| 1/14 | Câncer Costa S. Medeiros R, Schmitt F. DNA signalling/repair genetic polymorphisms and breast cancer risk: a review. Applied Cancer Research, São Paulo: Tecmedd, v.25, n.4, p. 161-180, 2005. ISSN 1808-5512. Disponível em: http://accamargo.phlnet.com.br/applied/ACR200525p.161-180.pdf DNA REPAIR; DNA DAMAGE; POLYMORPHISM; GENETEC; BREAST NEOPLASMS |
| 2/14 | US=197 / Tese/FAP Francisco G. Envolvimento de variantes polimórficas de genes de reparo da via de excisão de nucleotídeos no desenvolvimento de melanoma cutâneo. São Paulo, 2007. 145 p. Dissertação(Mestrado)-Fundação Antônio Prudente. Disponível em: http://accamargo.phlnet.com.br/MESTRADO/2007/us197.pdf MELANOMA MALIGNO; REPARO DE DNA; REPARO POR EXCISAO DE NUCLEOTIDEO; POLIMORFISMO GENETICO; EPIDEMIOLOGIA MOLECULAR |
| 3/14 | Câncer Rogatto SR, Rainho CA. Editorial: Polymorphisms and Risk of Prostate Cancer. Applied Cancer Research, São Paulo: Tecmedd, v.28, n.4, p. 126, 2008. ISSN 1980-5578. Disponível em: http://accamargo.phlnet.com.br/applied/ACR200828p.126.pdf |
| 4/14 | US=313 / Tese/FAP Ávila ALR. Caracterização do lócus CDKN2A e dos genes CDK4 e MC1R em pacientes com critérios clínicos para o diagnóstico da síndrome do melanoma familial e melanoma múltiplo esporádico. [Caracterization of the CDKN2A, CDK4 and MC1R genes in patients with clinical criteria for the diagnosis of Familial Melanoma Syndrome and Multiple Sporadic Melanoma]. São Paulo, 2010. 92 p. Tese(Doutorado)-Fundação Antônio Prudente. Disponível em: http://accamargo.phlnet.com.br/Doutorado/2010/ALeon/ALeon.pdf MELANOMA. GENETICA; SINDROMES NEOPLASICAS HEREDITARIAS; GENES CDKM2; SINDROME DO NEVO DISPLASICO |
| 5/14 | US=16 / Estatística Jiang J, Zhang X, Yang H, Wang W. Polymorphisms of DNA repair genes: ADPRT, XRCC1, and XPD and cancer risk in genetic epidemiology. In: Verma M. Cancer epidemiology. New York: Humana Press, 2009. p. 305-33. (Methods in Molecular Biology, 471) ISBN 978-1-58829-987-1. POLIMORFISMOS; GENES DE REPARO DO DNA; ADPRT; XRCC1; XPD; RISCO DE CANCER; EPIDEMIOLOGIA GENETICA |
| 6/14 | US=16 / Estatística Park JY, Huang Y, Sellers TA. Single nucleotide polymorphisms in DNA repair genes and prostate cancer risk. In: Verma M. Cancer epidemiology. New York: Humana Press, 2009. p. 361-85. (Methods in Molecular Biology, 471) ISBN 978-1-58829-987-1. REPARO DE DNA; POLIMORFISMO; EXPOSICAO AMBIENTAL; CANCER DE PROSTATA; SUSCETIBILIDADE AO CANCER |
| 7/14 | US=16-A / Estatística Zheng W. Genetic polymorphisms in the transforming growth factor-&*946; and surgical. In: Verma M. Cancer epidemiology. New York: Humana Press, 2009. p. 265-77. (Methods in Molecular Biology, 472) ISBN 978-1-60327-491-3. CANCER DE MAMA; POLIMORFISMOS GENETICOS; FACTOR DE CRESCIMENTO DE TRANSFORMACAO-&*946; E CIRURGICO; FATORES GENETICOS; POLIMORFISMOS GENETICOS; CIRURGICO; SUSCETIBILIDADE; FATOR DE CRESCIMENTO TRANSFORMADOR &*946;-; TGF |
| 8/14 | US=39 / Câncer Efferth T, Wink M. DNA polymorphisms affecting chemosensitivity toward drugs. In: Bonavida B. Sensitization of cancer cells for chemo/immuno/radio-therapy. Los Angeles: Humana Press, 2008. p. 365-87. ISBN 978-1-58829-989-5. POLIMORFISMOS DE DNA; QUIMIOSENSIBILIDADE; DEFICIENCIA EM GLICOSE-6-FOSFATO DESIDROGENASE; CANCER |
| 9/14 | US=65 / Biol/Mol Laxton R, Ye S. Degradome gene polymorphisms. In: Edwards D, Hoyer-Hansen G, Blasi F, Sloane BF. The cancer degradome: proteases and cancer biology. New York: Spriger, 2008. p. 663-77. ISBN 978-0-387-69056-8. GENE DEGRADOME; POLIMORFISMOS; MMP1; MMP2; MMP3; MMP9; MMP12 |
| 10/14 | US=47 / Clín/Medica Scola L, Vaglica M, Crivello A, Palmeri L, Forte GI, Macaluso MC, Giacalone A, Di Noto L, Bongiovanni A, Candore G, Caruso C, Lio D, Palmeri S. Cytokine gene polymorphisms and breast cancer susceptibility. In: Bradlow KL, Carruba G. Estrogens and human diseases. Boston: Blackwell, 2006. p. 104-9. ISBN 978-1-57331-699-5. |
| 11/14 | US=47 / Biol/Mol Broeckel U, Hessner MJ. Single-nucleotide polymorphisms: testing DNA variation for disease association. In: Coleman WB, Tsongalis GJ. Molecular diagnostics: for the clinical laboratorian. 2ª ed. Totowa: Humana Press, 2006. p. 111-20. ISBN 1-58829-356-4. DIAGNOSTICO MOELCULAR; POLIMORFISMOS DE NUCLEOTIDEO UNICO; TESTE DE DNA; DETECCAO DE DOENCA |
| 12/14 | US=445 / Tese/FAP Gomy I. Análise da suscetibilidade ao câncer colorretal em indivíduos brasileiros por genotipagem de polimorfismos de nucleotídeo único conhecidos. [Analysis of the susceptibility to colorectal cancer in Brazilian Individuals through genotyping known single nucleotide polymorphisms]. São Paulo, 2013. 81 p. Tese(Doutorado)-Fundação Antonio Prudente. Disponível em: http://accamargo.phlnet.com.br/Doutorado/2013/IsraelGomy/IsraelGomy.pdf NEOPLASIAS COLORRETAIS; TECNICAS DE GENOTIPAGEM; POLIMORFISMO GENETICO |
| 13/14 | US=528 / Tese/FAP Ferrari A. Associação do folato e vitaminas envolvidas no ciclo do carbono-1 com polimorfismos no gene metilenotetrahidrofolato redutase (MTHFR) e metilação global do DNA em pacientes com câncer colorretal. [Association of folate and vitamins involved in the one-carbon cycle with polymorphisms in the methylenetetrahydrofolate reductase (MTHFR) gene and global DNA methylation in patients with colorectal cancer]. São Paulo, 2015. 109 p. Tese(Doutorado)-Fundação Antônio Prudente. Disponível em: http://accamargo.phlnet.com.br/Doutorado/2015/ArianeFerrari/ArianeFerrari.pdf ACIDOS PTEROILPOLIGLUTAMICOS; NEOPLASIAS COLORRETAIS; ACIDO FOLICO; VITAMINA B2; VITAMINA B6; VITAMINA B12; BETANIA; METIONINA; QUESTIONARIOS; INGESTAO RECOMENDADA DE NUTRIENTES; INGESTAO ALIMENTAR |
| 14/14 | US=550 / Tese/FAP Villacis RAR. Alterações genômicas em pacientes e seus familiares com síndrome do câncer colorretal hereditário. [Genomic alterations in patients and their relatives with unexplained familial or early-onset colorectal cancer]. São Paulo, 2015. 91 p. Tese(Doutorado)-Fundação Antonio Prudente. Disponível em: http://accamargo.phlnet.com.br/Doutorado/2015/AndreVillacis/AndreVillacis.pdf NEOPLASIAS COLORRETAIS. GENETICA; SINDROME DE LYNCH; ANALISE DE MICROARRANJOS; POLIMORFISMO DE NUCLEOTIDEO UNICO |
