| 1/4 | Câncer Lagos C, Dawas MG, Palazzi MA, Erwenne CM. Aspectos clínicos, ultra-sonográficos e da terapêutica ocular na síndrome de Sturge-Weber. Acta Oncológica Brasileira, São Paulo: Fundação Antônio Prudente (menção de responsabilidade), v.20, n.2, p. 63-66, 2000. ISSN 0100-3127. Disponível em: http://accamargo.phlnet.com.br/Acta/AOB200020(2)p.63-6.pdf |
| 2/4 | US=94 / Câncer Singh AD, Traboulsi E, Schoenfield L. Síndromes neuro-oculocutâneas (facomatoses). In: Singh AD, Damato BE, Pe'er J, Murphree AL, Perry JD. Oncologia oftalmológica clínica. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2009. p. 187-92. ISBN 978-52-7006-445-5. NEOPLASIA; CANCER; RETINA; FACOMATOSE; NEUROFIBROMATOSE TIPO 1; NEUROFIBROMATOSE TIPO 2; DOENCA DE VON HIPPEL-LINDAU; ESCLEROSE TUBEROSA; SINDROME DE STURGE-WEBER; SINDROME DE WYBURN-MASON; HEMANGIOMA CAVERNOSO DA RETINA; SINDROME DO NEVO SEBACEO; ATAXIA TELANGIECTASIA; MELANOSE NEUROCUTANEA |
| 3/4 | US=8 / Dermatologia Grevelink SV, Mulliken JB. Vascular anomalies and tumors of skin and subcutaneous tissues. In: Freedberg IM, Eisen AZ, Wolff K, Austen KF, Goldsmith LA, Katz SI, editores. Fitzpatrick's dermatology in general medicine. 6th ed. New York: McGraw-Hill, 2008. p. 1002-19. ISBN 978-0-07138076-0. ANOMALIAS VASCULARES; TUMORES DE TECIDOS CUTANEOS; TUMORES DE TECIDOS SUBCUTANEOS; HEMANGIOMA; SINDROME DE KASABACH-MERRITT; GRANULOMA PIOGENICO; CUTIS MARMOREA; MALFORMACAO CAPILAR; FACOMATOSE PIGMENTOVASCULAR; TELANGIECTASIAS; ANGIOMA ARANHA; CUTIS MARMOREA TELANGIECTASICA CONGENITA; MALFORMACAO LINFATICA; MALFORMACAO LINFATICA-CAPILAR; MALFORMACAO VENOSA; SINDROME DO NEVO EM BOLHA DE BORRACHA AZUL; MALFORMACAO GLOMUVENOSA; MALFORMACAO ARTERIOVENOSA |
| 4/4 | US=9 / Dermatologia James WD, Berger TG, Elston DM. Genodermatoses e anomalias congênitas. In: ___. Andrews doenças da pele dermatologia clínica. 10 ed. Rio de Janeiro: Elsevier, 2006. p. 545-80. ISBN 85-3522240-1. GENODERMATOSES; FACOMATOSE; NEUROFIBROMATOSE; ATAXIA. TELANGIECTASIA; PENFIGO. CRONICO; PAQUIONIQUIA; DISPLASIA ECTODERMICA; XERODERMIA. PIGMENTOSA; HIPOPLASIA DERMICA FOCAL |