Data: 08/08/2026
Total encontrado: 4
1/4US=17 / Pediatria
Jones KL. Padrões reconhecíveis de malformações: defeitos da face e dos membros como característica principal. In: ___. Smith padrões reconhecíveis de malformações congênitas. 6ª ed. Rio de Janeiro: Elsevier, 2007. p. 281-331. ISBN 85-3522266-1.

SINDROME DE MILLER; SINDROME DA DISOSTOSE ACROFACIAL POS-AXIAL; SINDROME DE NAGER; SINDROME DA DISOSTOSE ACROFACIAL DE NAGER; SINDROME DE TOWNES-BROCKS; SINDROME OROFACIALDIGITAL; SINDROME OFD TIPO 1; SINDROME DE MOHR; SINDROME OFD TIPO 2; SINDROME DA DELECAO 22Q11.2; SINDROME VELOCARDIOFACIAL; SINDROME DE DIGEORGE; SINDROME DE SHPRINTZEN; SINDROME OCULODENTODIGITAL; DISPLASIA OCULODENTODIGITAL; SINDROME DA MICROFTALMIA DE LENZ; SINDROME OTOPALATODIGITAL TIPO 1; SINDROME DE TAYBI; SINDROME OTOPALATODIGITAL TIPO 2; SINDROME DE COFFIN-LOWRY; SINDROME DA ALFA-TALASSEMIA; RETARDO MENTAL LIGADO AO X; SINDROME FG; SINDROME DE STICKLER; ARTROFTALMOPATIA HEREDITARIA; SINDROME DE CATEL-MANZKE; SINDROME DE LANGER-GIEDION; SINDROME TRICORRINOFALANGICA TIPO 2; TRP TIPO 2; SINDROME TRICORRINOFALANGICA TIPO 1; TRP TIPO 1; SINDROME DA ECTRODACTILIA-DISPLASIA ECTODERMICA-FENDAS; SINDROME EEC; SINDROME DE HAY-WELLS DA DISPLASIA ECTODERMICA; SINDROME DO ANQUILOBLEFARO-DISPLASIA ECTODERMICA-FENDA; SINDROME AEC; SINDROME DE ROBERTS; SINDROME DA PSEUDOTALIDOMIDA; SINDROME DA HIPOMELIA-HIPOTRICOSE-HEMANGIOMA FACIAL

2/4US=17 / Pediatria
Jones KL. Padrões reconhecíveis de malformações: hamartoses. In: ___. Smith padrões reconhecíveis de malformações congênitas. 6ª ed. Rio de Janeiro: Elsevier, 2007. p. 561-616. ISBN 85-3522266-1.

SEQUENCIAS DE STURGE-WEBER; SEQUENCIA DE MELANOSE NEUROCUTANEA; SEQUENCIA DO NEVO SEBACEO LINEAR; NEVO SEBACEO DE JADASSOHN; SINDROME DO NEVO EPIDERMICO; SINDROME DA INCONTINENCIA PIGMENTAR; SINDROME DE BLOCH-SULZBERGER; HIPOMELANOSE DE ITO; INCONTINENCIA PIGMENTAR ACROMICA; SINDROME DA ESCLEROSE TUBEROSA; SINDROME DA NEUROFIBROMATOSE; SINDROME DE MCCUNE-ALBRIGHT; SINDROME DE KLIPPEL-TRENAUNAY; SINDROME DE PROTEUS; LIPOMATOSE ENCEFALOCRANIOCUTANEA; SINDROME DE MAFFUCCI; SINDROME DE PEUTZ-JEGHERS; SINDROME DE BANNAYAN-RILEY-RUVALCABA; SINDROME DE RUVALCABA-MYHRE; SINDROME DE RILEY-SMITH; SINDROME DE BANNAYAN; TELANGIECTASIA HEMORRAGICA HEREDITARIA; TELANGIECTASIA HEMORRAGICA DE OSLER; NEOPLASIA ENDOCRINA MULTIPLA TIPO 2B; SINDROME DO NEUROMA MULTIPLO; SINDROME DE GORLIN; SINDROME DO CARCINOMA BASOCELULAR NEVOIDE; SINDROME DA LENTIGINOSE MULTIPLA; SINDROME DE LEOPARD; SINDROME DE GOLTZ; SINDROME DA MICROFTALMIA-DEFEITOS CUTANEOS LINEARES; SINDROME MIDAS

3/4US=53 / Cab/Pesc
Garrity JA, Henderson JW. The individual tumors: cysts and celes. In: ___. Henderson's orbital tumors. 4th. Philadelphia: Lippincott Williams & Wilkins, 2007. p. 33-61. ISBN 0-7817-3869-5.

TUMORES ORBITAIS; CISTOS; CELES; CISTOS DERMOIDES; CISTOS CONJUNTIVAIS; GLOBO OCULAR CISTICA CONGENITA; MICROFTALMIA COM CISTO; CEFALOCELE; CISTOS ADQUIRIDOS; HEMATOCELE; MUCOCELE; MENINGOCELES DA BAINHA DO NERVO OTICO; CISTO DUCTULO LACRIMAL; CISTO DENTIGERO; CISTOS DE PARASITAS; ECHINOCOCCUS GRANULOSUS; TAENIA SOLIUM

4/4US=13 / Patologia
Gilbert-Barness E, Debich-Spicer DE. Eye and adnexa sectioning (Organ systems and metabolic disorders). In: ___. Handbook of pediatric autopsy pathology. Totowa: Humana Press, 2005. p. 405-13. ISBN 1-58829-224-X.

METODOS PARA A REMOCAO E CORTE DE AMOSTRAGEM VITREA; REMOCAO OCULAR E CONTEUDO ORBITAL; TRANSPLANTE OCULAR; REMOCAO DA GLANDULA LACRIMAL; PROCESSAMENTO DOS ESPECIMES OCULARES; CICLOPIA; RETINA; CISTO RETINAL; CATARATA; ANOMALIA DE PETERS; HAMARTOMAS ASTROCITARIA; HIPERTELORISMO; HIPOTELORISMO; EPICANTO; BLEFAROPTOSE; RETINOPATIA DA PREMATURIDADE; INFECCOES OCULARES; RETINOBLASTOMA; ANORMALIDADES DO OLHO; MICROFTALMIA