Carvalho FF. Investigação de fatores genéticos na etiologia da síndrome do melanoma familial: copy number variations (CNV) e sequenciamento de exoma. [Investigation of genetic factors on the familial melanoma syndrome etiology: copy number variations (CNV) and exome sequencing]. São Paulo: FAP, 2016. 112 p. Tese(Doutorado)-Fundação Antônio Prudente.
Disponível em: http://accamargo.phlnet.com.br/Doutorado/2016/FelipeFCarvalho/FelipeFCarvalho.pdf
MELANOMA. GENETICA; SEQUENCIAMENTO DE NUCLEOTIDEOS EM LARGA ESCALA; VARIACOES DO NUMERO DE COPIAS DE DNA; HEREDITARIEDADE. GENETICA; EXOMA.