21/72US=82 / Biol/Mol
Schulz WA. Tumor suppressor genes. In: ___. Molecular biology of human cancers: an advanced student's textbook. New York: Springer, 2007. p. 91-112. ISBN 978-1-4020-6559-0.

CANCER; GENES SUPRESSORES DE TUMOR; CANCER HEREDITARIO; RB1; CICLO CELULAR; TP53

22/72US=47 / Biol/Mol
Jakupciak JP, O'Connell CD. Standards and standardization of molecular diagnostics. In: Coleman WB, Tsongalis GJ. Molecular diagnostics: for the clinical laboratorian. 2ª ed. Totowa: Humana Press, 2006. p. 243-6. ISBN 1-58829-356-4.

DIAGNOSTICO MOLECULAR; NORMAS; PADRONIZACAO; TRINUCLEOTIDEOS; TECNOLOGIA PARA DETECCAO DE MUTACAO; TP53

23/72US=123 / Câncer
Ferreira CG, Stenberg C, Araújo LHL. Biologia celular. In: Figueiredo EMA, Correia MM, Oliveira AF. Tratado de oncologia. Rio de Janeiro: Revinter, 2013. p. 625-32. ISBN 978-85-37205400.

NEOPLASIAS PULMONARES. EPIDEMIOLOGIA; NEOPLASIAS PULMONARES, ENETICA; BIOLOGIA CELULAR; LOH 3P; MUTACOES EM TP53; MUTACOES EM PRB

24/72US=22-C / Câncer
Shannon KM, Chittenden A. Teste genéticos em câncer de mama. In: DeVita VT, Lawrence TS, Rosenberg SA. DeVita, Hellman, and Rosenberg’s cancer: principles & practice of oncology. 10 ed. Philadelphia: Wolters Kluwer, 2015. p. 1157-1165. ISBN 978-1-45119294-0.

CANCER DE MAMA. RISCO DE DESENVOLVIMENTO; MUTACAO BRCA1; MUTACAO BRCA2; TP53; SINDROME DE COWDEN; SINDROME DE LI-FRAUMENI; STK11; CDH1; SINDROME DE LYNCH

25/72US=141 / Tese/FAP
Achatz MIW. Análise imuno-histoquímica da expressão de SOX9 em leimiomas, leimiomas atípicos e leiomiossarcomas uterinos. [Diagnóstico molecular da síndrome de Li-Fraumeni em famílias brasileiras]. São Paulo, 2006. 104 p. Dissertação(Mestrado)-Fundação Antonio Prudente.

Disponível em: http://accamargo.phlnet.com.br/MESTRADO/2006/MariaIsabelWaddingtonAchatz/MariaIsabelWaddingtonAchatzmestrado.pdf

Curriculum Lattes

SINDROME DE LI-FRAUMENI; GENES SUPRESSORES DE TUMOR; GENES TP53. GENETICA; BIOLOGIA MOLECULAR; SINDROMES NEOPLASICAS HEREDITARIAS

26/72US=625 / Tese/FAP
Assakawa MAG. Análise de mutação germinativa p.R337h no gene TP53 em portadores de carcinoma de células renais tipo células claras. [TP53 p.R337h germline mutation analysis in patients with clear cell renal cell carcinoma]. São Paulo, 2017. 33 p. Dissertação(Mestrado)-Fundação Antonio Prudente.

Disponível em: http://accamargo.phlnet.com.br/MESTRADO/2017/MauricioAAssakawa/MauricioAAssakawa.pdf

Curriculum Lattes

MUTACAO EM LINHAGEM GERMINATIVA; CARCINOMA DE CELULAS RENAIS; GENES P53. GENETICA; SINDROME DE LI-FRAUMENI

27/72US=620 / Tese/FAP
Zendron M. Câncer e suicídio: avaliação do risco de suicídio nos primeiros seis meses após o diagnóstico do câncer de próstata em um centro oncológico da cidade de São Paulo. [TP53 p.R337h germline mutation analysis in patients with clear cell renal cell carcinoma]. São Paulo, 2017. 107 p. Dissertação(Mestrado)-Fundação Antonio Prudente.

Disponível em: http://accamargo.phlnet.com.br/MESTRADO/2017/MariliaZendron/MariliaZendron.pdf

Curriculum Lattes

SUICIDIO; NEOPLASIAS DA PROSTATA; ANSIEDADE; DEPRESSAO; DIAGNOSTICO

28/72US=632 / Tese/FAP
Pires APB. Avaliação do perfil mutacional, expressão protéica e regressão tumoral e das características clínicas de pacientes com cânceres gástricos localmente avançados submetidos à quimioterapia perioperatória. [Mutation, protein expression, tumor regression and clinical profiles of patients with locally advanced gastric cancer submitted to perioperative chemotherapy]. São Paulo, 2017. 159 p. Tese(Doutorado / Dinter)-Programa de Pós Graduação Interinstitucional em Oncologia da Fundação Antônio Prudente/Escola Cearense de Oncologia.

Disponível em: http://accamargo.phlnet.com.br/Doutorado/2017/AdrianaPBPires/AdrianaPBPires.pdf

Curriculum Lattes

NEOPLASIAS GASTRICAS; IMUNO-HISTOQUIMICA; QUIMIOTERAPIA; INDUCAO DE REMISSAO

29/72US=611 / Tese/FAP
Miranda PM. Rastreamento global de alterações genômicas em carcinomas de cabeça e pescoço de pacientes jovens por sequenciamento total do exoma. [Global screening of genetic alterations in head and neck carcinomas of young patients by whole exome sequencing]. São Paulo, 2017. 107 p. Tese(Doutorado)-Fundação Antônio Prudente.

Disponível em: http://accamargo.phlnet.com.br/Doutorado/2017/PriscilaMayrink/PriscilaMayrink.pdf

Curriculum Lattes

CARCINOMA DE CELULAS ESCAMOSAS; EXOMA; NEOPLASIAS DE CABECA E PESCOCO; MAPEAMENTO CROMOSSOMICO

30/72US=315 / Tese/FAP
Silva EM. Estudo de alterações moleculares em adenocarcinomas gástricos diagnosticados em pacientes com idade abaixo de 50 anos: mutações no gene TP53, expressão de proteínas do sistema de reparo e adesão celular. [Study of molecular alterations in gastric adenocarcinoma diagnosed in patients under 50 years old: TP53 gene mutations, DNA mismatch repair and cell adhesion proteins expression]. São Paulo, 2010. 106 p. Tese(Doutorado)-Fundação Antônio Prudente.

Disponível em: http://accamargo.phlnet.com.br/Doutorado/2010/EMSilva/EMSilva.pdf

Curriculum Lattes

NEOPLASIAS GASTRICAS; MUTACAO; IDADE DE INICIO; GENES P53; DIAGNOSTICO. METODOS; SINDROME DE LI-FRAUMENI; MARCADORES BIOLOGICOS; CADERINAS; BETA CATENINA; PROGNOSTICO

31/72US=463 / Tese/FAP
Busso AF. Alteração no número de cópias genômicas e expressão gênica em larga escala em carcinomas de pênis. [Copy number alterations and gene expression profiling by large-scale analysis in penile carcinomas]. São Paulo, 2013. 201 p. Tese(Doutorado)-Fundação Antonio Prudente.

Disponível em: http://accamargo.phlnet.com.br/Doutorado/2013/ArianeBusso/ArianeBusso.pdf

Curriculum Lattes

CANCER DE PENIS; BIOLOGIA MOLECULAR; MARCADORES MOLECULARES; EXPRESSAO GENICA; ALTERACAO NO NUMERO DE COPIAS DE DNA; ANALISE INTEGRADA; PAPILOMAVIRUS HUMANO

32/72US=488 / Tese/FAP
Fortes FP. Análise do perfil de expressão gênica global e do padrão de metilação de DNA de genes candidatos em pacientes portadores de mutações germinativas no gene TP53. [Analysis of global gene expression and DNA methylation pattern of candidate genes in patients with germline mutations in TP53gene]. São Paulo, 2014. 109 p. Dissertação(Mestrado)-Fundação Antônio Prudente.

Disponível em: http://accamargo.phlnet.com.br/MESTRADO/2014/FernandaFortes/FernandaFortes.pdf

Curriculum Lattes

METILACAO DE DNA; EXPRESSAO GENICA; GENES TP53; CARCINOMA ADRENOCORTICAL; SINDROME DE LI-FRAUMENI; METILACAO DO DNA

33/72US=361 / Tese/FAP
Nogueira STS. Avaliação da detecção precoce das neoplasias em pacientes portadores da síndrome de Li-Fraumeni e Li-Fraumeni like com o uso de PET-CT com 18F-FDG. [Analisis of 18F-FDG PET-CT in early detection of cancers in patients with Li-Fraumeni and Li-Fraumeni like syndromes]. São Paulo, 2011. 69 p. Dissertação(Mestrado)-Fundação Antônio Prudente.

Disponível em: http://accamargo.phlnet.com.br/MESTRADO/2011/SoniaTNogueira/SoniaTNogueira.pdf

Curriculum Lattes

SINDROME DE LI-FRAUMENI; PROTEINA SUPRESSOR A DE TUMOR P53; MUTACAO EM LINHAGEM GERMINATIVA; PREDISPOSICAO GENETICA PARA DOENCA; FATORES DE RISCO; CANCER; PET-CT

34/72US=365 / Tese/FAP
Cannavan MC. Diagnóstico molecular de mutações germinativas no gene TP53 em pacientes com múltiplos tumores primários ou com tumores isolados típicos da síndrome de Li-Fraumeni. [Molecular diagnosis of germline mutations in TP53 gene in patients with multiple primary tumors or with isolated tumors typical from the Li-Fraumeni syndrome]. São Paulo, 2011. 123 p. Dissertação(Mestrado)-Fundação Antonio Prudente.

Disponível em: http://accamargo.phlnet.com.br/MESTRADO/2011/MarinaCCannavan/MarinaCCannavan.pdf

Curriculum Lattes

SINDROME DE LI-FRAUMENI; DIAGNOSTICO; MUTACAO; MUTACAO EM LINHAGEM GERMINATIVA

35/72US=490 / Tese/FAP
Basso TR. Alterações genômicas em pacientes portadores de múltiplos tumores primários negativos para mutações no gene TP53. [Genomic alterations in patients with multiple primary tumors negative for mutations in TP53 gene]. São Paulo, 2014. 151 p. Dissertação(Mestrado)-Fundação Antônio Prudente.

Disponível em: http://accamargo.phlnet.com.br/MESTRADO/2014/TatianaRamos/TatianaRamos.pdf

Curriculum Lattes

SINDROMES NEOPLASICAS HEREDITARIAS; GENES P53; GENES SUPRESSORES; POLIMORFISMO DE NUCLEOTIDEO UNICO; SINDROME DE TURNER; VARIACOES DO NUMERO DE COPIAS DE DNA; CARIOTIPO

36/72US=605 / Tese/FAP
da Costa AABA. Alteração da via da recombinação homóloga de reparo de DNA no câncer epitelial de ovário. [Homologous recombination deficiency in ovarian carcinoma]. São Paulo: FAP, 2016. 135 p. Tese(Doutorado)-Fundação Antônio Prudente.

Disponível em: http://accamargo.phlnet.com.br/Doutorado/2016/us605/us605.pdf

Curriculum Lattes

NEOPLASIAS OVARIANAS; SINDROME HEREDITARIA DE CANCER DE MAMA E OVARIO; GENES BRCA1; GENES BRCA2; REPARO DE DNA POR RECOMBINACAO

37/72US=381 / Tese/FAP
Rocha AML. Alterações em genes supressores de tumor em carcinoma de vulva: correlação com fatores prognósticos anátomo-patológicos, dados clínicos, infecção por HPV e expressão de proteínas. [Tumor suppressor genes alterations in vulvar carcinoma: correlation with pathological and clinical data, HPV infection and protein expression]. São Paulo, 2011. 134 p. Dissertação(Mestrado)-Fundação Antônio Prudente.

Disponível em: http://accamargo.phlnet.com.br/MESTRADO/2011/AndreLavorato/AndreLavorato.pdf

Curriculum Lattes

NEOPLASIAS VULVARES; INFECCOES POR PAPILLOMAVIRUS; GENES SUPRESSORES DE TUMOR; PROGNOSTICO; EXPRESSAO GENICA

38/72US=388 / Tese/FAP
Badke JP. Análise dos genes supressores de tumor e genes de reparo em tumores de pacientes com diagnóstico clínico para a síndrome de Li-Fraumeni e Li-Fraumeni like. [Tumor suppressor genes and repair genes analyses in tumors from patients clinically diagnosed for the Li-Fraumeni syndrome and its variant Li-Fraumeni like]. São Paulo, 2012. 125 p. Dissertação(Mestrado)-Fundação Antônio Prudente.

Disponível em: http://accamargo.phlnet.com.br/MESTRADO/2012/Juliana/Juliana.pdf

Curriculum Lattes

SINDROME DE LI-FRAUMENI; GENES; SUPRESSORES DE TUMOR; REPARO DE ERRO DE PAREAMENTO DE DNA; DIAGNOSTICO CLINICO

39/72US=413 / Tese/FAP
Abreu FB. Variação no número de cópias genômicas na avaliação de genes principais de predisposição em pacientes com síndrome de mama-cólon triados para mutações nos genes BRCA1, BRCA2, TP53, CHEK2, MLH1 e MSH2. [Analysis of copy number alterations in patients with breast and colorectal cancer syndrome that are negative for BRCA1, BRCA2, TP53, CHEK2, MLH1 and MSH2 mutations]. São Paulo, 2012. 245 p. Tese(Doutorado)-Fundação Antonio Prudente.

Disponível em: http://accamargo.phlnet.com.br/Doutorado/2012/FrancineBlumental/FrancineBlumental.pdf

Curriculum Lattes

SINDROME DE LYNCH (SL); NEOPLASIAS DA MAMA; VARIACAO DO NUMERO DE COPIA DO DNA; HIBRIDIZACAO GENOMICA COMPARATIVA

40/72US=498 / Tese/FAP
Figueiredo MCP. Câncer de mama hereditário: rastreamento de mutações nos genes BRCA1 e BRCA2 e busca de novos genes de susceptibilidade. [Hereditary breast cancer: screening for mutations in the BRCA1 and BRCA2 genes and search for new susceptibility genes]. São Paulo, 2014. 117 p. Tese(Doutorado)-Fundação Antonio Prudente.

Disponível em: http://accamargo.phlnet.com.br/Doutorado/2014/MarciaCPFigueiredo/MarciaCPFigueiredo.pdf

Curriculum Lattes

NEOPLASIAS DA MAMA; SEQUENCIAMENTO DE NUCLEOTIDEOS EM LARGA ESCALA; GENE BRCA1; GENE BRCA2; SINDROME HEREDITARIA. CANCER DE MAMA; SINDROME HEREDITARIA. CANCER DE OVARIO

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