| 1/8 | US=11 / UTI Biagini S, Wendel S. Uso de sangue e componentes no paciente critico. In: Schettino G, Cardoso LF, Mattar Júnior J, Torggler Filho F. Paciente crítico: diagnóstico e tratamento: Hospital Sírio Libanês. São Paulo: Manole, 2006. p. 43-56. ANEMIA; GLOBULOS VERMELHOS; PLAQUETAS; PLASMA FRESCO; PLAQUETOPENIA; SEPSE; PURPURA TROMBOCITOPENICA; DISFUNCAO PLAQUETARIA; COAGULOPATIAS; DEFICIENCIA. VITAMINA K; LESAO PULMONAR |
| 2/8 | US=20 / Laboratório Lorenzi TF. Patologia da hemostasia. In: ___. Manual de hematologia: propedêutica e clínica. 4ª ed. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2006. p. 499-580. HEMOSTASIA; CITOMETRIA DE FLUXO; ANALISE MOLECULAR; PURPURAS; TROMBOCITOPENICAS; DOENCA DE BERNARD-SOULIER; TROMBOASTENIA DE GLANZMANN; DOENCA DAS PLAQUETAS CINZENTAS; DOENCA PLAQUETARIA DE QUEBEC; DOENCA DE VON WILLEBRAND; PURPURAS VASCULARES; TELANGIECTASIA HEMORRAGICA HEREDITARIA; HEMANGIOMA CAVERNOSO GIGANTE; COAGULOPATIAS; HEMOFILIA; GENETERAPIA; CIVD; HEPARINA; FIBRINOLISE; TROMBOEMBOLISMO; ANTIAGREGANTES PLAQUETARIAS |
| 3/8 | US=4 / UTI Hanerschlak N, Bacal NS, Guerra JCC, Ferreira E. Distúrbios da coagulação. In: Knobel E. Condutas no paciente grave. 3ª ed. São Paulo: Atheneu, 2006. p. 997-1015. DISTURBIOS DA COAGULACAO; SINDROMES HEMORRAGICAS; TROMBOCITOSES; ALTERACOES DA COAGULACAO PLASMATICA; INSUFICIENIA HEPATICA; CIVD; COAGULOPATIAS HEREDITARIAS; DOENCA DE VON WILLEBRAND |
| 4/8 | US=34-A / Câncer Peria FM, Zola FE, Vieira NF. Síndromes paraneoplásicas. In: Guimarães JRQ. Manual de oncologia. 3ªed. São Paulo: BBS Editora, 2008. p. 1973-84. MANIFESTACOES ENDOCRINAS; HIPOCALCEMIA; HIPERCALCEMIA; HIPOGLICEMIA; ERITROCITOSE; ANEMIA; GRANULOCITOSE; GRANULOCITOPENIA; EOSINOFILIA; BASOFILIA; TROMBOCITOSE; TROMBOCITOPENIA; TROMBOFLEBITE; COAGULOPATIAS; COAGULACAO INTRAVASCULAR DISSEMINADA; ENDOCARDITE TROMBOTICA NAO BACTERIANA; MANIFESTACOES GASTROINTESTINAIS; ANOREXIA; CAQUEXIA; MANIFESTACOES RENAIS; DISFUNCOES GLOMERULARES; LESAO MICROVASCULAR; MANIFESTACOES CUTANEAS; LESOES PIGMENTADAS; CERATOSES; DERMATOSES NEUTROFILICAS; ERITEMAS; LESOES BOLHOSAS; DERMATOMIOSITE; MISCELANEA; SINDROMES PARANEOPLASICAS NEUROLOGICAS; NEUROPATIA SENSORIAL SUBAGUDA; ENCEFALOMIONEURITE; ENCEFALITE LIMBICA; DEGENERACAO CEREBELAR PROGRESSIVA; OPSOCLONO-MIOCLONO; SINDROME MIASTENICA DE EATON-LAMBERT; FEBRE |
| 5/8 | US=22-A / Câncer Boyiadzis M, Lieberman FS, Geskin LJ, Foon KA. Paraneoplastic syndromes. In: DeVita Jr V, Lawrence TS, Rosenberg AS. DeVita, Hellman, and Rosenberg's cancer: principles & practice of oncology. 8ªed. Philadelphia: Lippincott Willians & Wilkins, 2008. p. 2343-62. MANIFESTACOES ENDOCRINOLOGICAS DO CANCER; HIPOCALCEMIA; OSTEOMALACIA; HIPOGLICEMIA; ERITROCITOSES; ANEMIA; GRANULOCITOPENIA; TROMBOCITOSE; TROMBOCITOPENIA; COAGULOPATIAS; MANIFESTACOES RENAIS; LESOES MICROVASCULARES; TUMOR INFILTRANTE; MANIFESTACOES CUTANEAS DO CANCER; ANORMALIDADES VASCULAR; MANIFESTACOES NEUROLOGICAS DO CANCER; ENCEFALITE LIMBICA; NEUROPATIAS AUTONOMAS; SINDROME DA RIGIDEZ MUSCULAR |
| 6/8 | US=22 / Odontologia Patton LL. Bleeding and clotting disorders. In: Greenberg MG, Glick M, Ship JA. Burket's oral medicine. Hamilton: BC Decker, 2008. p. 411-34. ISBN 978-1-55009-345-2. DISTURBIOS DE SANGRAMENTO E COAGULACAO; FISIOPATOLOGIA; ANTICOAGULANTE RELACIONADOS COAGULOPATIAS; DOENCAS RELACIONADAS COM COAGULOPATIAS |
| 7/8 | US=11 / Odontologia Correa MEP, Shcaira VRL. Tratamento odontológico para pacientes portadores de necessidades especiais. In: Kignel S. Estomatologia: bases do diagnóstico para o clínico geral. São Paulo: Santos, 2007. p. 437-50. ISBN 85-7288659-8. ESTOMATOLOGIA; TERAPIA ODONTOLOGICA; PESSOAS COM DEFICIENCIA; HIPERTENSAO ARTERIAL; ANSIEDADE AO TRATAMENTO ODONTOLOGICO; COAGULOPATIAS HEREDITARIAS; COAGULOPATIAS ADQUIRIDAS; TROMBOSE; HEMOFILIA; DOENCA DE VON WILLEBRAND |
| 8/8 | US=25 / Odontologia Robinson WM, Borges-Osório MR. Manifestações craniofaciais dos distúrbios da coagulação sanguínea. In: ___. Genética para odontologia. Porto Alegre: Artmed, 2006. p. 261-70. ISBN 85-3630716-1. COAGULACAO; COAGULOPATIAS HEREDITARIAS; HEMOFILIA A; HEMOFILIA B; DOENCA DE VON WILLEBRAND |