Data: 08/08/2026
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1/39US=43 / Tese/FAP
Rocha JCC. Diagnóstico molecular da doença de Von Hippel-Lindau (VHL) em famílias brasileiras: estudo ampliado. [Molecular diagnosis of the disease of Von Hippel-Lindau (VHL) in Brazilian families: study extended]. São Paulo, 2002. 105 p. Tese(Doutorado)-Fundação Antonio Prudente.

Disponível em: http://accamargo.phlnet.com.br/Doutorado/2002/us43.pdf

Curriculum Lattes

DOENCA HIPPEL-LINDAU. DIAGNOSTICO; DOENCA HIPPEL-LINDAU. GENETICA; MUTACAO; VHL


2/39US=13 / Câncer
Martin AW, Dalton RR, Peiper S. Diagnóstico de câncer: patologia. In: Pollock RE, Doroshow JH, Khayat D, Nakao A, O'Sullivan B. Manual de oncologia clínica da UICC. 8 ed. São Paulo: Fundação Oncocentro de São Paulo, 2006. p. 179-90.

EXAME INTRAOPERATORIO; EXAME MICROSCOPICO; LESOES FUSOCELULARES DA PELE; EXPRESSOES DE QUERATINA; ADENOCARCINOMA; TUMORES HEPATICOS; DIAGNOSTICO. BEXIGA, RIM E PROSTATA; RENAL X ADRENAL; LESOES DO MAMILO; MESOTELIOMA; TUMORES. CELULAS PEQUENAS; TUMORES. CELULAS REDONDAS; TUMORES. CELULAS AZUIS; FISH


3/39US=198 / Tese/FAP
Pinto LW. Correlação entre componente oligodendroglial, anormalidades cromossômicas e prognóstico nos glioblastomas. São Paulo, 2007. 116 p. Tese(Doutorado)-Fundação Antônio Prudente.

Disponível em: http://accamargo.phlnet.com.br/Doutorado/2007/LWPinto/LWPinto.pdf

Curriculum Lattes

CANCER DO CEREBRO; GLIOBLASTOMA; GENETICA; OLIGODENDROGLIA; ANORMALIDADES


4/39US=200 / Tese/FAP
Campos ECR. Análise da expressão do gene PTEN e da proteína akt associada a fatores clínicos e anatomopatológicos como prognósticos no carcinoma de células renais. São Paulo, 2007. 101 p. Dissertação(Mestrado)-Fundação Antônio Prudente.

Disponível em: http://accamargo.phlnet.com.br/MESTRADO/2007/EuricoCletoRibeirodeCampos/EuricoCletoRibeiroCamposmestrado.pdf

Curriculum Lattes

CANCER RENAL; EXPRESSAO GENICA; PROGNOSTICO; IMUNOHISTOQUIMICA; ESTADIAMENTO DO CANCER


5/39US=316 / Tese/FAP
Caly DN. Melanoma acral-lentiginoso: análise de proteínas e genes do ciclo celular nas vias de sinalização p16/prb, p53 e PTEN. [Acral lentinous melanoma: protein and cell cycle gene analysis of p16/pRb, p53 and PTEN pathways]. São Paulo, 2010. 63 p. Tese(Doutorado)-Fundação Antônio Prudente.

Disponível em: http://accamargo.phlnet.com.br/Doutorado/2010/DCali/DCali.pdf

Curriculum Lattes

MELANOMA MALIGNO; IMUNO-HISTOQUIMICA; GENES P16; GENES P53; PROTEINA DE PROTO-ONCOGENE AKT; CANCER DA FARINGE; CANCER DA LARINGE; COMPLICACOES POS-OPERATORIOS


6/39US=324 / Tese/FAP
Marques EF. Avaliação da família do receptor de fator de crescimento epidérmico no carcinoma gástrico. [Evaluation of epidermal growth factor receptor family in gastric cancer]. São Paulo, 2010. 74 p. Dissertação(Mestrado)-Fundação Antônio Prudente.

Disponível em: http://accamargo.phlnet.com.br/MESTRADO/2010/EmyFukuda/EmyFukuda.pdf

Curriculum Lattes

RECEPTOR DO FATOR DE CRESCIMENTO EPIDERMICO; RECEPTOR ERBB-2; GENE EGFR; CANCER DE ESTOMAGO; IMUNOISTOQUIMICA; HIBRIDIZACAO IN SITU POR FLUORESCENCIA


7/39US=333 / Tese/FAP
Castro CV. Estudo de receptores de tirosina quinase em cordomas. [Study of receptors tyrosine kinase in chordomas]. São Paulo, 2011. 85 p. Dissertação(Mestrado)-Fundação Antônio Prudente.

Disponível em: http://accamargo.phlnet.com.br/MESTRADO/2011/CarolCastro/CarolCastro.pdf

Curriculum Lattes

CORDOMA; PROTEINAS TIROSINA QUINASES; CANCER; NEOPLASIAS; MARCADORES BIOLOGICOS; BIOLOGIA MOLECULAR


8/39US=34 / Patologia
Nikiforova MN, Nikiforov YE. Molecular anatomic pathology: principles, techniques, and application to immunohistologic diagnosis. In: Dabbs DJ. Diagnostic immunohistochemistry: theranostic and genomic applications. 3ª ed. Philadelphia: Saunders Elsevier, 2010. p. 42-57. ISBN 978-1-4160-5766-6.

DIAGNOSTICO IMUNOHISTOQUIMICO; ANATOMIA PATOLOGICA; BIOLOGIA MOLECULAR; DNA; RNA; PROTEINA; POLIMORFISMO GENETICO; MUTACAO GENETICA; ANALISE MOLECULAR. TECNICAS; REACAO EM CADEIA DA POLIMERASE; TRANSCRICAO REVERSA PCR; PCR EM TEMPO REAL; ANALISE DO POLIMORFISMO DE COMPRIMENTO DE FRAGMENTO DE RESTRICAO; POLIMORFISMO DE CONFORMACAO DE FITA UNICA (SSCP); PCR ALELO-ESPECIFICO; TESTE DE ARMS; HIBRIDIZACAO ALELO ESPECIFICA; ANALISE DE SEQUENCIAMENTO DE DNA; HIBRIDIZACAO FLUORESCENTE IN SITU (FISH); HIBRIDIZACAO GENOMICA COMPARATIVA; DNA MICROARRAY; DETECCAO DE MUTACOES EM PEQUENA ESCALA; DETECCAO DE REARRANJOS CROMOSSOMICOS; ANALISE DE PERDA DE HETEROZIGOSIDADE; DETECCAO DE INSTABILIDADE DE MICROSSATELITES; TESTES DE IDENTIDADE DO TECIDO


9/39US=24 / Câncer
Konn ZJ, Wright SL, Barber KE, Harrinson CJ. Fluorescence in situ hybridization (FISH) as a tool for the detection of significant chromosomal abnormalities in childhood leukaemia. In: Eric So CW, editor. Leukemia: methods and protocols. New York: Humana Press, 2009. p. 29-55. ISBN 978-1-58829-989-5.

SONDAS FISH; CITOGENETICA; MEDULA OSSEA; ANORMALIDADES CROMOSSOMICAS


10/39US=24 / Câncer
Kearney L, Colman S. Specialized fluorescence in situ hybridization (FISH) techniques for leukaemia research. In: Eric So CW, editor. Leukemia: methods and protocols. New York: Humana Press, 2009. p. 57-70. ISBN 978-1-58829-989-5.

FLUORESCENCIA; IMUNOFENOTIPAGEM; FISH; M-FISH


11/39US=8 / Laboratório
Najfeld V. Conventional and molecular cytogenetic basis of hematologic malignancies. In: Hoffman R, Benz EJ Jr, Shattil SJ, Furie B, Silberstein LE, McGlave P, Heslop HE. Hematology: basic principles and practice. 5th ed. Philadelphia: Churchill Livingstone, 2009. p. 791-838. ISBN 978-0-443-06715-0.

DOENCAS HEMATOLOGICA; ANALISE CITOGENETICA; HIBRIDACAO IN SITU FLUORESCENTE (FISH); LEUCEMIA; LEUCEMIA MIELOGENA CRONICA; NEOPLASIAS MIELOPROLIFERATIVAS PH-NEGATIVO; SINDROME MIELODISPLASICA (SMD); LEUCEMIA MIELOIDE AGUDA (LMA); LEUCEMIA LINFOBLASTICA AGUDA; LEUCEMIA LINFOCITICA CRONICA; CELULAS B; MIELOMA MULTIPLO; LINFOMA; CELULAS T; TRANSPLANTE ALOGENICO DE CELULAS-TRONCO HEMATOPOETICAS


12/39US=87 / Biol/Mol
Dancau AM, Simon R, Mirlacher M, Sauter G. Tissue microarrays. In: Grützmann R, Pilarsky C. Cancer gene profiling: methods and protocols. New York: Humana Press, 2009. p. 49-60. (Methods in Molecular Biology, 576) ISBN 978-1-934115-76-3.

TISSUE MICROARRAYS; TMA; IHC; IMUNO-HISTOQUIMICA; FISH; HIBRIDACAO IN SITU FLUORESCENTE; INVESTIGACAO TRANSLACIONAL


13/39US=8 / Neurologia
Gil Z, Fliss DM. Genetic abnormalities of skull base tumors. In: Hanna EY, DeMonte F. Comprehensive management of skull base tumors. New York: Informa Healthcare, 2009. p. 63-79. ISBN 978-084934054-3.

CANCER DA BASE DO CRANIO; BASE DO CRANIO. TUMOR; ANOMALIAS GENETICAS; HIBRIDIZACAO FLUORESCENTE IN SITU (FISH); CARIOTIPAGEM ESPECTRAL; HIBRIDIZACAO GENOMICA COMPARATIVA; ANOMALIAS CROMOSSOMICAS; CARCINOMA DE CELULAS ESCAMOSAS; CARCINOMA INDIFERENCIADO; TUMOR DE GLANDULAS SALIVARES; CORDOMA; TUMORES NEUROGENICOS; MENINGIOMA; ANGIOFIBROMA NASOFARINGEO JUVENIL; ADENOMA PLEOMORFICO; PARAGANGLIOMA; SARCOMA; TERAPIA GENICA


14/39Câncer
Schiavon BN, Vassallo J, Rocha RM. Is polysomy 17 an important phenomenon to predict treatment with trastuzumab in breast cancer ?. Applied Cancer Research, São Paulo: Tecmedd, v.31, n.4, p. 138-42, 2011. ISSN 1980-5578.

Disponível em: http://accamargo.phlnet.com.br/applied/ACR2011;31p.138-42.pdf

NEOPLASIAS DA MAMA; HER-2; HIBIDIZACAO; POLISOME; TRASTUZUMAB; FLUORESCENCIA


15/39US=3-G / Patologia
Kumar V, Maitra A. Doenças genéticas e pediátricas. In: Kumar V, Abbas AK, Fausto N, Mitchell RN. Robbins patologia básica. 8ª ed. Rio de Janeiro: Elsevier, 2008. p. 245-304. ISBN 85-3522729-1.

DOENCA GENETICA; MUTACAO; DISTURBIOS MENDELIANOS; DEFEITOS MONOGENICOS; DISTURBIOS AUTOSSOMICOS DOMINANTES; DISTURBIOS AUTOSSOMICOS RECESSIVOS; DISTURBIOS LIGADOS AO X; SINDROME DE MARFAN; SINDROME DE EHLERS-DANLOS; HIPERCOLESTEROLEMIA FAMILIAR; FENILCETONURIA; GALACTOSEMIA; DOENCAS DO ARMAZENAMENTO LISOSSOMICO; DOENCAS DO ARMAZENAMENTO DE GLICOGENIO; DISTURBIOS COM HERANCA MULTIFATORIAL; DISTURBIOS CITOGENETICOS; TRISSOMIA DO 21; SINDROME DE DOWN; SINDROME DA DELECAO DO CROMOSSOMO 22Q11.2; SINDROME DE KLINEFELTER; SINDROME DE TURNER; SINDROME DO X FRAGIL; IMPRINTING GENOMICO; SINDROME DE PRADER-WILLI; SINDROME DE ANGELMAN; ANOMALIAS CONGENITAS PEDIATRICAS; INFECCOES PERINATAIS; PREMATURIDADE; CRESCIMENTO FETAL; SINDROME DA ANGUSTIA RESPIRATORIA; ENTEROCOLITE NECROSANTE; SINDROME DA MORTE SUBITA DO LACTENTE; HIDROPISIA FETAL; FIBROSE CISTICA; NEOPLASIAS; NEUROBLASTOMA; RETINOBLASTOMA; TUMOR DE WILMS; HIBRIDIZACAO FLUORESCENTE IN SITU (FISH); HIBRIDIZACAO GENOMICA COMPARATIVA (HGC)


16/39US=64 / Câncer
Braggio E, Sebag M, Fonseca R. Cytogenetic abnormalities in multiple myeloma: the importance of FISH and cytogenetics. In: Lonial S. Mylenoma therapy: pursuing the plasma cell. 5th ed. New Jersey: Humana Press, 2008. p. 57-76. (Comtemporary Hematology) ISBN 978-1-934115-82-4.

ANOMALIAS CITOGENETICAS EM MIELOMA MULTIPLO


17/39US=446 / Tese/FAP
Schiavon BN. Avaliação de diferentes métodos de hibridização in situ para a definição do status de amplificação do gene HER2 em neoplasias da mama. [Evaluation of different methods of in situ hybridization to determine the status of HER2 gene amplification in breast neoplasms]. São Paulo, 2013. 57 p. Dissertação(Mestrado)-Fundação Antônio Prudente.

Disponível em: http://accamargo.phlnet.com.br/MESTRADO/2013/BeatrizNunes/BeatrizNunes.pdf

Curriculum Lattes

NEOPLASIAS DA MAMA; GENES HER-2; IMUNOISTOQUIMICA; HIBRIDIZACAO IN SITU FLUORESCENTE; HIBRIDIZACAO IN SITU


18/39US=448 / Tese/FAP
Modesto DF. Estudo da via do PTEN/MTOR/AKT nos carcinomas epidermóides de gengiva, rebordo alveolar e palato duro. [Study of the PTEN/MTOR/AKT pathway in squamous cell carcinoma of gums, alveolar ridge and hard palate]. São Paulo, 2012. 78 p. Tese(Doutorado)-Fundação Antonio Prudente.

Disponível em: http://accamargo.phlnet.com.br/Doutorado/2012/DModesto/DModesto.pdf

Curriculum Lattes

TUMORES DA GENGIVA; REBORDO ALVEOLAR; PALATO DURO; NEOPLASIAS DA BOCA; HIBRIDIZACAO IN SITU FLUORESCENTE; IMUNOISTOQUIMICA


19/39US=450 / Tese/FAP
Santana TBM. Avaliação protéica e gênica dos receptores da família EGF/HER e seu prognóstico em pacientes com câncer de endométrio tipo I. [Immunohistochemical expression and gene status of EGF/HER family as prognostic factors in type I endometrial cancer]. São Paulo, 2012. 80 p. Dissertação(Mestrado)-Fundação Antônio Prudente.

Disponível em: http://accamargo.phlnet.com.br/MESTRADO/2012/ThiagoSantana/ThiagoSantana.pdf

Curriculum Lattes

NEOPLASIA DO ENDOMETRIO; EXPRESSAO GENICA; IMUNOISTOQUIMICA; PROGNOSTICO; HIBRIDIZACAO IN SITU FLUORESCENTE; FATOR DE CRESCIMENTO EPIDERMICO


20/39US=457 / Tese/FAP
Poliseli FLV. Avaliação do número de cópias do gene TOP2A e da expressão da sua proteína em leiomiossarcomas uterinos. [Evaluation of the number of copies of the TOP2A gene and its protein expression in uterine leiomyosarcoma]. São Paulo, 2012. 71 p. Dissertação(Mestrado)-Fundação Antônio Prudente.

Disponível em: http://accamargo.phlnet.com.br/MESTRADO/2012/FernandoPoliseli/FernandoPoliseli.pdf

Curriculum Lattes

NEOPLASIAS DO COLO DO UTERO. DIAGNOSTICO; LEIOMIOMA; IMUNOISTOQUIMICA; HIBRIDIZACAO IN SITU FLUORESCENTE


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