| 1/18 | US=5 / Tese/FAP Nunes DN. Detecção de alterações em microsatélites de DNA em fluídos corporais de pacientes com câncer de cabeça e pescoço: possíveis implicações diagnósticas. São Paulo, 2000. 101 p. Dissertação(Mestrado)-Fundação Antonio Prudente. Disponível em: http://accamargo.phlnet.com.br/MESTRADO/2000/us05.pdf CANCER CABECA E PESCOCO. DIAGNOSTICO; MICROSATELITE. DELECOES ALELICAS; DNA TUMORAL. DETECCAO; FLUIDO CORPORAL. DETECCAO |
| 2/18 | US=9 / Tese/FAP Takimoto MSS. Alterações genéticas em fibroadenomas de mama. São Paulo, 2000. 94 p. Dissertação(Mestrado)-Fundação Antonio Prudente. Disponível em: http://accamargo.phlnet.com.br/MESTRADO/2000/us09.pdf FIBROADENOMA. PATOLOGIA; MAMA. PATOLOGIA; GENETICA. ANALISE; DISSECCAO. TECNICA; CROMOSSOMO HUMANO |
| 3/18 | US=81 / Tese/FAP Kindlmann K. Avaliação da atividade biológica de moléculas de PrPc contendo os polimorfismos nos códons M129V e N171s. São Paulo, 2003. 79 p. Dissertação(Mestrado)-Fundação Antonio Prudente. Disponível em: http://accamargo.phlnet.com.br/MESTRADO/2003/us81.pdf PROTEINAS PRPC; POLIMORFISMO. GENETICA; POLIMORFISMO. FISIOLOGIA; CODON; LIGACAO PROTEICA; COMPARTIMENTO CELULAR |
| 4/18 | US=70 / Câncer Ferreira FO. Câncer colorretal esporádico: modelo para compreensão da carcinogênese. In: Santos EMM, Rossi BM. Câncer hereditário: atualização. São Paulo: Lemar, 2006. p. 39-46. CANCER COLORRETAL; MODELO ADENOMA-CARCINOMA; APC; PERDA DE HETEROZIGOSE; PERDA DE RADICAIS METIL; GENE COX2; INSTABILIDADE DE MICROSSATELITES |
| 5/18 | US=1 / Gastro Gamblin TC, Finkelstein SD, Marsh W. Liver transplantion for hepatocellular carcinoma. In: Carr BI. Hepatocellular carcinoma: diagnosis and treatment. New York: Humana Press, 2010. p. 467-90. ISBN 978-1-60327-373-2. TRANSPLANTE DE FIGADO; CARCINOMA HEPATOCELULAR; PERDA DE HETEROZIGOSE; CARCINOMA HEPATOCELULAR; TERAPIA LOCO-REGIONAIS. CANCER; QUIMIOEMBOLIZACAO TRANSARTERIAL HEPATICA; UNOS |
| 6/18 | US=24 / Câncer Gupta M, Young BD. Application of SNP genotype arrais to determine somatic changes in cancer. In: Eric So CW, editor. Leukemia: methods and protocols. New York: Humana Press, 2009. p. 179-206. ISBN 978-1-58829-989-5. MICROARRAYS SNP; MUDANCA DO NUMERO DE COPIA DO DNA; PERDA DE HETEROZIGOSE; DISSOMIA UNIPARENTAL; HOMOZIGOTIA ADQUIRIDO |
| 7/18 | US=27 / Clin/Médica Altshuler D. Bases hereditárias das doenças comuns. In: Goldman L, Ausiello D, editors. Cecil medicina. 23ª ed. Rio de Janeiro: Elsevier, 2009. p. 280-6. ISBN 85-3523677-4. DOENCA; HEREDITARIEDADE; HETEROZIGOSE; DOENCA MONOGENICA; DOENCA POLIGENICA |
| 8/18 | US=48 / Biol/Mol Nakamura T, Sunami E, Nguyen T, Hoon DSB. Analysis of loss of heterozygosity in circulating DNA. In: Tainsky MA. Tumor biomarker discovery: methods and protocols. New Jersey: Humana Press, 2009. p. 221-9. (Methods in Molecular Biology 520) ISBN 978-1-60327-810-2. CIRCULACAO DO DNA; SORO; PLASMA; HETEROZIGOSE; DESEQUILIBRIO ALELICO; PCR; ELETROFORESE CAPILAR |
| 9/18 | US=16 / Urologia Porkka KP, Visakorpi T. Genetics: somatic alterations in prostate cancer progression. In: Chung LWK, Isaacs WB, Simons JW. Prostate cancer: biology, genetics, and the new therapeutics. 2ª ed. New Jersey: Humana Press, 2007. p. 269-83. (Contemporary Cancer Research) ISBN 978-1-58829-696-2. CANCER DE PROSTATA; GENETICA; ALTERACOES SOMATICAS; PROGRESSAO DO CANCER DE PROSTATA; CGH; HIBRIDIZACAO GENOMICA COMPARATIVA; GENETICA; LOH; PERDA DE HETEROZIGOSE; ONCOGENE; CARCINOMA PROSTATICO; GENE SUPRESSOR DE TUMOR |
| 10/18 | US=46 / Câncer Bunger MK, Archer TK. Epigenetic mechanisms in tumorigenesis. In: Meyers RA. Cancer: from mechanisms to therapeutic approaches. New Jersey: Wiley-Blackwell, 2007. p. 115-53. ISBN 978-3-527-31768-4. MECANISMOS EPIGENETICOS NA CARCINOGENESE; EPIGENETICA; HISTONAS; NUCLEOSOME; CROMATINA; HETEROCROMATINA; PERDA DE HETEROZIGOSE |
| 11/18 | US=359 / Tese/FAP Santiago KM. Caracterização de mutaçôes germinativas presentes nos genes XPA e XPC em pacientes brasileiros clinicamente diagnosticados com Xeroderma Pigmentoso. [Characterization of germline mutations in XPA and XPC genes in Brazilian patients clinically diagnosed with Xeroderma Pigmentosum]. São Paulo, 2011. 162 p. Dissertação(Mestrado)-Fundação Antônio Prudente. Disponível em: http://accamargo.phlnet.com.br/MESTRADO/2011/KarinaMSantiago/KarinaMSantiago.pdf XERODERMA PIGMENTOSO; MUTACAO EM LINHAGEM GERMINATIVA; DIAGNOSTICO |
| 12/18 | US=490 / Tese/FAP Basso TR. Alterações genômicas em pacientes portadores de múltiplos tumores primários negativos para mutações no gene TP53. [Genomic alterations in patients with multiple primary tumors negative for mutations in TP53 gene]. São Paulo, 2014. 151 p. Dissertação(Mestrado)-Fundação Antônio Prudente. Disponível em: http://accamargo.phlnet.com.br/MESTRADO/2014/TatianaRamos/TatianaRamos.pdf SINDROMES NEOPLASICAS HEREDITARIAS; GENES P53; GENES SUPRESSORES; POLIMORFISMO DE NUCLEOTIDEO UNICO; SINDROME DE TURNER; VARIACOES DO NUMERO DE COPIAS DE DNA; CARIOTIPO |
| 13/18 | US=605 / Tese/FAP da Costa AABA. Alteração da via da recombinação homóloga de reparo de DNA no câncer epitelial de ovário. [Homologous recombination deficiency in ovarian carcinoma]. São Paulo: FAP, 2016. 135 p. Tese(Doutorado)-Fundação Antônio Prudente. Disponível em: http://accamargo.phlnet.com.br/Doutorado/2016/us605/us605.pdf NEOPLASIAS OVARIANAS; SINDROME HEREDITARIA DE CANCER DE MAMA E OVARIO; GENES BRCA1; GENES BRCA2; REPARO DE DNA POR RECOMBINACAO |
| 14/18 | US=725 / Tese/FAP Faldoni FLC. Identificação de marcadores moleculares no carcinoma inflamatório de mama. [Identification of molecular markers in inflammatory breast cancer]. São Paulo, 2018. 127 p. Tese(Doutorado)-Fundação Antonio Prudente. Disponível em: http://accamargo.phlnet.com.br/Doutorado/2018/FLCFaldoni/FLCFaldoni.pdf NEOPLASIAS INFLAMATORIAS MAMARIAS. GENETICA; BIOMARCADORES TUMORAIS; MUTACAO; IMUNO-HISTOQUIMICA; PROGNOSTICO |
| 15/18 | US=838 / Tese/FAP Santiago KM. Perfil genômico da síndrome do xeroderma pigmentoso no Brasil: avaliação de alterações germinativas e somáticas. [Genomic profile of xeroderma pigmentosum syndrome in Brazil: assessment of germline and somatic alterations]. São Paulo, 2020. 99 p. Tese(Doutorado)-Fundação Antônio Prudente. Disponível em: http://accamargo.phlnet.com.br/Doutorado/2020/KMSantiago/KMSantiago.pdf NEOPLASIAS CUTANEAS; CARCINOMA BASOCELULAR; NEOPLASIAS GASTRICAS; XERODERMA PIGMENTOSO; REPARO DO DNA; SEQUENCIAMENTO DE NUCLEOTIDEOS EM LARGA ESCALA; RADIACAO ULTRAVIOLETA; XPC; XPV-POLH; VARIANTES GERMINATIVAS; VARIANTES SOMATICAS; TRANSICOES CT; ASSINATURA MUTACIONAL |
| 16/18 | / Tese/FAP Basso TR. Caracterização de alterações genômicas em pacientes portadores de múltiplos tumores primários. [Characterization of genomic alterations in patients with multiple primary tumors]. São Paulo, 2019. 87 p. Tese(Doutorado)-Fundação Antônio Prudente. Disponível em: https://accamargo.phlnet.com.br/Doutorado/2019/TRBasso/TRBasso.pdf NEOPLASIAS DA MAMA; NEOPLASIAS COLORRETAIS; NEOPLASIAS; SEQUENCIAMENTO COMPLETO DO EXOMA |
| 17/18 | US=957 / Tese/FAP Carvalho NA. Investigação de causas genéticas associadas ao desenvolvimento de sarcomas em idade jovem. [Investigation of genetic causes associated with the development of sarcomas at young age]. São Paulo, 2022. 158 p. Tese(Doutorado)-Fundação Antonio Prudente. Disponível em: https://accamargo.phlnet.com.br/Doutorado/2022/NACarvalho/NACarvalho.pdf |
| 18/18 | 1029 / Dissertação/FAP Medeiros ABD. KRAS-G12C:: um biomarcador negligenciado para detectar indivíduos com Polipose Associada ao MUTYH. Giovana Tardin Torrezan. São Paulo, 2025. 86 p. Dissertação(Mestrado)-Fundação Antonio Prudente. Disponível em: http://accamargo.phlnet.com.br/MESTRADO/2025/MEDEIROSABD.pdf POLIPOSE ASSOCIADA AO MUTYH;; KRAS-G12C;; PIK3CA-Q546K;; CANCER COLORRETAL. |
