Data: 08/08/2026
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1/15US=84 / Biol/Mol
Thuault S, Valcourt U, Kowanetz M, Moustakas A. Basic concepts of TGF-B signaling in normal physiology and cancer pathobiology: TGF-B and smad signaling in transcriptome reprogramming during EMT. In: Jakowlew SB. Transforming growth Factor-beta in cancer therapy: basic and clinical biology. Amsterdam: Elsevier, 2008. p. 259-73. (Cancer Drug Discovery and Development) ISBN 978-1-58829-714-3.

ADERENTES JUNCAO; EMT; METASTASE; POLARIDADE; JUNCAO APERTADA


2/15US=84-A / Biol/Mol
Barrios-Rodiles M, Viloria-Petit A, Brown KR, Jurisica I, Wrana JL. Transformig growth factor-B in developing and advanced cancers: high-throughput screening of protein interaction networks in the TGFB interactome: understanding the signaling mechanisms driving tumor progression. In: Jakowlew SB. Transforming growth factor-beta in cancer therapy: cancer treatment and therapy. Amsterdam: Elsevier, 2008. p. 265-84. (Cancer Drug Discovery and Development) ISBN 978-1-58829-715-0.

RENDIMENTO ELEVADO; INTERACOES PROTEINA-PROTEINA; REDES; EMT; METASTASE


3/15US=84-A / Biol/Mol
Lacher MD, Korn WM, Akhurst RJ. Development of inhibitors of transforming growth factor-B signaling for therapy: reversal of EMT by small-molecule inibitors of TGF-B type I and II receptors: implications for carcinoma treatment. In: Jakowlew SB. Transforming growth factor-beta in cancer therapy: cancer treatment and therapy. Amsterdam: Elsevier, 2008. p. 707-22. (Cancer Drug Discovery and Development) ISBN 978-1-58829-715-0.

TGF-B RECEPTORES; PEQUENAS MOLECULAS INIBIDORES; EPITELIAL PARA MESEACHYMAL TRANSICAO; EMT; METASTASE; VIRUS COXSACKIE E RECEPTOR ADENOVIRUS; TERAPIA DO CANCRO ADENOVIRAL


4/15US=90 / Biol/Mol
Buck E, Eyzaguirre A, Iwata KK. EGFR in tumorigenesis and EGFR tyrosine kinase inhibitors in cancer therapy: utilizing combination of molecular targeted agents to sensitize tumor cells to EGFR inhibitors. In: Haley JD, Gullick WJ. EGFR signaling networks in cancer therapy. New Jersey: Humana Press, 2008. p. 369-82. (Cancer Drug Discovery and Development) ISBN 978-1-59745-356-1.

EMT; TRANSICAO EPITELIAL MESENQUIMAL; ERLOTINIB; EGFR; IGF-1R; ER; HER3; MTOR; HDAC; SRC; COX-2


5/15US=61 / Câncer
Teicher BA. Biological resistance: in vivo resistance. In: ___. Cancer drug resistance. New Jersey: Humana Press, 2006. p. 161-79. (Cancer Drug Discovery and Development) ISBN 978-1-58829-530-1.

RESISTENCIA A CISPLATINA; RESISTENCIA CICLOFOSFAMIDA; EMT-6 CARCINOMA MAMARIO; RESISTENCIA IN VIVO; FATOR DE CRESCIMENTO TRANSFORMANTE-B


6/15US=62 / Biol/Mol
Heimark RL, Alexander NR. Regulation of cadherins during prostate cancer progression. In: Cress AE, Nagle RB. Cell adhesion and cytoskeletal molecules in metastasis. New York: Springer, 2006. p. 47-67. (Cancer Metastasis - Biology and Treatment, 9) ISBN 978-1-4020-5128-9.

CANCER DE PROSTATA; CADERINAS; PROGRESSAO DO CANCER; METASTASE; E-CADERINA; N-CADERINA; EMT; SINALIZACAO


7/15US=630 / Tese/FAP
Sousa EA. Avaliação da transição epitélio-mesênquima durante a morfogênese e tumorigênese das glândulas salivares humanas. [Evaluation of epithelial-mesenchymal transition during the morphogenesis and tumorigenesis of human salivary glands]. São Paulo, 2017. 59 p. Tese(Doutorado)-Fundação Antônio Prudente.

Disponível em: http://accamargo.phlnet.com.br/Doutorado/2017/ElenASousa/ElenASousa.pdf

Curriculum Lattes

GLANDULAS SALIVARES; TRANSICAO EPITELIAL-MESENQUIMAL; CARCINOGENESE; MORFOGENESE


8/15US=223 / Tese/FAP
Castro NP. Análise do perfil de expressão gênica de carcinoma ductal in situ e invasivo em tumores de mama através da técnica de microarray. São Paulo, 2008. 174 p. Tese(Doutorado)-Fundação Antônio Prudente.

Disponível em: http://accamargo.phlnet.com.br/Doutorado/2008/NPCastro/NPCastro.pdf

Curriculum Lattes

MICRODISSECCAO A LASER; CARCINOMA DUCTAL DE MAMA. GENETICA; PERFIL DA EXPRESAO GENICA; ANALISES MICROARRAY; PROTEINS SUPRESSORA P53; GENES APC


9/15US=225 / Tese/FAP
Saraiva TF. Identificação de marcadores moleculares em câncer de mama relacionados à progressão e metástase. São Paulo, 2008. 94 p. Dissertação(Mestrado)-Fundação Antônio Prudente.

Disponível em: http://accamargo.phlnet.com.br/MESTRADO/2008/ThiagoFelcarSaraiva/ThiagoFelcarSaraivamestrado.pdf

Curriculum Lattes

CANCER DE MAMA. GENETICA; MARCADORES GENETICOS; METASTASE; ANALISES MICROARRAY


10/15US=258 / Tese/FAP
Maschietto M. Caracterização da expressão dos genes da via de sinalização WNT e do processo de transição epitélio-mesênquima durante a embriogênese de rim e suas implicações em tumores de Wilms. [Gene expression characterization of WNT signaling pathway and epithelial-mesenchymal transition during kidney embryogenesis and their implications in Wilms tumors]. São Paulo, 2009. 153 p. Tese(Doutorado)-Fundação Antônio Prudente.

Disponível em: http://accamargo.phlnet.com.br/Doutorado/2009/MMaschietto/MMaschietto.pdf

Curriculum Lattes

TUMOR DE WILMS; REGULACAO DA EXPRESSAO GENICA NA EMBRIOGENESE; VIAS DE SINALIZACAO; RIM; EXPRESSAO GENICA; MARCADORES DE DIFERENCIACAO


11/15US=451 / Tese/FAP
Jampietro J. Avaliação da expressão de e-caderina na transição epitélio-mesênquima e sua relação com proliferação celular em carcinoma epidermóide de esôfago. [Evaluation of the relationship between E-cadherin expression and proliferative activity at the invasive front of esophageal squamous cell carcinoma]. São Paulo, 2013. 72 p. Dissertação(Mestrado)-Fundação Antônio Prudente.

Disponível em: http://accamargo.phlnet.com.br/MESTRADO/2013/JulianoJampietro/JulianoJampietro.pdf

Curriculum Lattes

CADERINAS; PROLIFERACAO CELULAR; CARCINOMA DE CELULAS ESCAMOSAS; NEOPLASIAS ESOFAGICAS; TRANSICAO EPITELIAL-MESENQUIMAL


12/15US=469 / Tese/FAP
Osório CABT. Identificação e validação de marcadores moleculares das vias de sinalização WNT, PI3K e processo EMT para risco de progressão de carcinoma ductal in situ de mama. [Identification and validation of molecular markers of WNT and PI3K signaling pathway and EMT process for the risk of progression of ductal carcinoma in situ of the breast]. São Paulo, 2013. 98 p. Tese(Doutorado)-Fundação Antonio Prudente.

Disponível em: http://accamargo.phlnet.com.br/Doutorado/2013/CyntiaOsorio/CyntiaOsorio.pdf

Curriculum Lattes

CARCINOMA DUCTAL DE MAMA. GENETICA; MARCADORES BIOLOGICOS DE TUMOR; PERFIL DA EXPRESSAO GENICA; PROTEINAS WNT; ANALISES MICROARRAY; IMUNOISTOQUIMICA


13/15US=370 / Tese/FAP
Souza MJL. Avaliação da transição epitélio-mesênquima no carcinoma de pênis. [Avaliation of epithelial mesenchymal transition in penile carcinoma]. São Paulo, 2011. 99 p. Tese(Doutorado)-Fundação Antonio Prudente.

Disponível em: http://accamargo.phlnet.com.br/Doutorado/2011/MJLSouza/MJLSouza.pdf

Curriculum Lattes

CARCINOMA DE PENIS; EPITELIO; MESENQUIMA; IMUNO-HISTOQUIMICA; CADERINA-E; VIMENTINA


14/15US=428 / Tese/FAP
Vieira S. Estudo imuno-histoquímico de marcadores de transição epitélio mesenquimal e sua correlação com dados anátomo-patológicos e clínicos de pacientes com neoplasias de próstata submetidos a prostatectomia radical. [Immunohistochemical markers of epithelial mesenchymal transition and its correlation with anatomical-pathological and clinical features of patients with prostate cancer undergoing radical prostatectomy]. São Paulo, 2012. 114 p. Dissertação(Mestrado)-Fundação Antônio Prudente.

Disponível em: http://accamargo.phlnet.com.br/MESTRADO/2012/SamanthaOmae/SamanthaOmae.pdf

TRANSICAO EPITELIAL-MESENQUIMAL; IMUNOISTOQUIMICA; NEOPLASIAS DA PROSTATA; PROSTATECTOMIA; MARCADORES BIOLOGICOS DE TUMOR; CADERINAS; VIMENTINA; FATOR DE TRANSCRICAO TWIST


15/15US=503 / Tese/FAP
Rodrigues IS. Avaliação do processo de transição epitélio-mesênquima e sua correlação com tipos virais de HPV e terapia em carcinomas vulvares. [Evaluation of the epithelial mesenchymal transition process and its correlation with viral HPV types and terapy in vulvar carcinomas]. São Paulo, 2014. 146 p. Tese(Doutorado)-Fundação Antonio Prudente.

Disponível em: http://accamargo.phlnet.com.br/Doutorado/2014/IaraSRodrigues/us503.pdf

Curriculum Lattes

TRANSICAO EPITELIAL-MESENQUIMAL; NEOPLASIAS VULVARES. DIAGNOSTICO; PROGNOSTICO; INFECCOES POR PAPILLOMAVIRUS. PATOLOGIA; SERINA-TREONINA; QUINASES TOR. EFEITO DE DROGA.