61/121US=27-A / Clin/Médica
Calabresi PA. Esclerose múltipla e doenças desmielinizantes do sistema nervoso central. In: Goldman L, Ausiello D, editors. Cecil medicina. 23ªed. Rio de Janeiro: Elsevier, 2009. p. 3175-85. ISBN 85-3522660-7.

ESCLEROSE MULTIPLA; EM; DOENCAS DESMIELINIZANTES DO SISTEMA NERVOSO CENTRAL; DOENCAS DA MIELINA; LEUCODISTROFIAS


62/121US=27-A / Clin/Médica
Barkovich AJ, Kuzniecky RI. Distúrbios congênitos, do desenvolvimento e neurocutâneos. In: Goldman L, Ausiello D, editors. Cecil medicina. 23ªed. Rio de Janeiro: Elsevier, 2009. p. 3225-30. ISBN 85-3522660-7.

DISTURBIOS CONGENITOS; NEUROCUTANEOS; MALFORMACOES DO CORTEX CEREBRAL; DISPLASIA CORTICAL; LISSENCEFALIA; MALFORMACAO DA JUNCAO CRANIOVERTEBRAL; MALFORMACAO DE CHIARI; SIRINGO-HIDROMIELIA; DISTURBIOS NEUROCUTANEOS; ESCLEROSE TUBEROSA; SINDROME DE STURGE-WEBER; DOENCA DE VON HIPPEL-LINFAU


63/121US=8 / Laboratório
Pileri SA, Falini B, Agostinelli C, Stein H. Pathobiology of Hodgkin lymphoma. In: Hoffman R, Benz EJ Jr, Shattil SJ, Furie B, Silberstein LE, McGlave P, Heslop HE. Hematology: basic principles and practice. 5th ed. Philadelphia: Churchill Livingstone, 2009. p. 1221-38. ISBN 978-0-443-06715-0.

LINFOMA HODGKIN; LINFOMA DE HODGKIN NODULAR LINFOCITO PREDOMINANTE; LINFOMA HODGKIN CLASSICO; VIRUS EPSTEIN-BARR; ESCLEROSE NODULAR; CELULARIDADE MISTA; LINFOCITOS EMPOBRECIDOS


64/121US=36 / Fisioterapia
Bellamy SG, Shen EYC. Transtornos genéticos: uma perspectiva pediátrica. In: Umphred DA. Reabilitação neurológica. 5ª ed. Rio de Janeiro: Elsevier, 2009. p. 332-60. ISBN 85-3523125-0.

AVALIACAO; HABILIDADES FUNCIONAIS; TRANSTORNOS GENETICOS; AMBIENTES NATURAIS; TERAPEUTA OCUPACIONAL; FISIOTERAPEUTA; TRANSTORNOS CROMOSSOMICOS; TRISSOMIA 21; SINDROME DE DOWN; TRISSOMIA 18; TRISSOMIA 13; SINDROME DE TURNER; SINDROME DE KLINEFELTER; SINDROME DO MIADO DO GATO; SINDROME DE PRADER-WILLI; SINDROME DE ANGELMAN; LEUCEMIA LINFOBLASTICA AGUDA; OSTEOGENESE IMPERFEITA; COMPLEXO DA ESCLEROSE TUBEROSA; NEUROFIBROMATOSE; FIBROSE CISTICA; SINDROME DE HURLER; MUCOPOLISSACARIDOSE I; FENILCETONURIA; ATROFIA MUSCULAR ESPINHAL; HEMOFILIA; SINDROME DO X FRAGIL; SINDROME DE LESCH-NYHAN; SINDROME DE RETT; SINDROME DE LEIGH; HIPERTONIA; HIPOTONIA; ARTICULACOES HIPEREXTENSIVEIS; DEFORMIDADES OSSEAS; DIFICULDADE RESPIRATORIA; FAMILIA; FISIOTERAPIA PEDIATRICA. TESTES; ESTUDO DE CASO; TRATAMENTO MEDICO; ACONSELHAMENTO GENETICO


65/121US=36 / Fisioterapia
Hallum A. Doenças neuromusculares. In: Umphred DA. Reabilitação neurológica. 5ª ed. Rio de Janeiro: Elsevier, 2009. p. 412-64. ISBN 85-3523125-0.

ESCLEROSE LATERAL AMIOTROFICA; ATROFIA POR DESUSO; DISTROFIA MUSCULAR DE DUCHENNE; SINDROME DE GUILLAIN-BARRE; LESAO POR SUPERTREINAMENTO; POLINEURORRADICULOPATIA INFLAMATORIA DESMIELINIZANTE AGUDA; ESTUDO DE CASO


66/121US=36 / Fisioterapia
Frankel DI. Esclerose múltipla. In: Umphred DA. Reabilitação neurológica. 5ª ed. Rio de Janeiro: Elsevier, 2009. p. 631-53. ISBN 85-3523125-0.

DOENCA AUTOIMUNE; AVONEX (INTERFERON BETA-1A); LESAO AXONAL; BETASERON (INTERFERON BETA 1-B); COPAXONE (ACETATO DE GLATIMER); CITOQUINAS; DESMIELINIZACAO; ENCEFALOMIELITES; EXACERBACAO; ENCEFALOMIELITE ALERGICA EXPERIMENTAL (EAE); CELULAS GLIAIS; IMUNOSSUPRESSAO; LESAO; ESCLEROSE MULTIPLA; MIELINA; PLACAS; REMISSAO; CELULAS T; TYSABRI (NATALIZUMAB); ESCLEROSE MULTIPLA. FISIOPATOLOGIA; ESCLEROSE MULTIPLA. ETIOLOGIA; ESCLEROSE MULTIPLA. EPIDEMIOLOGIA; ESCLEROSE MULTIPLA. DIAGNOSTICO; ESCLEROSE MULTIPLA. TRATAMENTO; CONDUTA DA REABILITACAO; ESCALA DE KURTZKE; QUALIDADE DE VIDA


67/121US=36 / Fisioterapia
Racette W. Órteses: avaliação, intervenção e prescrição. In: Umphred DA. Reabilitação neurológica. 5ª ed. Rio de Janeiro: Elsevier, 2009. p. 985-98. ISBN 85-3523125-0.

ORTESE PARA TORNOZELO-PE (OTP); BRACO DE ALAVANCA ANTERIOR; ARTELHO; ARTICULACAO DO TORNOZELO; ORTESE PARA JOELHO, TORNOZELO E PE (OJTP); BRACO DE ALAVANCA POSTERIOR; CALCANHAR; FUNCOES ORTETICAS; INTERVENCAO ORTOTICA; HEMIPLEGIA; COLUNA PARALITICA; PARALISIA CEREBRAL DIPLEGICA ESPASTICA; ESCLEROSE MULTIPLAS; ESTUDO DE CASO


68/121US=61 / Enfermagem
Warner R. Palliative nursing care in other neurological conditions: multiple sclerosis. In: Stevens E, Jackson S, Milligan S. Palliative nursing: across the spectrum of care. Oxford: John Wiley & Sons, 2009. p. 175-81. ISBN 978-1-4051-6997-4.

CUIDADOS PALIATIVOS; ENFERMAGEM; ESCLEROSE MULTIPLA


69/121US=94 / Câncer
Singh AD, Traboulsi E, Schoenfield L. Síndromes neuro-oculocutâneas (facomatoses). In: Singh AD, Damato BE, Pe'er J, Murphree AL, Perry JD. Oncologia oftalmológica clínica. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2009. p. 187-92. ISBN 978-52-7006-445-5.

NEOPLASIA; CANCER; RETINA; FACOMATOSE; NEUROFIBROMATOSE TIPO 1; NEUROFIBROMATOSE TIPO 2; DOENCA DE VON HIPPEL-LINDAU; ESCLEROSE TUBEROSA; SINDROME DE STURGE-WEBER; SINDROME DE WYBURN-MASON; HEMANGIOMA CAVERNOSO DA RETINA; SINDROME DO NEVO SEBACEO; ATAXIA TELANGIECTASIA; MELANOSE NEUROCUTANEA


70/121US=19-A / Fisioterapia
Schilz R. Doenças neuromusculares e outras doenças da parede torácica. In: Wilkins RL, Stoller JK, Kacmarek RM. Egan, fundamentos da terapia respiratória. 9ªed. Rio de Janeiro: Elsevier, 2009. p. 609-23. ISBN 85-3523058-1.

ACIDENTE VASCULAR ENCEFALICO; CIFOESTROFIAMMITONICA; DISTROFIA MUSCULAR DE DUCHENNE; DOENCAS DE LOU-GEHRIG; ESCLEROSE LATERAL AMITROFIA; ESPONDILITE ANQUILOSANTE; LESAO TRAUMATICA ENCEFALICA; MIASTENIA GRAVE; NEUROPATIA; POLIMIOSITE; RESPIRACOES DE CHEYNE-STOKES; SINDROME DE GUILLAIN-BARRE; SINDROME DE LAMBERT-EATON


71/121US=9 / Pediatria
Plon SE, Malkin D. Childhood cancer and heredity. In: Pizzo PA, Poplack DG. Principles and practice of pediatric oncology. 5th ed. Philadelphia: Lippincott Williams and Wilkins, 2006. p. 14-37. ISBN 978-0-7817-5492-7.

ONCOLOGIA PEDIATRICA; CANCER INFANTIL; CRIANCA; HEREDITARIEDADE; PREDISPOSICAO HEREDITARIA; ANORMALIDADES CROMOSSOMICAS; SINDROME DE DOWN; SINDROME DE BECKWITH-WIEDEMANN; PARAGANGLIOMA; DISTURBIOS AUTOSSOMICOS DOMINANTES; RETINOBLASTOMA; SINDROME DE LI-FRAUMENI; NEOPLASIA ENDOCRINA MULTIPLA; TERATOIDE ATIPICO; TUMORES MALIGNOS RABDOIDES; SINDROME DE PREDISPOSICAO RABDOIDE; LEUCEMIA FAMILIAL; CANCER DE COLON; POLIPOSE ADENOMATOSA FAMILIAR; POLIPOSE JUVENIL; CANCER COLO-RETAL HEREDITARIO NAO POLIPOSE; SINDROME DE TURCOT; NEUROFIBROMATOSE TIPO 1; NEUROFIBROMATOSE TIPO 2; ESCLEROSE TUBEROSA; DOENCA DE VON HIPPEL-LINDAU; FEOCROMOCITOMA; SINDROME DO CARCINOMA BASOCELULAR NEVOIDE; SINDROME DE GORLIN-GOLTZ; XERODERMA PIGMENTOSO; SINDROME DE COCKAYNE; TRICOTIODISTROFIA; ATAXIA-TELANGIECTASIA


72/121US=22 / Odontologia
Stoopler ET, Sirois DA. Neuromuscular diseases. In: Greenberg MG, Glick M, Ship JA. Burket's oral medicine. Hamilton: BC Decker, 2008. p. 537-47. ISBN 978-1-55009-345-2.

DOENCAS NEUROMUSCULARES; DOENCA CEREBROVASCULAR; ESCLEROSE MULTIPLA; DOENCA DE ALZHEIMER; CONVULSOES; DOENCA DE PARKINSON; MIASTENIA GRAVIS


73/121US=14 / Odontologia
Eversole LR. Tumores benignos da cavidade oral. In: Greenberg MS, Glick M. Medicina oral de Burket: diagnóstico e tratamento. São Paulo: Santos, 2008. p. 137-93. ISBN 85-7288530-0.

MEDICINA ORAL; HIPERPLASIA INFLAMATORIA; FIBROMA; EPULIDE FISSURADA; POLIPO PULPAR; HIPERPLASIA; PAPILAR PALATINA; GRANULOMA PIOGENICO; EPULIDE GESTACIONAL; FIBROMA OSSIFICANTE PERIFERICO; GRANULOMA DE CELULAS GIGANTES; FASCITE PSEUDO-SARCOMATOSA; FASCITE NODULAR; MIOSITE PROLIFERATIVA; HIPERPLASIA PSEUDO-EPITELIOMATOSA; HIPERPLASIA LINFOIDE BENIGNA; HAMARTOMA; HEMANGIOMA; SINDROME ANGIOMATOSA; LINFANGIOMA; TUMOR GLOMO; GLOMANGIOMA; TUMOR DE CELULAS GRANULOSAS; EPULIDE DE CELULAS GRANULOSAS; TUMOR DE BAINHA NERVOSA; NEUROMA TRAUMATICO; TUMOR NEUROECTODERMICO MELANOTICO DE INFANCIA; DISPLASIA FIBROSA DO OSSO; SINDROME DE ALBRIGHT; FIBROMA OSSIFICANTE; CISTO OSSEO ANEURISMATICO; CISTO OSSEO TRAUMATICO; CISTO OSSEO ESTATICO; TERATOMA; CISTO DERMOIDE; CISTO MAXILAR; TUMOR ODONTOGENICO BENIGNO; CISTO ODONTOGENICO EPITELIAL CALCIFICANTE; AMELOBLASTOMA; TUMOR ODONTOGENICO ADENOMATOIDE; TUMOR DE PINDBORG; MIXOMA ODONTOGENICO; FIBROMA ODONTOGENICO CENTRAL; CEMENTOMA; FIBROMA AMELOBLASTICO; FIBRO-ODONTOMA; PAPILOMA; VERRUGA ESCAMOSA ORAL; NEUROFIBROMATOSE DE VON RECKLINGHAUSEN; SINDROME DE GARDNER; SINDROME DE PEUTZ-JEGHERS; SINDROME DO CARCINOMA BASOCELULAR NEVOIDE; NEOPLASIA ENDOCRINA MULTIPLA TIPO III; SINDROME DO NEUROMA MUCOSO MULTIPLO; ESCLEROSE TUBEROSA; ACANTOSE NIGRICANS; SINDROME DE ALBRIGHT; DOENCA DE PAGET; OSTEITE DEFORMANTE; SINDROME DE COWDEN; XANTOMA; HISTIOCITOSE DE CELULAS LANGERHANS; AMILOIDOSE; ACTINOMICOSE CERVICOFACIAL; DOENCA DA ARRANHADURA DO GATO; DOENCA DE HANSEN; LEPRA; GRANULOMATOSE OROFACIAL; AUMENTO GENVIVAL INFLAMATORIO; AUMENTO GENGIVAL FIBROTICO; HIPERPLASIA GENGIVAL INDUZIDA POR FENITOINA; HIPERPLASIA GENGIVAL INDUZIDA POR CICLOSPORINA A


74/121US=29 / Patologia
Gotlieb AI. Blood vessels. In: Rubin R, Strayer DS. Rubin's pathology: clinicopathologic foundations of medicine. 5th ed. Philadelphia: Lippincott Willians & Wilkins, 2008. p. 387-426. ISBN 978-0-7817-9516-6.

VASOS SANGUINEOS. ANATOMIA; HEMOSTASE; TROMBOSE; ATEROSCLEROSE; DOENCA VASCULAR HIPERTENSIVA; ESCLEROSE CALCIFICANTE DA MEDIA DE MONCKEBERG; FENOMENO DE RAYNAUD; DISPLASIA FIBROMUSCULAR; VASCULITE; ANEURISMA; VEIAS; VASOS LINFATICOS; TUMORES DOS VASOS SANGUINEOS


75/121US=29-A / Patologia
Gotlieb AI. Blood vessels. In: Rubin E, Reisner HM. Essentials of Rubin's pathology. 5th ed. Philadelphia: Lippincott Willians & Wilkins, 2008. p. 195-215. ISBN 978-0-7817-7324-9.

VASOS SANGUINEOS. ANATOMIA; HEMOSTASE; TROMBOSE; ATEROSCLEROSE; DOENCA VASCULAR HIPERTENSIVA; ESCLEROSE CALCIFICANTE DA MEDIA DE MONCKEBERG; FENOMENO DE RAYNAUD; DISPLASIA FIBROMUSCULAR; VASCULITE; ANEURISMA; VEIAS; VASOS LINFATICOS; TUMORES DOS VASOS SANGUINEOS


76/121US=14 / Odontologia
Ciarrocca KN, Greenberg MS, Garfunkel A. Distúrbios neuromusculares. In: Greenberg MS, Glick M. Medicina oral de Burket: diagnóstico e tratamento. São Paulo: Santos, 2008. p. 592-604. ISBN 85-7288530-0.

MEDICINA ORAL; TRANSTORNOS CEREBROVASCULARES; ACIDENTE VASCULAR CEREBRAL; AVC; APOPLEXIA; INFARTO LACUNAR; INFARTO CEREBRAL; HEMORRAGIA CEREBRAL; ATAQUE ISQUEMICO TRANSITORIO; TROMBOSE DO SEIO CAVERNOSO; ESCLEROSE MULTIPLA; ESCLEROSE AMIOTROFICA LATERAL; PARKINSONISMO; DOENCA DE PARKINSON; PARALISIA AGITANTE; DOENCA DE HUNTINGTON; COREIA DE HUNTINGTON; PARALISIA CEREBRAL; PARALISIA DE BELL; SINDROME DE GUILLAIN-BARRE; MIASTENIA GRAVE; DISTROFIA MUSCULAR; EPILEPSIA


77/121US=3-C / Clín/Médica
Varga J. Esclerose sistêmica (esclerodermia) e distúrbios correlatos. In: Fauci AS, Braunwald E, Kasper DL, Hauser SL, Longo DL, Jameson JL, Loscalzo J. Harrison medicina interna. 17ª ed. Rio de Janeiro: McGraw-Hill, 2008. p. 2096-106. ISBN 85-7726051-5.

ESCLEROSE SISTEMICA; ESCLERODERMIA; DISTURBIOS CORRELATOS


78/121US=3-C / Clín/Médica
Brown Junior RH. Esclerose lateral amiotrófica e outras doenças do neurônio motor. In: Fauci AS, Braunwald E, Kasper DL, Hauser SL, Longo DL, Jameson JL, Loscalzo J. Harrison medicina interna. 17ª ed. Rio de Janeiro: McGraw-Hill, 2008. p. 2572-76. ISBN 85-7726051-5.

ESCLEROSE LATERAL AMIOTROFICA; DOENCAS DO NEURONIO MOTOR


79/121US=3-C / Clín/Médica
Hauser SL, Goodin DS. Esclerose múltipla e outras doenças desmielinizantes. In: Fauci AS, Braunwald E, Kasper DL, Hauser SL, Longo DL, Jameson JL, Loscalzo J. Harrison medicina interna. 17ª ed. Rio de Janeiro: McGraw-Hill, 2008. p. 2611-21. ISBN 85-7726051-5.

ESCLEROSE MULTIPLA; DOENCAS DESMIELINIZANTES; ENCEFALOMIELITE DISSEMINADA AGUDA


80/121US=3-G / Patologia
Kumar V, Abbas AK, Fausto N, Mitchell RN. Doenças do sistema imunológico. In: ___. Robbins patologia básica. 8ª ed. Rio de Janeiro: Elsevier, 2008. p. 115-86. ISBN 85-3522729-1.

IMUNIDADE NATURAL; IMUNIDADE ADQUIRIDA; SISTEMA IMUNOLOGICO; LINFOCITOS; LINFOCITOS T; LINFOCITOS B; CELULAS NATURAL KILLER; ANTIGENOS; RESPOSTA IMUNOLOGICA; DOENCAS DE HIPERSENSIBILIDADE; REJEICAO DE TRANSPLANTE; DOENCA AUTO-IMUNE; TOLERANCIA IMUNOLOGICA; AUTO-IMUNIDADE; LUPUS ERITEMATOSO SISTEMICO; ARTRITE REUMATOIDE; ESPONDILOARTROPATIA SORONEGATIVA; SINDROME DE SJOGREN; ESCLEROSE SISTEMICA; ESCLERODERMIA; MIOPATIA INFLAMATORIA; DOENCA MISTA DO TECIDO CONJUNTIVO; POLIARTERITE NODOSA; IMUNODEFICIENCIA; AGAMAGLOBULINEMIA LIGADA AO X; DOENCA DE BRUTON; IMUNODEFICIENCIA; COMUM VARIAVEL; DEFICIENCIA ISOLADA DE IGA; SINDROME DE HIPER-IGM; HIPOPLASIA DO TIMO; SINDROME DE DIGEORGE; IMUNODEFICIENCIA COMBINADA GRAVE; IMUNODEFICIENCIA COM TROMBOCITOPENIA; ECZEMA; SINDROME DE WISKOTT-ALDRICH; SINDROME DA IMUNODEFICIENCIA ADQUIRIDA; AIDS; AMILOIDOSE


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