41/73US=1 / Patologia
Lopes MBS, Wiestler OD, Stemmer-Rachamimov AO, Sharma MC. Familial tumour syndromes involving the nervous system: tuberous sclerosis complex and subependymal giant cell astrocytoma. In: Louis DN, Ohgaki H, Wistler OD, Cavenee WK, editors. WHO Classification of tumours of the central nervous system. 4th ed. Lyon: IARC, 2007. p. 218-21. (WHO Classification of Tumours, v. 1IARC WHO Classification of Tumours, nº 1) ISBN 978-92-832-2430-3.

COMPLEXO ESCLEROSE TUBEROSA; ASTROCITOMA SUBEPENDIMARIO DE CELULAS GIGANTES; SINDROMES TUMORAIS. SISTEMA NERVOSO

42/73US=1 / Patologia
Ohgaki H, Olivier M, Hainaut P. Familial tumour syndromes involving the nervous system: Li-Fraumeni syndrome and TP53 germline mutations. In: Louis DN, Ohgaki H, Wistler OD, Cavenee WK, editors. WHO Classification of tumours of the central nervous system. 4th ed. Lyon: IARC, 2007. p. 222-5. (WHO Classification of Tumours, v. 1IARC WHO Classification of Tumours, nº 1) ISBN 978-92-832-2430-3.

SINDROME DE LI-FRAUMENI; TP53 MUTACOES GERMINATIVAS; SINDROMES TUMORAIS. SISTEMA NERVOSO

43/73US=1 / Patologia
Eberhat CG, Wiestler OD, Eng C. Familial tumour syndromes involving the nervous system: cowden disease and dysplastic gangliocytoma of the cerebellum/ lhermitte-duclos disease. In: Louis DN, Ohgaki H, Wistler OD, Cavenee WK, editors. WHO Classification of tumours of the central nervous system. 4th ed. Lyon: IARC, 2007. p. 226-8. (WHO Classification of Tumours, v. 1IARC WHO Classification of Tumours, nº 1) ISBN 978-92-832-2430-3.

DOENCA DE COWDEN; GANGLIOCITOMA DISPLASICO DE CEREBELO; DOENCA DE LHERMITTE-DUCLOS; SINDROMES TUMORAIS. SISTEMA NERVOSO

44/73US=1 / Patologia
Eberhat CG, Wiestler OD, Eng C. Familial tumour syndromes involving the nervous system: turcot syndrome. In: Louis DN, Ohgaki H, Wistler OD, Cavenee WK, editors. WHO Classification of tumours of the central nervous system. 4th ed. Lyon: IARC, 2007. p. 229-31. (WHO Classification of Tumours, v. 1IARC WHO Classification of Tumours, nº 1) ISBN 978-92-832-2430-3.

SINDROME TURCOT; SINDROMES TUMORAIS. SISTEMA NERVOSO

45/73US=1 / Patologia
Eberhat CG, Cavennee WK, Pietsch T. Familial tumour syndromes involving the nervous system: naevoid basal cell carcinoma syndrome. In: Louis DN, Ohgaki H, Wistler OD, Cavenee WK, editors. WHO Classification of tumours of the central nervous system. 4th ed. Lyon: IARC, 2007. p. 232-33. (WHO Classification of Tumours, v. 1IARC WHO Classification of Tumours, nº 1) ISBN 978-92-832-2430-3.

SINDROME DO CARCINOMA BASOCELULAR NEVOIDE; SCBN; SINDROME DO NEVO BASOCELULAR OU SINDROME DE GORLIN-GOLTZ; SINDROMES TUMORAIS. SISTEMA NERVOSO

46/73US=1 / Patologia
Wesseling P, Biegel JA, Eberhat CG, Judkins AR. Familial tumour syndromes involving the nervous system: rhabdoid tumour predisposition syndrome. In: Louis DN, Ohgaki H, Wistler OD, Cavenee WK, editors. WHO Classification of tumours of the central nervous system. 4th ed. Lyon: IARC, 2007. p. 234-5. (WHO Classification of Tumours, v. 1IARC WHO Classification of Tumours, nº 1) ISBN 978-92-832-2430-3.

TUMOR RABDOIDE; SINDROME DE PREDISPOSICAO HEREDITARIA; SINDROMES TUMORAIS. SISTEMA NERVOSO

47/73US=16 / Urologia
Isaacs WB, Xu J. Genetics: linkage studies of prostate cancer familiesa to indentify susceptibility genes. In: Chung LWK, Isaacs WB, Simons JW. Prostate cancer: biology, genetics, and the new therapeutics. 2ª ed. New Jersey: Humana Press, 2007. p. 285-99. (Contemporary Cancer Research) ISBN 978-1-58829-696-2.

CANCER DE PROSTATA; GENETICA; ESTUDOS DE LIGACAO; GENES DE SUSCEPTIBILIDADE; FAMILIAL; INFLAMACAO

48/73US=17 / Pediatria
Jones KL. Padrões reconhecíveis de malformações: defeitos faciais como a principal característica. In: ___. Smith padrões reconhecíveis de malformações congênitas. 6ª ed. Rio de Janeiro: Elsevier, 2007. p. 253-80. ISBN 85-3522266-1.

SEQUENCIA DE MOEBIUS; SINDROME DA BLEFAROFIMOSE-PTOSE-EPICANTO INVERTIDO; SINDROME DA BLEFAROFIMOSE FAMILIAL; SEQUENCIA DE ROBIN; SINDROME DE PIERRE-ROBIN; SEQUENCIA DA FENDA LABIAL; SINDROME DE VAN DER WOUDE; SINDROME DA FOSSETA LABIAL-FENDA LABIAL; SEQUENCIA DA DISPLASIA FRONTONASAL; SINDROME DA FENDA FACIAL MEDIANA; SINDROME DE FRASER; SINDROME DA CRIPTOFTALMIA; SINDROME DE MELNICK-FRASER; SINDROME BRANQUIOTORRENAL; SINDROME BRANQUIOCULOFACIAL; SINDROME CHARGE; SINDROME DE WAARDENBURG; SINDROME DE TREACHER COLLINS; DISOSTOSE MANDIBULOFACIAL; SINDROME DE FRANCESCHETTI-KLEIN; SINDROME DE MARSHALL; SINDROME CERVICO-OCULO-ACUSTICA; SINDROME DE WILDERVANCK

49/73US=77-J / Câncer
Makdissi FBA, Achatz MIW. Síndromes de predisposição hereditária ao câncer. In: Lopes A, Chammas R, Iyeyasu H. Oncologia para a graduação. 3ª ed. São Paulo: Lemar, 2013. p. 180-7. ISBN 8-5866523-7-0.

CANCER; SINDROME DE PREDISPOSICAO HEREDITARIA; CANCER DE MAMA; CANCER DE OVARIO; SINDROME DE LI-FRAUMENI; SINDROME DE LYNCH; MELANOMA FAMILIAL HEREDITARIO

50/73US=7 / Patologia
King TC. Doenças genéticas e perinatais. In: ___. Patologia. Rio de Janeiro: Elsevier, 2007. p. 97-120. (Série Elsevier de Formação Básica Integrada) ISBN 85-3522349-1.

DOENCAS DE MENDEL; DOENCAS RECESSIVAS AUTOSSOMICAS; DOENCA DE ARMAZENAMENTO LISOSSOMICO; DOENCA DE ARMAZENAMENTO DE GLICOGENIO; HEMOGLOBINOPATIA; ANEMIA FALCIFORME; TALASSEMIA; FENILCETONURIA; FIBROSE CISTICA; HIPERCOLESTEROLEMIA FAMILIAL; HEMOCROMATOSE HEREDITARIA; DOENCA DE VON WILLEBRAND; DOENCAS DOMINANTES AUTOSSOMICAS; SINDROME DE MARFAN; DOENCA DE VON HIPPEL-LINDAU; DOENCA DE HUNTINGTON; DOENCAS RECESSIVAS LIGADAS AO X; DISTROFIA MUSCULAR DE DUCHENNE; HEMOFILIA; DOENCAS DOMINANTES LIGADAS AO X; DOENCAS NAO-MENDELIANAS; SINDROME DO X FRAGIL; DOENCAS MITOCONDRIAIS; DOENCAS EPIGENETICAS; DOENCAS MULTIFATORIAIS; DOENCAS POLIGENICAS; ANORMALIDADES CROMOSSOMICAS; SINDROME DE DOWN; SINDROME DE KLINEFELTER; SINDROME DE TURNER; DOENCAS PERINATAIS; ANOMALIAS CONGENITAS; SINDROME TORCH; RETARDO DO CRESCIMENTO INTRA-UTERINO; PREMATURIDADE; HIDROPISIA FETAL; TUMORES PERINATAIS

51/73US=19 / Cirurgia
Corman ML, Allison SL, Kuehne JP. Doenças da pele. In: ___. Manual de cirurgia colorretal. Rio de Janeiro: Revinter, 2006. p. 317-85. ISBN 85-7309-99-41.

DOENCAS DERMATOLOGICAS; PRURIDO ANAL; PSORIASE; LIQUEN PLANO; LIQUEN ESCLEROTICO E ATROFICO; ATROFODERMIA; ATROFIA DA PELE; DERMATITE DE CONTATO; DERMATITE ALERGICA; DERMATITE SEBORREICA; DERMATITE ATOPICA; ECZEMA ATOPICO; RADIODERMATITE; SINDROME DE BEHCET; LUPUS ERITEMATOSO; DERMATOMIOSITE; ESCLERODERMIA; ESCLEROSE SISTEMICA PROGRESSIVA; ERITEMA MULTIFORME; PENFIGO CRONICO BENIGNO FAMILIAL; PENFIGO VULGAR; PENFIGOIDE CICATRICIAL; PENFIGOIDE MUCOSO BENIGNO; FISTULA PILONIDAL; CARCINOMA DE CELULAS ESCAMOSAS; HIDRADENITE SUPURATIVA; FISTULA ANAL; DOENCA DE CROHN; TUBERCULOSE; ACTINOMICOSE; HERPES ZOSTER; VACINIA; GANGRENA DE FOURNIER; INFECCAO PERINEAL NECROSANTE; TINEA CRURIS; CANDIDIASE; MONILIASE; AMEBIASE CUTANEA; TRICOMONIASE; DERMATITE ESQUISTOSSOMOTICA; OXIURIASE; ENTEROBIASE; LARVA MIGRANS; LARVA CURRENS; CIMICIASE; PEDICULOSE PUBICA; FTIRIASE; ESCABIOSE; DOENCA SEXUALMENTE TRANSMISSIVEIS; GONORREIA; SIFILIS; CONDILOMA PLANO; CANCRO MOLE; GRANULOMA INGUINAL; GRANULOMA VENEREO; DONOVANOSE; LINFOGRANULOMA; MOLLUSCUM CONTAGIOSUM; HERPES GENITAL; CONDILOMA ACUMINADO; VERRUGA VENEREA; TUMOR DE BUSCHKE-LOWENSTEIN; ACANTHOSIS NIGRICANS; LEUCOPLASIA; MICOSE FUNGOIDE; LEUCEMIA CUTANEA; CARCINOMA BASOCELULAR; DOENCA DE BOWEN; PAPULOSE BOWENOIDE; DOENCA DE PAGET EXTRAMAMARIA

52/73US=19 / Cirurgia
Corman ML, Allison SL, Kuehne JP. Doenças polipóides. In: ___. Manual de cirurgia colorretal. Rio de Janeiro: Revinter, 2006. p. 399-42. ISBN 85-7309-99-41.

POLIPO HIPERPLASICO; POLIPO METAPLASICO; HAMARTOMA; POLIPOS JUVENIS; POLIPOSE JUVENIL; SINDROME DE CRONKHITE-CANADA; POLIPOS DE PEUTZ-JEGHERS; ADENOMA POLIPOIDE; POLIPO ADENOMATOSO; ADENOMA TUBULAR; ADENOMA VILOSO; PAPILOMA VILOSO; CANCER; POLIPOSE ADENOMATOSA FAMILIAL; SINDROME DE GARDNER; SINDROME DE TURCOT

53/73US=30 / Pelvis
Oxentenko AS, Wei EK, Limburg PJ, Giovannucci E. Risk factors and prevention. In: Levin B, Ades T, Brooks D, Crane CH, Hoff PM, Limburg PJ, Rothenberger DA. Complete guide to colorectal cancer. Atlanta: American Cancer Society, 2006. p. 11-34. ISBN 9787-0944235-55-7.

CANCER COLORRETAL. FATORES DE RISCO; CANCER COLORRETAL. PREVENCAO; IDADE; RACA; ETNIA; CANCER COLORRETAL. HISTORICO PESSOAL; SINDROME DE POLIPOSE ADENOMATOSA FAMILIAL; CANCER COLORRETAL HEREDITARIO NAO POLIPOIDE; CANCER COLORRETAL FAMILIAL; ESTILO DE VIDA; FATORES DIETETICOS; QUIMIOPREVENCAO

54/73US=34 / Gastro
Velayos FS, Varma MG, Terdiman JP. Polyposis and familial cancer syndromes. In: Faigel DO, Kochman ML. Endoscopic oncology: gastrointestinal endoscopy and cancer management. New Jersey: Humana Press, 2006. p. 197-214. ISBN 978-1588-29532-3.

CANCER. TERAPIA; TERAPIA ENDOSCOPICA; ENDOSCOPIA GASTROINTESTINAL; POLIPOSE; CANCER HEREDITARIO; POLIPOSE ADENOMATOSA FAMILIAL; SINDROME DE PEUTZ-JEGHERS; POLIPOSE JUVENIL; SINDROME DE COWDEN; SINDROME DE GORLIN; NEUROFIBROMATOSE DO TIPO 1; NEOPLASIA ENDOCRINA MULTIPLA TIPO 2; POLIPOSE HIPERPLASTICA; SINDROME DE CRONKHITE-CANADA; POLIPOSE INFLAMATORIA; POLIPOSE LIPOMATOSA; CANCER COLORRETAL HEREDITARIO NAO POLIPOIDE

55/73US=14 / Urologia
Issacs WB, Xu J. Prostate cancer: familial prostate cancer. In: Vogelzang NJ, Scardino PT, Shipley WU, Debruyne FMJ, Linehan WM. Comprehensive textbook of genitourinary oncology. 3ª ed. Philadelphia: Lippincott Williams & Wilkins, 2006. p. 23-9. ISBN 978-0-7817-4984-0.

CANCER DE PROSTATA FAMILIAL; ESTUDO DE CASO-CONTROLE; ESTUDO DE COORTE; ESTUDOS COM GEMEOS; ANALISE DE SEGREGACAO; ESTUDOS DE LIGACAO GENETICA

56/73US=46 / Imagem
Miyazaki T, Takahashi M. Hereditary renal cancer. In: Guermazi A. Imaging of kidney cancer. Berlin: Springer, 2006. p. 239-56. (Medical Radiology Diagnostic Imaging) ISBN 3-540-21129-2.

CANCER RENAL; CANCER RENAL HEREDITARIA; DOENCA DE VON HIPPEL-LINDAU; CANCER RENAL PAPILAR HEREDITARIO; LEIOMIOMA; SINDROME DE BIRTH-HOGG-DUBE; ONCOCITOMA RENAL FAMILIAL; CARCINOMA MEDULAR RENAL; ESCLEROSE TUBEROSA; TRANSLOCACAO DO CROMOSSOMO 3; CANCER RENAL FAMILIAL

57/73US=14 / Urologia
Kramer JL, Greene MH. Testis cancer: hereditary testicular cancer. In: Vogelzang NJ, Scardino PT, Shipley WU, Debruyne FMJ, Linehan WM. Comprehensive textbook of genitourinary oncology. 3ª ed. Philadelphia: Lippincott Williams & Wilkins, 2006. p. 558-62. ISBN 978-0-7817-4984-0.

CANCER TESTICULAR HEREDITARIO; FATORES DE RISCO; NEOPLASIA INTRAEPITELIAL; TESTICULAR; CANCER DE TESTICULO FAMILIAL; CANCER DE TESTICULO BILATERAL

58/73US=14 / Urologia
Linehan WM, Coleman JA, Walther MM, Zbar B. Kidney cancer: genetic basis of kidney cancer. In: Vogelzang NJ, Scardino PT, Shipley WU, Debruyne FMJ, Linehan WM. Comprehensive textbook of genitourinary oncology. 3ª ed. Philadelphia: Lippincott Williams & Wilkins, 2006. p. 701-8. ISBN 978-0-7817-4984-0.

CANCER DE RIM; GENETICA BASICA; HEREDITARIEDADE; ACIDO DESOXIRRIBONUCLEICO; CARCINOMA RENAL FAMILIAL

59/73US=9 / Dermatologia
James WD, Berger TG, Elston DM. Prurido e dermatoses neurocutâneas. In: ___. Andrews doenças da pele dermatologia clínica. 10 ed. Rio de Janeiro: Elsevier, 2007. p. 51-68. ISBN 85-3522240-1.

PRURIDO; PADROES. PRURITO; TRATAMENTO. PRURIDO; CAUSAS INTERNAS. PRURIDO; INSUFICIENCIA RENAL CRONICA. PRURIDO UREMICO; PRURIDO BILIAR; POLICITEMIA VERA; DERMATOSES. PRURIDO; PRURIDO. INVERSO; PRURIDO ANAL; PRURIDO ESCROTAL; PRURIDO VULVAR; PRURIDO AQUAGENICO E AQUADINIA; PRURIDO. COURO CABELUDO; PRURIDO INDUZIDO. DROGAS; DERMATOSES PRURIGINOSAS CRONICAS. CAUSA DESCONHECIDA; PRURIGO PIGMENTAR; PAPULOERITRODERMIA. OFUJI; LIQUEN SIMPLES CRONICO; PRURIGO NODULAR; PSICODERMATOLOGIA; SINAIS CUTANEOS. DOENCAS PSIQUIATRICA; DELIRIOS. PARASITOSES; ESCORIACOES NEUROTICAS; DERNATITE FACTICIA(DERMATITIS ARTEFACTA); TRICOTILOMANIA; DERMATOTLASIA; BROMIDROSIFOBIA; DISTURBIO DISMORFICO DO CORPO (SINDROME DISMORFICA, DISMORFOFOBIA); DERMATOSES NEUROCUTANEAS; SINDROME. QUEIMACAO NA BOCA(GLOSSODINIA, QUEIMACAO NA LINGUA); DISESTESIA. COURO CABELUDO; VULVODINIA; NOTALGIA PARESTESICA; PRURIDO BRAQUIORRADIAL; MERALGIA PARESTESICA(DOENCA DE ROTH-BERNHARDT); LESOES TROFICAS TRIGEMINAIS; ULCERA TROFICA POS-ENCEFALITICA; MAL PERFURANTE PLANTAR; LESOES. NERVO CIATICO; DISAUTONOMIA FAMILIAL(SINDROME DE RILEY-DAY); SIRINGOMIELIA; INSENSIBILIDADE CONGENITA A DOR COM ANIDROSE

60/73US=27 / Gastro
Rulyak SJ. Identification and management of familial pancreatic cancer. In: Kochman ML. The clinician's guide to gastrointestinal oncology. New Jersey: Slack Incorporation, 2005. p. 67-85. ISBN 1-55642-682-8.

NEOPLASIAS PANCREATICAS. EPIDEMIOLOGIA; HEREDITARIEDADE; ALTERACAO GENETICA; FATORES DE RISCO; SINDROME GENETICA

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