Data: 08/08/2026
Total encontrado: 10
1/10Câncer
Vazquez VL, Lopes A. Neurofibromatose e tumores. Acta Oncológica Brasileira, São Paulo: Fundação Antônio Prudente (menção de responsabilidade), v.18, n.1, p. 33-37, 1998. ISSN 0100-3127.

Disponível em: http://accamargo.phlnet.com.br/Acta/AOB199818(1)p.33-7.pdf

NEUROFIBROMATOSE; NF1; NF2; TUMORES

2/10US=20-B / Cab/Pescoço
Tewfik TL, Manoukian JJ. Criança sindrômica. In: Bailey BJ, Johnson JT. Otorrinolaringologia cirurgia de cabeça e pescoço: otorrinolaringologia pediátrica. 4ª ed. Rio de Janeiro: Revinter, 2010. p. 357-75. ISBN 85-3720241-8.

OTORRINOLARINGOLOGIA PEDIATRICA; CABECA E PESCOCO; HERANCA GENETICA; SINDROME DE APERT; ACROCEFALOSSINDACTILIA TIPO I; SINDROME BRANQUIO-OTORRENAL; SINDROME DE MELNICK-FRASER; SINDROME DE CROUZON; DISOSTOSE CRANIOFACIAL; SINDROME DE DOWN; SINDROME DE GOLDENHAR; SINDROME DE KARTAGENER; SINDROME DE MELKERSSON-ROSENTHAL; QUEILITE GRANULOMATOSA; DOENCA DE VON RECKLINGHAUSEN; NEUROFIBROMATOSE TIPO 1; NF1; NEUROFIBROMATOSE TIPO 2; NF2; SEQUENCIA DE ROBIN; SINDROME DE SHPRINTZEN; SINDROME DE TEACHER-COLLINS; SINDROME FRANCESCHETTI-ZWAHLEN-KLEIN; DISOSTOSE MANDIBULOFACIAL; SINDROME DE USHER; SINDROME DE WAARDENBURG; SINDROME DO ALCOOL FETAL

3/10US=23-E / Câncer
Rübben A. Neurofibromatosis type 1-associated malignant melanoma: molecular evidence of inactivation of the NF1 gene. In: Hayat MA. Methods of cancer diagnosis, therapy and prognosis: ovarian cancer, renal cancer, urogenitary cancer, urinary bladder cancer, cervical uterine cancer, skin cancer, leukemia, multiple myeloma and sarcoma. New York: Springer, 2010. p. 301-9. ISBN 978-90-481-2917-1.

NEUROFIBROMATOSE TIPO 1; MELANOMA MALIGNO; EVIDENCIA MOLECULAR DE INATIVACAO DO GENE NF1

4/10US=53 / Biol/Mol
Sandberg A, Stone JF. Benign peripheral nerve sheath tumors: neurofibromas, schwannomas, and perineuriomas. In: ___. The genetics and molecular biology of neural tumors. New Jersey: Humana Press, 2008. p. 1-41. ISBN 978-1-59745-510-7.

TUMORES BENIGNOS BAINHA DOS NERVOS PERIFERICOS; NEUROFIBROMAS; SCHWANNOMAS; PERINEURIOMAS; NF1; NF2; DOENCA DE VON RECKLINGHAUSEN; NEUROFIBROMATOSE DO TIPO 1; TUMORES ESTROMAIS GASTROINTESTINAIS; NEUROFIBROMATOSE TIPO 2; SCHWANNOMA VESTIBULAR; SCHWANNOMATOSE

5/10US=53 / Biol/Mol
Sandberg A, Stone JF. Malignant peripheral nerve sheath tumors. In: ___. The genetics and molecular biology of neural tumors. New Jersey: Humana Press, 2008. p. 43-81. ISBN 978-1-59745-510-7.

TUMOR MALIGNO DA BAINHA DOS NERVOS PERIFERICOS; NF1; NEUROFIBROMAS PLEXIFORMES; ALTERACOES MOLECULARES; HIBRIDIZACAO GENOMICA COMPARATIVA

6/10Câncer
Krepischi ACV, Capelli LP, Carvalho FF, Heck B, de Camargo B, Rosenberg C. A de novo em ~1.3 Mb microdeletion at 17q11.2 associated with Neurofibromatosis-Noonan syndrome. Applied Cancer Research, São Paulo: Tecmedd, v.32, n.4, p. 153-5, 2012. ISSN 1980-5578.

Disponível em: http://accamargo.phlnet.com.br//applied/ACR2012;32(4)p.153-5.pdf

NEUROFIBORMATOSE; SINDROME; NF1; SINDROME MICRODELECAO

7/10US=22-C / Câncer
Davies MA, Garraway LA. Biologia molecular do melanoma cutâneo. In: DeVita VT, Lawrence TS, Rosenberg SA. DeVita, Hellman, and Rosenberg’s cancer: principles & practice of oncology. 10 ed. Philadelphia: Wolters Kluwer, 2015. p. 1337-1345. ISBN 978-1-45119294-0.

QUINASE RAF; MEK 1/2; NF1; CDKN2A; INK4A; CDK4; CCND1; RB1; AKT; RECEPTOR DE TIROSINA QUINASE; REGULADOR DO CICLO CELULAR; MITF; MC1R; TELOMERASE; GENETICA MOLECULAR DO MELANOMA

8/10US=612 / Tese/FAP
Gifoni ACLC. Caracterização de pacientes submetidos a aconselhamento genético para síndromes de câncer hereditário no Ceará e análise de modificadores de penetrância na síndrome de Li-Fraumeni. [Description of patientes submitted to genetic couseling for hereditary cancer syndromes in Ceará and analysis of penetrance modifiers in Li-fraumeni syndrome]. São Paulo, 2016. 154 p. Tese(Doutorado/Dinter)-Programa de Pós Graduação Interistitucional em Oncologia da Fundação Antônio Prudente/Escola Cearense de Oncologia.

Disponível em: http://accamargo.phlnet.com.br/Doutorado/2016/AnaCGifoni/AnaCGifoni.pdf

Curriculum Lattes

ACONSELHAMENTO GENETICO; CANCER HEREDITARIO; SINDROME DE LI-FRAUMENI

9/10US=929 / Tese/FAP
Mitsunaga ACSP. Melanoma em couro cabeludo: características epidemiológicas, dermatoscópicas, histopatológicas e moleculares. [Scalp melanoma: epidemiological, dermatoscopic, histopathological and molecular features]. São Paulo, 2021. 32 p. Tese(Doutorado)-Fundação Antonio Prudente.

Disponível em: https://accamargo.phlnet.com.br/Doutorado/2021/ACSPMitsunaga/ACSPMitsunaga.pdf

MELANOMA; CANCER DE PELE; NEOPLASIAS CUTANEAS; COURO CABELUDO; CANCER DE CABECA E PESCOCO; NEOPLASIAS DE CABECA E PESCOCO

10/10US=957 / Tese/FAP
Carvalho NA. Investigação de causas genéticas associadas ao desenvolvimento de sarcomas em idade jovem. [Investigation of genetic causes associated with the development of sarcomas at young age]. São Paulo, 2022. 158 p. Tese(Doutorado)-Fundação Antonio Prudente.

Disponível em: https://accamargo.phlnet.com.br/Doutorado/2022/NACarvalho/NACarvalho.pdf

SARCOMA; TESTES GENETICOS