21/43US=70 / Biol/Mol
Bunz F. Tumor suppressor genes. In: ___. Principles of cancer genetics. New York: Springer, 2008. p. 77-124. ISBN 978-1-4020-6783-9.

GENES SUPRESSORES DE TUMORES; FENOTIPO RECESSIVO; RETINOBLASTOMA; HIPOTESE DE KNUDSON; LOCALIZACAO CROMOSSOMICA DO GENE; INATIVACAO DO P53; SINDROME DE LI-FRAUMENI; SUSCETIBILIDADE; CANCER DE MAMA; BRCA1; BRCA2; CDKN2A; PTEN; SMAD4; NEUROFIBROMATOSE; NEOPLASIA ENDOCRINA MULTIPLA TIPO 1; SINDROMES DE CANCER EM CAMUNDONGOS

22/43US=1 / Patologia
Ohgaki H, Olivier M, Hainaut P. Familial tumour syndromes involving the nervous system: Li-Fraumeni syndrome and TP53 germline mutations. In: Louis DN, Ohgaki H, Wistler OD, Cavenee WK, editors. WHO Classification of tumours of the central nervous system. 4th ed. Lyon: IARC, 2007. p. 222-5. (WHO Classification of Tumours, v. 1IARC WHO Classification of Tumours, nº 1) ISBN 978-92-832-2430-3.

SINDROME DE LI-FRAUMENI; TP53 MUTACOES GERMINATIVAS; SINDROMES TUMORAIS. SISTEMA NERVOSO

23/43US=77-J / Câncer
Makdissi FBA, Achatz MIW. Síndromes de predisposição hereditária ao câncer. In: Lopes A, Chammas R, Iyeyasu H. Oncologia para a graduação. 3ª ed. São Paulo: Lemar, 2013. p. 180-7. ISBN 8-5866523-7-0.

CANCER; SINDROME DE PREDISPOSICAO HEREDITARIA; CANCER DE MAMA; CANCER DE OVARIO; SINDROME DE LI-FRAUMENI; SINDROME DE LYNCH; MELANOMA FAMILIAL HEREDITARIO

24/43US=120 / Câncer
Ashton-Prolla P, Vargas FR, Achatz MIW. Câncer como doença hereditário. In: Hoff PMG. Tratado de oncologia. São Paulo: Atheneu, 2013. p. 83-97. ISBN 85-388-0312-6.

PREDISPOSICAO HEREDITARIA AO CANCER. COMO IDENTIFICAR; PREDISPOSICAO HEREDITARIA AO CANCER. QUANDO INVESTIGAR; PREDISPOSICAO HEREDITARIA AO CANCER. DIAGNOSTICO; IMPORTANCIA DO ACONSELHAMENTO GENETICO NO CANCER HEREDITARIO; SINDROME DE PREDISPOSICAO HEREDITARIA AO CANCER DE MAMA; SINDROME DE PREDISPOSICAO HEREDITARIA AO CANCER DE OVARIO; RASTREAMENTO DE INDIVIDUOS DE ALTO RISCO; ESTRATEGIA DE REDUCAO DO RISCO DE CANCER; SINDROME DE LI-FRAUMENI; SINDROME DE LI-FRAUMENI LIKE; SINDROME DE LINCH

25/43US=22-C / Câncer
Chun N, Ford JM. Testes genético em câncer de estômago. In: DeVita VT, Lawrence TS, Rosenberg SA. DeVita, Hellman, and Rosenberg’s cancer: principles & practice of oncology. 10 ed. Philadelphia: Wolters Kluwer, 2015. p. 643-650. ISBN 978-1-45119294-0.

CANCER GASTRICO. DEFINICAO HISTOLOGICA; CANCER GASTRICO. ETIOLOGIA; EPIDEMIOLOGIA DO CANCER GASTRICO; TRIAGEM E GESTAO DE RISCO DE CANCER EM HDGC; SINDROME DE LYNCH; SINDROME DO CANCER DE MAMA E OVARIO HEREDITARIO; POLIPOSE ADENOMATOSA FAMILIAR; SINDROME DE LI-FRAUMENI; SINDROME PEUTZ-JEGHERS; SINDROME DA POLIPOSE JUVENIL

26/43US=22-C / Câncer
Shannon KM, Chittenden A. Teste genéticos em câncer de mama. In: DeVita VT, Lawrence TS, Rosenberg SA. DeVita, Hellman, and Rosenberg’s cancer: principles & practice of oncology. 10 ed. Philadelphia: Wolters Kluwer, 2015. p. 1157-1165. ISBN 978-1-45119294-0.

CANCER DE MAMA. RISCO DE DESENVOLVIMENTO; MUTACAO BRCA1; MUTACAO BRCA2; TP53; SINDROME DE COWDEN; SINDROME DE LI-FRAUMENI; STK11; CDH1; SINDROME DE LYNCH

27/43US=22-C / Câncer
Helman LJ, Malkin D. Biologia molecular do câncer infantil. In: DeVita VT, Lawrence TS, Rosenberg SA. DeVita, Hellman, and Rosenberg’s cancer: principles & practice of oncology. 10 ed. Philadelphia: Wolters Kluwer, 2015. p. 1456-1464. ISBN 978-1-45119294-0.

GENES SUPRESSORES DE TUMORES; RETINOBLASTOMA; NEUROFIBROMATOSES; NEUROBLASTOMA; RABDOMIOSSARCOMA; SARCOMA DE EWING; SINDROME DE LI-FRAUMENI; SINDROME BECKWITH-WIEDEMANN; SINDROME DE GORLIN; TUMORES MALIGNOS RABDOIDES; SINDROME DICER1

28/43US=141 / Tese/FAP
Achatz MIW. Análise imuno-histoquímica da expressão de SOX9 em leimiomas, leimiomas atípicos e leiomiossarcomas uterinos. [Diagnóstico molecular da síndrome de Li-Fraumeni em famílias brasileiras]. São Paulo, 2006. 104 p. Dissertação(Mestrado)-Fundação Antonio Prudente.

Disponível em: http://accamargo.phlnet.com.br/MESTRADO/2006/MariaIsabelWaddingtonAchatz/MariaIsabelWaddingtonAchatzmestrado.pdf

Curriculum Lattes

SINDROME DE LI-FRAUMENI; GENES SUPRESSORES DE TUMOR; GENES TP53. GENETICA; BIOLOGIA MOLECULAR; SINDROMES NEOPLASICAS HEREDITARIAS

29/43US=625 / Tese/FAP
Assakawa MAG. Análise de mutação germinativa p.R337h no gene TP53 em portadores de carcinoma de células renais tipo células claras. [TP53 p.R337h germline mutation analysis in patients with clear cell renal cell carcinoma]. São Paulo, 2017. 33 p. Dissertação(Mestrado)-Fundação Antonio Prudente.

Disponível em: http://accamargo.phlnet.com.br/MESTRADO/2017/MauricioAAssakawa/MauricioAAssakawa.pdf

Curriculum Lattes

MUTACAO EM LINHAGEM GERMINATIVA; CARCINOMA DE CELULAS RENAIS; GENES P53. GENETICA; SINDROME DE LI-FRAUMENI

30/43US=260 / Tese/FAP
Tarabay CH. Aconselhamento genético na síndrome de Li-Fraumeni: o impacto psicológico no carcicoma de pênis. [Genetic recommendation on the Li-Fraumeni syndrome: the psychological impact]. São Paulo, 2009. 65 p. Dissertação(Mestrado)-Fundação Antônio Prudente.

Disponível em: http://accamargo.phlnet.com.br/MESTRADO/2009/ChristinaTarabay/ChristinaTarabay.pdf

Curriculum Lattes

SINDROME DE LI-FRAUMENI; PREDISPOSICAO GENETICA PARA DOENCA; PSICANALISE; MECANISMOS DE DEFESA; ATITUDE FRENTE A SAUDE; ACONSELHAMENTO; GENETICO. 7. ENFRENTAMENTO

31/43US=612 / Tese/FAP
Gifoni ACLC. Caracterização de pacientes submetidos a aconselhamento genético para síndromes de câncer hereditário no Ceará e análise de modificadores de penetrância na síndrome de Li-Fraumeni. [Description of patientes submitted to genetic couseling for hereditary cancer syndromes in Ceará and analysis of penetrance modifiers in Li-fraumeni syndrome]. São Paulo, 2016. 154 p. Tese(Doutorado/Dinter)-Programa de Pós Graduação Interistitucional em Oncologia da Fundação Antônio Prudente/Escola Cearense de Oncologia.

Disponível em: http://accamargo.phlnet.com.br/Doutorado/2016/AnaCGifoni/AnaCGifoni.pdf

Curriculum Lattes

ACONSELHAMENTO GENETICO; CANCER HEREDITARIO; SINDROME DE LI-FRAUMENI

32/43US=315 / Tese/FAP
Silva EM. Estudo de alterações moleculares em adenocarcinomas gástricos diagnosticados em pacientes com idade abaixo de 50 anos: mutações no gene TP53, expressão de proteínas do sistema de reparo e adesão celular. [Study of molecular alterations in gastric adenocarcinoma diagnosed in patients under 50 years old: TP53 gene mutations, DNA mismatch repair and cell adhesion proteins expression]. São Paulo, 2010. 106 p. Tese(Doutorado)-Fundação Antônio Prudente.

Disponível em: http://accamargo.phlnet.com.br/Doutorado/2010/EMSilva/EMSilva.pdf

Curriculum Lattes

NEOPLASIAS GASTRICAS; MUTACAO; IDADE DE INICIO; GENES P53; DIAGNOSTICO. METODOS; SINDROME DE LI-FRAUMENI; MARCADORES BIOLOGICOS; CADERINAS; BETA CATENINA; PROGNOSTICO

33/43US=488 / Tese/FAP
Fortes FP. Análise do perfil de expressão gênica global e do padrão de metilação de DNA de genes candidatos em pacientes portadores de mutações germinativas no gene TP53. [Analysis of global gene expression and DNA methylation pattern of candidate genes in patients with germline mutations in TP53gene]. São Paulo, 2014. 109 p. Dissertação(Mestrado)-Fundação Antônio Prudente.

Disponível em: http://accamargo.phlnet.com.br/MESTRADO/2014/FernandaFortes/FernandaFortes.pdf

Curriculum Lattes

METILACAO DE DNA; EXPRESSAO GENICA; GENES TP53; CARCINOMA ADRENOCORTICAL; SINDROME DE LI-FRAUMENI; METILACAO DO DNA

34/43US=361 / Tese/FAP
Nogueira STS. Avaliação da detecção precoce das neoplasias em pacientes portadores da síndrome de Li-Fraumeni e Li-Fraumeni like com o uso de PET-CT com 18F-FDG. [Analisis of 18F-FDG PET-CT in early detection of cancers in patients with Li-Fraumeni and Li-Fraumeni like syndromes]. São Paulo, 2011. 69 p. Dissertação(Mestrado)-Fundação Antônio Prudente.

Disponível em: http://accamargo.phlnet.com.br/MESTRADO/2011/SoniaTNogueira/SoniaTNogueira.pdf

Curriculum Lattes

SINDROME DE LI-FRAUMENI; PROTEINA SUPRESSOR A DE TUMOR P53; MUTACAO EM LINHAGEM GERMINATIVA; PREDISPOSICAO GENETICA PARA DOENCA; FATORES DE RISCO; CANCER; PET-CT

35/43US=365 / Tese/FAP
Cannavan MC. Diagnóstico molecular de mutações germinativas no gene TP53 em pacientes com múltiplos tumores primários ou com tumores isolados típicos da síndrome de Li-Fraumeni. [Molecular diagnosis of germline mutations in TP53 gene in patients with multiple primary tumors or with isolated tumors typical from the Li-Fraumeni syndrome]. São Paulo, 2011. 123 p. Dissertação(Mestrado)-Fundação Antonio Prudente.

Disponível em: http://accamargo.phlnet.com.br/MESTRADO/2011/MarinaCCannavan/MarinaCCannavan.pdf

Curriculum Lattes

SINDROME DE LI-FRAUMENI; DIAGNOSTICO; MUTACAO; MUTACAO EM LINHAGEM GERMINATIVA

36/43US=388 / Tese/FAP
Badke JP. Análise dos genes supressores de tumor e genes de reparo em tumores de pacientes com diagnóstico clínico para a síndrome de Li-Fraumeni e Li-Fraumeni like. [Tumor suppressor genes and repair genes analyses in tumors from patients clinically diagnosed for the Li-Fraumeni syndrome and its variant Li-Fraumeni like]. São Paulo, 2012. 125 p. Dissertação(Mestrado)-Fundação Antônio Prudente.

Disponível em: http://accamargo.phlnet.com.br/MESTRADO/2012/Juliana/Juliana.pdf

Curriculum Lattes

SINDROME DE LI-FRAUMENI; GENES; SUPRESSORES DE TUMOR; REPARO DE ERRO DE PAREAMENTO DE DNA; DIAGNOSTICO CLINICO

37/43US=504 / Tese/FAP
Tarabay CH. Avaliação do impacto do suporte familiar e da espiritualidade no aconselhamento genético de portadores da Síndrome de Li-Fraumeni e Li-Fraumeni Like. [Evaluation of the impact of family support and spirituality in genetic counseling of patients with Li-Fraumeni and Li-Fraumeni Like Syndromes]. São Paulo, 2014. 150 p. Tese(Doutorado)-Fundação Antonio Prudente.

Disponível em: http://accamargo.phlnet.com.br/Doutorado/2014/ChristinaHTarabay/ChristinaHTarabay.pdf

Curriculum Lattes

ESPIRITUALIDADE; SINDROME DE LI-FRAUMENI; ACONSELHAMENTO GENETICO. PSICOLOGIA; FAMILIA; CUIDADORES. PSICOLOGIA

38/43US=555 / Tese/FAP
Pereira DP. Avaliação da ressonância nuclear magnética rápida de corpo inteiro na detecção de tumores em pacientes portadores da Síndrome de Li-Fraumeni. [Evaluation of rapid whole-body magnetic resonance as a screening strategy for cancer detection in patients with Li-Fraumeni syndrome]. São Paulo, 2015. 100 p. Dissertação(Mestrado)-Fundação Antônio Prudente.

Disponível em: http://accamargo.phlnet.com.br/MESTRADO/2015/DanielePaixao/DanielePaixao.pdf

Curriculum Lattes

SINDROME DE LI-FRAUMENI; RESSONANCIA MAGNETICA. USO DIAGNOSTICO; PROGRAMAS DE RASTREAMENTO; GENES P53. GENETICA; RESSONANCIA MAGNETICA DE CORPO INTEIRO

39/43US=579 / Tese/FAP
Andrade KC. Avaliação do comprimento telomérico em portadores da síndrome de Li-Fraumeni. [Evaluation of telomere length in Li-Fraumeni syndrome patients]. São Paulo, 2016. 82 p. Dissertação(Mestrado)-Fundação Antonio Prudente.

Disponível em: http://accamargo.phlnet.com.br/MESTRADO/2016/KelvinCAndrade/KelvinCAndrade.pdf

Curriculum Lattes

TELOMERO; SINDROME DE LI-FRAUMENI; MUTACAO EM LINHAGEM GERMINATIVA

40/43US=172 / Mono/Enfermagem
Silva FV. A preocupação com o câncer de mulheres com história familiar de câncer de mama: uma revisão de literatura. São Paulo, 2010. 50 p. -[Monografia de Conclusão de Pós-Graduação Latu Sensu Enfermagem Oncológica-Fundação Antônio Prudente].

NEOPLASIAS DA MAMA; FATORES DE RISCO. HENETICA; HEREDITARIEDADE; SINDROME DE LI-FRAUMENI; MULHERES; LITERATURA DE REVISAO COMO ASSUNTO

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