Data: 08/08/2026
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1/5US=15 / Laboratório
Ferreira E. Desordens qualitativas dos granulócitos. In: Braga JAP, Tone LG, Loggetto SR. Hematologia para o pediatra. São Paulo: Atheneu, 2007. p. 219-27. (Série Atualizações Pediátricas)

DEFICIENCIA DE MOLECULAS DE ADESAO; DEFINICAO; DIAGNOSTICO LABORATORIAL; DIAGNOSTICO DIFERENCIAL; SINDROME DA HIPERGAMAGLOBULINA; SINDROME DE JOB; DEFICIENCIA DE RECEPTOR PARA C3-CR3; DOENCA GRANULOMATOSA CRONICA - DGC; DEFICIENCIA DE MIELOPEROXIDASE

2/5US=8 / Laboratório
Dinauer MC, Coates TD. Disorders of phagocyte function and number. In: Hoffman R, Benz EJ Jr, Shattil SJ, Furie B, Silberstein LE, McGlave P, Heslop HE. Hematology: basic principles and practice. 5th ed. Philadelphia: Churchill Livingstone, 2009. p. 687-720. ISBN 978-0-443-06715-0.

FAGOCITOSE; DOENCA GRANULOMATOSA CRONICA; DEFICIENCIA DA GLICOSE-6-FOSFATO DESIDROGENASE; DISTURBIOS DO METABOLISMO DE GLUTATIONA; MIELOPEROXIDASE; DEFICIENCIA DE ADESAO DE LEUCOCITOS; SINDROME DA HIPERIMUNOGLOBULINA E; SINDROME DE CHEDIAK-HIGASHI; LEUCOCITOSE; LEUCOPENIA; NEUTROPENIA; SINDROME DE SHWACHMAN-DIAMOND; SINDROME DE BARTH; SINDROME DE CHEDIAK-HIGASHI; SINDROME DE COHEN

3/5US=11 / Transplante
Torlakovic EE, Naresh KN, Brunning RD. Other common markers. In: ___. Bone marrow immunohistochemistry. Chicago: American Society for Clinical Nutrition, 2009. p. 153-236. ISBN 978-0891895725.

TRANSPLANTE; IMUNISTOQUIMICA; MEDULA OSSEA; MARCADORES; MIELOPEROXIDASE; HEMOGLOBINA A; HGBA; TRIPTASE DE MASTOCITOS; DESOXINUCLEOTIDIL TRANSFERASE TERMINAL; TDT; ANTIGENO RELACIONADO AO FATOR 8; FATOR DE VON WILLEBRAND; PAX-5; PU.1; FLI-1; CICLINA D1; LISOZIMA; BCL-6; IMUNOGLOBINAS; KI-67; MOLECULAS CITOTOXICAS; MARCADORES DE ESTROMA; MUM1; TRAP; BCL-2

4/5US=9 / Dermatologia
James WD, Berger TG, Elston DM. Dermatite atópica, eczema e distúrbios não-infecciosos de imunodeficiência. In: ___. Andrews doenças da pele dermatologia clínica. 10 ed. Rio de Janeiro: Elsevier, 2007. p. 69-90. ISBN 85-3522240-1.

DERMATITE ATOPICA; DERMATITE ATOPICA. INFANTIL; DERMATITE ATOPICA. PRE-PUBERAL; DERMATITE ATOPICA. ADOLESCENTE. ADULTOS; DIAGNOSTICO DIFERENCIAL; HISTOPATOLOGIA; CONTROLE GERAL; LECTENTES. CRIANCAS; MODALIDADES. TRATAMENTO ESPECIFICO; TERAPIA TOPICA; TERAPIA SISTEMICA; FOTOTERAPIA; MANEJO. EXACERBACAO AGUDA; ECZEMA; ECZEMAS REGIONAIS; ECZEMA. ORELHA; DERMATITE. PALPEBRAS; ECZEMA. MAMA; ECZEMA. MAMILO; ECZEMA. MAOS; ECZEMA VESICOBOLHOSO AGUDO. MAOS(POMPHOLYX, DISIDROSE); ECZEMA VESICULOBOLHOSO CRONICO. MAOS; DERMATITE HIPERCERATOTICA. MAO; DERMATITE. FRALDAS; ECZEMA. OSTOMIA; DERMATITE. AUTO-SENSIBILIZACAO; REACAO ID; DERMATITE. MOLUSCO; DERMATOSE PLANTAR. JUVENIL; ECZEMA XEROTICO; ECZEMA NUMULAR(NEURODERMATITE NUMULAR); ECZEMA. DEFICIENCIA NUTRICIONAL; DERMATOSES PROVOCADAS. HORMONIOS; SINDROMES. IMUNODEFICIENCIA; AGAMAGLOBULINEMIA LIGADA AO X; DEFICIENCIA ISOLADA. IGA; IMUNODEFICIENCIA. VARIAVEL; DEFICIENCIA ISOLODA PRIMARIA. IGM; IMUNODEFICIENCIA. HIPER-IGM; HIPOPLASTIA TIMICA; DISPLASIA TIMICA. IMUNOGLOBULINAS NORMAIS(SINDROME DE NEZELOF); DEFICIENCIA. ENZIMA; PURINA NUCLEOSIDEO FOSFORILASE; DEFICIENCIAS. CELULAS T; IMUNODEFICIENCI COMBINADA GRAVE; TIMOMA. IMUNODEFICIENCIA; SINDROME. WISKOTT-ALDRICH; SINDROME LINFOPROLIFERATIVA LIGADA AO X; DOENCA GRANULOMATOSA CRONICA; DEFICIENCIA. MIELOPEROXIDASE; DEFICIENCIA. MOLECULA DE ADESAO DO LEUCOCITO; SINDROME. CHEDIAK-HIGASHI; SINDROME. DE GRISCELLI; SINDROME. HIPERIMUNOGLOBULINEMIA E; DEFICIENCIA. SISTEMA COMPLEMENTO; DOENCAS ENXERTO VERSUS HOSPEDEIRO

5/5US=249 / Tese/FAP
Mendes WL. Influência das características clínicas e biológicas no prognóstico de lactentes com leucemia linfocítica aguda: proposta de um escore preditivo com inclusão de polimorfismo genético. [Clinical and biologic characteristics on the prognosis of infants with acute lymphoblastic leukemia. proposal of a predictive score including genetic polymorphism]. São Paulo, 2009. 100 p. Tese(Doutorado)-Fundação Antônio Prudente.

Disponível em: http://accamargo.phlnet.com.br/Doutorado/2009/WMendes/WMendes.pdf

Curriculum Lattes

LEUCEMIA LINFOCITICA AGUDA; CRIANCA; MORTALIDADE; POLIMORFISMO GENETICO