61/73US=21-A / Dermatologia
Garicochea B. Melanoma familial. In: Wainstein AJA, Belfort FA. Melanoma: prevenção, diagnóstico, tratamento e acompanhamento. São Paulo: Atheneu, 2014. p. 59-65. ISBN 978-85-86652-31-0.

GENETICA DO MELANOMA HEREDITARIO; MELANOMA FAMILIAR; SINDROMES DE CANCER HEREDITARIO; TESTE GENETICO PARA MELANOMA FAMILIAL

62/73US=120 / Câncer
Nagai MA. Oncogenes e genes supressores de tumor. In: Hoff PMG. Tratado de oncologia. São Paulo: Atheneu, 2013. p. 261-274. ISBN 85-388-0312-6.

ONCOGENES; GENES SUPRESSORES DE TUMOR; CANCER FAMILIAL; TUMOR NA REGULACAO DO CICLO CELULAR E APOPTOSE

63/73US=445 / Tese/FAP
Gomy I. Análise da suscetibilidade ao câncer colorretal em indivíduos brasileiros por genotipagem de polimorfismos de nucleotídeo único conhecidos. [Analysis of the susceptibility to colorectal cancer in Brazilian Individuals through genotyping known single nucleotide polymorphisms]. São Paulo, 2013. 81 p. Tese(Doutorado)-Fundação Antonio Prudente.

Disponível em: http://accamargo.phlnet.com.br/Doutorado/2013/IsraelGomy/IsraelGomy.pdf

Curriculum Lattes

NEOPLASIAS COLORRETAIS; TECNICAS DE GENOTIPAGEM; POLIMORFISMO GENETICO

64/73US=456 / Tese/FAP
Chulam TC. MicroRNAs em pacientes com história familiar de carcinoma epidermóide de cabeça e pescoço. [MicroRNAs profile in patients with family history of head and neck cancer]. São Paulo, 2013. 102 p. Tese(Doutorado)-Fundação Antonio Prudente.

Disponível em: http://accamargo.phlnet.com.br/Doutorado/2013/ThiagoCChulam/ThiagoCChulam.pdf

Curriculum Lattes

CARCINOMA EPIDERMOIDE; NEOPLASIAS DE CABECA E PESCOCO; HEREDITARIEDADE; HISTORIA FAMILIAR; MICRORNAS

65/73US=21-A / Dermatologia
Wainstein AJA, Belfort FA. Melanoma: prevenção, diagnóstico, tratamento e acompanhamento. São Paulo: Atheneu, 2014. 373 p. ISBN 978-85-86652-31-0.

MELANOMA; DIAGNOSTICO/TRATAMENTO; HISTORIA MELANOMA; PREVENCAO; DIAGNOSTICO; TRATAMENTO; PROGNOSTICO/ACOMPANHAMENTO; PERSPECTIVA/PESQUISA

66/73US=405 / Tese/FAP
Moredo LF. Caracterização fenotípica de pacientes portadores de melanoma com síndrome do melanoma familial. [Phenotypic characterization of melanoma patients with familial melanoma syndrome]. São Paulo, 2012. 69 p. Dissertação(Mestrado)-Fundação Antônio Prudente.

Disponível em: http://accamargo.phlnet.com.br/MESTRADO/2012/LucianaFacure/LucianaFacure.pdf

Curriculum Lattes

MELANOMA; FENOTIPO; GENETICA; HEREDITARIEDADE

67/73US=413 / Tese/FAP
Abreu FB. Variação no número de cópias genômicas na avaliação de genes principais de predisposição em pacientes com síndrome de mama-cólon triados para mutações nos genes BRCA1, BRCA2, TP53, CHEK2, MLH1 e MSH2. [Analysis of copy number alterations in patients with breast and colorectal cancer syndrome that are negative for BRCA1, BRCA2, TP53, CHEK2, MLH1 and MSH2 mutations]. São Paulo, 2012. 245 p. Tese(Doutorado)-Fundação Antonio Prudente.

Disponível em: http://accamargo.phlnet.com.br/Doutorado/2012/FrancineBlumental/FrancineBlumental.pdf

Curriculum Lattes

SINDROME DE LYNCH (SL); NEOPLASIAS DA MAMA; VARIACAO DO NUMERO DE COPIA DO DNA; HIBRIDIZACAO GENOMICA COMPARATIVA

68/73US=417 / Tese/FAP
Bertonha FB. Caracterização da região 22q13.31 e sua associação com genes supressores de tumor em carcinomas de cabeça e pescoço. [Characterization of 22q13.31 region and its association with tumor suppressor genes in head and neck carcinomas]. São Paulo, 2012. 204 p. Tese(Doutorado)-Fundação Antonio Prudente.

Disponível em: http://accamargo.phlnet.com.br/Doutorado/2012/FernandaBBertonha/FernandaBBertonha.pdf

Curriculum Lattes

NEOPLASIAS DE CABECA E PESCOCO; GENES SUPRESSORES; PROGNOSTICO; CARCINOMA DE CELULAS ESCAMOSAS

69/73US=550 / Tese/FAP
Villacis RAR. Alterações genômicas em pacientes e seus familiares com síndrome do câncer colorretal hereditário. [Genomic alterations in patients and their relatives with unexplained familial or early-onset colorectal cancer]. São Paulo, 2015. 91 p. Tese(Doutorado)-Fundação Antonio Prudente.

Disponível em: http://accamargo.phlnet.com.br/Doutorado/2015/AndreVillacis/AndreVillacis.pdf

Curriculum Lattes

NEOPLASIAS COLORRETAIS. GENETICA; SINDROME DE LYNCH; ANALISE DE MICROARRANJOS; POLIMORFISMO DE NUCLEOTIDEO UNICO

70/73US=561 / Tese/FAP
Araújo ESS. Perfil global de metilação do genoma na síndrome do melanoma familial. [Genome-wide methylation profile in familial melanoma syndrome]. São Paulo, 2015. 163 p. Tese(Doutorado)-Fundação Antônio Prudente.

Disponível em: http://accamargo.phlnet.com.br/Doutorado/2015/EricaSSAraujo/EricaSSAraujo.pdf

Curriculum Lattes

MELANOMA; METILACAO DE DNA; LEUCOCITOS; ANALISE EM MICROSSERIES; NEOPLASIAS CUTANEAS; HEREDITARIEDADE

71/73US=586 / Tese/FAP
Carvalho FF. Investigação de fatores genéticos na etiologia da síndrome do melanoma familial: copy number variations (CNV) e sequenciamento de exoma. [Investigation of genetic factors on the familial melanoma syndrome etiology: copy number variations (CNV) and exome sequencing]. São Paulo: FAP, 2016. 112 p. Tese(Doutorado)-Fundação Antônio Prudente.

Disponível em: http://accamargo.phlnet.com.br/Doutorado/2016/FelipeFCarvalho/FelipeFCarvalho.pdf

Curriculum Lattes

MELANOMA. GENETICA; SEQUENCIAMENTO DE NUCLEOTIDEOS EM LARGA ESCALA; VARIACOES DO NUMERO DE COPIAS DE DNA; HEREDITARIEDADE. GENETICA; EXOMA.

72/73US=670 / Tese/FAP
Stevanato Filho PR. Expressão de receptores de estrogênio-β em adenomas e carcinomas de portadores de Polipose Adenomatosa Familiar e de Câncer Colorretal Esporádico como marcador de progressão tumoral e seu impacto no prognóstico. [Analysis of RNA expression of estrogen receptor β isoforms in polyps of patients with familial adenomatous polyposis and adenomatous polyps and sporadic colorectal carcinomas as a marker of tumor progression and its impact on prognosis]. São Paulo, 2017. 115 p. Tese(Doutorado)-Fundação Antônio Prudente.

Disponível em: http://accamargo.phlnet.com.br/Doutorado/2017/PauloRStevanato/PauloRStevanato.pdf

Curriculum Lattes

NEOPLASIAS COLORRETAIS; ISOFORMAS DE RNA; RECEPTOR BETA DE ESTROGENIO; POLIPOSE ADENOMATOSA DO COLO; PROGRESSAO DA DOENCA; PROGNOSTICO

73/73US=874 / Tese/FAP
Sá BCS. Investigação de variantes genéticas germinativas nos pacientes com critério clínico para melanoma hereditário em acompanhamento no ambulatório de melanoma familial do núcleo de câncer de pele do A.C.Camargo Cancer Center: associação com características clínicas. [Germline genetic testing in patients with clinical criteria for hereditary melanoma from the familial melanoma outpatient clinic of the skin cancer Department of A.C.Camargo Cancer Center: correlation with clinical features]. São Paulo, 2020. 57 p. Tese(Doutorado)-Fundação Antônio Prudente.

Disponível em: http://accamargo.phlnet.com.br/Doutorado/2020/BCSSa/BCSSa.pdf

Curriculum Lattes

MELANOMA. GENETICA; HEREDITARIEDADE; SUSCEPTIBILIDADE A DOENCAS; NEOPLASIAS CUTANEAS

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