81/140US=10 / Dermatologia
Calux MJF. Genodermatoses. In: Sittart JAS, Pires MC. Dermatologia na prática médica. São Paulo: Roca, 2007. p. 529-46. ISBN 85-7241695-5.

GENODERMATOSE; ICTIOSE; ERITROCERATODERMIA; DOENCA DE DARIER; KERATOSIS FOLLICULARIS; PAQUIDERMOPERIOSTOSE; OSTEOPATIA HIPERTROFICA PRIMARIA; PAQUIONIQUIA CONGENITA; XERODERMA PIGMENTOSO; EPIDERMODISPLASIA VERRUCIFORME; INCONTINENCIA PIGMENTAR; SINDROME DE BLOCH-SULZBERGER; DOENCA DE DOWLING-DEGOS; ACRODERMATITE ENTEROPATICA; CUTIS HIPERELASTICA; SINDROME DE EHLERS-DANLOS; CUTIS LAXA; ELASTOLISE GENERALIZADA; DISPLASIA ECTODERMICA; LIPOIDOPROTEINOSE; SINDROME DE URBACH-WIETHE; POIQUILODERMIA CONGENITA; SINDROME DE ROTHMUND-THOMSON

82/140US=111 / Câncer
Hasleton PS, Sloan P. Respiratory system. In: Alison MR. The cancer handbook. 2nd ed. New Jersey: John Wiley & Sons, 2007. p. 525-43. ISBN 978-0-470-01852-1.

CANCER; SISTEMA RESPIRATORIO; NARIZ; SEIOS PARANASAIS; TUMORES NEUROENDOCRINOS; PAPILOMAS NASOSSINUSAIS; TUMORES NEUROECTODERMICOS; TUMORES HEMATOLINFOIDES; TUMORES DE CELULAS GERMINATIVAS; NASOFARINGE; LARINGE; QUERATOSE; DISPLASIA; CARCINOMA DE CELULAS ESCAMOSAS INVASIVA; TRAQUEIA; PULMAO; CARCINOMA DE PULMAO; HIPERPLASIA DE CELULAS NEUROENDOCRINAS PULMONARES DIFUSAS; SINDROMES PARANEOPLASICAS; SINDROMES NEUROLOGICAS; ADENOCARCINOMA; CARCINOMA BRONQUIOALVEOLAR; CARCINOMA DE PULMAO DE PEQUENAS CELULAS; CARCINOMA DE PULMAO DE GRANDES CELULAS; CARCINOMA SARCOMATOIDE DE PULMAO; LINFOMAS PULMONARES

83/140US=111 / Câncer
Klein MJ. Bones. In: Alison MR. The cancer handbook. 2nd ed. New Jersey: John Wiley & Sons, 2007. p. 733-48. ISBN 978-0-470-01852-1.

CANCER; OSSO; CANCER OSSEO; OSTEOMA; OSTEOBLASTOMA; OSTEOCONDROMA; ENCONDROMA; CONDROMA PERIOSTEAL; CONDROBLASTOMA; FIBROMA CONDROMIXOIDE; DISPLASIA FIBROSA; DISPLASIA OSTEOFIBROSA; HEMANGIOMA; LINFANGIOMA; TUMORES DE CELULAS GIGANTES; FIBROMA DESMOPLASICO; OSTEOSARCOMA; CONDROSARCOMA

84/140US=17 / Pediatria
Jones KL. Padrões reconhecíveis de malformações: estrutura muito baixa, ausência de displasia esquelética. In: ___. Smith padrões reconhecíveis de malformações congênitas. 6ª ed. Rio de Janeiro: Elsevier, 207. p. 81-110. ISBN 85-3522266-1.

SINDROME DE BRACHMANN-DE LANGE; SINDROME DE RUBINSTEIN-TAYBI; SINDROME DE RUSSELL-SILVER; SINDROME DE SILVER; SINDROME SHORT; SINDROME 3-M; SINDROME DO NANISMO MULIBREY; SINDROME DE PERHEENTUPA; SINDROME DE DUBOWITZ; SINDROME DE BLOOM; SINDROME DE JOHANSON-BLIZZARD; SINDROME DE SECKEL; SINDROME DE HALLERMANN-STREIFF; OCULOMANDIBULODISCEFALIA; SINDROME DE HIPOTRICOSE

85/140US=17 / Pediatria
Jones KL. Padrões reconhecíveis de malformações: defeitos faciais como a principal característica. In: ___. Smith padrões reconhecíveis de malformações congênitas. 6ª ed. Rio de Janeiro: Elsevier, 2007. p. 253-80. ISBN 85-3522266-1.

SEQUENCIA DE MOEBIUS; SINDROME DA BLEFAROFIMOSE-PTOSE-EPICANTO INVERTIDO; SINDROME DA BLEFAROFIMOSE FAMILIAL; SEQUENCIA DE ROBIN; SINDROME DE PIERRE-ROBIN; SEQUENCIA DA FENDA LABIAL; SINDROME DE VAN DER WOUDE; SINDROME DA FOSSETA LABIAL-FENDA LABIAL; SEQUENCIA DA DISPLASIA FRONTONASAL; SINDROME DA FENDA FACIAL MEDIANA; SINDROME DE FRASER; SINDROME DA CRIPTOFTALMIA; SINDROME DE MELNICK-FRASER; SINDROME BRANQUIOTORRENAL; SINDROME BRANQUIOCULOFACIAL; SINDROME CHARGE; SINDROME DE WAARDENBURG; SINDROME DE TREACHER COLLINS; DISOSTOSE MANDIBULOFACIAL; SINDROME DE FRANCESCHETTI-KLEIN; SINDROME DE MARSHALL; SINDROME CERVICO-OCULO-ACUSTICA; SINDROME DE WILDERVANCK

86/140US=17 / Pediatria
Jones KL. Padrões reconhecíveis de malformações: defeitos da face e dos membros como característica principal. In: ___. Smith padrões reconhecíveis de malformações congênitas. 6ª ed. Rio de Janeiro: Elsevier, 2007. p. 281-331. ISBN 85-3522266-1.

SINDROME DE MILLER; SINDROME DA DISOSTOSE ACROFACIAL POS-AXIAL; SINDROME DE NAGER; SINDROME DA DISOSTOSE ACROFACIAL DE NAGER; SINDROME DE TOWNES-BROCKS; SINDROME OROFACIALDIGITAL; SINDROME OFD TIPO 1; SINDROME DE MOHR; SINDROME OFD TIPO 2; SINDROME DA DELECAO 22Q11.2; SINDROME VELOCARDIOFACIAL; SINDROME DE DIGEORGE; SINDROME DE SHPRINTZEN; SINDROME OCULODENTODIGITAL; DISPLASIA OCULODENTODIGITAL; SINDROME DA MICROFTALMIA DE LENZ; SINDROME OTOPALATODIGITAL TIPO 1; SINDROME DE TAYBI; SINDROME OTOPALATODIGITAL TIPO 2; SINDROME DE COFFIN-LOWRY; SINDROME DA ALFA-TALASSEMIA; RETARDO MENTAL LIGADO AO X; SINDROME FG; SINDROME DE STICKLER; ARTROFTALMOPATIA HEREDITARIA; SINDROME DE CATEL-MANZKE; SINDROME DE LANGER-GIEDION; SINDROME TRICORRINOFALANGICA TIPO 2; TRP TIPO 2; SINDROME TRICORRINOFALANGICA TIPO 1; TRP TIPO 1; SINDROME DA ECTRODACTILIA-DISPLASIA ECTODERMICA-FENDAS; SINDROME EEC; SINDROME DE HAY-WELLS DA DISPLASIA ECTODERMICA; SINDROME DO ANQUILOBLEFARO-DISPLASIA ECTODERMICA-FENDA; SINDROME AEC; SINDROME DE ROBERTS; SINDROME DA PSEUDOTALIDOMIDA; SINDROME DA HIPOMELIA-HIPOTRICOSE-HEMANGIOMA FACIAL

87/140US=17 / Pediatria
Jones KL. Padrões reconhecíveis de malformações: osteocondrodisplasias. In: ___. Smith padrões reconhecíveis de malformações congênitas. 6ª ed. Rio de Janeiro: Elsevier, 2007. p. 362-445. ISBN 85-3522266-1.

ACONDROGENESE TIPO 1A; ACONDROGENESE TIPO 1B; ACONDROGENESE TIPO 2; HIPOCONDROGENESE; ACONDROGENESE DE LANGER-SALDINO; FIBROCONDROGENESE; ATELOSTEOGENESE TIPO 1; CONDRODISPLASIA DE CELULAS GIGANTES; SINDROME DA COSTELA CURTA-POLIDACTILIA TIPO 1; SINDROME DA COSTELA CURTA-POLIDACTILIA TIPO SALDINO-NOONAN; SINDROME DA COSTELA CURTA-POLIDACTILIA TIPO 2; SINDROME DA COSTELA CURTA-POLIDACTILIA TIPO MAJEWSKI; DISPLASIA TANATOFORICA; DISTROFIA TORACICA DE JEUNE; DISTROFIA TORACICA ASFIXIANTE; DISPLASIA CAMPOMELICA; ACONDROPLASIA; HIPOCONDROPLASIA; PSEUDO-ACONDROPLASIA; DISPLASIA ESPONDILOEPIFISARIA PSEUDO-ACONDROPLASICA; DISPLASIA ACROMESOMELICA; NANISMO ACROMESOMELICO; DISPLASIA CONGENITA ESPONDILOEPIFISARIA; DISPLASIA DE KNIEST; SINDROME DE DYGGVE-MELCHIOR-CLAUSEN; DISPLASIA ESPONDILOMETAFISARIA TIPO KOZLOWSKI; CONDRODISPLASIA ESPONDILOMETAFISARIA DE KOZLOWSKI; DISPLASIA METATROFICA; SINDROME DO NANISMO METATROFICO; DISPLASIA GELEOFISICA; DISPLASIA CONDROECTODERMICA; SINDROME DE ELLIS-VAN CREVELD; DISPLASIA DIASTROFICA; SINDROME DO NANISMO DIASTROFICO; DISPLASIA ESPONDILOEPIFISARIA TARDIA RECESSIVA LIGADA AO X; DISPLASIA EPIFISARIA MULTIPLA; DISPLASIA METAFISARIA TIPO SCHMID; DISPLASIA METAFISARIA TIPO MCKUSICK; SINDROME DA HIPOPLASIA CARTILAGEM-CABELO; DISPLASIA METAFISARIA TIPO JANSEN; DISOSTOSE METAFISARIA TIPO JANSEN; SINDROME DE SHWACHMAN-DIAMOND; DISPLASIA METAFISARIA COM INSUFICIENCIA PANCREATICA E NEUTROPENIA; CONDRODISPLASIA PUNCTATA DOMINANTE LIGADA AO X; SINDROME DE CONRADI-HUNERMANN; CONDRODISPLASIA PUNCTATA AUTOSSOMICA RECESSIVA; CONDRODISPLASIA PUNCTATA TIPO RIZOMELICO; HIPOFOSFATASIA; HIPOFOSFATASIA PERINATAL LETAL; SINDROME DE HAJDU-CHENEY; SINDROME DE CHENEY; SINDROME DA ACROSTEOLISE; DISPLASIA ARTRODENTOOSSEA; DISPLASIA CRANIOMETAFISARIA; DISPLASIA FRONTOMETAFISARIA

88/140US=17 / Pediatria
Jones KL. Padrões reconhecíveis de malformações: síndromes com craniossinostose. In: ___. Smith padrões reconhecíveis de malformações congênitas. 6ª ed. Rio de Janeiro: Elsevier, 2007. p. 460-85. ISBN 85-3522266-1.

SINDROME DE SAETHRE-CHOTZEN; SINDROME DE PFEIFFER; ACROCEFALOSSINDACTILIA DO TIPO PFEIFFER; SINDROME DE APERT; ACROCEFALOSSINDACTILIA; SINDROME DE CROUZON; DISOSTOSE CRANIOFACIAL; SINDROME DA SINOSTOSE CORONAL ASSOCIADA AO FGFR3; CRANIOSSINOSTOSE DE MUENKE; DISPLASIA CRANIOFRONTONASAL; SINDROME DE CARPENTER; SINDROME DA CEFALOPOLISSINDACTILIA DE GREIG; SINDROME DE ANTLEY-BIXLER; OSTEODISGENESIA MULTISSINOSTOTICA; TRAPEZOIDOCEFALIA; SINOSTOSES MULTIPLAS; SINDROME DE BALLER-GEROLD; SINDROME DA CRANIOSSINOSTOSE-APLASIA RADIAL

89/140US=17 / Pediatria
Jones KL. Padrões reconhecíveis de malformações: outras displasias esqueléticas. In: ___. Smith padrões reconhecíveis de malformações congênitas. 6ª ed. Rio de Janeiro: Elsevier, 2007. p. 486-508. ISBN 85-3522266-1.

SINDROME DA SINOSTOSE MULTIPLA; SINDROME DO SINFALANGISMO; SINDROME DA SINOSTOSE ESPONDILOCARPOTARSAL; SINDROME DE LARSEN; SINDROME DAS EXOSTOSES MULTIPLAS; ACLASIA DIAFISARIA; SINDROME DA CONDROMATOSE EXTERNA; SINDROME UNHA-PATELA; OSTEONICODISPLASIA HEREDITARIA; SINDROME DE MEIER-GORLIN; DISCONDROSTEOSE DE LERI-WEILL; DISPLASIA MESOMELICA DE LANGER; SINDROME DA DISCONDROSTEOSE HOMOZIGOTICA DE LERI-WEILL; ACRODISOSTOSE; OSTEODISTROFIA HEREDITARIA DE ALBRIGHT; PSEUDO-HIPOPARATIREOIDISMO; PSEUDOPSEUDO-HIPOPARATIREOIDISMO

90/140US=17 / Pediatria
Jones KL. Padrões reconhecíveis de malformações: displasias ectodérmicas. In: ___. Smith padrões reconhecíveis de malformações congênitas. 6ª ed. Rio de Janeiro: Elsevier, 2007. p. 617-34. ISBN 85-3522266-1.

DISPLASIA ECTODERMICA HIPOIDROTICA; DISPLASIA ECTODERMICA DE RAPP-HODGKIN; SINDROME TRICO-DENTO-OSSEA; SINDROME TDO; SINDROME DE CLOUSTON; SINDROME GAPO; SINDROME DA PAQUIONIQUIA CONGENITA; SINDROME DA XERODERMIA PIGMENTOSA; SINDROME DE SENTER-KID

91/140US=17 / Pediatria
Jones KL. Padrões reconhecíveis de malformações: síndrome variadas. In: ___. Smith padrões reconhecíveis de malformações congênitas. 6ª ed. Rio de Janeiro: Elsevier, 2007. p. 655-86. ISBN 85-3522266-1.

SINDROME DE COFFIN-SIRIS; SINDROME DE BORJESON-FORSSMAN-LEHMANN; SINDROME DE ALAGILLE; DISPLASIA ARTERIO-HEPATICA; SINDROME DE MELNICK-NEEDLES; SINDROME DE BARDET-BIEDL; SINDROME DE MCKUSICK-KAUFMAN; SINDROME DE RIEGER; SINDROME DE PETERS'-PLUS; SINDROME DE TORIELLO-CAREY; SINDROME DE MOWAT-WILSON; SINDROME CEREBRO-COSTOMANDIBULAR; SINDROME DE JARCHO-LEVIN; DISPLASIA MANDIBULOACRAL; SINDROME DA LIPODISTROFIA DE BERARDINELLI; LIPODISTROFIA GENERALIZADA CONGENITA; SINDROME DE DISTIQUIASE-LINFEDEMA

92/140US=17 / Pediatria
Jones KL. Padrões reconhecíveis de malformações: seqüências variadas. In: ___. Smith padrões reconhecíveis de malformações congênitas. 6ª ed. Rio de Janeiro: Elsevier, 2007. p. 687-726. ISBN 85-3522266-1.

SEQUENCIAS DE LATERALIDADE; SEQUENCIA DA HOLOPROSENCEFALIA; SEQUENCIA DA MENINGOMIELOCELE; SEQUENCIA DA ANENCEFALIA; SEQUENCIA DA INENCEFALIA; SEQUENCIA DO DISRAFISMO MEDULAR OCULTO; SEQUENCIA DA DISPLASIA SEPTO-OPTICA; SEQUENCIA DO HIPOTIREOIDISMO ATIREOTICO; SEQUENCIA DE DIGEORGE; SEQUENCIA DE KLIPPEL-FEIL; SEQUENCIA DA OBSTRUCAO URETRAL PRECOCE; SEQUENCIA DA EXTROFIA VESICAL; SEQUENCIA DA EXTROFIA DA CLOACA; SEQUENCIA DA MALFORMACAO DO SEPTO URORRETAL; SEQUENCIA DA OLIGODRAMNIA; SINDROME DE POTTER; SEQUENCIA DA SIRENOMELIA; SEQUENCIA DA DISPLASIA CAUDAL; SINDROME DA REGRESSAO CAUDAL; SEQUENCIA DA RUPTURA AMNIOTICA; COMPLEXO MEMBRO-PAREDE

93/140US=17 / Pediatria
Jones KL. Padrões reconhecíveis de malformações: espectros de defeitos. In: ___. Smith padrões reconhecíveis de malformações congênitas. 6ª ed. Rio de Janeiro: Elsevier, 2007. p. 727-44. ISBN 85-3522266-1.

ESPECTRO OCULO-AURICULO-VERTEBRAL; SINDROME DO PRIMEIRO E SEGUNDO ARCOS BRAQUIAIS; ESPECTRO FACIO-AURICULO-VERTEBRAL; MICROSSOMIA HEMIFACIAL; SINDROME DE GOLDENHAR; ESPECTRO DA HIPOGENESE OROMANDIBULAR-MEMBROS; SINDROME DA HIPOGLOSSIA-HIPODACTILIA; SINDROME DA AGLOSSIA-ADACTILIA; SINDROME DA ANQUILOSE GLOSSOPALATINA; ESPECTRO DISRUPTIVO FACIAL-MEMBROS; COMPLEXO DA MICROGASTRIA CONGENITA-REDUCAO DOS MEMBROS; ESPECTRO DA MALFORMACAO ESTERNAL-DISPLASIA VASCULAR; GEMEOS MONOZIGOTICOS

94/140US=11 / Odontologia
Soares HA. Lesões ósseas. In: Kignel S. Estomatologia: bases do diagnóstico para o clínico geral. São Paulo: Santos, 2007. p. 239-65. ISBN 85-7288659-8.

ESTOMATOLOGIA; OSTEOMIELITES; OSTEOMIELITE SUPURATIVA AGUDA; OSTEOMIELITE SUPURATIVA CRONICA; OSTEOMIELITE CRONICA ESCLEROSANTE FOCAL; OSTEOMIELITE CRONICA ESCLEROSANTE DIFUSA; OSTEOMIELITE DE GARRE; DISPLASIA FIBROSA; DOENCA DE PAGET DO OSSO; OSTEITE DEFORMANTE; QUERUBISMO; LESAO CENTRAL DE CELULAS GIGANTES; HIPERPARATIREOIDISMO; NEOPLASIA OSSEA; OSTEOMA; CONDROMA; OSTEOSSARCOMA; CONDROSSARCOMA; CISTOS OSSEOS; OSTEOGENESE IMPERFEITA; OSTEOPETROSE; OSTEOPOROSE; DISOSTOSE CLEIDOCRANIAL; HISTIOCITOSE DAS CELULAS DE LANGERHANS

95/140US=35 / Câncer
Godley LA, Le Beau MM. Molecular foundations of AML pathogenesis and physiology: therapy-related AML. In: Karp JE. Acute myelogenous leukemia. New Jersey: Humana Press, 2007. p. 71-95. (Contemporary Hematology) ISBN 978-1-58829-621-4.

LEUCEMIA MIELOGENA AGUDA; SINDROMES MIELODISPLASICAS; TERAPIA; AGENTE ALQUILANTE; EPIPODOFILOTOXINA; DISPLASIA; COMPLICACOES A LONGO PRAZO

96/140US=36 / Gastro
Adsay NV, Klimstra DS. Tumors of the bile ducts - pathologic aspects. In: Blumgart LH. Surgery of the biliary tract, and pancreas. 4th ed. Philadelphia: Elsevier Saunders, 2007. p. 741-50. (v.1) ISBN 978-1-4160-3256-8.

TUMORES DAS VIAS BILIARES; CARCINOMAS INVASIVOS DO TRATO BILIAR; NEOPLASIA EPITELIAL NAO-INVASIVO; NEOPLASIA ENDOCRINA; TUMORES MESENQUIMAIS; CISTOADENOMAS; CISTADENOCARCINOMA; DISPLASIA E CARCINOMA IN SITU; NEOPLASIA INTRAMUCOSA TUMOR FORMADOR; LESAO TUMORAL; MALIGNIDADES HEMATOPOIETICAS

97/140US=53 / Cab/Pesc
Garrity JA, Henderson JW. The individual tumors: fibro-osseous, osseous, cartilaginous, vascular, and inflammatory tumors of orbital bone. In: ___. Henderson's orbital tumors. 4th. Philadelphia: Lippincott Williams & Wilkins, 2007. p. 81-121. ISBN 0-7817-3869-5.

TUMORES FIBRO-OSSEOS; TUMORES OSSEOS; TUMORES CARTILAGINOSOS; TUMORES VASCULAR; TUMORES INFLAMATORIOS; TUMORES DO OSSO ORBITAL; DISPLASIA FIBROSA; FIBROMA OSSIFICANTE; DISPLASIA FIBROSA DO OSSO; GRANULOMA REPARATIVO DE CELULAS GIGANTES; QUERUBISMO; HIPERPARATIREOIDISMO; TUMOR DE BROWN; CISTO OSSEO ANEURISMAL; OSTEOMA; OSTEOBLASTOMA; OSTEOSSARCOMA; AMELOBLASTOMA; SARCOMA DE EWING; CONDROMA; CONDROSSARCOMA; CONDROSSARCOMA MESENQUIMAL; CORDOMA; HEMANGIOMA; HEMANGIOENDOTELIOMA; ANGIOSSARCOMA; HIPEROSTOSE CORTICAL INFANTIL

98/140US=7 / Patologia
King TC. Lesão celular, resposta celular à lesão e morte celular. In: ___. Patologia. Rio de Janeiro: Elsevier, 2007. p. 1-20. (Série Elsevier de Formação Básica Integrada) ISBN 85-3522349-1.

MECANISMOS DE LESAO CELULAR; HIPOXIA; ISQUEMIA; LESAO ISQUEMICA; LESAO INDUZIDA POR RADICAIS LIVRES; LESAO INFLAMATORIA; LESAO INFECCIOSA; LESAO FISICA; LESAO QUIMICA; LESAO NUTRICIONAL; LESAO GENETICA; ENVELHECIMENTO CELULAR; RESPOSTA CELULAR; HIPERPLASIA; HIPERTROFIA; ATROFIA; METAPLASIA; DISPLASIA; APOPTOSE; NECROSE CELULAR

99/140US=7 / Patologia
King TC. Neoplasia. In: ___. Patologia. Rio de Janeiro: Elsevier, 2007. p. 121-57. (Série Elsevier de Formação Básica Integrada) ISBN 85-3522349-1.

NEOPLASIA. EPIDEMIOLOGIA; GENETICA MOLECULAR; ONCOGENES; PROTONCOGENES; GENES SUPRESSORES DE TUMOR; VIAS DE SINALIZACAO; AMPLIFICACAO GENETICA; TRANSLOCACAO CROMOSSOMIAL; CARCINOGENESE; CARCINOMAS; SARCOMAS; TUMORES NEUROENDOCRINOS; TUMORES PEDIATRICOS; NEOPLASMAS HEMATOPOETICOS; CARCINOMA IN SITU; DISPLASIA; POLIPOS NEOPLASICOS; INVASAO TUMORAL; METASTASE NEOPLASICA; SINDROMES PARANEOPLASICAS; ESTADIAMENTO; MARCADORES TUMORAIS; MARCADORES IMUNOISTOQUIMICOS; MARCADORES BIOLOGICOS; DIAGNOSTICO MOLECULAR; DOENCA RESIDUAL MINIMA; MARCADORES DE PROGNOSTICO; MARCADORES PREDITIVOS; IMUNIDADE TUMORAL

100/140US=7 / Patologia
King TC. Patologias da pele e musculoesqueléticas. In: ___. Patologia. Rio de Janeiro: Elsevier, 2007. p. 159-84. (Série Elsevier de Formação Básica Integrada) ISBN 85-3522349-1.

DOENCAS DA PELE; DERMATITE; ECZEMA; ERITEMA MULTIFORME; LIQUEN PLANO; LUPUS ERITEMATOSO SISTEMICO; PSORIASE; DISTURBIOS FORMADORES DE BOLHA; DOENCAS CUTANEAS INFECCIOSAS; INFECCOES BACTERIANAS; VERRUGA; HERPESVIRUS; CERATOSE SEBORREICA; CERATOSE ACTINICA; CARCINOMA DE CELULAS ESCAMOSAS; CARCINOMA DE CELULA BASAL; TUMORES DO APENDICE DA PELE; NEVOS MELANOCITICOS; MELANOMA MALIGNO; OSTEOARTRITE; ARTRITE REUMATOIDE; ARTRITE CRISTALINA; ARTRITE INFECCIOSA; DOENCA DE LYME; NEISSERIA GONORRHOEAE; ACONDROPLASIA; OSTEOGENESE IMPERFEITA; OSTEOPETROSE; FRATURAS OSSEAS; OSTEOMIELITE; ANEMIA FALCIFORME; OSTEOPOROSE; HIPERPARATIREOIDISMO; OSTEOMALACIA; TUMORES OSSEOS; NEOPLASIAS OSSEAS; CISTOS OSSEOS; OSTEOMA OSTEOIDE; OSTEOBLASTOMA; OSTEOCONDROMA; OSTEOSSARCOMA; TUMORES CARTILAGINOSOS; CONDROSSARCOMA; METASTASE OSSEA; TUMORES DE CELULAS GIGANTES; DISPLASIA FIBROSA; DOENCA DE PAGET; MIOSITE; DISTROFIA MUSCULAR; MIASTENIA GRAVE; RABDOMIOSSARCOMA; LEIOMIOMA; LEIOMIOSSARCOMA; TECIDO ADIPOSO; LESOES INFLAMATORIAS; DIABETES MELITO; LIPOMA; LIPOSSARCOMA; FASCITE NODULAR; FIBROMATOSE; TUMORES FIBRO-HISTIOCITICOS; DERMATOFIBROSSARCOMA PROTUBERANTE; FIBROSSARCOMA; TUMOR FIBROSO SOLITARIO; SARCOMA SINOVIAL; TUMOR NEUROECTODERMICO PERIFERICO; SARCOMA DE EWING

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