Data: 08/08/2026
Total encontrado: 21
1/21US=77 / Câncer
Silva RLA. Oncogenes e genes supressores de tumor. In: Lopes A, Iyeyasu H, Lopes LF, Almeida ES, Castro RMRPS. Oncologia para a graduação. Ribeirão Preto: Tecmedd, 2005. p. 63-71.

ONCOGENES; GENES SUPRESSORES; TUMOR; AMPLIFICACAO GENICA; MUTACAO; RB1; TP53

2/21Câncer
Carvalho AC, Goes FCGS, Carvalho AL, Vettore AL. Hypermethylation Pattern of COX-2 and Rb1 in Head and Neck Squamous Cell Carcinomas. Applied Cancer Research, São Paulo: Tecmedd, v.27, n.3, p. 144-149, 2007. ISSN 1980-5578.

Disponível em: http://accamargo.phlnet.com.br/applied/ACR200727p.144-9.pdf

HEAD AND NECK NEOPLASMS; CARCINOMA; SQUAMOUS CELL; METHYLATION; CICLOXYGENASE-2

3/21US=77-G / Câncer
Silva RLA. Oncogenes e genes supressores de tumor. In: Lopes A, Iyeyasu H, Castro RMRPS. Oncologia para a graduação. Ribeirão Preto: Tecmedd, 2008. p. 47-57.

ONCOGENES; ONCOGENES CELULARES; MUTACAO; AMPLIFICACAO GENICA; REARRANJOS CROMOSSOMICOS; GENES SUPRESSORES DE TUMOR; TP53; RB1

4/21US=16 / Biol/Mol
Kivitko K, Schuler-Faccini L. Retinoblastoma. In: Louro ID, Llerena Jr JC, Melo MSV, Ashton-Prolla P, Conforti-Froes N. Genética molecular do câncer. São Paulo: MSG Produções, 2002. p. 161-6.

INCIDENCIA; EPIDEMIOLOGIA; GENETICA DO RETINOBLASTOMA; RB1; ACONSELHAMENTO GENETICO

5/21US=16 / Biol/Mol
Kvitko K, Schuler-Faccini L. Retinoblastoma. In: Louro ID, Llerena Jr JC, Melo MSV, Ashton-Prolla P, Schwartsmann G, Conforti-Froes N. Genética molecular do câncer. São Paulo: SBC-MSG, 2000. p. 151-7.

INCIDENCIA; EPIDEMIOLOGIA; GENETICA DO RETINOBLASTOMA; GENE RB1; MUTACOES GERMINATIVA S EM RETINOBLASTOMA; MUTACOES SOMATICAS EM RETINOBLASTOMA; GENOTIPO X FENOTIPO; RELEVANCIA CLINICA; ACONSELHAMENTO GENETICO

6/21US=22 / Pediatria
Dimaras H, Gallie BL. Genetics of retinoblastoma and genetic counseling. In: Rodriguez-Galindo C, Wilson MW. Retinoblastoma. New York: Springer - Verlag, 2010. p. 41-54. (Pediatric Oncology) ISBN 978-0-387-89071-5.

RETINOBLASTOMA; GENETICA; ACONSELHAMENTO GENETICO; GENE RB1

7/21US=4 / Pediatria
Patino-Garcia A, Zalacain-Diez M, Lecanda F. Molecular biology of pediatric bone sarcomas. In: Cañadell J, San-Julian M. Pediatric bone sarcomas: epiphysiolysis before excision. New York: Springer, 2009. p. 19-32. ISBN 978-1848-8213-09.

SARCOMAS OSSEOS PEDIATRICOS; BIOLOGIA MOLECULAR; OSTEOSARCOMA; ANGIOGENESE; METALOPROTEINASE MATRIZ; GLICOPROTEINA P; CONTROLE DO CICLO CELULAR; TP53; RB1; FATORES DE CRESCIMENTO; ALTERACOES CROMOSSOMICAS; SARCOMA DE EDWING; ONCOPROTEINA EWS/FLI-1; GENES-ALVO

8/21US=6 / Ortopedia
Hansen MF. Genetics of osteosarcoma. In: Bronner F, Farac-Carson MC. Bone and cancer. New York: Springer-Verlag, 2009. p. 19-42. (Topics in bone biology) ISBN 978-1-84882-018-0.

OSTEOSARCOMA. GENETICA; OSTEOSARCOMA. HISTOPATOLOGIA; OSTEOSARCOMA; CABECA E PESCOCO; RETINOBLASTOMA BILATERAL; SINDROME DE LI-FRAUMENI; SINDROME DE ROTHMUND-THOMSON; DOENCA DE PAGET; RB1; TP53; VIA DE SINALIZACAO WNT; EZRIN; METASTASE; RECEPTOR FAS; FAMILIA ERBB; GENE RECQL4; HIBRIDIZACAO GENOMICA COMPARATIVA; ANALISE DE MICROARRAY

9/21US=94 / Câncer
Knudson AG Jr. Retinoblastoma e a genética do câncer. In: Singh AD, Damato BE, Pe'er J, Murphree AL, Perry JD. Oncologia oftalmológica clínica. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2009. p. 193-5. ISBN 978-52-7006-445-5.

NEOPLASIA; CANCER; GENETICA; RETINOBLASTOMA; GENE RB1

10/21US=94 / Câncer
Murphree AL, Singh AD. Retinoblastoma hereditário: a síndrome RB1 de predisposição ao câncer. In: Singh AD, Damato BE, Pe'er J, Murphree AL, Perry JD. Oncologia oftalmológica clínica. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2009. p. 207-8. ISBN 978-52-7006-445-5.

NEOPLASIA; CANCER; RETINOBLASTOMA; HEREDITARIEDADE; SINDROME RB1

11/21US=46 / Câncer
Brown VD, Gallie BL. Molecular genetics of retinoblastoma. In: Meyers RA. Cancer: from mechanisms to therapeutic approaches. New Jersey: Wiley-Blackwell, 2007. p. 311-37. ISBN 978-3-527-31768-4.

GENETICA MOLECULAR DO RETINOBLASTOMA; APOPTOSE; E2F; LOH; PROBAND; RB1; RETINOBLASTOMA; SV40; TAG; SUPRESSOR TUMORAL

12/21US=77-J / Câncer
Silva RLA. Oncogenes e genes supressores de tumor. In: Lopes A, Chammas R, Iyeyasu H. Oncologia para a graduação. 3ª ed. São Paulo: Lemar, 2013. p. 112-21. ISBN 8-5866523-7-0.

CANCER; ONCOGENES; GENES SUPRESSORES DE TUMOR; MUTACAO; AMPLIFICACAO GENICA; REARRANJO CROMOSSOMICO; FATORES DE CRESCIMENTO CELULAR; RECEPTORES DE TIROSINAQUINASE; SINALIZACAO CELULAR; RB1; TP53

13/21US=82 / Biol/Mol
Schulz WA. Tumor suppressor genes. In: ___. Molecular biology of human cancers: an advanced student's textbook. New York: Springer, 2007. p. 91-112. ISBN 978-1-4020-6559-0.

CANCER; GENES SUPRESSORES DE TUMOR; CANCER HEREDITARIO; RB1; CICLO CELULAR; TP53

14/21US=22-C / Câncer
Davies MA, Garraway LA. Biologia molecular do melanoma cutâneo. In: DeVita VT, Lawrence TS, Rosenberg SA. DeVita, Hellman, and Rosenberg’s cancer: principles & practice of oncology. 10 ed. Philadelphia: Wolters Kluwer, 2015. p. 1337-1345. ISBN 978-1-45119294-0.

QUINASE RAF; MEK 1/2; NF1; CDKN2A; INK4A; CDK4; CCND1; RB1; AKT; RECEPTOR DE TIROSINA QUINASE; REGULADOR DO CICLO CELULAR; MITF; MC1R; TELOMERASE; GENETICA MOLECULAR DO MELANOMA

15/21US=231 / Tese/FAP
Sonaglio V. Avaliação do perfil de metilação da região promotora de genes em osteossarcoma. São Paulo, 2008. 79 p. Dissertação(Mestrado)-Fundação Antônio Prudente.

Disponível em: http://accamargo.phlnet.com.br/MESTRADO/2008/us231.pdf

OSTEOSSARCOMA; NEOPLASIAS OSSEAS; METILACAO; GENES; SOBREVIDA; CRIACA; ADOLESCENTE

16/21US=245 / Tese/FAP
Natalino RJM. Estudo das proteínas que regulam a apoptose no retinoblastoma de pacientes submetidos à enucleação ou exenteração ao diagnóstico. [Study of the proteins that regulate the apoptosis in the retinoblastoma of patients who underwent enucleation at diagnosis]. São Paulo, 2009. 110 p. Dissertação(Mestrado)-Fundação Antônio Prudente.

Disponível em: http://accamargo.phlnet.com.br/MESTRADO/2009/RenatoNatalino/RenatoNatalino.pdf

Curriculum Lattes

RETINOBLASTOMA; APOPTOSE; PROTEINA SUPRESSORA DE TUMOR P53; PROTEINAS BCL-2 PROTO-ONCOGENICAS; IMUNOHISTOQUIMICA; CASPASE 3

17/21US=388 / Tese/FAP
Badke JP. Análise dos genes supressores de tumor e genes de reparo em tumores de pacientes com diagnóstico clínico para a síndrome de Li-Fraumeni e Li-Fraumeni like. [Tumor suppressor genes and repair genes analyses in tumors from patients clinically diagnosed for the Li-Fraumeni syndrome and its variant Li-Fraumeni like]. São Paulo, 2012. 125 p. Dissertação(Mestrado)-Fundação Antônio Prudente.

Disponível em: http://accamargo.phlnet.com.br/MESTRADO/2012/Juliana/Juliana.pdf

Curriculum Lattes

SINDROME DE LI-FRAUMENI; GENES; SUPRESSORES DE TUMOR; REPARO DE ERRO DE PAREAMENTO DE DNA; DIAGNOSTICO CLINICO

18/21US=526 / Tese/FAP
Carvalho Filho NP. Análise do status dos genes NMYC, MDM2 e TP53 e da expressão protéica de MDM2, p53 e pRb em pacientes portadores de retinoblastoma submetidos à enucleação. [Status analysis of the genes MYCN, MDM2 and TP53 and protein expression of MDM2, p53 and pRb in patients with retinoblastoma underwent enucleation]. São Paulo, 2015. 70 p. Dissertação(Mestrado)-Fundação Antônio Prudente.

Disponível em: http://accamargo.phlnet.com.br/MESTRADO/2015/NeviCarvalhoF/NeviCarvalhoF.pdf

Curriculum Lattes

RETINOBLASTOMA; PROTEINAS MDM2; PROTEINA P53 SUPRESSORA DE TUMOR; GENES MYC; ENUCLEACAO OCULAR

19/21US=838 / Tese/FAP
Santiago KM. Perfil genômico da síndrome do xeroderma pigmentoso no Brasil: avaliação de alterações germinativas e somáticas. [Genomic profile of xeroderma pigmentosum syndrome in Brazil: assessment of germline and somatic alterations]. São Paulo, 2020. 99 p. Tese(Doutorado)-Fundação Antônio Prudente.

Disponível em: http://accamargo.phlnet.com.br/Doutorado/2020/KMSantiago/KMSantiago.pdf

Curriculum Lattes

NEOPLASIAS CUTANEAS; CARCINOMA BASOCELULAR; NEOPLASIAS GASTRICAS; XERODERMA PIGMENTOSO; REPARO DO DNA; SEQUENCIAMENTO DE NUCLEOTIDEOS EM LARGA ESCALA; RADIACAO ULTRAVIOLETA; XPC; XPV-POLH; VARIANTES GERMINATIVAS; VARIANTES SOMATICAS; TRANSICOES CT; ASSINATURA MUTACIONAL

20/21US=911 / Tese/FAP
Taboada RG. Características clínicas e moleculares das neoplasias neuroendócrinas gastrointestinais de grau 3: epidemiologia e fatores prognósticos. [Clinicopathological and Molecular Profile of Grade 3 Gastroenteropancreatic Neuroendocrine Neoplasms]. São Paulo, 2021. 40 p. Dissertação(Mestrado)-Fundação Antonio Prudente.

Disponível em: https://accamargo.phlnet.com.br/MESTRADO/2021/RGTaboada/RGTaboada.pdf

Curriculum Lattes

CARCINOMA NEUROENDOCRINO; TUMORES NEUROENDOCRINOS

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