721/783US=491 / Tese/FAP
Ferreira JRO. Caracterização funcional de variantes de patogenicidade incerta, MLH1 LEU676PRO E MSH2 MET729ILE, encontradas em pacientes diagnosticados com síndrome de Lynch. [Functional characterization of variants of uncertain pathogenicity, MLH1 Leu676Pro and MSH2 Met729Ile, found in patients diagnosed with Lynch syndromeneoplasias and uterine cervix squamous cell carcinoma]. São Paulo, 2014. 110 p. Tese(Doutorado)-Fundação Antônio Prudente.

Disponível em: http://accamargo.phlnet.com.br/Doutorado/2014/JoseROFerreira/JoseROFerreira.pdf

Curriculum Lattes

SINDROME DE LYNCH; NEOPLASIAS COLORRETAIS HEREDITARIAS SEM POLIPOSE; REPARO DO DNA; CLONAGEM MOLECULAR; IMUNOFLUORESCENCIA

722/783US=401 / Tese/FAP
Moura RP. Avaliação do papel funcional do gene NDRG4 na tumorigênese de mama. [Evaluation of the functional role of gene NDRG4 in breast tumorigenesis]. São Paulo, 2012. 128 p. Tese(Doutorado)-Fundação Antonio Prudente.

Disponível em: http://accamargo.phlnet.com.br/Doutorado/2012/RicardoMoura/RicardoMoura.pdf

Curriculum Lattes

METILACAO DE DNA; CARCINOMA DUCTAL DE MAMA. GENETICA; EXPRESSAO GENICA; TUMORIGENESE; N-MYC DOWNSTREAM-REGULATED GENE

723/783US=405 / Tese/FAP
Moredo LF. Caracterização fenotípica de pacientes portadores de melanoma com síndrome do melanoma familial. [Phenotypic characterization of melanoma patients with familial melanoma syndrome]. São Paulo, 2012. 69 p. Dissertação(Mestrado)-Fundação Antônio Prudente.

Disponível em: http://accamargo.phlnet.com.br/MESTRADO/2012/LucianaFacure/LucianaFacure.pdf

Curriculum Lattes

MELANOMA; FENOTIPO; GENETICA; HEREDITARIEDADE

724/783US=498 / Tese/FAP
Figueiredo MCP. Câncer de mama hereditário: rastreamento de mutações nos genes BRCA1 e BRCA2 e busca de novos genes de susceptibilidade. [Hereditary breast cancer: screening for mutations in the BRCA1 and BRCA2 genes and search for new susceptibility genes]. São Paulo, 2014. 117 p. Tese(Doutorado)-Fundação Antonio Prudente.

Disponível em: http://accamargo.phlnet.com.br/Doutorado/2014/MarciaCPFigueiredo/MarciaCPFigueiredo.pdf

Curriculum Lattes

NEOPLASIAS DA MAMA; SEQUENCIAMENTO DE NUCLEOTIDEOS EM LARGA ESCALA; GENE BRCA1; GENE BRCA2; SINDROME HEREDITARIA. CANCER DE MAMA; SINDROME HEREDITARIA. CANCER DE OVARIO

725/783US=519 / Tese/FAP
Macedo MP. Análise da heterogeneidade do status mutacional do gene KRAS em carcinoma colorretal primários e metastáticos. [Analysis of KRAS mutation heterogeneity in primary and metastatic colorectal cancer]. São Paulo, 2014. 97 p. Tese(Doutorado)-Fundação Antônio Prudente.

Disponível em: http://accamargo.phlnet.com.br/Doutorado/2014/MarianaMacedo/MarianaMacedo.pdf

Curriculum Lattes

NEOPLASIAS COLORRETAIS; PATOLOGIA MOLECULAR; HETEROGENEIDADE GENETICA; KI-RAS GENES; METASTASE NEOPLASICA; MUTACAO

726/783US=525 / Tese/FAP
Teixeira BL. Interações proteína príon e seus ligantes STI1 e laminina: possíveis implicações na doença de Alzheimer. [Interactions of the prion protein and its ligands STI1 and laminin: possible implications for Alzheimer’s disease]. São Paulo, 2015. 104 p. Tese(Doutorado)-Fundação Antônio Prudente.

Disponível em: http://accamargo.phlnet.com.br/Doutorado/2015/BiancaTeixeira/BiancaTeixeira.pdf

Curriculum Lattes

DOENCA DE ALZHEIMER. GENETICA; PROTEINAS PRPC; PEPTIDEOS BETA-AMILOIDES; LAMININA

727/783US=529 / Tese/FAP
Amorim MG. Estudo de vesículas extracelulares em linhagens celulares e em pacientes com câncer de mama positivas para a amplificação de ERBB2/HER2. [Study of extracellular vesicles in cell lines and breast cancer patients positive for ERBB2/HER2 amplification]. São Paulo, 2015. 165 p. Tese(Doutorado)-Fundação Antônio Prudente.

Disponível em: http://accamargo.phlnet.com.br/Doutorado/2015/MariaGAmorim/MariaGAmorim.pdf

Curriculum Lattes

RECEPTOR ERBB-2. GENETICA; NEOPLASIAS DA MAMA. GENETICA; MICROPARTICULAS DERIVADAS DE CELULAS; EXOSSOMOS

728/783US=531 / Tese/FAP
Brianese RC. Avaliação da prevalência de mutação no gene BRCA1 em tumores triplo-negativos de mama: associação da mutação com características clínicas e de resposta terapêutica. [Evaluation of BRCA1 gene mutation prevalence in triple negative breast cancer: Association of mutation with clinical features and treatment response]. São Paulo, 2015. 77 p. Tese(Doutorado)-Fundação Antônio Prudente.

Disponível em: http://accamargo.phlnet.com.br/Doutorado/2015/RafaelCBrianese/RafaelCBrianese.pdf

Curriculum Lattes

NEOPLASIAS DA MAMA; NEOPLASIAS DE MAMA TRIPLO NEGATIVAS. GENETICA; GENES BRCA1; SEQUENCIAMENTO DE NUCLEOTIDEOS EM LARGA ESCALA. METODO; ANALISE DE SOBREVIDA; MUTACAO

729/783US=538 / Tese/FAP
Neves JI. HER2 e carcinomas gástricos: padrão de expressão e metodologias para detecção. [HER2 and gastric carcinomas: expression pattern and methodologies for detection]. São Paulo, 2015. 97 p. Tese(Doutorado)-Fundação Antônio Prudente.

Disponível em: http://accamargo.phlnet.com.br/Doutorado/2015/JIvanNeves/JIvanNeves.pdf

Curriculum Lattes

NEOPLASIAS DA MAMA; NEOPLASIAS DE MAMA TRIPLO NEGATIVAS. GENETICA; GENES BRCA1; SEQUENCIAMENTO DE NUCLEOTIDEOS EM LARGA ESCALA. METODO; ANALISE DE SOBREVIDA; MUTACAO

730/783US=539 / Tese/FAP
Pranio DT. Perfil mutacional de melanomas cutâneos e impacto no padrão global de metilação de DNA. [Mutational profile of cutaneous melanomas and impact in the overall DNA methylation pattern]. São Paulo, 2015. 158 p. Dissertação(Mestrado)-Fundação Antônio Prudente.

Disponível em: http://accamargo.phlnet.com.br/MESTRADO/2015/DimitriusPramio/DimitriusPramio.pdf

Curriculum Lattes

MELANOMA. GENETICA; METILACAO DE DNA. GENETICA; MUTACAO. GENETICA; EXPRESSAO GENICA

731/783US=542 / Tese/FAP
Garcia S. Aplicações do sequenciamento do exoma na investigação das bases biológicas da esclerose múltipla (EM). [Applications of exome sequencing for the research of the biological bases of multiple sclerosis]. São Paulo, 2015. 101 p. Dissertação(Mestrado)-Fundação Antônio Prudente.

Disponível em: http://accamargo.phlnet.com.br/MESTRADO/2015/SheilaGarcia/SheilaGarcia.pdf

Curriculum Lattes

EXOMA; SEQUENCIAMENTO DE NUCLEOTIDEOS EM LARGA ESCALA; ESCLEROSE MULTIPLA RECIDIVANTE-REMITENTE. GENETICA; MUTACOES. GENETICA; RETROVIRUS ENDOGENOS. GENETICA

732/783US=545 / Tese/FAP
Braggio DA. Caracterização molecular dos tumores desmóides. [Molecular characterization of desmoid tumors]. São Paulo, 2015. 113 p. Tese(Doutorado)-Fundação Antonio Prudente.

Disponível em: http://accamargo.phlnet.com.br/Doutorado/2015/DanielleBraggio/DanielleBraggio.pdf

Curriculum Lattes

FIBROMATOSE AGRESSIVA. GENETICA; CELULAS MESENQUIMAIS ESTROMAIS; EXOMA. GENETICA; CARCINOGENESE; MUTACAO. GENETICA

733/783US=548 / Tese/FAP
Machado LES. Impacto da expressão das proteínas da família RSK sobre a progressão tumoral em astrocitomas. [Impact of the RSK protein family expression on tumoral progression in astrocytomas]. São Paulo, 2015. 76 p. Dissertação(Mestrado)-Fundação Antônio Prudente.

Disponível em: http://accamargo.phlnet.com.br/MESTRADO/2015/LuisESMachado/LuisESMachado.pdf

Curriculum Lattes

ASTROCITOMA. METABOLISMO; ASTROCITOMA. GENETICA; QUINASES DE PROTEINA QUINASE ATIVADAS POR MITOGENO; PROTEINAS QUINASES S6 RIBOSSOMICAS 90-KDA; PROGRESSAO DA DOENCA

734/783US=550 / Tese/FAP
Villacis RAR. Alterações genômicas em pacientes e seus familiares com síndrome do câncer colorretal hereditário. [Genomic alterations in patients and their relatives with unexplained familial or early-onset colorectal cancer]. São Paulo, 2015. 91 p. Tese(Doutorado)-Fundação Antonio Prudente.

Disponível em: http://accamargo.phlnet.com.br/Doutorado/2015/AndreVillacis/AndreVillacis.pdf

Curriculum Lattes

NEOPLASIAS COLORRETAIS. GENETICA; SINDROME DE LYNCH; ANALISE DE MICROARRANJOS; POLIMORFISMO DE NUCLEOTIDEO UNICO

735/783US=551 / Tese/FAP
Schultz L. Valor prognóstico de phosS6 e modulação da via mTOR em produtos de cistectomia. [phosS6 prognostic value and mTOR pathway modulation in cystectomy specimens]. São Paulo, 2015. 102 p. Tese(Doutorado)-Fundação Antonio Prudente.

Disponível em: http://accamargo.phlnet.com.br/Doutorado/2015/LucianaSchultz/LucianaSchultz.pdf

Curriculum Lattes

CARCINOMA; NEOPLASIAS DA BEXIGA URINARIA; EXPRESSAO GENICA; MICRORNAS. GENETICA; PROGNOSTICO; IMUNO-HISTOQUIMICA; SERINA-TREONINA QUINASES TOR

736/783US=554 / Tese/FAP
Lima LGCA. Avaliação gênica de isocitrato desidrogenase 1, alfa-internexina, receptor de fator de crescimento epidérmico, O6-metilguanina-DNA metiltransferase e codeleção 1p/19q como fator prognóstico em astrocitomas anaplásicos. [Isocitrate dehydrogenase 1, alpha-internexin, epidermal growth factor receptor, O6-methylguanine-DNA methyltransferase and 1p/19q codeletion as prognostic factors in anaplastic astrocytomas]. São Paulo, 2015. 69 p. Dissertação(Mestrado)-Fundação Antônio Prudente.

Disponível em: http://accamargo.phlnet.com.br/MESTRADO/2015/LuizGCALima/LuizGCALima.pdf

Curriculum Lattes

ASTROCITOMA; PROGNOSTICO; GLIOMA; ISOCITRATO DESIDROGENASE. GENETICA; FATOR DE CRESCIMENTO; EPIDERMICO/GENETICA; IMUNO-HISTOQUIMICA; O(6)-METILGUANINA-DNA METILTRANSFERASE; GENE ERBB-1

737/783US=555 / Tese/FAP
Pereira DP. Avaliação da ressonância nuclear magnética rápida de corpo inteiro na detecção de tumores em pacientes portadores da Síndrome de Li-Fraumeni. [Evaluation of rapid whole-body magnetic resonance as a screening strategy for cancer detection in patients with Li-Fraumeni syndrome]. São Paulo, 2015. 100 p. Dissertação(Mestrado)-Fundação Antônio Prudente.

Disponível em: http://accamargo.phlnet.com.br/MESTRADO/2015/DanielePaixao/DanielePaixao.pdf

Curriculum Lattes

SINDROME DE LI-FRAUMENI; RESSONANCIA MAGNETICA. USO DIAGNOSTICO; PROGRAMAS DE RASTREAMENTO; GENES P53. GENETICA; RESSONANCIA MAGNETICA DE CORPO INTEIRO

738/783US=563 / Tese/FAP
Liberman PHP. Relação entre perda auditiva e alterações genéticas em pacientes tratados de câncer na infância. [Relations between hearing loss and genetic alterations in patients treated from cancer during childhood]. São Paulo, 2015. 61 p. Tese(Doutorado)-Fundação Antônio Prudente.

Disponível em: http://accamargo.phlnet.com.br/Doutorado/2015/PatriciaHPLiberman/PatriciaHPLiberman.pdf

Curriculum Lattes

PERDA AUDITIVA. GENETICA; NEOPLASIAS; PEDIATRIA; QUIMIOTERAPIA; PERDA AUDITIVA. DIAGNOSTICO

739/783US=586 / Tese/FAP
Carvalho FF. Investigação de fatores genéticos na etiologia da síndrome do melanoma familial: copy number variations (CNV) e sequenciamento de exoma. [Investigation of genetic factors on the familial melanoma syndrome etiology: copy number variations (CNV) and exome sequencing]. São Paulo: FAP, 2016. 112 p. Tese(Doutorado)-Fundação Antônio Prudente.

Disponível em: http://accamargo.phlnet.com.br/Doutorado/2016/FelipeFCarvalho/FelipeFCarvalho.pdf

Curriculum Lattes

MELANOMA. GENETICA; SEQUENCIAMENTO DE NUCLEOTIDEOS EM LARGA ESCALA; VARIACOES DO NUMERO DE COPIAS DE DNA; HEREDITARIEDADE. GENETICA; EXOMA.

740/783US=593 / Tese/FAP
Almeida FGSR. Caracterização de novos genes candidatos à predisposição ao câncer de mama hereditário. [Searching for new genes associated to hereditary breast cancer using whole exome sequencing]. São Paulo, 2016. 128 p. Dissertação(Mestrado)-Fundação Antonio Prudente.

Disponível em: http://accamargo.phlnet.com.br/MESTRADO/2016/FernandaGSRAlmeida/FernandaGSRAlmeida.pdf

Curriculum Lattes

NEOPLASIAS DA MAMA. GENETICA; SINDROME HEREDITARIA DE CANCER DE MAMA E OVARIO. GENETICA; HEREDITARIEDADE; GENES; MUTACAO EM LINHAGEM GERMINATIVA

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