81/104US=309 / Tese/FAP
Stamboni MB. Avaliação do status dos genes KRAS e BRAF nas lesões sebáceas e ceratoacantomas esporádicos ou relacionados a síndromes hereditárias. [Mutation analysis of KRAS and BRAF genes in sebaceous lesions and ceratoacanthomas sporadics or related to hereditary syndrome]. São Paulo, 2010. 72 p. Dissertação(Mestrado)-Fundação Antônio Prudente.

Disponível em: http://accamargo.phlnet.com.br/MESTRADO/2010/MerinBStamboni/MerinBStamboni.pdf

Curriculum Lattes

NEOPLASIAS DAS GLANDULAS SEBACEAS; ONCOGENE; CANCER COLORRETAL HEREDITARIO SEM POLIPOSE; KRAS; BRAF; CERATOACANTOMAS; SINDROME MUIR TORRE

82/104US=360 / Tese/FAP
Hidalgo AP. Comparação dos custos para diagnóstico e seguimento de famílias com diagnóstico clínico e/ou molecular para Síndrome de Lynch. [Comparison of costs for diagnosis and follow-up of families with clinical and / or molecular Lynch Syndrome]. São Paulo, 2011. 60 p. Dissertação(Mestrado)-Fundação Antônio Prudente.

Disponível em: http://accamargo.phlnet.com.br/MESTRADO/2011/AnaHidalgo/AnaHidalgo.pdf

Curriculum Lattes

SINDROME DE LYNCH; NEOPLASIAS COLORRETAIS HEREDITARIAS SEM POLIPOSE; CUSTOS E ANALISE DE CUSTO; MUTACAO; TESTES GENETICOS

83/104US=365 / Tese/FAP
Cannavan MC. Diagnóstico molecular de mutações germinativas no gene TP53 em pacientes com múltiplos tumores primários ou com tumores isolados típicos da síndrome de Li-Fraumeni. [Molecular diagnosis of germline mutations in TP53 gene in patients with multiple primary tumors or with isolated tumors typical from the Li-Fraumeni syndrome]. São Paulo, 2011. 123 p. Dissertação(Mestrado)-Fundação Antonio Prudente.

Disponível em: http://accamargo.phlnet.com.br/MESTRADO/2011/MarinaCCannavan/MarinaCCannavan.pdf

Curriculum Lattes

SINDROME DE LI-FRAUMENI; DIAGNOSTICO; MUTACAO; MUTACAO EM LINHAGEM GERMINATIVA

84/104US=491 / Tese/FAP
Ferreira JRO. Caracterização funcional de variantes de patogenicidade incerta, MLH1 LEU676PRO E MSH2 MET729ILE, encontradas em pacientes diagnosticados com síndrome de Lynch. [Functional characterization of variants of uncertain pathogenicity, MLH1 Leu676Pro and MSH2 Met729Ile, found in patients diagnosed with Lynch syndromeneoplasias and uterine cervix squamous cell carcinoma]. São Paulo, 2014. 110 p. Tese(Doutorado)-Fundação Antônio Prudente.

Disponível em: http://accamargo.phlnet.com.br/Doutorado/2014/JoseROFerreira/JoseROFerreira.pdf

Curriculum Lattes

SINDROME DE LYNCH; NEOPLASIAS COLORRETAIS HEREDITARIAS SEM POLIPOSE; REPARO DO DNA; CLONAGEM MOLECULAR; IMUNOFLUORESCENCIA

85/104US=388 / Tese/FAP
Badke JP. Análise dos genes supressores de tumor e genes de reparo em tumores de pacientes com diagnóstico clínico para a síndrome de Li-Fraumeni e Li-Fraumeni like. [Tumor suppressor genes and repair genes analyses in tumors from patients clinically diagnosed for the Li-Fraumeni syndrome and its variant Li-Fraumeni like]. São Paulo, 2012. 125 p. Dissertação(Mestrado)-Fundação Antônio Prudente.

Disponível em: http://accamargo.phlnet.com.br/MESTRADO/2012/Juliana/Juliana.pdf

Curriculum Lattes

SINDROME DE LI-FRAUMENI; GENES; SUPRESSORES DE TUMOR; REPARO DE ERRO DE PAREAMENTO DE DNA; DIAGNOSTICO CLINICO

86/104US=405 / Tese/FAP
Moredo LF. Caracterização fenotípica de pacientes portadores de melanoma com síndrome do melanoma familial. [Phenotypic characterization of melanoma patients with familial melanoma syndrome]. São Paulo, 2012. 69 p. Dissertação(Mestrado)-Fundação Antônio Prudente.

Disponível em: http://accamargo.phlnet.com.br/MESTRADO/2012/LucianaFacure/LucianaFacure.pdf

Curriculum Lattes

MELANOMA; FENOTIPO; GENETICA; HEREDITARIEDADE

87/104US=409 / Tese/FAP
Heredia FF. Estudo de proteínas relacionadas ao fuso mitótico (AURORA A e AURORA B) e ponto de checagem mitótico (CDC20 e MAD2L1) em pacientes portadores de Síndrome mielodisplásica. [Mitotic spindle (AURORA A e AURORA B) and mitotic checkpoint (CDC20 and MAD2L1) related protein study in patients with myelodysplastic syndrome]. São Paulo, 2012. 144 p. Tese(Doutorado/Dinter)-Programa de Pós Graduação Interistitucional em Oncologia da Fundação Antônio Prudente/Escola Cearense de Oncologia.

Disponível em: http://accamargo.phlnet.com.br/Doutorado/2012/FabiolaHeredia/FabiolaHeredia.pdf

Curriculum Lattes

SINDROMES MIELODISPLASICAS; EXPRESSAO GENICA; FUSO MITOTICO

88/104US=413 / Tese/FAP
Abreu FB. Variação no número de cópias genômicas na avaliação de genes principais de predisposição em pacientes com síndrome de mama-cólon triados para mutações nos genes BRCA1, BRCA2, TP53, CHEK2, MLH1 e MSH2. [Analysis of copy number alterations in patients with breast and colorectal cancer syndrome that are negative for BRCA1, BRCA2, TP53, CHEK2, MLH1 and MSH2 mutations]. São Paulo, 2012. 245 p. Tese(Doutorado)-Fundação Antonio Prudente.

Disponível em: http://accamargo.phlnet.com.br/Doutorado/2012/FrancineBlumental/FrancineBlumental.pdf

Curriculum Lattes

SINDROME DE LYNCH (SL); NEOPLASIAS DA MAMA; VARIACAO DO NUMERO DE COPIA DO DNA; HIBRIDIZACAO GENOMICA COMPARATIVA

89/104US=555 / Tese/FAP
Pereira DP. Avaliação da ressonância nuclear magnética rápida de corpo inteiro na detecção de tumores em pacientes portadores da Síndrome de Li-Fraumeni. [Evaluation of rapid whole-body magnetic resonance as a screening strategy for cancer detection in patients with Li-Fraumeni syndrome]. São Paulo, 2015. 100 p. Dissertação(Mestrado)-Fundação Antônio Prudente.

Disponível em: http://accamargo.phlnet.com.br/MESTRADO/2015/DanielePaixao/DanielePaixao.pdf

Curriculum Lattes

SINDROME DE LI-FRAUMENI; RESSONANCIA MAGNETICA. USO DIAGNOSTICO; PROGRAMAS DE RASTREAMENTO; GENES P53. GENETICA; RESSONANCIA MAGNETICA DE CORPO INTEIRO

90/104US=561 / Tese/FAP
Araújo ESS. Perfil global de metilação do genoma na síndrome do melanoma familial. [Genome-wide methylation profile in familial melanoma syndrome]. São Paulo, 2015. 163 p. Tese(Doutorado)-Fundação Antônio Prudente.

Disponível em: http://accamargo.phlnet.com.br/Doutorado/2015/EricaSSAraujo/EricaSSAraujo.pdf

Curriculum Lattes

MELANOMA; METILACAO DE DNA; LEUCOCITOS; ANALISE EM MICROSSERIES; NEOPLASIAS CUTANEAS; HEREDITARIEDADE

91/104US=579 / Tese/FAP
Andrade KC. Avaliação do comprimento telomérico em portadores da síndrome de Li-Fraumeni. [Evaluation of telomere length in Li-Fraumeni syndrome patients]. São Paulo, 2016. 82 p. Dissertação(Mestrado)-Fundação Antonio Prudente.

Disponível em: http://accamargo.phlnet.com.br/MESTRADO/2016/KelvinCAndrade/KelvinCAndrade.pdf

Curriculum Lattes

TELOMERO; SINDROME DE LI-FRAUMENI; MUTACAO EM LINHAGEM GERMINATIVA

92/104US=586 / Tese/FAP
Carvalho FF. Investigação de fatores genéticos na etiologia da síndrome do melanoma familial: copy number variations (CNV) e sequenciamento de exoma. [Investigation of genetic factors on the familial melanoma syndrome etiology: copy number variations (CNV) and exome sequencing]. São Paulo: FAP, 2016. 112 p. Tese(Doutorado)-Fundação Antônio Prudente.

Disponível em: http://accamargo.phlnet.com.br/Doutorado/2016/FelipeFCarvalho/FelipeFCarvalho.pdf

Curriculum Lattes

MELANOMA. GENETICA; SEQUENCIAMENTO DE NUCLEOTIDEOS EM LARGA ESCALA; VARIACOES DO NUMERO DE COPIAS DE DNA; HEREDITARIEDADE. GENETICA; EXOMA.

93/104US=602 / Tese/FAP
Formiga MNC. Caracterização clínica e histopatológica da síndrome de Li-Fraumeni e síndrome Li-Fraumeni like em pacientes brasileiros. [Clinical and histopathologic characterization of Li-Fraumeni syndrome and Li-Fraumeni like syndrome in Brazilian patients]. São Paulo: FAP, 2016. 158 p. Tese(Doutorado)-Fundação Antônio Prudente.

Disponível em: http://accamargo.phlnet.com.br/Doutorado/2016/MariaNFormiga/MariaNFormiga.pdf

Curriculum Lattes

SINDROME DE LI-FRAUMENI. GENETICA; FENOTIPO; GENES P53; SARCOMA; CARCINOMA ADRENOCORTICAL; NEOPLASIAS DA MAMA

94/104US=724 / Tese/FAP
Fortes FP. Alterações genômicas no carcinoma adrenocortical de pacientes portadores da Síndrome de Li-Fraumeni. [Genomic alterations profile in adrenocortical carcinoma of Li-Fraumeni Syndrome patients]. São Paulo, 2018. 127 p. Tese(Doutorado)-Fundação Antonio Prudente.

Disponível em: http://accamargo.phlnet.com.br/Doutorado/2018/FPFortes/FPFortes.pdf

Curriculum Lattes

SINDROME DE LI-FRAUMENI; CARCINOMA ADRENOCORTICAL; SEQUENCIAMENTO COMPLETO DO GENOMA

95/104US=793 / Tese/FAP
Mambelli LI. Estabelecimento e caracterização de células tumorais de pacientes portadores da síndrome de Li-Fraumeni. [Establishment and characterization of cancer cells from patients with Li-Fraumeni syndrome]. São Paulo, 2015. 130 p. Tese(Doutorado)-Fundação Antônio Prudente.

Curriculum Lattes

SINDROME DE LI-FRAUMENI; GENE TP53; IMUNOFLUORESCENCIA; CELULAS-TRONCO NEOPLASICAS; CITOMETRIA DE FLUXO

96/104US=838 / Tese/FAP
Santiago KM. Perfil genômico da síndrome do xeroderma pigmentoso no Brasil: avaliação de alterações germinativas e somáticas. [Genomic profile of xeroderma pigmentosum syndrome in Brazil: assessment of germline and somatic alterations]. São Paulo, 2020. 99 p. Tese(Doutorado)-Fundação Antônio Prudente.

Disponível em: http://accamargo.phlnet.com.br/Doutorado/2020/KMSantiago/KMSantiago.pdf

Curriculum Lattes

NEOPLASIAS CUTANEAS; CARCINOMA BASOCELULAR; NEOPLASIAS GASTRICAS; XERODERMA PIGMENTOSO; REPARO DO DNA; SEQUENCIAMENTO DE NUCLEOTIDEOS EM LARGA ESCALA; RADIACAO ULTRAVIOLETA; XPC; XPV-POLH; VARIANTES GERMINATIVAS; VARIANTES SOMATICAS; TRANSICOES CT; ASSINATURA MUTACIONAL

97/104US=975 / Tese/FAP
Quezada MMC. Bloqueio epidural torácico comparado a morfina endovenosa no tratamento da dor na síndrome pós-embolização hepática: ensaio clínico randomizado controlado. [Thoracic epidural block compared to intravenous morphine in the treatment of pain in hepatic post-embolization syndrome: a randomized controlled clinical trial]. São Paulo, 2023. 72 p. Tese(Doutorado)-Fundação Antonio Prudente.

Disponível em: https://accamargo.phlnet.com.br/Doutorado/2023/MMCQuezada/MMCQuezada.pdf

NEOPLASIAS HEPATICAS; ANESTESIA EPIDURAL; QUIMIOEMBOLIZACAO TERAPEUTICA; DOR POS-OPERATORIA; ANALGESIA CONTROLADA PELO PACIENTE

98/1041029 / Dissertação/FAP
Medeiros ABD. KRAS-G12C:: um biomarcador negligenciado para detectar indivíduos com Polipose Associada ao MUTYH. Giovana Tardin Torrezan. São Paulo, 2025. 86 p. Dissertação(Mestrado)-Fundação Antonio Prudente.

Disponível em: http://accamargo.phlnet.com.br/MESTRADO/2025/MEDEIROSABD.pdf

POLIPOSE ASSOCIADA AO MUTYH;; KRAS-G12C;; PIK3CA-Q546K;; CANCER COLORRETAL.

99/1041057 / TESE/FAP
Pereira JMLM. Avaliação da prevalência da variante p.R337H no gene TP53 em portadores de sarcomas ósseos e de partes moles.. Maria Nirvana da Cruz Formiga. São Paulo, 2024. 62 p. Tese(Dutorado)-Fundação Antonio Prudente.

Disponível em: http://accamargo.phlnet.com.br/Doutorado/2024/PEREIRAJMLM/JOYCE%20MARIA%20LISBOA%20MAIA%20PEREIRA.pdf

Síndrome de Li-Fraumeni; Sarcoma; TP53; p.R337H.

CELULAS TUMORAIS CIRCULANTES;; FUSAO CELULAR;; CANCER DE OVARIO;; HIBRIDIZACAO IN SITU.

100/104US=1120 / Dissertação/FAP
PENAFORTE JÚNIOR AA. CAPITAL PSICOLÓGICO, ANSIEDADE E DEPRESSÃO EM ESTUDANTES E PROFISSIONAIS DE SAÚDE:: UMA ANÁLISE PROSPECTIVA. [Psychological capital, anxiety, and depression in studentsand health professionals: a prospective analysis]. José Humberto Fregnani. São Paulo, 2025. 86 p. Mestrado Profissional-Fundação Antonio Prudente.

Disponível em: http://accamargo.phlnet.com.br/Mestrado-Profissional/2025/PENAFORTEJ%C3%9ANIORAA/PENAFORTEJ%C3%9ANIORAA.pdf

PSICOLOGIA POSITIVA; ANSIEDADE; DEPRESSAO; ESTUDANTES; MEDICOS

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