE TURNER; SINDROME DO X FRAGIL; IMPRINTING GENOMICO; SINDROME DE PRADER-WILLI; SINDROME DE ANGELMAN; ANOMALIAS CONGENITAS PEDIATRICAS; INFECCOES PERINATAIS; PREMATURIDADE; CRESCIMENTO FETAL; SINDROME DA ANGUSTIA RESPIRATORIA; ENTEROCOLITE NECROSANTE; SINDROME DA MORTE SUBITA DO LACTENTE; HIDROPISIA FETAL; FIBROSE CISTICA; NEOPLASIAS; NEUROBLASTOMA; RETINOBLASTOMA; TUMOR DE WILMS; HIBRIDIZACAO FLUORESCENTE IN SITU (FISH); HIBRIDIZACAO GENOMICA COMPARATIVA (HGC)


26/43US=4 / Gastro
Barrett T, Choyke PL. Familial and inherited renal cancers. In: Patel U. Carcinoma of the kidney. New York: Cambridge University Press, 2008. p. 38-63. (Contemporary Issues in Cancer Imaging) ISBN 978-0-521-87838-8.

CANCER DE RIM HEREDITARIO; GENETICA; SINDROME DE VON HIPPEL-LINDAU; SINDROME BIRT-HOGG-DUBE; CARCINOMA RENAL PAPILAR HEREDITARIO; LEIOMIOMATOSE HEREDITARIA; CARCINOMA DE CELULAS RENAIS; COMPLEXO DA ESCLEROSE TUBEROSA; SINDROME DE HIPERPARATIREOIDISMO; TUMOR DE MANDIBULA; ONCOCITOMA RENAL FAMILIAR; TRANSLOCACAO DO CROMOSSOMO 3; CARCINOMA MEDULAR DO RIM; CANCER RENAL HEREDITARIO. TERAPIA


27/43US=53 / Biol/Mol
Sandberg A, Stone JF. Meningioma. In: ___. The genetics and molecular biology of neural tumors. New Jersey: Humana Press, 2008. p. 83-144. ISBN 978-1-59745-510-7.

MENINGIOMA; PERDA DO CROMOSSOMO 22; GENE NF2; MENINGIOMAS RADIOINDUZIDAS; MENINGIOMA PEDIATRICO; TELOMERASE; RECEPTORES HORMONAIS; MENINGIOMA FAMILIAL; MENINGIOMA MULTIPLO; MENINGIOANGIOMATOSE


28/43US=70 / Biol/Mol
Bunz F. The genetic basis of cancer. In: ___. Principles of cancer genetics. New York: Springer, 2008. p. 1-47. ISBN 978-1-4020-6783-9.

CANCER; GENETICA; GENE CANCERIGENO; MUTACOES; GENOMA HUMANO; VARIACAO GENETICA; SILENCIAMENTO DO GENE; METILACAO DE CITOSINA; EPIGENETICA; MUTAGENICOS AMBIENTAIS; MUTACOES; SELECAO DARWINIANA; HIPOXIA; ALTERACOES METABOLICAS; MUTACOES SOMATICAS; PROCESSO DA TUMORIGENESE; CANCER GERMINATIVAS; SINDROMES CANCEROSAS; CROMOSSOMO FILADELFIA; TRANSLOCACAO FILADELFIA; SARCOMA DE EWING; PIK3CA; ATIVACAO DO PROTO-ONCOGENE


29/43US=17 / Pediatria
Jones KL. Padrões reconhecíveis de malformações: crescimento precoce excessivo com defeitos associados. In: ___. Smith padrões reconhecíveis de malformações congênitas. 6ª ed. Rio de Janeiro: Elsevier, 207. p. 157-76. ISBN 85-3522266-1.

SINDROME DO X FRAGIL; SINDROME DE MARTIN-BELL; SINDROME DA FRAGILIDADE DO CROMOSSOMO X; SINDROME DE SOTOS; SINDROME DO GIGANTISMO CEREBRAL; SINDROME DE WEAVER; SINDROME DE MARSHALL-SMITH; SINDROME DE BECKWITH-WIEDEMANN; SINDROME DE ONFALOCELE-MACROGLOSSIA-GIGANTISMO; SINDROME DE SIMPSON-GOLABI-BEHMEL


30/43US=92 / Biol/Mol
McConkey DJ, Bondar V. Telomeres and telomerase, senescence, genomic instabilidade, and tumorigenesis: structure and function of the telomere. In: Gewirtz DA, Holt SE, Grant S. Apoptosis, senescence and cancer. 2 ed. New Jersey: Humana Press, 2007. p. 125-44. (Cancer Drug Discovery and Development) ISBN 978-1-58829-527-9.

TELOMERASE; ALT; TUMORIGENESIS; INSTABILIDADE GENOMICA; ESTABILIDADE CROMOSSOMO; CANCER; ENVELHECIMENTO


31/43US=46 / Imagem
Miyazaki T, Takahashi M. Hereditary renal cancer. In: Guermazi A. Imaging of kidney cancer. Berlin: Springer, 2006. p. 239-56. (Medical Radiology Diagnostic Imaging) ISBN 3-540-21129-2.

CANCER RENAL; CANCER RENAL HEREDITARIA; DOENCA DE VON HIPPEL-LINDAU; CANCER RENAL PAPILAR HEREDITARIO; LEIOMIOMA; SINDROME DE BIRTH-HOGG-DUBE; ONCOCITOMA RENAL FAMILIAL; CARCINOMA MEDULAR RENAL; ESCLEROSE TUBEROSA; TRANSLOCACAO DO CROMOSSOMO 3; CANCER RENAL FAMILIAL


32/43US=32 / Ginecologia
Síndrome de insensibilidade ao androgênio. In: Smith RP. Ginecologia e obstetrícia de Netter. Porto Alegre (RS): Artmed, 2005. p. 358-60. ISBN 85-363-0165-1.

AUSENCIA DO GENE NO CROMOSSOMO X; ALTERACOES GENETICAS; INSENSIBILIDADE DO ANDROGENIO


33/43US=32 / Ginecologia
Síndrome de Turner. In: Smith RP. Ginecologia e obstetrícia de Netter. Porto Alegre (RS): Artmed, 2005. p. 399-401. ISBN 85-363-0165-1.

SINDROME DE TURNER; SINDROME DE BONNEVIE-ULLRICH; DISGENESIA GONADAL 45 X; DISGENESIA GONADAL XO; AUSENCIA DO CROMOSSOMO X


34/43US=22-C / Câncer
Pilarski R, Nagy R. Testes genéticos no sistema endócrino. In: DeVita VT, Lawrence TS, Rosenberg SA. DeVita, Hellman, and Rosenberg’s cancer: principles & practice of oncology. 10 ed. Philadelphia: Wolters Kluwer, 2015. p. 1234-1240. ISBN 978-1-45119294-0.

NEOPLASIAS ENDOCRINAS MULTIPLAS TIPO 1; NEOPLASIAS ENDOCRINAS MULTIPLAS TIPO 2; HOMOLOGO DA FOSFATASE E TENSINA NO CROMOSSOMO 10; SDHX/TMEM127/MAX; FEOCROMOCITOMA; DOENCA DE VON HIPPEL-LINDAU


35/43US=139 / Tese/FAP
Silva APM. Caraterização de genes diferencialmente expressos em linhagens celulares de mama que expressam diferentes níveis de C-erbB2. [Effects of photobiomodulation in the immunity of patients with oral mucositis]. São Paulo, 2006. 163 p. Tese(Doutorado)-Fundação Antônio Prudente.

Disponível em: http://accamargo.phlnet.com.br/Doutorado/2006/APMSilva/APMSilva.pdf

Curriculum Lattes

CANCER DE MAMA; CROMOSSOMO 17; PERFIL DA EXPRESSAO GENICA; GENE C-ERBB2; ONCOGENES


36/43US=463 / Tese/FAP
Busso AF. Alteração no número de cópias genômicas e expressão gênica em larga escala em carcinomas de pênis. [Copy number alterations and gene expression profiling by large-scale analysis in penile carcinomas]. São Paulo, 2013. 201 p. Tese(Doutorado)-Fundação Antonio Prudente.

Disponível em: http://accamargo.phlnet.com.br/Doutorado/2013/ArianeBusso/ArianeBusso.pdf

Curriculum Lattes

CANCER DE PENIS; BIOLOGIA MOLECULAR; MARCADORES MOLECULARES; EXPRESSAO GENICA; ALTERACAO NO NUMERO DE COPIAS DE DNA; ANALISE INTEGRADA; PAPILOMAVIRUS HUMANO


37/43US=490 / Tese/FAP
Basso TR. Alterações genômicas em pacientes portadores de múltiplos tumores primários negativos para mutações no gene TP53. [Genomic alterations in patients with multiple primary tumors negative for mutations in TP53 gene]. São Paulo, 2014. 151 p. Dissertação(Mestrado)-Fundação Antônio Prudente.

Disponível em: http://accamargo.phlnet.com.br/MESTRADO/2014/TatianaRamos/TatianaRamos.pdf

Curriculum Lattes

SINDROMES NEOPLASICAS HEREDITARIAS; GENES P53; GENES SUPRESSORES; POLIMORFISMO DE NUCLEOTIDEO UNICO; SINDROME DE TURNER; VARIACOES DO NUMERO DE COPIAS DE DNA; CARIOTIPO


38/43US=605 / Tese/FAP
da Costa AABA. Alteração da via da recombinação homóloga de reparo de DNA no câncer epitelial de ovário. [Homologous recombination deficiency in ovarian carcinoma]. São Paulo: FAP, 2016. 135 p. Tese(Doutorado)-Fundação Antônio Prudente.

Disponível em: http://accamargo.phlnet.com.br/Doutorado/2016/us605/us605.pdf

Curriculum Lattes

NEOPLASIAS OVARIANAS; SINDROME HEREDITARIA DE CANCER DE MAMA E OVARIO; GENES BRCA1; GENES BRCA2; REPARO DE DNA POR RECOMBINACAO


39/43US=374 / Tese/FAP
Ayala FRR. Impacto prognóstico de aberrações cromossômicas em tumores de Ewing/PNET. [Prognostic impact of chromosomal aberration in Ewing/PNET tumors]. São Paulo, 2011. 128 p. Tese(Doutorado)-Fundação Antonio Prudente.

Disponível em: http://accamargo.phlnet.com.br/Doutorado/2011/FRRAyala/FRRAyala.pdf

Curriculum Lattes

PROGNOSTICO; ABERRACOES CROMOSSOMICAS; SARCOMA DE EWING; NEOPLASIAS OSSEAS; FISH


40/43US=426 / Tese/FAP
Carvalho FF. Perfil genômico de carcinomas de mama do tipo ductal invasivo. [Genomic profiling of ductal invasive breast carcinomas]. São Paulo, 2012. 96 p. Dissertação(Mestrado)-Fundação Antônio Prudente.

Disponível em: http://accamargo.phlnet.com.br/MESTRADO/2012/FelipeFidalgo/FelipeFidalgo.pdf

Curriculum Lattes

NEOPLASIAS DA MAMA; ONCOGENES; GENES SUPRESSORES; GENES DRIVERS; ALTERACAO DO NUMERO DE COPIAS DE DNA


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