| 1/3 | US=68-A / Clin/Med Silveira PAA. Doenças de membrana eritrocitária e eritroenzinopatias. In: Lopes AC. Diagnóstico e tratamento. Barueri (SP): Manole, 2006. p. 881-86. ISBN 85-204-2473-2. ESFEROCITOSE HEREDITARIA; ELIPTOCITOSE; PIROPOIQUILOCITOSE; ESTOMATOCITOSE; ERITROENZIMOPATIAS; GLICOSE |
| 2/3 | US=20 / Laboratório Silveira PAA. Deformabilidade eritrocitária. In: Lorenzi TF. Manual de hematologia: propedêutica e clínica. 4ª ed. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2006. p. 646-56. MICROPIPETA; METODOS VISCOSIMETRICOS; ESFEROCITOSE HEREDITARIA; ELIPTOCITOSE HEREDITARIA; HIDROCITOSE; XEROCITOSE; HEMOGLOBINOPATIAS; ERITROENZIMOPATIAS; MISCELANEA |
| 3/3 | US=15 / Laboratório Campanaro CM, Loggetto SR, Braga JAP. Deficiência de enzimas eritrocitárias (eritroenzimopatias). In: Braga JAP, Tone LG, Loggetto SR. Hematologia para o pediatra. São Paulo: Atheneu, 2007. p. 57-63. (Série Atualizações Pediátricas) FISIOPATOLOGIA; METABOLISMO DAS VIAS DAS PENTOSES; METABOLISMO DA VIA GLICOLITICA; DEFICIENCIA DE G6PD; ANEMIA HEMOLITICA AGUDA; ICTERICIA NEONATAL; ANEMIA HEMOLITICA NAO-ESFEROCITICA CONGENITA; CRISES DE HEMOLISE; DEFICIENCIAS DE ENZIMAS DA VIA EMBDEN-MEYERHOF |