| 1/73 | US=43 / Tese/FAP Rocha JCC. Diagnóstico molecular da doença de Von Hippel-Lindau (VHL) em famílias brasileiras: estudo ampliado. [Molecular diagnosis of the disease of Von Hippel-Lindau (VHL) in Brazilian families: study extended]. São Paulo, 2002. 105 p. Tese(Doutorado)-Fundação Antonio Prudente. Disponível em: http://accamargo.phlnet.com.br/Doutorado/2002/us43.pdf DOENCA HIPPEL-LINDAU. DIAGNOSTICO; DOENCA HIPPEL-LINDAU. GENETICA; MUTACAO; VHL |
| 2/73 | US=70 / Câncer Landman G, comentarista. Comentário de artigo: expressão e localização de proteinas p16 mutações em lesões melanociticas de pacientes com melanoma familial. In: Santos EMM, Rossi BM. Câncer hereditário: atualização. São Paulo: Lemar, 2006. p. 249-51. |
| 3/73 | US=70 / Câncer Machado EDBDA, comentarista. Revisão: melanoma familial. In: Santos EMM, Rossi BM. Câncer hereditário: atualização. São Paulo: Lemar, 2006. p. 283-6. |
| 4/73 | US=19 / Psco/Psq Kamb A, Skolnick MH. Genetics for the psycho-oncologist. In: Holland JC. Psycho-oncology. New York: Oxford University, 1998. p. 175-85. GENETICA HUMANA; CELULA; CANCER RARO FAMILIAL; CANCER ESPORADICO; HERANCA GENETICA; TERAPEUTICA; IMPLICACOES; TRATAMENTO |
| 5/73 | US=196 / Tese/FAP Pereda PAL. Estudo funcional de proteínas prion celular mutantes no domínio de ligação à STI1 e a vitronectina. São Paulo, 2007. 80 p. Dissertação(Mestrado)-Fundação Antônio Prudente. Disponível em: http://accamargo.phlnet.com.br/MESTRADO/2007/us196.pdf DOENCAS DE PRION; PROTEINAS MUTANTES; SINDROME DE GERSTMANN-STRAUSSLER-SCHEINKER; PROTEINAS PRPC; VITRONECTINA |
| 6/73 | US=199 / Tese/FAP Heck B. Avaliação da prevalência de defeitos congênitos, doenças genéticas e alterações dismórficas em crianças com câncer. São Paulo, 2007. 118 p. Dissertação(Mestrado)-Fundação Antônio Prudente. Disponível em: http://accamargo.phlnet.com.br/MESTRADO/2007/us199.pdf DEFEITOS CONGENITOS; DOENCAS CONGENITAS, HEREDITARIAS E NEONATAIS E ANOMALIAS; ONCOLOGIA. CRIANCA; GENETICA MEDICA; FENOTIPO |
| 8/73 | US=34 / Câncer Landman G. Melanoma familial. In: Guimarães JRQ. Manual de oncologia. 3ª ed. São Paulo: BBS Editora, 2008. p. 125-30. ASPECTOS GERAIS; CRITERIOS CLINICOS; MELANOMA FAMILIAL; NEVO ATIPICO (DISPLASICO); GENES RALACIONADOS AO MELANOMA FAMILIAL; GENE CDKN2A; GENE CDK4; GENE MC1R; ACONSELHAMENTO GENETICO |
| 9/73 | Câncer Santos EMM, Ferreira FO, Aguiar Junior S, Nakagawa WT, Lopes A, Medeiros A, Rossi BM. Familial adenomatous polyposis: data from the hereditarycolorectal cancer registry (HCCR). Applied Cancer Research, São Paulo: Tecmedd, v.28, n.1, p. 17-23, 2008. ISSN 1980-5578. Disponível em: http://accamargo.phlnet.com.br/applied/ACR200828p.17-23.pdf |
| 10/73 | US=22 / Câncer Ross A, Waxman I. Role of endoscopy in cancer management. In: DeVita Jr V, Lawrence TS, Rosenberg AS. DeVita, Hellman, and Rosenberg's cancer: principles & practice of oncology. 8ªed. Philadelphia: Lippincott Willians & Wilkins, 2008. p. 781-9. ENDOSCOPIA GASTROINTESTINAL; ENDOSCOPIA SUPERIOR; INGESTAO CAUSTICA; ESOFAGO DE BARRETT; POLIPOS ADENOMATOSO FAMILIAL; POLIPO GASTRICO; GASTRECTOMIA PARCIAL; APLICACOES TERAPEUTICAS E ENDOSCOPIA; RESECCAO ENDOSCOPICA MUCOSAL; TECNICAS ENDOSCOPICAS ABLACAO MUCOSAL; ENDOSCOPIA HEMOSTASIA; COLONOSCOPIA; ULTRASONOGRAFIA ENDOSCOPICA; COLANGIOPANCREATOGRAFIA |
| 11/73 | US=22 / Câncer Libutti SK, Saltz LB, Tepper JE. Colon cancer. In: DeVita Jr V, Lawrence TS, Rosenberg AS. DeVita, Hellman, and Rosenberg's cancer: principles & practice of oncology. 8ªed. Philadelphia: Lippincott Willians & Wilkins, 2008. p. 1232-85. EPIDEMIOLOGIA; INCIDENCIA; MORTALIDADE; VARIACAO GEOGRAFICA; POPULACAO/GRUPOS; RACA; ETNIAS; FATORES SOCIOECONOMICOS; FATORES DE RISCO; DIETA; POLIPOS ADENOMATOSO/FAMILIAL; CANCER COLORETAL; ANATOMIA DO COLON; GRAU HISTOLOGICO; METASTASES MICROSCOPICA NODAL; TIPOS HISTOLOGICOS; PERFURACAO E OBSTRUCAO; INVASAO PERINEURAL; HEMORRAGIA RETAL E SANGRAMENTO; DIABETES MELLITUS; TRANSFUSAO DE SANGUE; ONCOGENES E MARCADORES MOLECULARES; POLIMORFISMO GENETICO; DURACAO DA TERAPIA; TERAPIA GENICA; LIMFOMA |
| 12/73 | US=12 / Pelvis Rocha JCC. Agregação familial de câncer colorretal. In: Rossi BM, Nakagawa WT, Ferreira FO, Aguiar Júnior S, Lopes A. Câncer de cólon, reto e ânus. São Paulo: Lemar, 2005. p. 601-7. SUSCETIBILIDADE GENETICA AO CANCER COLORRETAL; AGREGACAO FAMILIAL DE CANCER COLORRETAL; GENES DE SUCETIBILIDADE; SINDROME DE CANCER COLORRETAL E MAMA HEREDITARIO; POLIPOSE COLORRETAL FAMILIAL DE HERANCA AUTOSSOMICA RECESSIVA |
| 13/73 | US=82 / Câncer Mackinnell RG. Genetics and heredity. In: McKinnell RG, Parchment RE, Perantoni AO, Damjanov I, Pierce B. The biological basis of cancer. 2ªed. New York: Cambridge University Press, 2006. p. 126-44. CROMOSSOMOS E CANCER; ANEUPLOIDIA; EUPLOIDIA; CANCERES E ABERRACOES CROMOSSOMICAS; DANO CROMOSSOMICO, MUTACAO E VULNERABILIDADE NO CANCER; CACERES HEREDITARIO; RETINOBLASTOMA; TUMOR DE WILM'S; CONDICOES HEREDITARIAS; SINDROMES CANCER FAMILIAL; CANCER COLON; CANCER DE MAMA; CANCER DE PROSTATA; TECNOLOGIA MICROSSERIES |
| 14/73 | US=21 / Dermatologia Garicochea B. Melanoma familial. In: Belfort FA, Wainstein AJA. Melanoma: diagnóstico e tratamento. São Paulo: Lemar, 2010. p. 67-73. GENES ASSOCIADOS AO MELANOMA FAMILIAL; TESTE GENETICO PARA MELANOMA FAMILIAL; PREVENCAO PRIMARIA; PREVENCAO SECUNDARIA |
| 15/73 | US=313 / Tese/FAP Ávila ALR. Caracterização do lócus CDKN2A e dos genes CDK4 e MC1R em pacientes com critérios clínicos para o diagnóstico da síndrome do melanoma familial e melanoma múltiplo esporádico. [Caracterization of the CDKN2A, CDK4 and MC1R genes in patients with clinical criteria for the diagnosis of Familial Melanoma Syndrome and Multiple Sporadic Melanoma]. São Paulo, 2010. 92 p. Tese(Doutorado)-Fundação Antônio Prudente. Disponível em: http://accamargo.phlnet.com.br/Doutorado/2010/ALeon/ALeon.pdf MELANOMA. GENETICA; SINDROMES NEOPLASICAS HEREDITARIAS; GENES CDKM2; SINDROME DO NEVO DISPLASICO |
| 16/73 | US=162 / Tese/FAP Machado CF. Determinação da atividade funcional da proteína prion celular com o polimorfismo N171S e a mutação D178N presentes no domínio de ligação à laminina. São Paulo, 2007. 88 p. Dissertação(Mestrado)-Fundação Antonio Prudente. Disponível em: http://accamargo.phlnet.com.br/MESTRADO/2007/CleitonFagundesMachado/CleitonFagundesMachadomestrado.pdf PRIONS. PATOGENECIDADE; LAMININA; MUTACAO PUNTUAL; POLIMORFISMO GENETICO; GLICOSILACAO DE PROTEINA |
| 17/73 | US=24 / Pélvis Rozen P, Levin B, Young GP,. Who are at risk from familial colorectal cancer and how can they be managed?. In: Rozen P, Young GP, Levin B, Spann SJ. Colorectal cancer in clinical practice: prevention, early detection and management. 2ª ed. New York: Taylor & Francis, 2006. p. 67-84. TENDENCIAS/TEMPO; FATORES DE RISCOS COLORETAL CANCER; DIAGNOSTICO; MORTALIDADE; TERMINOLOGIA USADA; SIGMOIDOSCOPIA; SINAIS E SINTOMAS/CANCER COLORETAL |
| 18/73 | US=20 / Cab/Pescoço Wackym PA, Schumacher-Mofre TS. Tratamento clínico dos transtornos vetibulares e reabilitação vestibular. In: Bailey BJ, Johnson JT. Otorrinolaringologia cirurgia de cabeça e pescoço: otorrinolaringologia geral, rinologia, alergia, otologia, miscelânea. 4ª ed. Rio de Janeiro: Revinter, 2010. p. 1243-58. ISBN 85-3720253-1. OTORRINOLARINGOLOGIA; TRANSTORNOS VESTIBULARES CENTRAIS; VERTIGEM; DISFUNCAO AUTONOMICA; TRANSTORNOS VESTIBULARES CENTRAIS. FARMACOTERAPIA; DOENCA DE MENIERE. TRATAMENTO; ENXAQUECA; INSUFICIENCIA VERTEBROBASILAR; SINDROME DE ATAXIA FAMILIAL; TONTURA; FARMACOTERAPIA SINTOMATICA |
| 20/73 | US=17 / Neurologia Taylor MD, Nakahara Y. Familial tumor syndromes. In: Bernstein M, Berger MS. Neuro-oncology: the essentials. 2ªed. New York: Thieme, 2008. p. 418-26. ISBN 978-3-13-116332-5. SINDROMES TUMORAIS; SINDROMES DE PREDISPOSICAO ESPECIFICOS DE CANCER; SINDROME DE LI-FRAUMENI; ESCLEROSE TUBEROSA; SINDROME DE RUBINSTEIN-TAYBI; RETINOBLASTOMA TRILATERAL; MELANOMA ASTROCITOMA SINDROME; COMPLEXO DE CARNEY |
